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[目的]了解某品牌黄芪丹参胶囊作为保健食品长期食用的安全性。[方法]2011年1月,依照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)对某品牌黄芪丹参胶囊采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。[结果]按照2.5、5.0、10.0g/kg.bw经口给小鼠某品牌黄芪丹参液,3项遗传毒性试验结果均为阴性;30d喂养试验结果,各实验组大鼠生长发育良好,体重增重、食物利用率、脏器系数、血常规、血液生化指标均在本实验室值正常范围内;病理组织学检查,实验组各脏器未见异常改变。[结论]某品牌黄芪丹参胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,按推荐量食用是安全的。 相似文献
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大黑蚂蚁乙醇提取液对小鼠细胞遗传物质的毒理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的 ]大黑蚂蚁乙醇提取液对健康小鼠是否具有遗传毒性和生殖毒性。 [方法 ]测定小鼠微核试验和精子畸变试验。 [结果 ]各剂量组微核率均在正常值范围内 ,与阴性对照组比较无显著差异 (P>0 .0 5 ) ,精子畸形率与阴性对照组比较无显著差异 (P>0 .0 5 )。 [结论 ]提示大黑蚂蚁乙醇提取液无遗传毒性和生殖毒性作用。 相似文献
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某种含葛根黄酮的保健食品的急性毒性和遗传毒性研究 总被引:3,自引:1,他引:3
[目的]研究某种含葛根黄酮的保健食品的急性毒性和遗传毒性,为葛根黄酮的开发利用提供依据。[方法]应用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对该含葛根黄酮的保健食品的毒性进行了试验观察。[结果]该含葛根黄酮的保健食品对雌雄小鼠LD50均大于10 000 mg/kg.bw,属实际无毒物质;Ames试验中受试物各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中各剂量组微核率、精子畸形率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),而环磷酰胺阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P<0.01),证明实验结果均为阴性。[结论]本次实验条件下,该含葛根黄酮的保健食品属实际无毒物质,未显示有遗传毒性作用。 相似文献
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生物羊膜亚慢性毒性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
根据国家标准GB/T16886.11:全身毒性试验及GB/T16886.6植入后局部反应试验的方法及指导原则.对生物羊膜进行亚慢性毒性试验,为期92天。对所有动物每天进行观察,在试验期结束时进行血液、生化和组织病理学检查.将试验组和对照组进行对比.评价引发全身毒性的可能性。试验组和对照组进行对比.大鼠的一般行为、体重增长、进食、尿常规、血液学、血生化、脏器重量及病理学检查均未见显著性差异。生物羊膜植入皮下组织92天后.没有导致毒性效应的特异性变化,不会引起慢性毒性。在严格控制质量的前提下可形成规模生产.其开发前景可观。 相似文献
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目的对溴氰菊酯处理蚊帐的毒理学安全性进行初步评价。方法采用急性经口毒性试验,急性经皮毒性试验,眼刺激试验,多次皮肤刺激试验,致敏试验和28天反复吸入毒性试验,对溴氰菊酯处理蚊帐进行毒理学评价。结果溴氰菊酯处理蚊帐急性经口LD50大于5 000 mg/kg,急性经皮LD50大于5 000 mg/kg,对眼有轻微刺激性;无皮肤刺激性,为弱致敏物。28天毒性试验表明模拟人类使用环境,置于悬挂溴氰菊酯处理蚊帐中的实验动物无明显不良影响。结论溴氰菊酯处理蚊帐对实验动物无明显毒性,但如何全面评价溴氰菊酯处理蚊帐的安全性有待进一步探索。 相似文献
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生物农药38种的急性毒性试验结果 总被引:1,自引:0,他引:1
目的检测生物农药的急性毒性。方法按GB15670-1995((农药登记毒理学试验方法》对38种生物农药进行急性经口、急性经皮毒性试验,家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验。结果38种生物农药急性经口毒性2种为高毒级,2种为中毒级,其余为低毒级。急性经皮毒性1种为中毒级,其余为低毒级。30种生物农药对眼的刺激强度1种为重度刺激性,4种为中度至重度刺激性,4种为中度刺激性,4种为轻度至中度刺激性,7种为轻度刺激性,其余为无刺激性。对皮肤的刺激强度5种为中等刺激性,4种为轻度刺激性,其余为无刺激性。结论生物农药大多数为低毒农药,也有少数为高毒和中毒农药。较多的生物农药对眼睛和皮肤有刺激性。生产者和使用者要注意个人安全保护。 相似文献