PCMF与CAF联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

我院从１９９４年到１９９５年１２月，用ＰＣＭＦ和ＣＡＦ联合化职方案治疗晚期乳腺癌４８例，效果满意，ＰＣＭＦ方案的有效率为６６．７％（１６／２４），其中ＣＲ为２９．２％（７／２４），ＰＲ为３７．５％（９／２４），ＣＡＦ方案的有效率为５８．３％（１４／２４），其中ＣＲ为２０．８％（５／２４），ＰＲ主３７．５％（９／２４），两种方案疗效无显著差别（Ｐ〉０．０５）。中位缓解期分别为７和８个月，两种方案相近     

PCMF与CAF联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

我院从１９９４年到１９９５年１２月，用ＰＣＭＦ和ＣＡＦ联合化疗方案治疗晚期乳腺癌４８例，效果满意。ＰＣＭＦ方案的有效率为６６．７％（１６／２４），其中ＣＲ为２９．２％（７／２４），ＰＲ为３７．５％（９／２４）。ＣＡＦ方案的有效率为５８．３％（１４／２４），其中ＣＲ为２０．８％（５／２４），ＰＲ为３７．５％（９／２４）。两种方案疗效无显著差别（Ｐ＞０．０５）。中位缓解期分别为７和８个月，两种方案相近。     

APP和VPP联合方案治疗晚期食管癌30例分析

目的：探讨晚期食管ＡＰＰ方案治疗的疗效与毒副作用。方法：ＡＰＰ方案（ＡＤＭ＋ＰＹＭ＋ＰＤＤ）与ＶＰＰ方案（ＶＣＲ＋ＰＹＭ＋ＰＤＤ）对照。结果：ＡＰＰ方案治疗１５例，ＣＲ５例（３３．３３％），ＰＲ４例（２６．７％），Ｓ５例（３３．３％），Ｐ１例（６．７％），有效率（ＣＲ－ＰＲ）６０％。ＶＰＰ方案治疗１５例，ＰＲ８例（５３．３％），Ｓ５例（３３．３％），Ｐ２例＊（１３．４％），有效率（ＣＲ＋ＰＲ）５３     

“双弹头”抗AFP抗体对肝癌导向综合治疗的实验和临床研究

为增强导向治疗的“弹头”杀伤力，提高肝癌导向综合治疗的疗效，对马抗人ＡＦＰ抗体进行了１３１Ⅰ和丝裂霉素（ＭＭＣ）双标记，制备同时携带１３１Ⅰ和ＭＭＣ的“双弹头”马抗人ＡＦＰ抗体（１３１Ⅰ－ＡＦＰＡｂ－ＭＭＣ）。荷人肝癌裸鼠的定位显像和抑癌率实验显示１３１Ⅰ－ＡＦＰＡｂ－ＭＭＣ具有良好的定位显像作用，抑癌率达７３．５％，明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。２２例配对的中晚期原发性肝癌患者的“双弹头”导向综合治疗结果：治疗组的有效率（ＣＲ＋ＰＲ＋ＭＲ）为６３．２％明显高于对照组（３１．８％），Ｐ＜０．０５；治疗组的１年生存率（５２．６％）亦明显高于对照组（２２．７％）Ｐ＜０．０５，且无严重毒副作用。表明：１３１Ⅰ－ＡＦＰＡｂ－ＭＭＣ的“双弹头”导向综合治疗可提高中晚期原发性肝癌的疗效     

COMP与PBM化疗方案治疗晚期鼻咽癌的疗效分析

我们以ＣＴＸ＋ＶＣＲ＋ＭＴＸ＋ＤＤＰ（ＣＯＭＰ）和ＤＤＰ＋ＢＬＭ＋ＭＴＸ（ＰＢＭ）两种化疗方案治疗复发和转移的晚期鼻咽癌５８例，４９例可评价客观疗效。结果ＣＯＭＰ组取得了ＣＲ３例，ＰＲ９例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为５２．２％；ＰＢＭ组ＣＲ１例，ＰＲ９例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为３８．５％。两者无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。治疗后有效病例缓解期为５～５６月，中位缓解期为２５月。两种方案对鼻咽癌肺转移均较     

MNP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的：比较ＭＮＰ方案（丝裂霉素、去甲长春碱、顺铂）与ＭＶＰ方案（丝裂霉素、长春地辛、顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：８３例晚期非小细胞肺癌患者接受ＭＮＰ与ＭＶＰ方案化疗。病人一般特征经χ＾２检验和ｔ检验,两组具有可比性（Ｐ〉０．０５）。ＭＮＰ方案４０例,ＭＶＰ方案４３例。结果：ＭＮＰ组ＣＲ３例,ＰＲ１５例,ＮＣ２０例,ＰＤ２例,有效率为４５．０％;中位缓解期８．０月,中位生存期１０．５月,１年生存率４２．５％。ＭＰＶ组ＰＲ１４例,ＮＣ２０例,ＰＤ９例,有效率为３２．６％;中位缓解期６．８月,中位生存期８．１月,１年生存率２７．９％。两组有效率无显著性差异（Ｐ＝０．０６９７５,Ｒａｄｉｔ分析）,ＭＮＰ组生存期优于ＭＰＶ组,但无统计学差异（Ｐ＝０．１５１６,Ｌｏｇ－ｒａｎｋ检验）。血液学毒性发生率ＭＮＰ组高     

COMP和PBM化疗方案治疗晚期鼻咽癌的疗效分析

我们以ＣＴＸ＋ＶＣＲ＋ＭＴＸ＋ＤＤＰ（ＣＯＭＰ）和ＤＤＰ＋ＢＬＭ＋ＭＴＸ（ＰＢＭ）两种化疗方案治疗复发和转移的晚期鼻咽癌５８例。４９例可评价客观疗效。结果ＣＯＭＰ组取得ＣＲ３例、ＰＲ９例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为５２．２％；ＰＢＭ组ＣＲ１例、ＰＲ９例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为３８．５％。两者无显著性差异（Ｐ＞０．０５）．治疗后有效病例缓解期为５～５６月，中位缓解期为２５月。两种方案对鼻咽癌肺转移均较好，对肝转移疗效最差。ＣＯＭＰ方案对鼻咽癌远处转移疗效较好，对肺转移有效率为５８．３％（７／１２）．可作为鼻咽癌远处转移尤其是肺转移的首选。ＰＢＭ方案对鼻咽癌原灶复发疗效较好，对鼻咽癌复发有效率为４２．９％（３／７），可作为鼻咽癌原灶复发或放射治疗后辅助化疗首选方案。     

NP和MVP方案治疗非小细胞肺癌的初步比较

「目的」初步比较ＭＰ和ＭＶＰ方案对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效和不良反应。「方法」４５例Ⅲ和Ⅳ期ＮＳＣＬＣ患者随机分为Ａ组和Ｂ组，Ａ组应用ＮＰ（去甲长春花碱＋顺铂）方案化疗，Ｂ组应用ＭＶＰ（丝裂霉素＋长春花碱酰胺＋顺铂）方案化疗，至少连用２周期后评价疗效和不良反应。「结果」两组均无完全缓解病例，Ａ组有效率为４５．５％（１０／２２），Ｂ组３５．０％（７／２０），差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。     

顺铂联合长春地门治疗晚期乳腺癌22例

目的 观察低剂量ＤＤＰ＋ＶＤＳ为主的联合化疗对晚期乳腺癌的治疗效果。方法 ２２例晚期乳腺癌，采用ＣＭＶＰ方案９例，ＣＦＶＰ方案５例，ＣＡＶＰ方案８例，一个疗程后评价疗效及毒性反应。结果 总有效率６８．２％。其中ＣＭＶＰ６６．７％，ＣＦＶＰ６０．０％，ＣＡＶＰ７５．０％。初治有效率６６．７％，复治有效率５７．９％，两者相比差异无差异性（Ｐ〉０．０５）。主要毒副反应为胃肠反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎；     

丝裂霉素与氟脲嘧啶、顺铂联合治疗晚期食管癌

目的探讨晚期食管癌用ＭＥＰ方案治疗的疗效与毒副作用。方法丝裂霉素（ＭＭＣ）６～８ｍｇ／ｍ２静注第１天,５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）０７５～１ｇ／ｍ２静滴第１～５天,顺铂（ＰＤＤ）４０ｍｇ静滴第１～３天。３周重复。结果治疗４６例,能评价疗效的４０例,其中ＣＲ１例（２５％）、ＰＲ１６例（４０％）、Ｓ１８例（４５％）、Ｐ５例（１２５％）,有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４２５％。主要毒副反应为胃肠道反应及血液系统毒性,但多为Ⅰ～Ⅱ级。结论ＭＦＰ方案对晚期食管癌有一定疗效,毒性反应能耐受,可作为晚期食管癌的有效治疗方案。     

CHOP与CNOP治疗非何杰金氏淋巴瘤的对比观察报告

ＣＨＯＰ（ＣＴＸ、ＡＤＭ、ＶＣＲ、ＰＤＮ）联合化疗方案是治疗非何杰金氏淋巴瘤（Ｎｏｎ—Ｈｏｄｇｋｉｎ′ｓＬｙｍｐｈｏｍａＮＨＬ）常用的、有效的方法之一。米托蒽醌是一有效的、广谱的、细胞周期非特异性抗癌药，化学结构与阿霉素相似，抗癌活性与ＡＤＭ相当或略高，它无氨基糖结构，心脏毒性较ＡＤＭ低。对确诊为ＮＨＬ３６例住院患者，随机分为ＣＨＯＰ组和ＣＮＯＰ组各１８例作临床对比观察。ＣＨＯＰ组ＣＲ２例、ＰＲ７例，有效率５０％（９／１８）；ＣＮＯＰ组ＣＲ４例、ＰＲ７例，有效率６１．１％（１１／１８），两组疗效相似（Ｐ＞０．０５）。     

HDCF/5-Fu、DDP联合方案治疗晚期鼻咽癌的近期疗效分析

为了提高５－Ｆｕ＋ＤＤＰ方案治疗复发、转移性鼻咽癌的临床疗效，对２８例晚期ＮＰＣ患者给予２个以上疗程的ＨＤＣＦ／５－Ｆｕ＋ＤＤＰ方案化疗，结果ＣＲ２例、ＰＲ１１例、ＭＲ６例、ＳＤ４例、ＰＤ５例，总有效率为（ＣＲ＋ＰＲ）４６．４％，中位缓解期５．４个月（２～１６个月）。毒性反应主要有ＷＢＣ下降、恶心呕吐、口腔粘膜溃烂等。ＨＤＣＦ／５－Ｆｕ＋ＤＤＰ方案较传统的单用５－Ｆｕ＋ＤＤＰ方案疗效有明显提高，但毒性反应亦较重     

DPC方案治疗食管鳞癌32例临床分析

目的回顾性分析顺铂、平阳霉素和环磷酰胺联合用药（ＤＰＣ方案）治疗晚期食管鳞癌的疗效和生存期。方法 ３２例患者每周期用顺铂７５ｍｇ／ｍ＾３、平阳霉素２４ｍｇ／ｍ＾３和环磷酰胺１００ｍｇ／ｍ＾２。结果 ＣＲ２例，ＰＲ１２例，ＭＲ５例，ＳＤ１２例，ＰＤ１例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４３．８％。全组中位生存期８个月，有效和无效者分别月４个月（Ｐ〈０．０５），有效者中位经肝解期６个月。治疗后主观症状有改善达６８     

ELF与FAM方案治疗晚期胃癌57例临床分析

我科自１９８５年５月至１９９５年３月，用ＥＬＦ及ＦＡＭ方案治疗晚期胃癌５７例，其中ＥＬＦ组２５例，ＦＡＭ组３２例。疗效分别为５６％（１４／２５）和３１．２５％（１０／３２），完全缓解率为１２％（３／２５）和１２．５％（４／３２）。恶心呕吐的Ⅲ级毒性发生率：ＥＬＦ组为０％，ＦＡＭ组为２５％（８／３２）；口腔粘膜Ⅱ级以上毒性发生率：ＥＬＦ组为４４％（１１／２５），ＦＡＭ组为０％；ＥＬＦ组未见心脏毒性，而ＦＡＭ为１２．５％。两者疗效无统计学差异（Ｐ＞０．０１）。恶心呕吐发生率ＦＡＭ方案明显大于ＥＬＦ方案（Ｐ＜０．０２５），而ＥＬＦ组的口腔炎发生率明显高于ＦＡＭ组（Ｐ＜０．００１）。结果表明ＥＬＦ方案更适合于不能耐受强烈化疗或存在基础心脏疾病的进展期胃癌患者。     

保尔佳在晚期乳腺癌治疗中的应用

１９９４年５月至１９９５年８月应用保尔佳配合化疗（治疗组）治疗晚期乳腺癌１８例，并以同期仅用化疗者（对照者）２０例做对照。结果显示两组的有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为５０．０％及２８．６％（Ｐ＞０．０５）；稳定率（ＣＲ＋ＰＲ＋ＳＤ）分别为８３．３％及５７．２％（Ｐ＜０．０５）；２年生存率分别为９４．４％及４０％（Ｐ＜０．０１）；治疗组的生存质量也明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。认为保尔佳配合化疗能够改善晚期乳腺癌患者的预后和生存质量，值得推广应用。     

乳腺癌流式细胞仪分析的临床意义

通过对８６例乳腺癌的ＦＣＭ分析：发现二倍体肿瘤２４例，异倍体６２例。前者ＳＰＦ１６．８±１０．３％，后者ＳＰＦ２２．２±９．８％（Ｐ＜０．０５）。其中进行ＥＲ检查的６４例中发现：ＥＲ阳性组异倍体占６６％，ＥＲ阴性组异倍体占９２．９％（Ｐ＜０．０５）；前者ＳＰＦ１８．１±９．１％，后者ＳＰＦ２６．０±１３．０％（Ｐ＜０．０５）。ＣＥＡ阳性与否与异倍体检出率、ＳＰＦ及ＥＲ阳性率无明显关系。月经状态、腋淋巴结转移与ＦＣＭ检测结果无关系。因此作者认为ＦＣＭ分析可了解肿瘤本身的生物学特性，并可成为新的、独立的预后指标。     

GSTM1基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系研究

目的探讨谷胱甘肽Ｓ转移酶Ｍ１（ＧＳＴＭ１）基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系。方法应用多重ＰＣＲ方法检测５４例肝癌患者（病例组）和１３６例健康人（对照组）的ＧＳＴＭ１空白基因型。结果病例组ＧＳＴＭ１空白基因型频率为７０．３７％，对照组则为４５．５９％，两者非常显著性差异（Ｐ〈０．０１），但２组均不存在性别，年龄差异（Ｐ均〉０．０５）；ＯＲ值为２．８３（９５％ＣＩ值为１．４３－５．４２），ＥＦ     

GP方案与FLEP方案治疗晚期胰腺癌的疗效比较

 目的比较ＧＰ（健择＋ＤＤＰ）与ＦＬＥＰ（ＣＦ、５－Ｆｕ、ＥＰＩ、ＤＤＰ）方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效与不良反应。方法将４０例晚期胰腺癌随机分为治疗组和对照组，分别给予ＧＰ与ＦＬＥＰ方案化疗２个周期，按ＷＨＯ标准评定疗效和不良反应。结果两组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为３０％和１５％，治疗组高于对照组（Ｐ＜０．０５），两组的毒副反应相似。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论健择加顺铂是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案。     

CAP方案不同用药途径治疗非小细胞肺癌疗效比较

目的：比较ＣＡＰ方案经支气管动脉灌注与外周静脉用药治疗非小细胞肺癌的疗效。方法：４５例患随机分为Ａ、Ｂ两组,均用ＣＡＰ方案治疗,Ａ组经支气管动脉灌注用药,Ｂ组经外周静脉用药,均治疗３个疗程。结果：Ａ组ＣＲ１４．３％,ＰＲ５７．１％,Ｂ组ＣＲ为Ｏ,ＰＲ３７．５％,毒副反应：Ａ组的Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制及消化道反应均低于Ｂ组（Ｐ〈０．０５）。结论：ＣＡＰ方案治疗非小细胞肺癌经支气管动脉灌注疗效优于经外周静     

30例原发性肝癌免疫综合治疗的近期疗效

我们对３０例肝细胞肝癌（ＨＣＣ）用肿瘤坏死因子肝癌瘤体内注入，γ－干扰素（ＩＦＮｒ）肌肉注射，及低剂量ＦＡＭ方案综合治疗的近期疗效。其中男２５例，女５例，ＡＦＰ（＋）２２例，ＡＦＰ（－）８例。结果ＣＲＳ例２７％，ＰＲ１２例４０％，ＮＣ７例２３％，ＰＤ３例１０％，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）６７％。近期疗效令人满意。值得临床推广。但因例数尚少，有待进一步总结经验。