卵巢癌转移的分子生物学研究进展

卵巢癌死亡率迄今仍居妇科肿瘤之首,死亡多因远处转移所致.转移发生是肿瘤细胞和宿主细胞相互作用的结果,并受基因表达改变的影响.肿瘤转移包括五个步骤:①血管生成;②脉管内侵入与血管基底膜粘附;③局部蛋白降解;④迁徙至血管外组织;⑤在继发部位形成转移灶.l血管生成:当肿瘤直径增至2mm或更大时必须有新生毛细血管供血,而肿瘤新生毛细血管基底膜有漏孔,易被肿瘤细胞穿透,因此血管生成在肿瘤扩散中具重要作用.肿瘤细胞或宿主细胞具有分泌活性因子包括增殖促进因子如成纤维细胞生长因子     

卵巢癌侵袭和转移分子机理研究进展

<正> 卵巢癌的转移与否是估价治疗成败及病人预后的关键。卵巢癌转移是一个多步骤、多因素参与的极其复杂的过程,其机理至今仍未完全明清楚。一般的转移规律是肿瘤细胞首先从原发瘤处脱落,侵入其邻近细胞外基质(ECM)与基底膜(BM)和间质中一些大分子蛋白粘附;并激活细胞合成分泌各种降解酶类,降解所粘附的组织,水解酶使卵巢癌细胞粘附部位形成空隙,从而使卵巢癌细胞向纵深方向移动;着床的癌组织在多种促血管因子的作用下形成新生血管;癌细胞逃避宿主免疫监视系统的杀伤作用,生存并增殖形成     

神经生长因子及其受体与肿瘤转移研究进展

肿瘤侵袭和转移是肿瘤的恶性标志与特征.肿瘤转移是一个多步骤、序贯的复杂过程,包括原发肿瘤的血管化,肿瘤细胞脱离原发瘤,对基底膜和其它细胞外基质的水解破坏,进入脉管,随血液/淋巴液运至靶器官停泊,穿出脉管进入组织,以及逃脱免疫监视后的克降扩增和继续生长形成转移瘤.这些过程中的核心是肿瘤细胞侵犯基底膜的能力问题.肿瘤细胞侵犯基底膜分三个主要步骤[1]:首先肿瘤细胞粘附于基底膜上;然后附着部分的基底膜组成分溶解;最后肿瘤细胞通过基底膜上的溶解带发生迁移.     

CD_(44)与肿瘤关系的研究进展

<正> 恶性肿瘤具有在多种因素介导下侵袭血管和转移的特性。瘤细胞在侵袭和转移过程中,从原发瘤体分离,穿越细胞与细胞之间的基质、血管内皮及皮下基底膜,最后进入转移灶。因此调节细胞和细胞、细胞和基质之间相互作用的因素起关键作用。粘附分子正是这样一类介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质间粘附作用的膜表面糖蛋白,它们在肿瘤的发生和     

结直肠癌转移机制研究进展

结直肠癌的发病率高居全球各种恶性肿瘤第三位。近年来,我国结直肠癌发病率亦逐年增加,侵袭和转移是导致患者死亡的主要原因。肿瘤转移是一个多步骤、多阶段、多基因的复杂过程,包括从肿瘤的原发部位脱离,进入周围的基质,进入循环或淋巴系统,粘附在内皮细胞壁并向血管外迁移及在远处浸润、血管增生,形成新的转移灶。本文从结直肠癌转移相关基因、微RNAs、上皮-间质转化、肿瘤干细胞和肿瘤微环境等几个方面介绍国内外的研究进展。     

CD44与胃癌浸润转移及预后的关系

恶性肿瘤细胞浸润转移是一个复杂的过程,而浸润细胞外基质是形成转移的前提,这个过程包括瘤细胞从原发灶脱落,穿过基底膜侵入细胞外基质,穿透淋巴管或脉管壁进入淋巴或血液循环,再从脉管外渗侵入继发部位继续生长,形成转移灶。许多研究表明细胞间的粘附分子参与了肿瘤细胞浸润和转移过程,CD44是粘附分子中的一员,尤其是CD44V6在肿瘤     

E-钙粘附素、基质金属蛋白酶与肿瘤的侵袭转移

肿瘤侵袭与转移是指恶性肿瘤细胞脱离原发部位 ,通过各种转移方式到达继发组织或器官后得以继续增殖生长 ,形成与原发肿瘤性质相同的继发肿瘤的过程。肿瘤的侵袭和转移是恶性肿瘤的基本生物学特征 ,是临床上绝大多数肿瘤患者死亡的主要原因之一。研究表明 ,肿瘤的侵袭及转移是一个极其复杂的过程 ,大致包括 :①肿瘤细胞从原发灶脱落 ;②侵犯周围组织 ;③进入循环系统在远隔部位突破毛细管结构 ,形成新的转移灶[1] 。近年来研究表明 ,细胞表面粘附分子的变化与肿瘤侵袭和转移关系密切。当肿瘤细胞表面的细胞粘附分子如E -钙粘附素 (E Cadhe…     

血小板粘附分子在肿瘤转移中的作用

肿瘤转移是一个相当复杂的多步骤现象.研究表明,癌细胞与血管内皮细胞及胞外基质之间的粘附与解离在转移扩散过程中起到了重要作用,而这种粘附与解离是通过粘附分子介导实现的.1903年Schmidt第一次观察到人肺癌细胞周围有血小板聚集现象时,推测恶性肿瘤细胞保持着一些特殊的性能,提出癌细胞能诱导血小板粘附与聚集[1].     

细胞黏附分子与肺癌转移、预后的关系

肿瘤的转移是许多恶性肿瘤治疗失败和患者死亡的主要原因 ,因而揭示肿瘤转移的机制 ,预测肿瘤的转移潜能 ,将有助于判断预后和选择合理有效的治疗方案 ,延长患者的生存期、提高生活质量 ,是当前肿瘤学研究的重要课题。已有的研究表明 ,肿瘤的侵袭、转移是一个十分复杂的生物学现象 ,包括下列过程 :癌细胞由原发瘤上分离、脉管内异质或同质瘤栓的形成、在靶器官大量增殖形成转移灶 ,其中细胞黏附参与整个过程并起重要作用[1 ] 。介导细胞黏附作用的是一大类细胞黏附分子 (ｃｅｌｌａｄｈｅｓｉｏｎｍｏｌｅｃｕｌｅ ,ＣＡＭ) ,在近几年肿瘤转…     

5例肾上腺转移瘤的临床及B超分析

我院从1993年至2004年底收治的1460余例恶性肿瘤患者中，临床诊断肾上腺转移瘤5例。通过回顾性研究，现对临床资料较完整的肾上腺转移瘤分析结果显示：①恶性肿瘤可经血行或直接转移至肾上腺，以血行；转移为主；②肾上腺转移瘤最常见的原发肿瘤是肺癌，占80％，特别是小细胞未分化肺癌，占柏％其次是恶性淋巴瘤占25％；③发现肾上腺转移瘤多在原发肿瘤确诊后一年之内；④肾上腺转移瘤的声像图表现以低回声为主占80％，⑤B超对肾上腺转移瘤的敏感性高，定位准确，结合病史可作出明确诊断，是发现和诊断本病的首选方法。     

CD44与基质金属蛋白酶在乳腺癌侵袭和转移中的作用

肿瘤的侵袭和转移是一多因素共同作用的复杂过程 ,其中粘附分子 ,例如ＣＤ44介导的细胞粘附是一重要的条件 ,无论是癌细胞从原发瘤上分离 ,还是瘤细胞游出血管的侵袭和转移过程 ,ＣＤ44均在其中起着重要的作用。肿瘤浸润和转移的另一重要条件是细胞外基质降解 ,使细胞基底膜完整性受到破坏。在这一过程中许多研究证实基质金属蛋白酶(ｍａｔｒｉｘｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ,ＭＭＰ)活性明显增加。近年来 ,ＣＤ44和基质金属蛋白酶与乳腺癌的侵袭和转移的相关性为许多国内外学者所关注。1　ＣＤ44与乳腺癌ＣＤ44又称Ｈｅｒｍｅｓ抗…     

颈外动脉结扎的临床应用

本文报导颈外动脉结扎43例,其中双侧9例,颈总动脉、颈内动脉、颈外动脉同时结扎者2例。颈外动脉结扎的原因:①外伤出血;②上领骨恶性肿瘤;③其它恶性肿瘤;④良性肿瘤位于舌的深部组织内;⑤血管及淋巴管瘤;⑥颈动脉体瘤;⑦颈部动脉瘤。     

上皮细胞钙粘蛋白与乳腺癌研究进展

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，全世界每年死亡约40万人。虽然目前乳癌的病因仍不很清楚，但肿瘤的侵袭和转移是一个多因素共同作用的多阶段复杂过程，已被人们所知无论是癌细胞从原发灶脱离，侵犯血管或淋巴管，通过内皮间的相互作用，还是癌细胞游出血管的侵袭到远处生成新生的肿物，细胞粘附分子（adhesion molecale，AM）在这瀑布样级联反应中的每一步均起着重要作用 。细胞粘附分子是一类介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质之间粘附作用的糖蛋白。它们在胚胎的发育和分化，正常组织结构的维持、炎症与免疫应答、伤口修复、凝血与血栓以及肿瘤的侵润和转移等多种生理病例过程中具有重要作用。     

肿瘤浸润,转移与细胞外基质关系

肿瘤转移metastasis是恶性肿瘤细胞向原发肿瘤以外部位的生长过程,是肿瘤患者死亡的最主要原因之一。因此,阐明肿瘤转移机制并研究如何阻断转移过程具有重要意义。肿瘤转移的过程大致包括:肿瘤细胞从原发瘤脱落,浸润至周围组织及血管:     

E-Cadherin与恶性肿瘤

恶性肿瘤的浸润、转移是癌细胞与细胞外基质相互作用的结果,它是一个十分复杂的生物学现象,其关键步骤是瘤细胞脱离原发灶并再附着转移部位.其中细胞粘附是一个重要因素,细胞表面的细胞粘附分子(cell adhesionmolecules CAM)是粘附功能的执行者,它是细胞表面的跨膜糖蛋白分子,包括整合蛋白(Integrins)、免疫球蛋白超家族分子(Immunoglobulinsuperfamily)、钙粘蛋白(cadherins)、选择素(selectins)四类,对恶性肿瘤组织中粘附分子的表达和功能的研究深刻地揭示了恶性肿瘤浸润和转移的分子机制.     

肿瘤转移的分子机制

肿瘤转移是成功治疗肿瘤的最大障碍 ,也是造成肿瘤病人死亡的最大的原因之一。从病理过程看 ,肿瘤转移是癌细胞与宿主细胞相互作用的连续复杂过程。首先 ,原发肿瘤细胞从原部位脱落 ,侵入细胞外基质 (ＥＣＭ)与基底膜 (ＢＭ)中大分子蛋白粘附。其次 ,激活细胞合成并分泌各种降解酶类 ,降解ＢＭ及ＥＣＭ ,穿过脉管壁进入循环系统 ,在循环中逃避免疫系统攻击 ,最后穿过脉管 ,外渗达继发部位形成克隆 ,增殖形成转移灶。此过程从分子水平来看 ,有许多因素 ,现就其主要方面进行下列综述。1　异质性细胞亚群选择性增殖原发肿瘤组织中具有潜在转移…     

整合素与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

肿瘤细胞侵袭与转移是个连续动态过程,包括肿瘤细胞粘附侵袭基底膜,穿入血管或淋巴管,在循环系统中存活,形成瘤栓并运送到远隔靶器官,滞留于靶器官的微小血管中,穿出血管并逐渐形成转移癌灶。其中整合素的粘附介导始终起着重要作用,成为近年来肿瘤侵袭转移机制中的研究热点。一、整合素的结构、表达及其生物学作用整合素是一族细胞表面由一个α亚单位与一个     

Ⅳ型胶原酶及其抑制剂与肿瘤的侵袭和转移

肿瘤细胞侵袭和转移的过程中肿瘤细胞与宿主相互作用的极复杂的多环节过程 ,包括 :1)从原发病灶脱离 ;2 )向周围组织浸润 ;3)突破血管或淋巴管的基底膜进入血液或淋巴循环 ;4 )离开血液或淋巴循环进入靶器官间质 ;5 )在靶器官间质内增殖与血管新生。大量研究证明 ,瘤细胞侵袭转移能力与其产生或诱导产生的蛋白酶降解细胞外基质 (ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｍａ ｔｒｉｘ ,ＥＣＭ)、基底膜 (ｂａｓｅｍｅｎｔｍｅｍｂｒａｎｅ ,ＢＭ)的能力密切相关。Ⅳ型胶原酶作为专一性降解基底膜的蛋白酶 ,在肿瘤的侵袭和转移中有着重要的作用。组织金属…     

卵巢癌转移相关的分子指标研究进展

卵巢上皮性癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤之一,尽管手术技巧的提高可以做到最大限度的肿瘤切除,铂类、紫衫醇类以及二线化疗药物治疗的临床应用,给患者带来了多种生机,但是卵巢癌患者的5年生存率仍无明显提高[1]。其主要原因之一是70%以上的卵巢癌诊断时,病变范围已超出卵巢,发生转移。预测患者远处转移的风险,对于判断预后及指导综合治疗的实施具有重要意义。传统FIGO分期不能充分反映卵巢癌的生物学特征,需要进一步寻找分子指标来预测患者远处转移的风险。肿瘤的转移是一个复杂、多步骤的癌细胞与宿主细胞相互作用的连续过程[2]。其过程可以概括为:(1)肿瘤血管生成。肿瘤细胞的持续生长要求机体不断形成向肿瘤提供营养的血管,其过程是在各种血管生成因子和相反的抑制因子共同调控下进行的。(2)肿瘤细胞脱落并侵入基质。一般先是癌细胞自身的粘附性降低,脱离原发部位,其表面受体与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的某些成分发生特异性的结合,并在癌细胞和(或)局部宿主细胞分泌的多种蛋白酶的作用下,水解ECM和基底膜中的某些蛋白成分。(3)进入脉管系统并在继发的器官生长。癌细胞进入淋巴管或血管,形成癌栓并到达特定的组织...     

RhoC基因与肿瘤的侵袭和转移

恶性肿瘤是严重危害人类健康的常见疾病,其主要生物学特征为侵袭和转移。肿瘤的侵袭、转移包括从原发部位浸润性生长、穿透细胞外基质、进入血管、淋巴管或体腔中游走、与靶器官黏附后向间质侵袭以及增殖形成转移灶等几个阶段。这是一个多步骤、多阶段、多基因的复杂过程。肿瘤细胞游走运动一直被视为其侵袭转移的关键步骤之一,并与肿瘤的转移、预后等有密切的关系。在肿瘤细胞的游走过程中,RhoC起着关键的作用。RhoC是Rho基因家族的一个成员,参与细胞信号转导、增殖和肌动蛋白骨架的调节。截止目前,Rho家族已被证实的成员有:Rho(RhoA、…