五味子浸出液防龋的实验研究和临床疗效观察

目的 :观察五味子浸出液的防龋效果。方法 :体外试验观察五味子浸出液对变形链球菌生长、产酸、粘附的抑制情况 ;临床实验观察五味子液漱口对菌斑形成的影响。结果 :当五味子浸出液的浓度为 10 % (w v)时 ,变形链球菌的生长较对照组减少 6 5 .41% ;细菌粘附率下降 11.6 3 % ;pH值则升高 1.5 1。 5 0 % (w v)五味子液漱口 ,4h ,2 4h菌斑指数分别较对照组低 0 .47、0 .83。结论 :五味子浸出液有一定的防龋效果。     

奥丽汀健齿露防龋的临床实验研究

目的 :研究奥丽汀健齿露对菌斑中变形链球菌的作用。方法 :自愿受试者 41名 ,随机分为对照组和实验组。分别给予奥丽汀健齿露和非特异性IgY喷雾剂 ,每日 2次 ,共 4周。实验前、实验后 1周、实验后 4周分别取口腔菌斑培养 ,计算变形链球菌菌落数及变形链球菌占总厌氧菌的百分率。结果 :使用奥丽汀健齿露 1周后变形链球菌计数和变形链球菌占总厌氧菌的百分率均下降 ,用 4周后变形链球菌占总厌氧菌的百分率也明显下降 (P <0 .0 5 )。结论 :奥丽汀健齿露对菌斑中变形链球菌有明显的抑制作用 ,具有防龋作用     

酪蛋白磷酸多肽体外抑菌实验研究

目的：体外观察酪蛋白磷酸多肽（ｃａｓｅｉｎ ｐｈｏｓｐｈｏ ｐｅｐｔｉｄｅｓ,ＣＰＰ）对主要致龋菌变形链球菌、远缘链球菌的直接作用。方法：将细菌活化,并接种于培养基内,通过琼脂糖扩散培养及纸片法,观察细菌生长和各组的抑菌程度。结果：ＣＰＰ对变形链球菌和远缘链球菌无直接抑菌作用。结论：ＣＰＰ如作为生物防龋制剂用于临床,尚需添加其他无毒有效的抑菌剂,以提高其防龋效能。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗主动免疫防龋研究Ⅲ.静脉内注射免疫孕兔的实验研究

利用ＥＬＩＳＡ法观察携带有变形链球菌表面蛋白基因的重组乳链球菌ＨＬ１０７经静脉内注射免疫孕兔后诱导机体免疫应答情况。结果表明，免疫１周后，血清和乳清中特异性ＩｇＧ型抗体明显升高，并持续数周。提示重组乳链球菌ＨＬ１０７具有变形链球菌表面蛋白抗原ＰＡｃ的免疫原性，能激发机体的系统免疫应答     

变形链球菌表面蛋白P1主动免疫防龋动物实验效果初步观察

作者通过不同的粘膜途径免疫大鼠，观察变形链球菌表面蛋白Ｐ１的免疫防龋效果。将偶联抗原Ｐ１－ＣＴＢ，Ｐ１－ＰＣＧ经胃甩的道和鼻腔免疫后，观察大鼠的患龋。实验时间９５ｄ，结果发现，两种途径免疫后，实验鼠龋均降显著。本研究结果提示Ｐ１－ＣＴＢ，Ｐ１－ＰＣＧ作为一种防龋疫苗具有可行性和实用性。     

核酸免疫——免疫防龋研究的新方向

核酸免疫是近几年发展起来的一种诱导免疫反应的新方法，它具有重组亚单位疫苗的安全性，又具有减毒活疫苗诱导体液和细胞应答的高效力，在已有的致龋变形链球毒力因子基因和蛋白质研究基础上，研究核酸免疫防龋，将给免疫防龋研究带来的新的变革。     

变形链球菌GbpA的GBD基因疫苗动物免疫防龋研究

目的：研究变形链球菌GbpA的GBD基因疫苗免疫SD大鼠时,其所诱导的血清和唾液特异性免疫反应及防龋效果。方法：实验分2组,实验组用纯化的变形链球菌GbpA的GBD真核表达质粒pcDNA3．1-GBD颌下腺周围皮下免疫SD大鼠,其中实验1组免疫后间隔一定的时间收集大鼠的血清及唾液,间接ELISA检测血清及唾液中特异性抗GBD抗体,实验2组免疫同时喂致龋饲料—Keyes改良的高糖Diet 2000,并于第一次注射20d时连续3d大鼠口腔中接种S．mutans Ingbritt,在接种S．mutans后第77 d处死大鼠,收集大鼠颌骨标本用于龋齿记分分析。对照组2只大鼠颌下腺周皮下注射1×PBS(pH7．4)。结果：用纯化的pcDNA3．1-GBD基因疫苗免疫大鼠,血清中IgG及唾液中IgA明显升高,大鼠高糖饮食及口腔接种S．mutans Ingbritt,实验组的龋患率明显低于对照组,说明GBD基因疫苗具有免疫防龋作用。结论：变形链球菌GbpA的GBD基因疫苗具有免疫原性,是一种有效的免疫防龋疫苗。     

基因重组鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗的研究

目的：确认变形链球表面蛋白pac基因A区片段重组表达质粒载体pET-17b-A中的A区片段阅读框正确。方法：利用ABI310DNA自动测序 进行DNA序列测定,并利用Internet进行联机检索,确定序列的构建正确与否。结果：测定了重组表达质粒载体pET-17b-A中的350个碱基序列,联机检索序列的构建正确。结论：重组表达质粒载体pET-17b-A中的A区片段阅读框正确。     

变形链球菌表面蛋白PAc防龋疫苗研究的进展

龋病是一种最常见的细菌性口腔疾病 ,免疫治疗是防治龋病的有效途径之一。基因工程疫苗和核酸疫苗因具备诸多优点而成为具有强大潜力的免疫防龋疫苗。变形链球菌是主要致龋菌 ,其细胞表面分子量为 185ｋＤ的表面蛋白抗原 (ＰＡｃ)介导了该菌对牙面的非蔗糖依赖性粘附 ,是变链菌的主要致龋毒力因子。ＰＡｃ是一种重要的候选疫苗抗原 ,具良好免疫原性 ,其全分子或部分片段进行主动或被动免疫均可有效控制变链菌在牙面的粘附 ,降低患龋率。ＰＡｃ的氨基酸序列和编码基因ｐａｃ的核苷酸序列已基本清楚 ,为ＰＡｃ基因工程疫苗和核酸疫苗的制备提…     

菌斑结构的美蓝和革兰氏染色观察

目的：在建立菌斑口内模型的基础上,了解菌斑形成的超微结构。方法：建立一种口内的菌斑模型,将菌斑标本制成半薄切片,分别用革兰氏和美蓝染色后光镜观察。结果：染色显示菌斑中含有球状菌、杆状菌以及丝状菌等细菌,其中部分细菌会出现坏死现象;革兰氏染色显示阳性菌大多为球状或杆状菌,呈散在分布;阴性菌多为丝状或弯曲状菌,分布呈丛状或簇状。结论：建立的菌斑模型较为接近天然菌斑结构,具有一定的应用价值。     

嵌合体防龋疫苗的研究进展

嵌合体防龋疫苗是将变链球菌的毒力因子葡糖基转移酶和表面蛋白,或分别与霍乱毒素亚单位相嵌合,依据嵌合方式不同,分化学嵌合,基因工程嵌合,直接嵌合基因免疫,对不同方式嵌合的防龋疫苗的研究,有助于比较疫苗的有效性,为免疫防龋提供理论依据。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究──Ⅵ．乳链球菌重组质粒pLF稳定性的实验观察

本研究从分析乳链球菌转化子ＨＬ４５、ＨＬ１０２、ＨＬ１０７中质粒的稳定性入手，了解所用质粒载体对克隆基因表达的影响。质粒稳定性实验结果发现在含有５μｇ／ｍｌ红霉素培养环境下，未出现失去红霉素抗性的红霉素敏感菌株；在红霉素缺失的条件下仅有１％～２％菌落失去抗性，成为红霉素敏感菌株。提示质粒稳定地存在于重组乳链球菌ＨＬ４５、ＨＬ１０２、ＨＬ１０７中，ｒＰＡｃ的低产生水平与在红霉素培养条件下质粒的丧失无关。基因表达的影响因素有待于今后不断深入分析研究。     

防龋剂对人牙咬合面菌斑发育的影响

本研究在人口腔内用釉质小块,经过防龋药物处理后移植入人牙洞2、7、14天,以后取出在扫描电镜下观察。结果表明表明氯已定抑制菌斑生长的效果最好,效力可持续7天。其次是氟化钠。     

氟化微量元素制剂对变形链球菌抑制作用的实验研究

目的 :比较氟化微量元素制剂对变形链球菌的抑制作用 ,为找到低毒高效的抑龋制剂提供依据。方法 :五种氟化微量元素制剂 (氟化锌、氟化镧、氟化亚锡、氟化锶、氟钼酸铵 )和氟化钠分别以不同浓度加入含变形链球菌悬液的BHI培养基中 ,采用厌氧菌连续培养技术 ,观察菌落计数变化。结果 :氟化锌、氟化亚锡的抑菌强度在各浓度时均最强 (p <0 .0 5 ) ,且含较低氟浓度的氟化锌、氟化亚锡制剂比含较高氟浓度的氟化钠制剂抑菌强度更高。结论 :锡、锌等微量元素可明显提高氟化物的抑菌生物活性 ,在抑菌防龋方面 ,氟化微量元素具有广泛的应用前景     

植物红花抑制变形链球菌附着的实验研究

本文通过菌斑量的测定,胞外多糖的提取和测定,对受植物红花作用后,降低了酶活性的变形链球菌附着能力进行了体外实验观察。结果提示,随红花浓度增加,细菌附着能力下降,菌斑形成量减少,细菌总蛋白亦下降,菌斑中胞外葡聚糖含量降低。由此可见,植物红花的抗菌斑作用主要表现在抑制胞外葡聚糖产生。     

中草药防龋研究进展

目前中草药防龋受到国内外学者的关注,本文就具有抗致龋菌,抑制菌斑形成的中草药作一综述,对中草药 的防龋作用机理、最佳浓度以及某些中草药的有效药理成分分别作了介绍。     

基因重组鼠伤害沙门氏菌防龋疫苗的研究：Ⅰ.变形链球菌pac基因上游区 …

目的;对变形链球菌表面蛋白ｐａｃ基因上游区进行序列测定和分析。方法;通过应用ＰＣＲ测序试剂盒和ＤＮＡ自动测序仪ＡＢＩ３１０对变形链球菌表面蛋白ｐａｃ基因上游区进行序列测定。结果：测定了ｐａｃ基因上游区内的５１７个碱基序列。     

中药五倍子防龋的动物实验研究

目的研究五倍子在动物口腔内对变链菌生长及龋病发生、发展的影响。方法给大鼠感染致龋菌,并饲以致龋饲料2000#,分别用五倍子浸剂、氟化钠水溶液、蒸馏水给3组大鼠施药,用唾液取样细菌培养及Keyes龋齿评分法观察五倍子对变链菌在大鼠口内生长繁殖以及对龋齿发生发展的影响。结果变链菌计数五倍子组少于蒸馏水组（P<0.01）,与氟化钠组间无显著差异（P>0.05）。Keyes记分结果,五倍子组E级龋损和Ds级龋损均低于蒸馏水组（P<0.01）,与氟化钠组无差异(P>0.05)。Dm级龋损仅见于蒸馏水组。结论五倍子可以抑制大鼠口腔变链菌的生长和龋病发生、发展,其效果与氟化钠相当,有可能成为一种新型的防龋药物。