雌激素受体β水平预测乳腺癌预后的研究进展

乳腺癌是一种激素依赖性肿瘤,雌激素在其发生、发展中起重要作用,而雌激素须通过雌激素受体（ER）介导发挥生物学作用。ER是由其基因编码的一种核转录因子,包括α和β两个亚型。相关研究表明ERα表达缺失或突变与乳腺癌预后不良有关,而ERβ表达与乳腺癌预后的相关性,体外实验与临床研究的结果不尽相同。本文就ERβ及其亚型在乳腺癌发生、发展和内分泌治疗中的作用以及对乳腺癌预后的预测价值做一综述。     

新辅助化疗对乳腺癌雌、孕激素受体表达的影响

目前新辅助化疗在乳腺癌中的应用越来越广泛,已成为局部晚期乳腺癌治疗的新趋势。雌激素受体（ER）与孕激素受体（PR）在判断乳腺癌患者的预后、选择内分泌治疗、化疗及预测其疗效方面都有重要意义,是乳腺癌重要的预后及预测因子。     

胰腺癌中雌激素受体α与β的表达

目的：检测胰腺癌中雌激素受体α、β（ERα、ERβ）蛋白和mRNA的表达。方法：采用免疫组化和RT-PCR检测50例胰腺癌和20例乳腺癌患者ERα、ERβ蛋白的表达以及ERα、ERβ mRNA的表达情况。结果：胰腺癌ERα蛋白的阳性率为32%,ERβ蛋白的阳性率为38%。胰腺癌ERα mRNA/ERβ mRNA的比值明显低于ER（ ）和ER（-）的乳腺癌。结论：ERβ在胰腺癌的发生、发展中可能起重要的作用。     

ER—β亚型及其异构体与乳腺癌

雌激素受体β（estrogen receptorβ，ER-β）是另一个新的雌激素受体亚型，两者生物学特性在不同条件下表现为既相似又相对，既协同又拮抗的关系，共同调节乳腺癌发生与发展，并影响乳腺癌激素治疗敏感性和预后等；而ER变异体或异构型存在使乳腺癌生物学特性复杂多变，为乳腺癌生物学特性研究增添新的内容。     

乳腺癌组织中HER2、ERα、ERβ、PR的表达及其相关性分析

目的探讨雌激素受体α（ERα）、雌激素受体β（ERβ）、孕激素受体（PR）、人类表皮生长因子受体2（HER2）在乳腺癌组织中的表达及其与TNM分期和腋窝淋巴结状况的关系。方法随机选择我院在2004年12月至2007年12月收治的HER2高表达（＋＋＋）51例与无表达（-）53例乳腺浸润性导管癌病例，分别检测乳腺癌组织的ERα、ERβ、PR的表达水平，分析其与TNM分期、腋窝淋巴结转移等临床指标的相关性。结果104例乳腺癌患者，TNM分期为I期的占14．42％，Ⅱ期占62．50％，Ⅲ期占19．23％，Ⅳ期占3．85％；HER2阳性的淋巴结转移率为41．18％，HER2阴性的转移率为47．5％；ERα、ERβ、PR的阳性表达率分别为52．88％、63．46％、73．08％。ERβ与ERα、PR的表达呈正相关（P〈0．01），与HER2的表达负相关（P〈0．01）；ERα与PR的表达正相关（P〈0．01），与HER2负相关（P〈0．01），PR与HER2的表达负相关（P〈0．05）；ERα、ERβ、PR、HER2的表达与淋巴结转移情况及TNM分期无显著相关性。结论HER2作为乳腺癌预后不良的重要指标与作为乳腺癌预后良好的重要指标ERα、ERβ、PR的表达呈负相关，与TNM分期及腋窝淋巴结转移状态未显示明显相关性。     

雌激素受体亚型在人乳腺癌的表达及意义

目的　研究人乳腺癌组织以及癌旁正常乳腺组织中雌激素受体 (ER)亚型ERα和ERβ的表达 ,及其在乳腺癌发生发展中的作用。方法　应用逆转录聚合酶链反应方法检测 30例患者乳腺癌组织以及相应癌旁正常组织中ERα和ERβ的mRNA的表达情况。结果　ERα在人乳腺癌组织的表达明显高于癌旁正常组织 (t=7 399,P <0 0 1) ,ERβ在人乳腺癌组织的表达明显低于癌旁正常组织 (t=- 3 2 36 ,P <0 0 1) ,ERα/ERβ比值在人乳腺癌组织明显高于癌旁正常组织 (t =6 385 ,P <0 0 1) ;没有淋巴结转移的乳腺癌患者ERα/ERβ比值明显高于有淋巴结转移的乳腺癌患者 (t =2 6 0 2 ,P <0 0 5 ) ;在分期较晚的肿瘤ERα/ERβ比值明显低于分期较早的肿瘤 (t =3 75 4 ,P <0 0 5 )。结论　ERα在乳腺癌发生发展过程中与ERβ发挥不同的作用 ,并有可能成为乳腺癌基因治疗的新靶点。     

ER-β亚型及其异构体与乳腺癌(文献综述)

雌激素受体 β(estrogen receptorβ,ER- β)是另一个新的雌激素受体亚型 ,两者生物学特性在不同条件下表现为既相似又相对、既协同又拮抗的关系 ,共同调节乳腺癌发生与发展 ,并影响乳腺癌激素治疗敏感性和预后等 ;而 ER变异体或异构型的存在使乳腺癌生物学特性复杂多变 ,为乳腺癌生物学特性研究增添新的内容。     

结肠癌雌激素受体通路靶基因甲基化模式的研究

目的 探讨雌激素受体β(ERβ)通路下游靶基因启动子异常甲基化模式在结肠癌发生机制中的可能作用.方法 甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测结肠癌细胞株HT-29、Lovo和Caco-2中ERβ、含雌激素反应元件(ERE,经典的ER结合位点)的孕激素受体基因(PR),以及含AP-1位点(非经典的ER结合位点)的c-fos基因启动子CpG岛甲基化模式.结果 ERβ、PR基因启动子在HT-29、Lovo和Caco-2中均显示为典型的异常高甲基化致失活表型(P＜0.01);原癌基因c-fos启动子在此3株细胞中则都显示为不完全性的部分甲基化(P＜0.05).结论 雌激素受体通路基因可能因异常高甲基化致失活模式参与结肠癌发病机制;对该通路关键基因甲基化模式的分析有助于结肠癌预防与预后判断.     

雌激素受体β亚型与前列腺癌

雌激素与前列腺癌发生、发展的关系一直不甚明了。近年来，一种新的雌激素受体亚型，ERβ的发现使人们对前列腺癌中雌激素作用的分子基础有了进一步认识。本文从ERβ的生物学特征、组织学分布、生理功能以及与前列腺癌的关系等方面进行简要综述。     

乳腺癌细胞中表皮生长因子对雌激素受体表达的影响及机制

目的研究表皮生长因子（EGF）在雌激素受体（ER）阳性及阴性乳腺癌细胞株中对ER表达的影响及其可能的机制。方法以逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）技术分别研究EGF途径以及抑制该途径的信号传导后，对乳腺癌细胞株中ERcxmRNA的影响。结果在ER阳性乳腺癌细胞株中，EGF能显著抑制ERα mRNA的表达（P〈0．05），而通过抑制表皮生长因子受体（EG-FR）、磷脂酰肌醇3激酶（P13K）阻断EGF信号传导可减弱上述抑制作用（P〈0．05）；在ER阴性乳腺癌细胞株中，ERα mRNA无显著变化。结论EGF能够明显抑制ER阳性乳腺癌细胞株中ER的表达，这种抑制作用可能通过EGFR、蛋白激酶B（PKB，又称AKt）信号传导途径完成；这种作用在ER阴性乳腺癌细胞株中并不明显。