MCP—1的表达与动脉粥化硬化

单核细胞趋化蛋白能趋化单核细胞在内皮下间隙聚集，这是动脉粥样硬化最早期的病变之一，近年研究表明，内皮细胞、平滑肌细胞、单核细胞和巨噬细胞均能表达ＭＣＰ－１。并认为动脉粥样硬化病变早期的内皮细胞和内皮下巨噬细胞是ＭＣＰ－１的主要来源。     

氧化修饰极低密度脂蛋白对单核和巨噬细胞趋化蛋白1mRNA表…

近年来的研究发现，单核细胞趋化蛋白１（ＭＣＰ－１）是一种极为强烈的单核细胞趋向因子。本研究着重观察了极低密度脂蛋白（ＶＬＤＬ）和氧化修饰的极低密度脂蛋白（ＯＸ－ＶＬＤＬ）对单核细胞和巨噬ＭＣＰ－１ｍＲＮＡ表达的影响。在单核核和巨噬细胞的培养基中分别中入２５μｇ／ｍｌ的ＶＬＤＬ或ＯＸ－ＶＬＤＬ，培养２４ｈ提取单核细胞和巨噬细胞总ＲＮＡ用ＭＣＰ－１的寡核苷酸探针，进行Ｎｏｒｔｈｅｍｂｌｏｔ分析。结果显     

MCP—1及其基因的结构和功能

单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）是一种持异性地作用于单核细胞的趋化蛋白。本文概述了ＭＣＰ－１及其基因的结构特征，探讨了它的功能及其意义。     

人单核细胞趋化蛋白－1（MCP－1）cDNA的克隆和序列测定

人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）是由多种细胞产生的一种趋化因子。它不但能趋化单核细胞还能激活单核细胞，在机体防御、炎症恢复和抗肿瘤等方面起重要作用。本文利用ＲＴ－ＰＣＲ方法克隆了人ＭＣＰ－１ｃＤＮＡ，经核苷酸序列测定，除第１２位密码子为ＴＧＴ与国外报道的ＴＧＣ不同、但编码相同的氨基酸半胱氨酸外，其余序列完全相同。     

人单核细胞趋化蛋白－1（MCP－1）在大肠杆菌中的表达

人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）在大肠杆菌中的表达北京军事医学科学院生物工程研究所１００８５０叶棋浓，苏国富，徐永强，黄翠芬ＭＣＰ－１是近几年来发现的由７６个氨基酸组成的一种新型细胞因子，具有激活单核细胞和特异趋化单核细胞的活性，在机体防御、炎症...     

人单核细胞趋化蛋白—1（MCP—1）cDNA的克隆和序列测定

人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）是由多种细胞产生的一种趋化因子。它不但能趋化单核细胞还能激活单核细胞，在机体防御。炎症恢复和抗肿瘤等方面起重要作用。本文利用ＲＴ－ＰＣＲ方法克隆了人ＭＣＰ－１ｃＤＮＡ，经核鞋酸序列测定，除第１２位密码子为ＴＧＴ与国外报道的ＴＧＣ不同，但编码相同的氨基酸半胱氨酸外，其余序列完全相同。     

趋化因子在动脉粥样硬化病变形成和进展中的作用

趋化因子在动脉粥样硬化病变形成和进展中的作用邓仲端外周血单核细胞（ＭＣ）迁入动脉内皮下间隙，分化而成为巨噬细胞（ＭΦ），是动脉粥样硬化的早期事件［１］。高脂血症时，进入内膜的低密度脂蛋白（ＬＤＬ）和极低密度脂蛋白（ＶＬＤＬ）可被动脉壁细胞，包括内皮细...     

单核细胞趋化蛋白—1在大肠杆菌中的表达

将人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的ｃＤＮＡ插入融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－４Ｔ－１中，构建成质粒ｐＧＥＸ／ＭＣＰ转化大肠杆菌ＪＭ１０９，经ＩＰＴＧ诱导后合成ＧＳＴ－ＭＣＰ－１融合蛋白。用１２％ＳＣＳ－ＰＡＧＥ检测在３０ｋＤ左右有新生蛋白条带出现，表达量约占菌体总蛋白的３１．７％，趋化实验证明，该产物具备明确的单核细胞趋化活性。     

单核细胞趋化蛋白－1在大肠杆菌中的表达

将人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的ｃＤＮＡ插入融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－４Ｔ－１中，构建成质粒ｐＧＥＸ／ＭＣＰ转化大肠杆菌ＪＭ１０９，经ＩＰＴＧ诱导后合成ＧＳＴ－ＭＣＰ－１融合蛋白。用１２％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测在３０ｋＤ左右有新生蛋白条带出现，表达量约占菌体总蛋白的３１．７％。趋化实验证明，该产物具备明确的单核细胞趋化活性。     

人单核细胞趋化因子蛋白—1的临床研究进展

ＭＣＰ－１趋化因子家族的一个主要成员，具有诱导单核细胞趋化及激活单核细胞的双重功能，在人体各器官事均有表达，同时又地机体的防御、炎症恢复及抗肿瘤发挥重要作用。本文就人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）近的来在临床方面的研究进展作一综述。     

在动脉硬化病灶中粘附分子的发现

在动脉硬化病灶中粘附分子的发现（日）／久米典昭临床免疫．—１９９５，２７（３）．—２６９～２７３动脉硬化的初期病变中，在血行内皮下发现有单核细胞来源的巨噬细胞集团，血管内皮细胞表面有粘附分子，现在至少发现有ＶＣＡＭ－１及ＩＣＡＭ－１。粥状动脉硬化的初...     

氧化修饰的低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白对单核细胞MCP-1表达的影响

为了研究氧化修饰的低密度脂蛋白（ＯＸ┐ＬＤＬ）和氧化修饰的极低密度脂蛋白（ＯＸ┐ＶＬＤＬ）对单核细胞的单核细胞趋化蛋白１（ＭＣＰ┐１）ｍＲＮＡ和蛋白表达的影响。在单核细胞的培养基中分别加入２５μｇ／ｍｌ的ＬＤＬ、ＯＸ┐ＬＤＬ、ＶＬＤＬ和ＯＸ┐ＶＬＤＬ，培养２４小时后分别收集单核细胞及其条件培养基。参照异硫氰酸胍法提取单核细胞总ＲＮＡ，并用γ３２Ｐ末端标记ＭＣＰ┐１寡核苷酸探针，进行ｓｌｏｔｂｌｏｔ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析。同时用夹心ＥＬＩＳＡ检测其条件培养基中ＭＣＰ┐１蛋白含量。结果显示单核细胞能表达ＭＣＰ┐１，ＯＸ┐ＬＤＬ和ＯＸ┐ＶＬＤＬ能明显增强单核细胞表达ＭＣＰ┐１。而ＬＤＬ和ＶＬＤＬ的作用却很轻微。说明单核细胞能通过表达ＭＣＰ┐１，从而进一步招引其它的单核细胞迁入内皮下间隙，而ＯＸ┐ＬＤＬ和ＯＸ┐ＶＬＤＬ能加强这种作用。     

反义单核细胞趋化蛋白—1转基因表达对单核细胞在动脉内膜粘 …

目的 了解动脉粥样便２化发病过程中单核细胞粘附并进入动脉内膜的机制,分析单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）基因表达对单核细胞粘附动脉内膜的作用。方法 以实验性高脂主轻度氧化ＬＤＬ（ＭＭ－ＬＤＬ）局部保留灌注的家兔股动脉 为模型,采用ＤＯＴＡＰ阳离子脂质体包裹ＬＮＣＯ－ａｎｔｉＭＣＰ－１质粒,将反义ＭＣＰ－１ ＣＤＮＡ定位导入家兔股动脉鞘及周围组织,以原位杂交、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交及狭缝杂交法反义Ｍ     

人单核细胞超化蛋白—1（MCP—1）基因的PCR扩增,克隆…

本文报道用植物血凝素（ＰＨＡ）诱导健康人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ，包括单核细胞和淋巴细胞），提取细胞总ＲＮＡ，反转录合成ｃＤＮＡ第一链，再以其为模板进行ＰＣＲ，得到了编码成熟单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的ｃＤＮＡ。该ｃＤＮＡ用ＥｃｏＲＩ、ＢａｍＨＩ双酶切后，回收含ＭＣＰ－１基因的长约２８０ｂｐ的ＤＮＡ片段，插入到经ＥｃｏＲＩ、ＢａｍＨＩ双酶切的ｐＵＣ１９载体中，进行序列分析。结果表明，ＭＣ     

氧化修饰的低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白对单核细胞MCP—1…

为了研究氧化修饰的低密度脂蛋白（ＯＸ－ＬＤＬ）和氧化修饰的极低密度脂蛋白（ＯＸ－ＶＬＤＬ）对单核细胞的单核细胞趋化蛋白１（ＭＣＰ－１）ｍＲＮＡ和蛋白表达的影响，在单核细胞的培养基中分别加入２５μｇ／ｍｌ的ＬＤＬ，ＯＸ－ＬＤＬ，ＶＬＤＬ和ＯＸ－ＶＬＤＬ，培养２４小时后分别收集单核细胞及其条件培养基，对照异硫氰酸胍法提取单核细胞总ＲＮＡ，并用γ＾３２Ｐ末端标记ＭＣＰ－１寡核苷酸探针，进行ｓｌｏｔｂｌｏ     

人单核细胞趋化蛋白—15‘端翻译起始区的改构及其表达

应用ＰＣＲ技术优化人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）基因的５‘端翻译起始区，并半其亚克隆入大肠杆菌表达载体ｐＢＶ２２０中，经ＤＮＡ测序证实优化成功，且在大肠杆菌中表达出ＭＣＰ－１蛋白，表达产物的占菌体总蛋白的１０％左右，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测表明，表达产物可与ＭＣＰ－１抗体发生特异性反应。     

人单核细胞趋化蛋白－1（MCP－1）基因的PCR扩增、克隆及序列分析

本文报道用植物血凝素（ＰＨＡ）诱导健康人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ，包括单核细胞和淋巴细胞），提取细胞总ＲＮＡ，反转录合成ｃＤＮＡ第一链，再以其为模板进行ＰＣＲ，得到了编码成熟单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的ｃＤＮＡ。该ｃＤＮＡ用ＥｃｏＲＩ、ＢａｍＨＩ双酶切后，回收含ＭＣＰ－１基因的长约２８０ｂｐ的ＤＮＡ片段，插入到经ＥｃｏＲＩ、ＢａｍＨＩ双酶切的ｐＵＣ１９载体中，进行序列分析。结果表明，ＭＣＰ－１中第１２个氨基酸的编码序列与国外报道的不同。由ＴＧＴ变成了ＴＧＣ，但编码相同的氨基酸即半胱氨酸，其余的编码序列则完全相同，说明ＭＣＰ－１的基因型可能存在着多态性。     

单核细胞与动脉粥样硬化研究进展

单核／巨噬细胞可参与动脉粥样硬化病变的全过程，因此，近年来再一次引起有关学者的关注。本文就单核细胞与内皮细胞的粘附、单核细胞的转变与泡沫细胞的形成、单核细胞与动脉粥样硬化的早期病变及单核细胞与动脉粥样硬化的增生性病变等问题及有关研究进展进行一综述。     

白细胞介素1,肿瘤坏死因子α和脂多糖对人脐静脉内皮细胞表达 …

目的 观察细胞因子白细胞介素１（ＩＬ－１）β、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）α和脂多糖（ＬＰＳ）是否诱导人脐静脉内皮细胞表达单核细胞趋化蛋白１（ＭＣＰ－１）ｍＲＮＡ及蛋白。方法 选取生长汇合的人脐胸脉内皮细胞,在其培养基中分别加入终浓度为２ｎｇ／ｍｌ的ＩＬ－１β、２０ｎｇ／ｍｌ的ＴＮＦβ和１００ｎｇ／ｍｌ的ＬＰＳ,３７℃共育４ｈ后,按照一步法提取其总ＲＮＡ,用γ－＾２２Ｐ标记的寡核苷酸ｄｏｔ ｂｌｏｔ分析     

趋化因子研究进展—趋化因子家族（一）

除经典趋化剂Ｃ５ａ，ｆＭＬＰ、白三磷Ｂ４，ＰＡＦ外，新发现并鉴定了一族趋化因子，目前至少有１９种，根据其结构和功能特点为Ｃ－Ｘ－Ｃ矣Ｃ－Ｃ两个亚族，Ｃ－Ｘ－Ｃ亚族主要趋化和激活中性粒细胞，Ｃ－Ｄ亚族主要趋化和激活性单核细胞。