犬恶丝虫感染引起的肾小球肾病

作者为了探讨犬恶丝虫感染引起肾小球性肾病的机理,应用光学、电子和免疫荧光显微镜观察了感染犬恶丝虫后的肾脏病变。方法:将感染犬恶丝虫的埃及伊蚊,研磨捣碎在汉克斯氏液中冷却,然后用80目网眼的不锈钢网筛收集犬恶丝虫感染期幼虫计数,并用吸管将幼虫移入培养皿中;共用10～30kg3～11月龄的健康小猎犬25只,其中     

犬恶丝虫所致犬肾病变的临床病理学和组织学研究

犬恶丝虫引起犬肾损害并不少见,一般认为主要是免疫反应引起的肾小球病变所致。14只(7♂,7♀)2月龄健康猎犬饲养于有防蚊设备的恒温、恒湿实验室内。在7月龄时作检查,排除丝虫与其它寄生虫的感染,并作24小时尿蛋白测定和内源性肌酐廓清试验,取肾活组织以光学、电子和免疫荧光显微镜检查。其中12只犬经皮下接种200条犬恶丝虫感染期幼虫,另2只犬只注射稀释液作为     

聚合酶链反应检测蚊体内马来丝虫幼虫的实验

目的　建立一种特异、灵敏和简捷的聚合酶链反应 (PCR)检测蚊体内马来丝虫幼虫的方法。方法　在应用一种新的模板纯化处理技术 (Microcon 10 0 )基础上 ,采用适应于检测我国马来丝虫的两套DNA扩增引物(P1、P2与P3、P4) ,对实验感染马来丝虫的中华按蚊进行扩增检测。结果　两套引物均可检出蚊体内不同发育期幼丝虫 (L1、L2 和L3) ,其灵敏度达 1只蚊体内 1/ 6 4条L1和 2 0 0只群体蚊中含有 1只感染蚊 (体内有 1条L3)的水平 ,而对犬恶丝虫及未感染蚊却不能扩增出特异条带。结论　初步建立特异、灵敏和简捷的PCR检测蚊体内马来丝虫幼虫的方法。     

安定对海群生引起感染犬恶丝虫的犬的副反应的抑制作用

所有动物丝虫病中,只有感染犬恶丝虫的犬对海群生发生不良副反应,其严重程度与微丝蚴密度有关,因此,感染犬恶丝虫的犬可作为药物筛选的动物模型。实验选用自然感染犬恶丝虫的成年犬,共分3组,组Ⅰ(预期为中度不良反应者)共8条犬,微丝蚴为1,000～9,000条/ml,每犬     

一次口服Ivermectin后对体内犬恶丝虫发育成熟的抑制作用

本文报道了白鼬一次喂服Ivermectin(即22,23-二氢avermectin B_(1a))后抑制其体内犬恶丝虫发育成熟的最小有效剂量。试验方法系用实验室饲养的埃及伊蚊叮咬自然感染大恶丝虫的犬,15天后将蚊体压碎收集感染期幼虫,然后给体重为700～900g的每     

犬恶丝虫实验感染塔氏蚋的研究

据过去已有的资料,蚋只能传播盘尾丝虫、曼森丝虫、Ornithofilaria和(?) hrdikmansia丝虫的部份种类,它不是犬恶丝虫的传播媒介。为了观察蚋对犬恶丝虫的易感性,用实验室饲养的新羽化雌性塔氏蚋(Simulium takahasii)叮咬一只微丝蚴密度为90.4条/mm~3的犬恶丝虫阳性犬,每只蚋摄入的微丝蚴量为21～313条,平均103.4条。将150只吸饱血的蚋饲养于温度为26℃的恒温室内,感染后逐日解剖,观察幼丝虫的发育情况。结果在感染后2天内解剖的28只蚋中,27只蚋胃内含大量微丝蚴;在第3～16天解剖的109只蚋中,71只(65％)马氏管内检获1～16条,平均3.8条已发育的幼丝虫。丝虫     

犬恶丝虫成虫移植到实验室啮齿动物的初步研究

Ismail等(1971)及Spratt(1972)以D.repens和D.roemeri恶丝虫腹腔内移植到实验室大鼠能产生低度微丝蚴血症。这两种丝虫通常寄生在狗、猫或袋鼠皮下或肌肉组织内,而寄生在犬心的犬恶丝虫成虫移植至实验室啮齿动物体内,并研究它在异常宿主体内的行径尚未见有报告。Wong等(1975)以数千条感染期蚴接种到长爪沙鼠,有1对犬恶丝虫发育成熟。作者试以大恶丝虫成虫移植到几种实验室啮齿动物。重度感染的雄性猎犬死后立即解剖,从     

应用化疗缩短感染诱发犬对犬恶丝虫的保护性免疫

实验用6只健康小猎兔犬饲养在无蚊的温、湿度适宜的动物房,4只作为实验免疫动物,2只作对照。实验犬于第1、 112、 315天分别经腹股沟皮下接种400、 150、 300条第三期恶丝虫幼虫     

犬恶丝虫接种于长爪砂鼠腹腔后的发育

在免疫研究中,证明发育中的犬恶丝虫幼虫、幼虫的代谢物或蜕皮液具有免疫原的作用。为了取得大量发育中的幼虫,本文作者用犬恶丝虫的感染性幼虫腹腔接种了18只长爪砂鼠,每鼠接种丝虫数为400～500条,接种后16～132天解剖检虫。结果如下: 接种后16～44天检得的虫体为第4期幼虫,体长1.5～2.5毫米。在接种后52×72天的鼠体内未检获虫体。在接种后132天解     

犬恶丝虫阳性狗治疗前后的抗体水平

实验室饲养的6只猎犬,感染前粪检肠道寄生虫及血检微丝蚴均为阴性,每犬接种50条犬恶丝虫感染期幼虫。感染前和治疗后间隔1～3周采血分离血清贮于-70℃备用,感染后26周始血检微丝蚴并计数。于感染后47周给犬静脉注射thiacetarsamide 10 mg/4.5kg,每天2次,共3天,6周后口服左旋咪唑11mg/kg,5～7天,抗成虫治疗后16周即感染后63周重复thiacetarsamide治疗2天,6     

白纹伊蚊和埃及伊蚊支持犬恶丝虫发育的相对适宜性

尽管尚未确定自纹伊蚊和埃及伊蚊是犬恶丝虫的自然宿主,实验室观察已发现犬恶丝虫微丝蚴可在这两种蚊体内发育成感染性幼虫。因此,作者用美国北卡罗来纳州的这     

棉鼠感染棉鼠丝虫的琼脂扩散试验

收集88只感染棉鼠丝虫的棉鼠血清,与同种抗原和犬恶丝虫、广东血元线虫等异种抗原进行琼脂双向扩散试验和免疫电泳;同时取5只棉鼠,分别于感染前和感染后1、2、4、6、8和10周采血作免疫电泳、间接血凝试验和微丝蚴检查。感染后11周,琼脂双向扩散试验,88只棉鼠中有86只(97.7%)对棉鼠丝虫抗原出现1～4条沉淀线,对犬恶丝虫抗原有8只(9%)出现阳性,对广东血元线虫抗原有7只(8%)阳性。棉鼠血清与棉鼠丝虫、犬恶丝虫和广东血元线虫抗原在同一琼脂板上呈现交叉反应,对棉鼠丝虫抗原可见数条沉淀线,而对犬恶丝虫和广东血元线虫抗原仅显示1条共同的沉淀线。82只正常棉鼠血清均为阴性。免疫电泳图型显示,一条共同的小沉淀弧位于阳极侧起点附近。5只感染棉鼠丝虫的棉鼠采血收集血清,与棉鼠丝虫抗原进行     

抗微丝蚴药物化疗的犬恶丝虫模型

抗微丝蚴药物对犬恶丝虫化疗试验,过去惯用实验感染的动物或自然感染的犬类,但是建立开放性实验感染的缺点需要的时间长、花费大,并且缺乏自然感染犬的遗传、营养、生理、寄生虫学和免疫状况的资料。因此,作者认为建立开放性实验感染的时间短和适应环境的模型系统,将有助于加速抗微丝蚴化合物的筛选。作者在无菌条件下,从自然感染犬恶丝虫的犬心和肺动脉中取得犬恶丝虫成虫,置pH7.6的含有HEPES(3.95g/L)、重碳酸钠(2g/L)及庆大霉素(50mg/ml)的RPMI-1640培养液洗涤后,移入新的培养容器,经两个半月即可获得大量的微投蚴。应用这些微     

清除犬恶丝虫微丝蚴的免疫机理的体外研究

实验用的微丝蚴取自感染犬恶丝虫的犬血,分离出的纯微丝蚴置于MEM培养液中备用。用3种犬血清:即正常血清(NDS)、阳性血清(PS)和隐性感染的血清(OS)。血清均贮存于液氮内,灭活的血清在56℃处理30分钟。     

犬恶丝虫抗原对流免疫电泳测定人和动物丝虫病抗体

对流免疫电泳是各种方法测定沉淀抗体较敏感的一种技术。本文首次报道用班氏丝虫病患者和感染犬恶丝虫动物的血清分别与犬丝虫成虫、微丝蚴抗原以及用免疫家兔抗犬丝虫血清测定动物体内可溶性抗原的对流免疫电泳结果。抗原:剖检自然感染的狗,收集犬恶丝     

彭亨丝虫对犬的经口传播试验

用体重1.8～2.7公斤6周龄的纯种幼犬进行实验感染。彭亨丝虫第3期幼虫系从12～14天前吸阳性沙鼠血的埃及伊蚊获得的。每100条幼虫置于0.25～1.0毫升的Lum氏液内,按以下3种方式接种犬:(1)将幼虫直接注入2只未经麻醉的犬的口腔内;(2)滴在4只经麻醉的犬的舌下表面;(3)皮下注射2只麻醉了的对照犬的左后脚蹠部。自接种后第8周开始,每周取犬的耳静脉血20立方毫米进行检查。在第15～16周后尸体解剖,检查耳血和心脏血。结果:麻醉后经口感染的4只犬在第10～11周末梢血液内查见微丝蚴,至尸检时     

鉴别布鲁属、吴策属、犬恶丝虫和Breinlia属微丝蚴的组织化学方法

从实验感染匐行恶丝虫、彭亨丝虫或马来丝虫夜间周期型、亚周期型及白昼亚周期型的5只猫,分别取新鲜末梢血制成薄涂片,同样从自然感染犬恶丝虫的一只狗、感染Breinlia sergenti 的一只蜂猴、感染 Breinliabooliati 的一只大鼠以及感染马来亚班氏丝虫乡村株的一例病人取血制片,另外,还人为地制作混合血片(特别是马来丝虫3种不同株),便于进行细致、更准确的比较。血膜晾干,置水中脱血色素2分钟,晾干,在4C 纯     

射线照射的犬恶丝虫感染期幼虫疫苗免疫犬后体液免疫应答的分析

本研究应用放射性钴(~60Co)20krad照射的大恶丝虫第3期幼虫(L_3)作腹股沟皮下注射免疫4只小猎兔犬,再用非照射的L_3攻击感染免疫犬和另4只未免疫犬,以观察疫苗接种后引起的保护力。 实验组4只犬分别在攻击感染前16wk,14wk和12wk用200条照射的L_3免疫,第     

犬恶丝虫:成虫超氧化物歧化酶大规模的纯化方法及其部分总体特性的研究

超氧化物歧化酶(SOD)存在于各种寄生虫中,它能预防超氧化物和氧衍生物与细胞成份相互作用造成的有害影响。本文介绍了一种大规模纯化犬恶丝虫SOD的方法并对纯化SOD的部分理化特性进行了研究。 从自然感染犬体内收集犬恶丝虫成虫,在0—4℃下冻干、冷浸、超声粉碎、高速离心,收集上清液再经超滤浓缩,即得到犬恶丝     

日本与世界各地报告的肺犬恶丝虫病病例

肺犬恶丝虫病作为一种人兽共同感染的疾病而受到注意。作者认为、肺犬恶丝虫病的发生有以下阶段:因成大的大恶丝虫感染率很高(60～80%),蚊吸血时摄人其微丝蚴进入放体,并发育成感染期幼虫。感染性蚊再吸入血时,感染期幼虫侵入人体,随血流到肺血管(幼虫