肿瘤多药耐药性发生机制及中药逆转作用的研究进展

肿瘤耐药是指肿瘤细胞对化疗药物不敏感,常表现为“多药耐药（muhidrug resistance,MDR）”,即肿瘤细胞接触某种化疗药物后,不仅对该药物产生耐药性,而且对另一些未曾接触、与之化学结构和作用机制完全不同的药物也产生交叉耐药,这是一种独特的广谱耐药现象。     

肿瘤多药耐药机制的研究进展

肿瘤多药耐药性（multidrug resistance ,MDR） 是指肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药产生耐药性后,对未接触过的、结构不同、作用机制各异的其他抗肿瘤药物也具有交叉耐药性.MDR有两种表型： 一种是首次使用化疗药物就产生耐药,称为原发性耐药（Primary resistance） 或天然性耐药（Initialresistance）;另一种则是在化疗过程中产生耐药,称为继发性耐药（Secondary resistance） 或获得性耐药（Acquiredresistance）.目前化疗是恶性肿瘤治疗中除手术、放疗以外最重要的手段,然而许多肿瘤常规化疗效果差,甚至失败.近年来研究表明肿瘤MDR已成为肿瘤成功化疗的重要障碍之一.因此克服MDR 就成为肿瘤成功化疗的当务之急.但MDR产生机制复杂,是多因素作用的结果.自1970 年Bielder 和Riehm发现MDR现象以来,国内外对其机制进行了广泛的研究.本文就近年来MDR 机制的研究进展做一综述.     

肿瘤多药耐药机制研究现状

细胞耐药既是正常细胞维持自身稳定的防御机制之一，也是引起肿瘤化疗失败及肿瘤复发的主要原因，根据耐药不同可分为原药耐药（primary drug resistance，PDR）和多药耐药（multi—drugre—sistance，MDR）。原药耐药（PDR）是指仅对诱导药物产生交叉耐药；而多药耐药（MDR）是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时，     

反义技术逆转多药耐药的现状与展望

多药耐药(multidrug resistance，MDR)是指肿瘤细胞对一种化疗药物产生耐药的同时，对其他结构和作用机制不同的化疗药物也产生交叉耐药的现象，是导致化疗失败的主要原因。因此，如何逆转，特别是在基因水平逆转MDR，已是肿瘤研究的热点。近年来，反义技术(antisense approach)逆转MDR     

NF-κB与肿瘤细胞多药耐药性

肿瘤细胞对抗癌药物产生耐药性，尤其是多药耐药性是肿瘤化疗失败的主要原因之一。所谓多药耐药性(muhidrug resistance，MDR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性，同时对结构和作用机理不同的多种天然来源的抗肿瘤药物产生交叉耐药性。目前，研究MDR的机理成为肿瘤研究中的热点。近年来随着研究的深入，发现耐药的发生与肿瘤细胞的凋亡(apoptosis)有关。     

多药耐药性检测的临床意义

肿瘤多药耐药性（MDR）是当前基础医学和临床医学研究的热门领域之一。药物耐受是影响肿瘤化疗的最大障碍，其结果是肿瘤患者对药物治疗不再敏感，并导致复发。多药耐药性是指肿瘤细胞在接触一种抗癌药物后产生了对其它多种结构和功能不同的药物耐药。MDR可以存在于化疗之前（即内源性耐药），也可以在化疗中产生（即获得性耐药）。目前对MDR的发生机制、检测手段和临床逆转等方面进行了广泛的研究并取得了很大的进展。IMDR的发生机制1．IP糖蛋白MDH的发生机制十分复杂，其中多药耐药基因编码的P一糖蛋白（卜glycopAnein，Pgp）高…     

肿瘤多药耐药性及其逆转策略

 肿瘤细胞多药耐药性（multidrug resistance，MDR）的产生是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一。MDR是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时，对结构和作用机制完全不同的其他抗肿瘤药物产生交叉耐药性的现象。^[1]      

多药耐药基因及其表达产物P—糖蛋白在肿瘤研究治疗中的作用

多药耐药性(multidrug resistance,MDRR)是指肿瘤细胞能对多种结构、功能及杀伤机制均不同的化疗药物产生耐受。肿瘤组织多药耐药性的产生主要是由于肿瘤细胞内多药耐药基因的异常扩增和过渡表达所致。目前已分离了两种多药耐药基因:MDR1和MDR3。其中MDR1与肿瘤细胞典型多药耐药有关,目前对MDRl的结构和功能了解较多,它定位于染色体7q21.1,mRNA长度为4.5kb,表达产物是分子量为170KD的糖蛋白(P—glycoprotein,P—GP),又称P1700。该蛋白的作用是作为一种依赖ATP能量的大分子药物或毒物的     

肿瘤多药耐药性的研究进展

肿瘤的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞接触一种抗肿瘤药物并产生耐药后,同时对结构和作用机理不同的多种天然来源的抗肿瘤药物具有交叉耐药性。MDR是肿瘤细胞耐药的常见方式,也是肿瘤化疗失败的主要原因。因此,MDR是当前肿瘤化疗中亟待解决的难题。MDR形成的机理十分复杂,肿瘤细胞可以通过不同途径导致MDR的产生。本文介绍MDR的研究进展。     

重视肿瘤多细胞耐药的研究

恶性肿瘤细胞对化疗药物产生耐受性是影响化疗疗效和患者预后的重要因素。为了逆转肿瘤的耐药性,人们对肿瘤的耐药机制进行了大量的研究。20世纪80年代以来对于肿瘤耐药机制的研究主要集中于多药耐药(multidrug resistance,MDR)方面,通过研究,阐明了产生MDR的相关机制,同时提出     

多药耐药基因的临床意义与检测方法

肿瘤细胞对化疗药物的多药耐受性(MDR1)是癌症治疗的主要障碍之一.所谓多药耐药(multidrug resistance,MDR)是由一种药物诱发而同时对其它多种结构和作用机制完全不同的抗癌药物产生的交叉耐药,既对广泛的结构和功能不相同的抗肿瘤药物产生的耐药,导致某些联合化疗方案失败.     

肿瘤多药耐药的研究进展

化疗是目前治疗肿瘤最有力、最常用的手段，而在治疗过程中产生的多药耐药（multidrug resistance，MDR）现象却是造成失败的主要因素。多药耐药是指当一种药物作用于肿瘤细胞使之产生耐受性后，该肿瘤对未接触过的、结构无关、机制不同的肿瘤药物也具有耐受性，产生交叉耐药。为此，对多药耐药的研究成为肿瘤领域的研究热点。现结合文献将多药耐药研究现状综述如下。     

克服肺癌耐药性的研究进展

 肺癌化疗失败的一个重要原因，是肿瘤耐药性的产生。当癌细胞对一种抗肿瘤药物耐药的同时，对其他结构和机制不同的药物也产生了耐药性，称为多药耐药性(multidrug resistance,MDR)。据美国癌症协会估计，90%以上肿瘤患者的死亡,在不同程度上受到耐药影响。因此如何克服肿瘤细胞耐药性，提高抗癌药疗效，进而提高肿瘤病人的生存率，已成为肿瘤治疗，包括肺癌的治疗中急待解决的重要课题。目前,克服肺癌耐药性的策略有：     

多药耐药相关蛋白（MRP）的表达与肿瘤放化疗的敏感性

多药耐药(multidrug resistance，MDR)的产生是导致肿瘤产生耐药和化疗失败的主要原因之一，耐药现象是肿瘤化疗所面临的最常见和最棘手的问题，其结果是肿瘤病人对化疗无效或导致复发。多药耐药性是指抗某种细胞毒药物的耐药细胞系，对许多结构上无关和作用机制上不同的其他细胞毒药物产生交叉抗药性。实验研究表明，MDR包括三种表现形式：①典型MDR，     

胃癌多药耐药研究进展

肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药性（Multidrugresistance,MDR）是影响化疗效果的主要原因之一。MDR的特点是肿瘤细胞一旦对一种化疗药物产生耐药现象,对非同一类型的多种结构、作用方式也不同的抗肿痛药物产生交叉耐药性。MDR型药物主要包括：直环类、长春碱类、鬼日毒素类及某些抗生素类流水化合物。肿瘤多药耐药的产生是肿瘤细胞对抗肿瘤药物的适应性改变,在耐药细胞中可观察到多种蛋白质的表达和／或酶活性的改变。肿瘤细胞通过这些蛋白质的改变保护自身免受抗肿痛药物的破坏。耐药产生的机理很多,可归纳为一下几个方面：（1…     

膀胱肿瘤T24／ADM多药耐药细胞株的建立及耐药机制的研究

目的建立人类膀胱肿瘤多药耐药（MDR）细胞株并研究其耐药机制。方法以人类膀胱肿瘤细胞株T24为研究对象，用多柔比星（ADM）浓度梯度递增诱导法，建立人类膀胱肿瘤细胞多药耐药模型（简称T24／ADM）。用MTT法检测肿瘤细胞的MDR特性；RT—PCR检测膀胱肿瘤耐药细胞株MDR基因的表达情况。流式细胞术检测耐药细胞P-糖蛋白（P—gP）的表达。结果T24／ADM对多种化疗药物产生耐药，对ADM的耐药性提高了16-3倍。RT—PCR检测发现T24／ADM中MDR基因和P—gp的表达明显增强。结论T24／ADM细胞具有MDR特性，其耐药性与MDR基因和P—gP的过表达有关。     

JNK /SAPK信号转导通路与多药耐药机制的研究

0 引言 多药耐药(Multidrug Resistance,MDR)是指肿瘤细胞长期接触某一化疗药物,不仅对此种化疗药物产生耐药性,而且对其他结构和功能不同的抗肿瘤药物也产生交叉耐药性的现象[1],是造成化疗失败的主要原因.     

环氧合酶-2与肿瘤多药耐药

肿瘤细胞的多药耐药性（MDR）是肿瘤患者化疗失败的主要原因。MDR是指肿瘤细胞同时对多种化学结构和作用机制并不相同的抗癌药物产生的耐受性,MDR涉及众多分子参与。近来研究表明,环氧合酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）可能在肿瘤细胞的MDR中发挥重要作用,非甾体类消炎药可能通过逆转MDR、增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性而发挥联合抑瘤作用。全文重点对COX-2在肿瘤多药耐药中作用的研究进展进行综述。     

胃癌细胞多药耐药机制及耐药性逆转

 中国胃癌的发病例数占全球总数的1／3。化疗是治疗胃癌的有效手段，但由于肿瘤细胞多药耐药性（MDR）的产生，化疗疗效往往不佳。深入探讨胃癌MDR产生机制，寻找有效低毒的多药耐药逆转剂，对提高化疗的有效性，延长患者的生存期有着重要的意义。从转运蛋白有关的耐药机制、酶系统有关的耐药机制、细胞凋亡与耐药、细胞因子等四方面肿瘤细胞MDR产生的机制做一简要综述。     

肺癌耐药机制的研究进展

肺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,75%患者就诊时已经失去手术机会,化疗成为主要的治疗手段,导致化疗失败的主要原因是肿瘤细胞产生多药耐药.所谓多药耐药(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞对一种药物抗药时,对其他一些结构不同,作用机制不同的药物也具有抗药性.