共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
大孔树脂对灰树花子实体酶解液色素的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究大孔树脂对灰树花子实体多糖酶解液色素的吸附。方法对比HPD 400、AB-8、S-8、D3520、D201、DA201-C等树脂对灰树花子实体多糖酶解液中色素的脱除率、树脂的静态吸附动力学特性及树脂用量对色素脱除率和多糖保留率的影响,筛选出理想树脂,研究料液pH值、初始多糖质量浓度、吸附温度及洗脱剂体积分数等因素对色素吸附和解吸的影响。结果 S-8树脂最为适宜,优化的工艺条件为树脂用量为40 g湿树脂/L酶解液,料液多糖质量浓度控制在4.0 mg/mL,pH 7~8,吸附温度40℃,180 r/min振荡150 min,色素脱除率可达89.5%,多糖保留率为87.9%。采用质量浓度为30%、用量为10 mL/g湿树脂的乙醇对树脂进行再生,色素和多糖解吸率都在90%以上。结论 S-8树脂是脱除灰树花子实体多糖酶解液中色素的理想树脂。 相似文献
2.
目的 研究灰树花多糖的复合酶解-微波萃取、超滤纯化工艺及纯化多糖的抗肿瘤活性.方法 灰树花子实体经微波萃取、复合酶解(木瓜蛋白酶、纤维素酶、果胶酶的质量比为2:2:1)、活性炭脱色和超滤纯化得到具有不同相对分子量的灰树花多糖;采用正交试验结合响应模型,优化灰树花多糖的超滤纯化工艺;将110只荷瘤小鼠分成生理盐水组对照组和3个实验组,分别灌胃生理盐水,环磷酰胺、灰树花子实体原糖、超滤截留液和超滤透过液,研究其对荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用.结果 优化的灰树花多糖超滤工艺为:超滤温度35℃、多糖浓度20g/L,超滤压力0.12 MPa,pH为7,超滤时间20 min;灰树花子实体原糖GFP、超滤截留液GFP-Ⅰ和超滤透过液GFP-Ⅱ对荷瘤小鼠的肿瘤抑制率最高分别可达40.23%、51.65%、36.24%.结论 建立的响应模型能很好拟合实验结果;超滤温度和多糖浓度之间、超滤温度与PH值之间、多糖浓度与超滤压力间的交互作用极为显著;超滤时间、超滤压力对试验指标有极为显著的影响.在相同剂量下,经100kDa超滤膜分离后的超滤截留液GFP-Ⅰ的肿瘤抑制率明显高于未经超滤处理多糖以及超滤滤过液多糖. 相似文献
3.
《中国中医药现代远程教育》2016,(19)
目的比较3种不同方法测定灵芝孢子中多糖的含量。方法采用2015版《中国药典》一部灵芝药材项下收载的多糖含量测定方法,《保健食品功效成分检测方法》(白鸿主编)中粗多糖的苯酚-硫酸分光光度测定法和葡聚糖的分光光度测定法测定灵芝孢子中多糖含量。结果 10批灵芝孢子中,药典蒽酮硫酸法测得的多糖百分含量均值为2.05%;苯酚-硫酸法测得的多糖百分含量均值为2.72%;葡聚糖分光光度法测得的多糖百分含量均值为1.09%。结论 3种不同测定方法测定灵芝孢子的多糖含量存在较大的差异。 相似文献
4.
目的:建立壮药上树虾中多糖的含量测定方法,并对广西不同产地的11批上树虾样品中的多糖进行含量测定。方法:采用紫外-可见分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照品,以苯酚-浓硫酸为显色系统,检测波长为485 nm。结果:D-无水葡萄糖溶液浓度在0.0126~0.2516 mg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为:Y=11.172X(r=0.9997),11批上树虾样品中的多糖含量在2.21%~5.29%之间。结论:该方法灵敏,精密度高,重现性好,结果准确,可作为上树虾药材中多糖的含量测定方法。 相似文献
5.
黄伞子实体多糖的结构初探及抗肿瘤活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究黄伞子实体多糖的抗肿瘤活性及其糖醛酸含量、单糖组成和糖苷键的类型。方法以S180为模型,检测体内抗肿瘤活性;间羟联苯法检测糖醛酸含量;HPLC-ELSD法检测单糖组成;红外光谱法分析糖苷键类型、吡喃环或呋喃环形式等结构信息。结果黄伞子实体多糖在50,100,150 mg.kg-1时,对S180的抑瘤率分别为27.97%,30.36%,38.46%;糖醛酸含量为1.26%;单糖组成主要由葡萄糖组成;同时含有α和β构型糖苷键的葡萄吡喃糖。结论黄伞子实体多糖是含有α和β构型糖苷键,由葡萄吡喃糖组成的均一中性多糖,具有一定的体内抗肿瘤活性。 相似文献
6.
苯酚—硫酸法测定党参提取物中多糖的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
徐广侠 《中国中医药现代远程教育》2011,9(15):144-144
目的建立党参提取物中多糖的含量测定方法。方法以无水葡萄糖为指标,采用苯酚-硫酸法测定党参提取物中多糖的含量。结果以无水葡萄糖为多糖的含量测定指标可以获得理想的测定结果,其平均回收率为99.29%。结论用苯酚-硫酸法测定党参提取物中多糖的含量方法简便、快速,为党参提取物的质量控制提供了一种可行的方法。 相似文献
7.
蜜环菌不同发育阶段多糖成分的研究 总被引:9,自引:1,他引:8
目的 :对蜜环菌不同发育阶段体内多糖的性质和含量进行研究。方法 :提取、分离、纯化蜜环菌菌丝体、发酵液、菌索和子实体多糖 ,应用红外光谱分析法、高效液相色谱法、凝胶渗透色谱法和凝胶色谱法等方法测定蜜环菌 4种多糖的性质、多糖组成、多糖含量和多糖分子量。结果 :蜜环菌菌丝体和发酵液多糖为单一葡萄糖组成的葡聚糖 ;菌索和子实体多糖由葡萄糖、木糖组成 ,这两种单糖在菌索多糖中的摩尔比为 1∶14,在子实体多糖中的摩尔比为 1∶10。蜜环菌多糖的分子量为 1万~7万。蜜环菌不同发育阶段多糖含量分别为菌丝体含 9.00% ;发酵液含 0.87g·(100ml)-1;菌索含 1.12% ;子实体含 2.27%。结论 :蜜环菌不同发育阶段多糖成分的研究 ,为综合开发利用蜜环菌提供了科学依据。 相似文献
8.
9.
10.
11.
12.
香菇子实体蛋白多糖Le-3的结构性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的;研究香菇子实体蛋白多糖Le-3的结构性质。方法:凝胶渗透色谱法测定相对分子量,红外扫描,气相色谱,β-消去反应和琼脂糖凝胶电泳等方法阐述多糖的结构,比色法测定糖及蛋白质的含量。结果:该 多糖的重均分子量和数均分子量分别为13700和12500,红外扫描有典型的多糖吸收峰,糖苷键灰β型。单糖组成为阿拉伯糖,木糖,甘露糖,半乳糖,葡萄糖和葡萄糖醛酸,中性糖摩尔比为Ara:Xyl:Man:Gal:Glu=0.31:0.47:1.00:1.15:8.92,总糖含量为70.62%,蛋白质含量为25.31%,多糖与蛋白质为非O-糖苷链连接。Le-3中含有RNA。结论:Le-3是从香菇子实体中分离得到的一种新类型多糖。 相似文献
13.
14.
15.
16.
低分子量灰树花多糖的分离、纯化和抗肿瘤活性 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:从灰树花菌丝体中分离纯化低分子量多糖并进行结构鉴定和抗肿瘤活性检测.方法:采用大孔吸附树脂和离子交换纤维素进行分离,SephadexG200柱层析纯化,HPGFC测定分子量,紫外光谱、红外光谱、薄层色谱和高效液相色谱和气相色谱等进行纯度和结构鉴定.用荷瘤小鼠检测抗肿瘤活性.结果:得到大、小两种多糖组分,其中低分子量多糖为白色粉末状,分子量约为2600,单糖组成为D-葡萄糖,含α—1,3,α-1,6,α-1,4-糖苷键,对S180肉瘤、EAC腹水瘤、Heps实体瘤都有明显抑制作用。结论:分离得到一种灰树花菌丝体多糖,为低分子量的α-葡聚糖,初步药效试验表明其具有抗肿瘤作用。 相似文献
17.
18.
苯酚-硫酸法测定维吾尔药核桃分心木多糖的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立维吾尔药核桃分心木多糖的含量测定方法。方法:以精制后的核桃分心木多糖为研究对象,通过单因素实验,对苯酚-硫酸法测定核桃分心木精制多糖含量的显色条件进行优选,并对该方法进行方法学考察;在最佳显色条件和测定方法下测定分心木中多糖的含量。结果:在5.0~17.5μg/mL范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度具有良好的线性关系。其平均回收率为106.55%,相对标准偏差(RSD)值为5.18%。用苯酚-硫酸法在最佳显色条件下测得的核桃分心木多糖含量为5.4%。结论:该测定方法简便灵敏、准确性高、稳定性好、测定结果可靠,可用于核桃分心木的质量控制。 相似文献
19.
20.
《时珍国医国药》2015,(7)
目的建立土茯苓中总多糖的含量测定方法,对32个不同采集地切面红棕色及类白色土茯苓中的总多糖含量进行比较分析。方法采用紫外-可见分光光度法,以葡萄糖为对照品,用苯酚-浓硫酸法显色,于490 nm处测定样品溶液中的吸光度,计算出样品中总多糖的含量。结果通过对土茯苓多糖含量测定多个环节的考察,建立了土茯苓中总多糖的含量测定方法。该方法对多糖的提取率高,得标准曲线:A=9.7853X-0.0473,r=0.9990(n=7),葡萄糖在9.988~119.856μg之间有良好的线性关系。平均加样回收率为102.2%,RSD为2.4%(n=6)。结论其它省区切面类白色土茯苓总多糖的含量明显高于贵州各产地切面红棕色土茯苓的含量,为土茯苓的质量控制提供了一定的依据。 相似文献