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相似文献
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1.
放射治疗照射技术有等源皮距(SSD)治疗、等中心(SAD)治疗.等SSD治疗要用到百分深度剂量(PDD)数据,等SAD治疗要用到组织最大剂量比(TMR)数据,临床上需要PDD数据和TMR数据用于处方剂量计算,由于PDD和TMR的数值与射线的质和治疗机准直器的结构等许多因素有关.因此,每台治疗机的PDD和TMR值都不会相同,治疗机在使用前需用仪器测量并制定出PDD表和TMR表.按照PDD和TMR的定义,测量PDD的方法与测量TMR的方法不同,有三维水箱的单位可用三维水箱测量PDD数据,而不便用于测量TMR.  相似文献   

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放射治疗照射技术有等源皮距(SSD)治疗、等中心(SAD)治疗.等SSD治疗要用到百分深度剂量(PDD)数据,等SAD治疗要用到组织最大剂量比(TMR)数据,临床上需要PDD数据和TMR数据用于处方剂量计算,由于PDD和TMR的数值与射线的质和治疗机准直器的结构等许多因素有关.因此,每台治疗机的PDD和TMR值都不会相同,治疗机在使用前需用仪器测量并制定出PDD表和TMR表.按照PDD和TMR的定义,测量PDD的方法与测量TMR的方法不同,有三维水箱的单位可用三维水箱测量PDD数据,而不便用于测量TMR.  相似文献   

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放射治疗照射技术有等源皮距(SSD)治疗、等中心(SAD)治疗.等SSD治疗要用到百分深度剂量(PDD)数据,等SAD治疗要用到组织最大剂量比(TMR)数据,临床上需要PDD数据和TMR数据用于处方剂量计算,由于PDD和TMR的数值与射线的质和治疗机准直器的结构等许多因素有关.因此,每台治疗机的PDD和TMR值都不会相同,治疗机在使用前需用仪器测量并制定出PDD表和TMR表.按照PDD和TMR的定义,测量PDD的方法与测量TMR的方法不同,有三维水箱的单位可用三维水箱测量PDD数据,而不便用于测量TMR.  相似文献   

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放射治疗照射技术有等源皮距(SSD)治疗、等中心(SAD)治疗.等SSD治疗要用到百分深度剂量(PDD)数据,等SAD治疗要用到组织最大剂量比(TMR)数据,临床上需要PDD数据和TMR数据用于处方剂量计算,由于PDD和TMR的数值与射线的质和治疗机准直器的结构等许多因素有关.因此,每台治疗机的PDD和TMR值都不会相同,治疗机在使用前需用仪器测量并制定出PDD表和TMR表.按照PDD和TMR的定义,测量PDD的方法与测量TMR的方法不同,有三维水箱的单位可用三维水箱测量PDD数据,而不便用于测量TMR.  相似文献   

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放射治疗照射技术有等源皮距(SSD)治疗、等中心(SAD)治疗.等SSD治疗要用到百分深度剂量(PDD)数据,等SAD治疗要用到组织最大剂量比(TMR)数据,临床上需要PDD数据和TMR数据用于处方剂量计算,由于PDD和TMR的数值与射线的质和治疗机准直器的结构等许多因素有关.因此,每台治疗机的PDD和TMR值都不会相同,治疗机在使用前需用仪器测量并制定出PDD表和TMR表.按照PDD和TMR的定义,测量PDD的方法与测量TMR的方法不同,有三维水箱的单位可用三维水箱测量PDD数据,而不便用于测量TMR.  相似文献   

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放射治疗照射技术有等源皮距(SSD)治疗、等中心(SAD)治疗.等SSD治疗要用到百分深度剂量(PDD)数据,等SAD治疗要用到组织最大剂量比(TMR)数据,临床上需要PDD数据和TMR数据用于处方剂量计算,由于PDD和TMR的数值与射线的质和治疗机准直器的结构等许多因素有关.因此,每台治疗机的PDD和TMR值都不会相同,治疗机在使用前需用仪器测量并制定出PDD表和TMR表.按照PDD和TMR的定义,测量PDD的方法与测量TMR的方法不同,有三维水箱的单位可用三维水箱测量PDD数据,而不便用于测量TMR.  相似文献   

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放射治疗照射技术有等源皮距(SSD)治疗、等中心(SAD)治疗.等SSD治疗要用到百分深度剂量(PDD)数据,等SAD治疗要用到组织最大剂量比(TMR)数据,临床上需要PDD数据和TMR数据用于处方剂量计算,由于PDD和TMR的数值与射线的质和治疗机准直器的结构等许多因素有关.因此,每台治疗机的PDD和TMR值都不会相同,治疗机在使用前需用仪器测量并制定出PDD表和TMR表.按照PDD和TMR的定义,测量PDD的方法与测量TMR的方法不同,有三维水箱的单位可用三维水箱测量PDD数据,而不便用于测量TMR.  相似文献   

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放射治疗照射技术有等源皮距(SSD)治疗、等中心(SAD)治疗.等SSD治疗要用到百分深度剂量(PDD)数据,等SAD治疗要用到组织最大剂量比(TMR)数据,临床上需要PDD数据和TMR数据用于处方剂量计算,由于PDD和TMR的数值与射线的质和治疗机准直器的结构等许多因素有关.因此,每台治疗机的PDD和TMR值都不会相同,治疗机在使用前需用仪器测量并制定出PDD表和TMR表.按照PDD和TMR的定义,测量PDD的方法与测量TMR的方法不同,有三维水箱的单位可用三维水箱测量PDD数据,而不便用于测量TMR.  相似文献   

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放射治疗照射技术有等源皮距(SSD)治疗、等中心(SAD)治疗.等SSD治疗要用到百分深度剂量(PDD)数据,等SAD治疗要用到组织最大剂量比(TMR)数据,临床上需要PDD数据和TMR数据用于处方剂量计算,由于PDD和TMR的数值与射线的质和治疗机准直器的结构等许多因素有关.因此,每台治疗机的PDD和TMR值都不会相同,治疗机在使用前需用仪器测量并制定出PDD表和TMR表.按照PDD和TMR的定义,测量PDD的方法与测量TMR的方法不同,有三维水箱的单位可用三维水箱测量PDD数据,而不便用于测量TMR.  相似文献   

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放射治疗照射技术有等源皮距(SSD)治疗、等中心(SAD)治疗.等SSD治疗要用到百分深度剂量(PDD)数据,等SAD治疗要用到组织最大剂量比(TMR)数据,临床上需要PDD数据和TMR数据用于处方剂量计算,由于PDD和TMR的数值与射线的质和治疗机准直器的结构等许多因素有关.因此,每台治疗机的PDD和TMR值都不会相同,治疗机在使用前需用仪器测量并制定出PDD表和TMR表.按照PDD和TMR的定义,测量PDD的方法与测量TMR的方法不同,有三维水箱的单位可用三维水箱测量PDD数据,而不便用于测量TMR.  相似文献   

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放射治疗照射技术有等源皮距(SSD)治疗、等中心(SAD)治疗.等SSD治疗要用到百分深度剂量(PDD)数据,等SAD治疗要用到组织最大剂量比(TMR)数据,临床上需要PDD数据和TMR数据用于处方剂量计算,由于PDD和TMR的数值与射线的质和治疗机准直器的结构等许多因素有关.因此,每台治疗机的PDD和TMR值都不会相同,治疗机在使用前需用仪器测量并制定出PDD表和TMR表.按照PDD和TMR的定义,测量PDD的方法与测量TMR的方法不同,有三维水箱的单位可用三维水箱测量PDD数据,而不便用于测量TMR.  相似文献   

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大面积照射主要有全身照射(简称 TBI或 WBI)和全淋巴照射(简称 TLI)两大类。后者主要由临床放疗中常用的“斗篷”照射野加上倒“Y”照射野两部分组成。其他还有半全身照射及躯干照射等。大剂量一般指亚致死剂量水平以上的照射剂量。目前临床研究常用的大剂量照射大多数为致死剂量及超致死剂量水平。大面积大剂量照射的研究目前主要还处于动物实验阶段。而在动物实验中又以大面积照射后进行器官移植为主要研究方向。从已有的资料来看,在器官移植的预处理方案  相似文献   

13.
造血干细胞移植前全身分次照射的临床研究   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
目的探讨造血干细胞移植前全身照射的剂量与并发症。方法1999年5月至2005年10月对312例造血干细胞移植病人进行了全身放射治疗的预处理。采用~(60)Coγ射线照射,吸收剂量率为(5.2±1.13)cGy/min,照射总剂量7~12Gy,1次/d,共2d。根据照射总量分为两组:高剂量组(≥10Gy)139例和低剂量组(<10Gy)173例。比较不同剂量组的毒、副作用、造血重建和植活率等。结果高剂量组除胃肠反应和口腔炎发生率高于低剂量组外,其他早期毒、副作用、造血重建和植活率等均与低剂量组差异无统计学意义。结论采用5cGy/min吸收剂量率,照射总剂量7~12Gy,1次/d,共2d,肺中位剂量控制在7.5Gy,是安全、有效的造血干细胞移植全身照射预处理方案。  相似文献   

14.
电离辐射可以若干方式影响淋巴组织和造血组织中脱氧核糖蛋白的结构,导致DNA和一部份组蛋白丧失。文献资料中关于照射后组蛋白的变化结果很不一致。为了澄清这一问题,作者研究了大鼠受不同剂量(0.96,2.87,5.74,9.57Gy)X线一次全身照射后3小时1~4天胸腺细胞核的DNA和组蛋白浓度及蛋白各组分含量的变化。结果表明:(1)胸腺重量减少与剂量大小有依赖关系。照后24小时和最大剂量(9.57Gy)照后6小时重量明显减少。0.96和2.87Gy照射后,胸腺重量分别于第2、3天回升。9.57Gy照射时,动  相似文献   

15.
本实验观察了大鼠全身照射不同剂量(4~25Gy)及全腹部照射(10Gy)后胃酸分泌的变化并用RIA方法测定照射后胃窦及血清中胃泌素水平.结果表明,全身8~25Gy照射后第3天,腹部10Gy照射后1~6周,胃酸分泌明显抑制.主现表现为胃液中[H~+]分泌的抑制,致使照射后胃液酸度降低.10Gy以上剂量照射使胃泌素释放增加,表现为血清胃泌素明显升高,胃窦胃泌素明显减少,导致照射引起的"低胃酸、高胃泌素血症".这种表现与人的某些萎缩性胃炎或恶性贫血的状况相似.  相似文献   

16.
目的 探讨X射线全身照射对小鼠肝、脑、胸腺及脾脏金属硫蛋白(MT)-1 mRNA表达的影响及其剂量效应关系。方法 采用Northem杂交方法检测了X射线全身照射后小鼠肝、脑、胸腺及脾脏MT-1 mRNA水平变化。结果 4GyX射线照射后肝脏及胸腺MT-1mRNA水平逐渐升高,照射后4h达峰值,分别为假射组的1.82及1.72倍,24h基本恢复至正常水平;0.5~6Gv照射后4h,肝脏及胸腺MT-1mRNA水平均呈剂量依赖性增加,6Gy照射后MT-1mRNA水平分别为假照组的2.13和1.62倍。但X射线全身照射后小鼠脑及脾脏MT-1mRNA水平未见明显变化。结论 X射线全身照射可提高小鼠肝脏和胸腺MT-1 mRNA水平,但对小鼠脑及脾脏MT-1mRNA表达无影响.  相似文献   

17.
在抗放药物临床过渡中,常选择某些肿瘤放疗病人进行研究,如食道癌、宫颈癌和乳腺癌等。其照射条件与通常放射生物实验的动物照射有以下两点不同:(1)长时间的多次照射;(2)小射野局部照射。在这种放疗条件下,射线对病人全身引起多大的损伤,即一次全身等效剂量多大,这是药物过渡工作十分关心的问题之一。关于多次照射归一到一次照射剂量方法,文献报导很多。  相似文献   

18.
本文应用显微扫描光度技术观察大鼠经4.5和8.5Gy ~(60)Coγ线全身和局部屏蔽照射后半年外周血T_μ淋巴细胞双肽氨基肽酶Ⅳ(DAPⅣ)活力的定量改变.结果表明,经不同剂量和不同部位照射后,外周血T_μ细胞的DAPⅣ酶活力显示不同程度的降低,各剂量组均低于对照组水平;经相同剂量照射后,全身照射组的酶活力低于屏蔽组,而不同剂量照射后,8.5Gy组的酶活力低于4.5Gy组;根据DAPⅣ酶活力的定量改变所获得的各剂量组恢复顺序与照后半年外周血和骨髓T_μ淋巴细胞数的恢复顺序相同,但是与T_μ细胞数量相比,DAPⅣ酶活力的升高较慢,提示经一定剂量γ射线照射后,细胞内对辐射敏感的酶等生化成分的恢复需要较长时间.  相似文献   

19.
大鼠头部用铅罩屏蔽,屏蔽部位中线组织剂量为未屏蔽组的40%.实验分两部分:(1)用转棒法观察头部屏蔽对照射后一般作业能力失能的影响.大鼠62只,分别照射300和400Gy.头部屏蔽组照射后比相应的全身照射组早期暂时性失能时间明显缩短,永久性失能期开始时间明显推迟;400Gy照射后狂暴性活动的发生率明显降低.(2)用迷宫法观察头部屏蔽对照射后高级神经活动(记忆能力)失能的影响.大鼠26只,分别照射200和100Gy.头部屏蔽组照射后躲避反应率和反应正确率的降低、反应时的延长和错误反应的程度均比相应的全身照射组明显减轻,因而使早期暂时性失能的严重程度明显减轻,永久性完全失能的开始时间明显推迟.本实验研究结果表明头部屏蔽减少60%的中线组织剂量对超致死剂量照射后的一般作业能力和高级神经活动的失能都有明显的防护作用.  相似文献   

20.
本文主要介绍了近几年来因骨髓移植的进展而被重视的全身照射技术。讨论了开展全身照射技术所需要重视的各种因素:照射总剂量、剂量精度与均匀度、剂量率、表面剂量等等,介绍了我们的全身照射技术方案,其特点是对空间照射采取均正处理和引入新的剂量学参数组织校准比(TFR),并在模型中实际进行测量,证实预计照射剂量与实际剂量相差为2%,模型内中心轴上各点剂量差在5%以内,基本上符合临床的要求。  相似文献   

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