简单吃药学问不少

服药时，要求将整个药片吞咽下去，这主要是指一些带肠溶衣的药片，又称肠溶片。肠溶片的外面包有一层在胃中不被溶解破坏的物质，保护药片完整地进入十二指肠或小肠，然后破碎溶解、吸收。其作用有：（１）防止药物对胃的刺激，以免引起恶心、呕吐；（２）防止胃液对药物的消化破坏和冲淡；（３）防止药物影响胃液的分泌；（４）延长药物的作用时间；（５）使药物能在吸收最快的十二指肠或小肠中释放出来。属于这类性质的药片，如果分成两半或几块服下去，破坏了肠溶衣的保护作用就达不到目的了。因此，一定要完整吞服。但是有的药片要嚼碎…     

何时服药最好

口服药是最常用的方法。药物口服后,经胃肠吸收作用于全身或停留在胃肠道行效于胃肠局部。对胃有刺激或容易被胃酸破坏的药物,一般制成肠溶片,如胰岛片、肠溶阿斯匹林片等,或装在肠溶胶囊内,如消炎痛胶囊;或制成一种不溶于胃酸而到碱性肠液内能溶解的化合物(如把鞣酸制成鞣酸蛋白),入肠后发生作用。     

吃药要分清服与嚼

服药时,有时会要求患者将整个药片吞咽下去,这主要是指一些包肠溶衣的药片。这种在药片的外面包有一层在胃中不被溶解破坏的物质,保护药片完整地进入十二指肠或肠道,然后破碎溶解、吸收。这样有几个好处:①防止药物对胃的刺激,以免引起恶心、呕吐;②防止药物被胃液消化破坏和冲     

硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片的体内外相关性研究

目的对硝苯地平亲水凝胶骨架片的体内外相关性进行研究。方法采用自制硝苯地平亲水凝胶骨架片,分别考察其体外释放度和大鼠体内药物释放行为,采用反卷积分法考察其体内外相关性。结果硝苯地平亲水凝胶骨架片的体外释药符合Higuchi动力学方程,体内外相关性方程为:Y=105.25R+20.894(r=0.9057),体内外相关性较好。结论自制亲水凝胶骨架缓释片具有较好的体内外相关性。     

药物支架体外释放测试方法(流通池法)研究报告

目的建立一种药物支架体外释放度测定的方法。因药物支架的单支产品上的雷帕霉素药物含量最高不超过1mg,且药物是与聚合物结合,属于缓释制剂,对于这么低剂量的药物浓度如进行体内释放度测试,存在一定的难度和相对较大的误差,所以依据中国药典缓释制剂指导原则,采用流通池法进行释放度的测定。结果该方法模拟体内环境条件,能够代表药物在体内的生物利用度;介质的选择及测试方法的适用性已经在《药物支架系统药物含量测试方法研究报告》中进行论证,且残余药量数据测定结果表明雷帕霉素在该测试过程中无降解反应。结论采用流通池法进行固体制剂的研究越来越广泛,其优点是对现行药典释放度测定方法的补充和完善,在药物的溶出、释放,特别是在缓释制剂的研究和质量控制方面有着非常广阔的前景。     

小心这些药片不可掰开吃

经常能见到儿童、老人等因药物服用的剂量问题或仅仅是为了吞咽方便,把缓、控释药片掰开甚至碾碎、咀嚼后服用.那么,药片是否都可以掰开?药片掰开服用会不会影响药效?1/2片+1/2片=1片吗? 事实上,缓、控释片剂是不建议掰开服用的,更不能碾碎或者咀嚼服用.因为,此类制剂属于特殊结构,是通过控缓释技术来维持24小时匀速释药,其目的是为了减少患者的服药次数,提高用药的依从性.而掰开可能会破坏制剂的结构,在药物表面形成横截面,药物从横截面进行释放,药物浓度会变得忽高忽低,甚至造成药物突然释放(即突释)而引起中毒.     

一粒药不宜割服

在疾病的治疗中,当病情减轻需要减少服用药量时,或者是儿童用药时,人们常常会把一粒口服(药、片、胶囊)丸分成几份来服用。这种做法是错误的。 因为一粒药被分割后,药剂在体内崩解速度改变,生物利用度会有明显变化,药物作用与服药量之间失去定量关系,特别是现在的口服药已不再都是变通的剂型了,许许多多有特殊功能的口服药品剂型在分割时会破坏药剂的特殊结构,药物的治疗效果以及毒副反应会发生极大的变化,有的完全失去了疗效,有的甚至会造成中毒。     

试论合理口服用药

合理用药是治疗疾病的关键 ,而用药方法、时间、停药等都会直接影响药物的治疗效果及结果。所以对合理用药问题需加以重视 ,以提高用药疗效。1　选择最佳的服药方法药物中绝大多数内服药是整片吞下后发挥疗效的 ,但有部分药物如果嚼碎吞服对胃刺激性增大 ,红霉素肠溶片嚼碎吞服会被胃酸破坏而降低疗效 ;多酶片嚼碎会使其中胰酶失去作用。但是也有部分药物整片吞下的效果并不好 ,如心绞痛类药物硝酸甘油 ,消心痛等应含于舌下 ,因为粘膜吸收比胃肠道吸收要快 ;如果嚼碎含于舌下奏效更快 ,又如甘草片、四季润喉片含在口中 ,对止咳、咽喉炎的疗…     

麦迪霉素为何受推崇

在临床上一向受到冷落的麦迪霉素,近年来倍受人们的青睐,从默默无闻的“小卒”一跃而成为众多抗菌药物及抗生素的“排头兵”。国内外医学专家一致推崇,抗感染治疗应首选麦迪霉素。 麦迪霉素是在1971年从日本广岛县尾道市的土壤中被发现的,1974年作为抗生素药物开始在临床上使用。针对口服麦迪霉素肠溶片在体内溶出性差,又研制出麦迪霉素胃溶片。这种胃溶片经口服30分钟后,溶出率为80％,生物利用度可高达80％-120％,可迅速地、充分地发挥其抗菌功效。 为什么麦迪霉素能交上如此“好运”呢?经过20年来的实验研究和临床应用,证明它有4大     

药物剂型学问大 胡乱使用隐患多

选择正确的药品是家庭安全用药的关键,但不少人用药时没有注意药品的剂型,给安全用药带来隐患。每一种药物的剂型,都是根据其治疗特点而科学设计的,滥用药物的剂型,不仅影响药物的疗效,而且还会加重药物的不良反应,常见的滥用现象主要有以下几种: (1) 包衣片割开服药片的包衣主要起保护、遮味、控释、隔离等作用,包衣层被割开后便极有可能使药品失去疗效。如肠溶衣片的包衣,主要是保护药片通过胃液而     

肠溶阿司匹林 你还在饭后服用吗

阿司匹林肠溶片,是防治动脉粥样硬化性心血管疾病的基础用药。阿司匹林肠溶片应该空腹服用,有很多人不知道。最近门诊,连续遇到两位患者,在叮嘱他们要空腹服用阿司匹林肠溶片时,反应居然都是吃惊,说是一直饭后服用。阿司匹林肠溶片,顾名思义,肠溶,在肠道里溶解。人体的胃液是酸性的,肠液是碱性的。     

吃药的错误

张女士两岁的女儿最近生病了,医院的医生给开了一些感冒药片。她怕孩子吞不下去,就将药片捻碎、用水稀释,让女儿喝下。专家说,这种服药方法会严重伤害孩子的肠胃。据WHO调查表明,全球的死亡病人中有1/3死于不合理用药,而不是疾病本身。全球有一半的药物在被不合理使用,从而使病人有可能产生耐药性甚至死亡。以下就是五种错误的服药方法。首先是将胶囊里面的药粉倒出来服用。比较常见的是家长将药粉倒出来给儿童服用。专家说,许多胶囊属于缓释药物,在人的肠胃里慢慢释放剂量,使药物作用持久,体内药物浓度均衡。若倒出来吃,破坏了原药设计,…     

不要损坏药物包衣层

常见的药物胶囊和片剂的外边染有不同颜色、具有甜味或无味的一层包裹着药物的薄膜叫药物包衣层。包衣层是由无毒的蔗糖或不溶酸、易溶于碱的药用高分子化合物组成。它能保护药物，引导药物发挥功效，使药物起着扬长避短的重要作用。肠溶衣可使易受胃液影响对胃粘膜刺激性较大的药物在胃里不受胃酸、胃酶的影响而不被胃液稀释，也不刺激胃粘膜，药物完整地进入肠道，从而保证药物在肠道内有理想的治疗浓度和药物活性。胰酶片、红霉素片等就是在肠溶衣的保护下正常发挥疗效。复方长效氨茶碱片，是通过制成双层片来实现其长效作用，它有在胃里…     

有些药片不可碾碎再服

给小孩服药是一件难事。往往因为小孩很难吞下整片的药片,家长就只好将药片碾碎后冲水喂服。但有些药物是不可以这样处理的。如肠溶衣片或肠溶胶囊,在外观上与普通糖衣片或胶囊毫无区别,但作用却不一样。普通糖衣的作用在于掩盖药物的苦味和令人厌恶的色泽,便于患者服用;而肠溶     

服用缓控释制剂常见疑问解答

缓控释制剂的优点缓控释制剂是一类可以在用药后较长时间内持续释放药物,使药物按适当的速度缓慢进入体内的制剂。与普通剂型相比,缓控释制剂具有以下优点:①延长药物在体内的作用时间,减少服药次数,极大地提高了患者的用药便利性;②可在较长时间内维持一定的血药浓度,确保药物的治疗效果;③避免或减少血药浓度的峰谷现象,有利于降低药物的不良反应。     

缓释片与控释片，如何服用？

近年来医院和药店里的缓释制剂、控释制剂越来越多,有药片、胶囊等形式,大家见到的以片剂为多。我们以前吃的普通药片到胃里后很快就崩裂溶解,里面的成分便释放出来,但是无法控制药效成分释放的进度,药物浓度经过一个先高后低的变化。就造成药效发挥得不平稳。而且为了维持药物浓度的恒定,需要一天之内多次吃药。     

乳腺癌患者多柔比星脂质体化疗所致严重毒副作用护理体会

<正>盐酸多柔比星脂质体注射液是一种脂质体制剂,为蒽环类细胞毒性抗生素~([1])。盐酸多柔比星被包裹于脂质体中,使单核巨噬细胞不能识别该药物,因而可延长其在人体内的半衰期,提高靶向性、降低心脏毒性及提高治疗指数,现已广泛应用于治疗乳腺癌患者~([2])。但由于脂质体改变了部分药物在体内的分布,药物在体内循环时间延长,毒素难以释放到体外,导致脂质体在身体末梢沉积,容易引起手部和足部皮肤的组织损伤~([3])。     

生物降解型长效抗生育埋植剂

生物降解药物释放体系用可降解的高分子为载体,药物释放后载体本身在体内逐步降解并被代谢排出体外,无须手术取出,是更为理想的控释体系。本文综述了生物降解载体作为长效抗生育植入型制剂的应用,着重介绍了与使用有关的安全性,如载体的降解过程,药物的释放机理及动力学,与已在临床试用的生物降解埋植剂Capronor的概况及临床使用的前景。     

奥美拉唑肠溶胶囊处方及稳定性分析

目的探讨奥美拉唑肠溶胶囊的处方稳定性并作分析。方法选取50批次的奥美拉唑肠溶胶囊,将其中2个批次的药物分别作为实验组与对照组,并利用抽样检测方法进行检验,检验处方的稳定性。结果实验组耐酸力(96.78±2.57)%,释放度(83.45±10.48)%,对照组耐酸力(97.24±2.42)%,释放度(82.42±10.37)%,无明显差异(P﹥0.05)。结论检查的奥美拉唑肠溶胶囊的稳定性良好,耐酸性达到标准,在制备时应充分认识到奥美拉唑肠溶胶囊的药物特性,对溶水性、稳定性进行处方的优化。     

两种给药途径的缓控释制剂研究进展

药物在体内吸收、分布代谢及排泄是一个连续变化的动态过程,普通制剂药物被体内吸收之后,血药浓度容易发生波动起伏,当血药浓度达高峰时,有可能引发某些不良反应。因此,深入研究药物的剂型并控制其释药过程,不仅是临床医疗所需要,而且在医药工业经济效益上也有重要意义。近年来不同给药途径缓控释制剂的研究越来越广泛,笔者分别对植入和口服2种给药途径缓控释制剂的研究进展进行综述。植入剂是缓控释制剂的一个重要组成部分,因其具有使药物生物活性增强及药物作用时间延长,生物利用度高等特点,愈来愈被行业所重视,研究其种类也越来越多,应用范围也越来越广,已经扩大到各类疾病的治疗,如肿瘤、心血管、糖尿病、眼科等方面的治疗。植入剂的类型根据药物释放的机制和药物在体内的代谢过程,可以分为植入缓释剂和植入控释剂2类。口服缓控释制剂主要通过胃肠道释药及吸收速度的调整,使药物发挥最佳治疗效果。显著减少可能的不良反应,增加病人服药的顺应性;同时口服缓控释制剂开发周期短,技术含量高,经济风险小且回报丰厚,是制剂开发中比较活跃的领域。以下分别介绍几种口服缓控释制剂的发展。