贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床分析

目的探讨贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的临床意义。方法选取DN患者70例,随机分为两组。对照组31例给予氯沙坦治疗;观察组39例给予贝那普利联合氯沙坦治疗。对两组治疗前及治疗12周后舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、尿蛋白排泄率（UAER）、血钾（K＋）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）等指标进行比较。结果经过治疗,两组患者DBP、SBP和UAER较治疗前均明显下降（P〈0.01）;观察组Scr较治疗前明显下降（P〈0.05）。两组治疗后比较,观察组UAER低于对照组（P〈0.01）。两组治疗对K＋、BUN的影响均不明显。结论贝那普利联合氯沙坦治疗DN相比单一用药具有更好的保护肾功能的作用。     

氯沙坦和贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床研究

目的分析氯沙坦和贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选择我院80例专科门诊和病房病例,随机分为观察组和对照组,观察组应用氯沙坦和贝那普利联合治疗,对照组单用氯沙坦治疗,比较2组疗效和不良反应。结果2组患者治疗前的各喷检查指标均无显著性差异,2组治疗后24h蛋白尿（uAE）。血肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）的浓度与治疗前比较,均显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,但观察组下降幅度更大,治疗后与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组不良反应发生卒差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氮沙坦和贝那普利联用治疗糖尿病肾病疗效肯定,耐受性好,值得推荐。     

贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病

目的观察贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病与各自单一治疗糖尿病肾病的疗效及合理性。方法收集83例2型糖尿病早期合并糖尿病肾病患者随机分为贝那普利组，氯沙坦组和联合治疗组，分别观察各组治疗前后，尿白蛋白排泄率、血钾、血尿素氮、血肌酐以及治疗前后血压的变化。结果三组在治疗后尿白蛋白排泄率均较治疗前下降（P〈0.05），但联合治疗组下降最明显（P〈0.05）。结论贝那普利和氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病疗效较好，且对减少蛋白尿、保护肾脏的作用独立于降压作用。     

贝那普利联合氯沙坦治疗老年高血压的临床疗效观察

目的:研究贝那普利联合氯沙坦治疗老年轻、中度原发性高血压的疗效与安全性.方法:将73例轻中度老年原发性高血压患者随机分成两组,治疗组服用贝那普利10mg,1次/日;氯沙坦50mg,1次/日;对照组单用贝那普利10mg,1次/日,两组均治疗4周.观察用药前后疗效及不良反应.结果:治疗后两组血压均较治疗前显著下降(P＜0.01).贝那普利联合氯沙坦组总有效率为94.7%,单用贝那普利组总有效率为76.3%,有显著性差异(P＜0.05).结论:贝那普利联合氯沙坦治疗老年轻、中度高血压疗效好,不良反应少,且耐受性和安全性较好.     

氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的 观察氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的疗效.方法 将72例2型糖尿病肾病患者分为氯沙坦、联合使用氯沙坦和贝那普利组、贝那普利组.疗程均为18周.观察治疗前后空腹血糖、尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白及尿白蛋白排泄率,并观察药物的毒副作用.结果 三组治疗后尿白蛋白排泄率较治疗前显著减低,三者与治疗前比较均存在显著差异(P<0.05),且三组间治疗后比较也存在显著性(P<0.05).结论 氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病疗效显著.     

贝那普利联合金水宝胶囊治疗高血压病肾损害80例临床观察

目的:观察贝那普利联合金水宝胶囊对高血压病肾损害的影响。方法:选择高血压病肾损害患者80例,按随机数字表法分为研究组和对照组。对照组给予含贝那普利的常规治疗,研究组在此基础上加用金水宝胶囊。观察治疗后9周后两组血压情况和肾功能变化情况。结果:治疗9周后,两组血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白均降低,内生肌酐清除率(Ccr)均升高,血压均有所改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05);与对照组相比,联合组24 h尿蛋白降低更明显(P0.05)。结论:贝那普利加金水宝胶囊治疗高血压病肾损害,在有效降压的同时可以降低BUN,使Ccr升高,有明显减少患者蛋白尿的作用,其治疗效果优于单独应用贝那普利。     

氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的疗效研究

目的：探究氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压的临床价值。方法：将该院收治的肾实质性高血压患者分为对照组和观察组。对照组接受贝那普利进行治疗,观察组则接受氯沙坦与贝那普利的联合治疗。结果：观察组收缩压、舒张压、24 h 尿蛋白及血肌酐均低于对照组（P ＜0．05）;两组不良反应率无明显差异（P ＞0．05）。结论：氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压具有良好的降压、降低尿蛋白的作用,具有安全性与疗效性,值得推广。     

贝那普利联合氯沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察贝那普利联合氯沙坦治疗充血性心力衰竭。方法:选取收治的充血性心力衰竭患者共56例,将其分为两组,对照组20例和治疗组36例,对照组患者给予传统治疗,血管紧张素转换酶抑制剂、血管扩张剂、强心苷、硝酸酯甘油、利尿剂;治疗组在传统治疗的基础上予以盐酸贝那普利加氯沙坦的治疗,每天晨服盐酸贝那普利10 mg和氯沙坦50 mg。3个月为1个疗程,观察1个疗程后对其进行评价疗效,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:治疗组治疗心力衰竭的总有效率为89.2%,明显高于对照组的66.7%。结论:贝那普利联合氯沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效稳定,效果好,安全可靠,值得临床上推广。     

贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的治疗效果。方法将自2007年6月至2009年6月我院收治确诊的2型糖尿病患者中的34例,划分成贝那普利组、氯沙坦组、观察组（贝那普利和氯沙坦联合治疗）,通过对这3组病人的治疗后的尿蛋白下降程度予以对比研究。结果比较观察组与其它2组,发现尿蛋白下降程度差异显著（P〈0.01）;与此同时,所有被观察的病人的血压也在不同的程度上有了显著的下降,相比于治疗前的情形,统计学方面的意义显得非常重大（P〈0.05）。结论贝那普利联合氯沙坦被用于糖尿病肾病的治疗效果显著,不但能够让尿蛋白呈现明显的减少情形,并且将血压控制到理想状况,疗效比单一用药显著。     

氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床效果观察

目的探讨肾实质性高血压患者采用氯沙坦联合贝那普利治疗的效果。方法选取2014年1月至2016年1月邓州市人民医院收治的肾实质性高血压患者86例,随机分为两组,各43例。对照组采用贝那普利治疗,观察组采用氯沙坦联合贝那普利治疗,对比两组总有效率、实验室指标水平情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压、24 h尿蛋白、血尿酸低于对照组(P<0.05)。结论肾实质性高血压患者采用氯沙坦联合贝那普利治疗可明显提高疗效,降低血压、血尿酸和尿蛋白水平。     

氯沙坦和贝那普利治疗原发性高血压的对比研究

目的比较氯沙坦和贝那普利治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性。方法随机将高血压患者126例分为2组氯沙坦组,贝那普利组,分别观察两药治疗高血压患者4、8周的有效率。结果两组治疗第2、4、8周后显示,两药均可有效降低患者血压,整个治疗期间血压持续平稳下降。氯沙坦与贝那普利治疗4周降低舒张压的有效率分别为84.7%、81.8%,8周有效率分别为91.7%、89.1%,两组比较,无显著性差异（P〉0.05）。结论氯沙坦是一种安全、有效、耐受性好、不良反应轻的降压药。     

贝那普利联合氯沙坦对高血压合并糖尿病患者动态血压的影响及肾脏的保护作用

目的：探讨贝那普利联合氯沙坦对高血压合并糖尿病患者的降压效果和对肾脏的保护作用。方法选取原发性高血压合并糖尿病患者96例,随机分为3组（n=32）。分别予贝那普利、氯沙坦、贝那普利+氯沙坦治疗,疗程3个月。检测治疗前及治疗后1、3个月时患者24 h动态血压及尿微量蛋白排泄率。结果（1）治疗后3组患者24h平均收缩压和平均舒张压均显著低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;联合组治疗后平均舒张压与单独用药组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;平均收缩压比较,差异无统计学意义;治疗后2个单独用药组平均舒张压和收缩压比较,差异无统计学意义;（2）3组治疗1、3个月后患者尿微量蛋白水平较治疗前均显著降低,差异有统计学意义（P<0.05）;联合用药组患者尿微量蛋白水平下降幅度显著高于单独用药组,差异有统计学意义（P<0.05）;2个单独用药组尿微量蛋白下降幅度比较,差异无统计学意义（;3）3组患者治疗期间均未见严重不良反应。结论贝那普利与氯沙坦联合应用可在很大程度上阻断肾素-血管紧张素系统,降低血压效果优于单一应用贝那普利与氯沙坦的患者,同时表现出强大的肾脏保护作用。     

氯沙坦联合贝那普利应用于肾实质性高血压的临床探讨

目的 探讨氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效.方法 选取我院2014年6月—2016年6月收治的100例肾实质性高血压患者作为研究对象,随机分为对照组(贝那普利治疗)、观察组(氯沙坦联合贝那普利治疗)各50例,对比2组各项指标变化以及不良反应发生情况.结果观察组临床治疗总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异明显(P<0.05).观察组患者治疗后各项指标情况均优于对照组(P<0.05).观察组患者治疗后不良反应发生率为34%,明显低于对照组的52%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对肾实质性高血压,采用氯沙坦联合贝那普利治疗比以往只采用贝那普利治疗临床疗效优异,值得推广和深入研究.     

贝那普利氯沙坦对原发性高血压伴胰岛素抵抗及高尿酸血症的治疗

目的:观察贝那普利与氯沙坦对原发性高血压合并胰岛素抵抗(IR)以及高尿酸血症(Hu)患者相关参数的影响。方法:60例原发性高血压合并胰岛素抵抗以及高尿酸血症患者分成贝那普利治疗组(A组)、氯沙坦治疗组(B组),疗程8周,观察治疗前后两组间血压、空腹血糖、血清胰岛素水平、血尿酸、胰岛素敏感指数(ISI)的变化。结果:两组治疗前后收缩压、舒张压、空腹血清胰岛素水平皆有显著下降,胰岛素敏感指数(ISI)与治疗前相比有明显上升,氯沙坦组血尿酸较治疗前有明显下降,而贝那普利组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝那普利与氯沙坦对于合并有胰岛素抵抗以及高尿酸血症的原发性高血压患者皆有降压和改善IR作用,氯沙坦还具有降低血尿酸的作用。     

贝那普利抗高血压疗效观察

高血压病是一种以动脉血压升高为主要特征 ,可并发心脏、血管、脑、肾等器官损坏 ,以及代谢改变的全身性疾病。现将贝那普利对Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压 (EH)患者的疗效评价 ,报告如下。1　对象与方法1.1.　病例选择　入选患者 12 8例 ,按 1999年WHO标准确诊为EH ,并经系统检查排除继发高血压。其中男 6 5例 ,女6 3例 ,年龄≤ 70岁 ,平均 4 9岁 ,肝、肾功能正常 ,血常规正常。将入选病例随机分为观察组 4 8例 (贝那普利 )和对照组 80例(复方降压片 )1.2.　观察方法　受试前停用一切降压药以及可能对血压有影响的药物 5～ 7d。隔日测血压 1次 …     

厄贝沙坦与贝那普利治疗高血压病对照观察

目的 探讨厄贝沙坦治疗高血压病的疗效与安全性.方法 将100例高血压病患者随机分入研究组与对照组,每组50例,分别给予厄贝沙坦片和贝那普利片治疗8周,比较两组治疗前、后血压的变化.结果 两组的干预对患者血压均值有随时间变化的趋势(F组内=181.907和948.715,均P=0.000),干预与时间存在交互效应(F交互=11.778和3.925,P=0.000和0.004),收缩压存在组间差别(F组间=6.778,P=0.011);同期对照分析,收缩压在干预后第2、4、8周末研究组降压幅度大于对照组(t=2.022、3.338和5.830,P=0.046、0.001和0.000);但舒张压在干预后第4周末,研究组降压幅度小于对照组(t=2.660,P=0.009);临床疗效两组间差异无统计学意义(均P>0.05);但不良反应发生率研究组显著低于对照组(χ2=6.250,P=0.12).结论 厄贝沙坦治疗高血压病疗效确切,与贝那普利相当,但安全性和耐受性比后者更好,可作为一线降压药在临床推广应用.     

贝那普利加小剂量氢氯噻嗪治疗高血压病的临床疗效

[目的]评价贝那普利加小剂量氢氯噻嗪治疗轻、中度高血压病的临床疗效。[方法]选取高血压病患者120例,治疗组63例予以贝那普利10mg加氢氯噻嗪25rag;对照组57例,仅用贝那普利治疗。[结果]治疗组总有效率96.9％,对照组总有效率85.9％,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。[结论]贝那普利加小剂量氢氯噻嗪治疗高血压病的临床疗效较好。     

小剂量氨氯地平联合贝那普利治疗轻、中度高血压的临床研究

目的 观察小剂量氨氯地平联合贝那普利治疗轻、中度高血压的疗效及安全性.方法 将98例轻、中度高血压患者随机分为两组,研究组(50例)给予贝那普利(洛汀新,北京诺华制药有限公司)10 mg+苯磺酸氨氯地平(络活喜,辉瑞制药)2.5 mg,1次/d;对照组(48例)给予贝那普利10mg,1次/d.治疗4周后降压疗效判定为无效者,将剂量加倍,在8周观察期内不联用其它降压药.比较两组血压、生化指标、不良反应.结果 治疗4周后,研究组收缩压(132.3±12.2) mm Hg显著低于对照组(137.1±10.8) mm Hg,研究组舒张压(86.12±9.3) mm Hg显著低于对照组(91.4±10.7) mm Hg,有效率显著高于对照组(75.0% vs 54.1%,P ＜0.01);治疗8周后,研究组收缩压显著低于对照组(P＜0.05),研究组舒张压显著低于对照组(P＜0.05),有效率显著则高于对照组(P＜0.01);两组均无严重不良反应,无因不良反应停药者.结论 小剂量氨氯地平联合贝那普利治疗轻、中度高血压,疗效优于单用贝那普利,不良反应未见增加.     

贝那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压病200例疗效分析

目的:对贝那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压病的临床效果进行分析和探讨。方法:选取2011年6月至2012年12月期间,我院收治的200例高血压患者的临床资料,其中110例为男性,90例为女性,年龄为49-76岁,平均年龄为(62.1±5.6)岁。上述患者均符合我国关于高血压防治的相关诊断标准。并排除继发性高血压及相关禁忌症、肝肾功能障碍及精神障碍等。随机将上述患者分为治疗组和对照组,每组各100例。给予治疗组患者苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗,给予对照组患者苯磺酸氨氯地平治疗。结果:两组患者中,都有部分出现了各种程度的外周水肿、头痛等不良反应,然而对治疗没有产生影响。经治疗。对临床疗效进行评价,治疗组患者的总有效率为97.0%,对照组患者的总有效率为80.0%,两组差异显著(P0.05)。结论:联合降压方案具有较高的安全性和有效性,值得临床推广应用。     

贝那普利对2型糖尿病肾脏损害的保护作用

糖尿病肾病是2型糖尿病常见的难治性微血管并发症,在2型糖尿病中占20%的患者可发生糖尿病肾病,目前也是2型糖尿病的主要死亡原因之一。笔者对33例2型糖尿病且无高血压病及糖尿病肾病的患者应用贝那普利进行干预性治疗,并与30例2型糖尿病患者进行比较,观察12个月,以验证贝那普利