大孔吸附树脂纯化葛根总黄酮和总皂苷的研究

目的筛选同时纯化葛根总黄酮和总皂苷的最佳吸附树脂,系统研究影响大孔吸附树脂吸附分离的多种因素,为葛根及其复方新药研发及工业化生产提供参考。方法以葛根总黄酮和总皂苷含量为考察指标,通过测定大孔吸附树脂的吸附和解析能力及吸附动力学曲线、吸附等温线、漏出曲线的绘制,优选葛根总黄酮和总皂苷的最佳纯化工艺条件。结果 D101型大孔吸附树脂纯化效果较好,其最佳工艺条件为取适当浓度的葛根提取液,上样吸附速度为2BV/h,饱和吸附后(总黄酮的饱和吸附量为54.93mg/g),先以4BV水洗脱,再分别以4BV30%、50%及70%乙醇解析。所得产物总黄酮和总皂苷含量分别为58.89%、26.32%。结论方法简便可行,纯化效果好,能为葛根复方新药研发及工业化生产提供参考。     

大孔吸附树脂富集纯化黄药子总皂苷的研究

目的研究AB-8大孔吸附树脂富集纯化黄药子总皂苷的工艺条件。方法建立高氯酸比色法测定黄药子总皂苷含量,以黄药子总皂苷含量为指标,考察AB-8大孔吸附树脂富集纯化黄药子总皂苷的吸附性能和洗脱条件。结果黄药子样品液与树脂柱最佳体积比为15∶1,30%～70%乙醇洗脱时,纯度为74.9%。结论 AB-8型吸附树脂能够较好地富集纯化黄药子总皂苷,优选出的工艺条件科学合理、简便高效,便于推广。     

大孔吸附树脂纯化甘草总皂苷

目的：研究甘草总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺。方法：以紫外分光光度法测定3种树脂对甘草总皂苷的吸附率、解吸率，以甘草总皂苷的吸附率、洗脱率、比吸附量、比洗脱量为考察指标综合评价，对吸附、纯化等工艺参数进行考察。结果：将5mg·mL^-1（甘草总皂苷含量）的提取液pH调为7．0，以2BV·h^-1的流速上样于D-101大孔吸附树脂柱，用2BV水洗净，pH为8．0～9．0的50％乙醇以2BV·h^-1的速度洗脱，收集4BV的洗脱液洗脱效果较好。结论：甘草总皂苷部位可使甘草总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果。     

大孔吸附树脂对黄芪总皂苷分离纯化的研究

目的寻找较好的黄芪总皂甙分离纯化方法。方法采用大孔吸附树脂AB-8和HPD400进行吸附、解吸,用比色法进行含量测定。结果 AB-8树脂的收率和纯度为47.64％和74.79％,HPD400树脂的收率纯度为50.83％和75.62％。结论 HPD400树脂的黄芪总皂苷有较好的纯化效果     

大孔吸附树脂富集纯化牛膝总皂苷研究

目的应用大孔吸附树脂富集纯化牛膝总皂苷。方法牛膝醇提液上大孔吸附树脂柱,以水及不同浓度乙醇依次洗脱,考察牛膝总皂苷的洗脱率和纯度。结果牛膝总皂苷富集于50%乙醇洗脱液部分,洗脱率在58.42%以上。结论采用大孔吸附树脂方法富集、纯化牛膝总皂苷可行。     

大孔吸附树脂纯化酸枣仁总皂苷工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂纯化酸枣仁总皂苷的工艺条件及参数。方法:以酸枣仁总皂苷的洗脱率、精制度等为指标,用蒸馏水、30%乙醇、70%乙醇各3BV(柱床沉降体积)依次洗脱,考察大孔吸附树脂对酸枣仁总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果:12·7ml酸枣仁总皂苷样品液上大孔吸附树脂柱,酸枣仁总皂苷富集于70%乙醇洗脱液部位,洗脱率为85·2%,精制度为208·4%。结论:通过大孔吸附树脂富集与纯化,可较好地纯化酸枣仁总皂苷。     

1300大孔吸附树脂分离通窍鼻炎片中总黄酮总皂苷的工艺研究

目的:研究1300大孔吸附树脂分离通窍鼻炎片中总皂苷总黄酮的工艺条件与参数。方法:以总黄酮与总皂苷的洗脱量为指标,考察大孔吸附树脂对通窍鼻炎片中总皂苷总黄酮的吸附性能和洗脱参数。结果:以160 mL样品液(生药0.5 g/mL)上大孔吸附树脂柱(φ2.5 cm×H75 cm,干重45 g),用蒸馏水2 BV、30%乙醇3 BV、70%乙醇4 BV依次洗脱,总黄酮与总皂苷富集于30%乙醇和70%乙醇洗脱液部位。结论:该法简单可行,分离纯化效果好,能满足于大生产的要求。     

大孔吸附树脂纯化酸枣仁皂苷工艺研究

目的 研究最佳大孔吸附树脂纯化酸枣仁皂苷工艺.方法 分别从静态吸附及解吸附考察酸枣仁总皂苷的解析率,从动态吸附及解吸附考察洗脱剂用量、浓度.结果 选用 HPD-100大孔吸附树脂,酸枣仁总皂苷富集于 70%乙醇洗脱液部位,回收率为91.77%.结论 通过大孔吸附树脂富集方法可较好地纯化酸枣仁皂苷,工艺稳定可行.     

大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的提取工艺研究

目的:研究D101型大孔吸附树脂吸附提取黄芪总皂苷的工艺条件及参数.方法:以黄芪总皂苷为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并对树脂的再生进行了考察.结果:通过D101型大孔吸附树脂吸附后,以70%乙醇为洗脱溶媒,4倍量柱体积洗脱效果较好,总皂苷的纯度可达73.5%.经过再生的树脂,吸附量相对稳定.结论:此法能较好地分离纯化黄芪总皂苷,可适用于工业化生产.     

山茱萸总皂苷的大孔吸附树脂分离与纯化研究

［摘要］目的利用大孔吸附树脂实现对山茱萸总皂苷的系统分离与纯化,并筛选出适合于山茱萸总皂苷分离与纯化的大孔吸附树脂型号。方法从静态吸附和动态吸附两个方面对三种型号的大孔吸附树脂HPD 300、AB 8、SA 2型进行综合评价,筛选出效果最佳的型号,并利用它进行山茱萸总皂苷的系统分离与纯化。结果HPD 300型大孔吸附树脂对山茱萸总皂苷的分离效果最佳。得到山茱萸总皂苷的有效部位,并有较好的纯化效果。结论大孔吸附树脂能有效分离与纯化山茱萸总皂苷的有效部位,而其中HPD 300型大孔吸附树脂更适合于山茱萸总皂苷的分离与纯化。     

大孔吸附树脂分离纯化菊明降压有效部位总黄酮

目的:研究大孔树脂法分离纯化菊明降压有效部位总黄酮的工艺条件及参数。方法:以总黄酮和蒙花苷为考察指标,考察5种大孔树脂的吸附分离性能,筛选合适的大孔树脂型号,优化大孔树脂分离纯化的工艺条件和参数。结果:AB-8型树脂对菊明总黄酮和蒙花苷的吸附分离性能较好,最优工艺条件为上样浓度为生药0.25g.mL-1,上样量为2倍柱体积(BV),树脂径高比为1∶15,先用3BV纯化水洗脱除去杂质,再用80%乙醇3BV洗脱。结论:AB-8型大孔树脂在所确定的优化工艺条件下,可较好地吸附分离菊明总黄酮。     

ADS系列大孔吸附树脂纯化山楂叶总黄酮工艺研究

目的：研究ADS系列大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的工艺条件及参数。方法：以树脂对山楂叶总黄酮的吸附量和洗脱率为指标,对ADS系列大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的工艺条件进行筛选。结果：ADS-8型大孔吸附树脂对山楂叶总黄酮有较好的吸附分离性能,该树脂分离纯化山楂叶总黄酮的最佳工艺条件为：上柱液pH值4.5,上柱液总黄酮含量为1 000 mg/L,以流速3 BV/h上柱,上样量为100 ml（约5 BV）;所用洗脱剂乙醇体积分数为40%,以2BV/h的流速洗脱,洗脱剂用量为150 m l（约7.5 BV）。经过上述工艺纯化后,所得产品总黄酮含量达到80%。结论：ADS-8型大孔吸附树脂适于分离纯化山楂叶总黄酮。     

大孔吸附树脂纯化蜘蛛香总黄酮的工艺研究

目的 建立大孔树脂富集纯化蜘蛛香总黄酮工艺方法。方法 对D-101、AB-8、HPD-600、D-301 4种不同极性大孔树脂进行吸附率和解吸率筛选,确定选择HPD-600树脂。考察了HPD-600树脂上样量、pH值、上样体积流量、上样液浓度、洗脱液配比、酸液浓度、乙醇体积分数、洗脱剂用量对蜘蛛香总黄酮的影响,优化大孔树脂纯化工艺参数。结果 HPD-600树脂装柱,上样浓度为3.03 mg/mL,上样容量为24.24 mg/g,先0.1 mol/L HCl的10%乙醇溶液洗脱除杂,直至洗液颜色不再变浅、固形物含量不再增加,后用0.1 mol/L HCl的80%乙醇溶液,洗脱体积流量1 mL/min,洗脱5倍柱体积,收集洗脱液减压浓缩至干得提取物。结论 HPD-600树脂适用于蜘蛛香中总黄酮的纯化,可使蜘蛛香总黄酮质量分数达55.25%,收率可达39.01%。     

响应面分析法优选鹿药总皂苷提取工艺

目的利用响应面法优化鹿药总皂苷的提取工艺。方法采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、提取次数、提取时间及其交互作用对鹿药总皂苷提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为：70%乙醇、回流提取2次、每次110 min。结论在最佳工艺条件下,鹿药总皂苷的提取率为4.63%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为鹿药总皂苷的工业生产提供依据。     

骨疏丹提取物的大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的筛选D101大孔吸附树脂纯化骨疏丹提取物的最佳工艺。方法以总黄酮、总香豆素的转移率及其在固形物中的质量分数之和(纯度)为指标,通过动态吸附-解吸正交试验对影响大孔吸附树脂富集纯化因素进行优化,用HPLC法测定优选工艺纯化前后固形物中5种活性成分的质量浓度,计算其含量质量分数,并验证工艺的可靠性。结果 D101型大孔吸附树脂纯化骨疏丹提取物的上样质量浓度为0.250 kg.L-1(生药质量浓度),上样体积为2.5倍树脂柱床体积(body vol-ume,BV),吸附速率2 BV.h-1,水洗体积5 BV。用体积分数为80%乙醇溶液洗脱5 BV,洗脱速率5 BV.h-1。纯化后总黄酮转移率为60.2%,总香豆素转移率为81.2%,固形物中总黄酮、总香豆素质量分数之和(纯度)为60.1%,约为纯化前的3倍。固形物中5种活性成分质量分数之和为纯化前的3.5倍。结论纯化工艺简单、稳定,提高骨疏丹中活性组分的含量,减少药物服用量。     

大孔树脂分离纯化荷叶中的黄酮与生物碱

目的研究确定荷叶的最佳分离纯化工艺。方法采用不同的树脂柱进行吸附,用分光光度法测定黄酮与生物碱的含量,用HPLC验证荷叶碱的含量,对工艺进行评价。结果 D-101型树脂较适合荷叶中的生物碱与黄酮的分离与纯化,在确定的工艺下,荷叶碱转移得率达到57.2%。结论该工艺适合荷叶中的黄酮与生物碱的分离与富集。     

大孔吸附树脂纯化新疆大叶补血草根茎中总黄酮工艺考察

目的:利用大孔吸附树脂纯化新疆大叶补血草根茎中的总黄酮。方法:通过比较10种大孔吸附树脂对新疆大叶补血草根茎提取物中黄酮类化合物的吸附和解吸性能,综合考察不同类型的吸附树脂对总黄酮的吸附和解吸效果。结果:HPD100型大孔吸附树脂对新疆大叶补血草根茎提取物中的总黄酮具有较强的吸附性能和较好的解吸能力。当总黄酮上样质量浓度为0.25 mg·ml^-1,上样量为树脂体积的1.8倍(1.8 BV),吸附平衡后,先用2~3 BV纯化水洗去水溶性较大的成分,再用2.1 BV的70%乙醇洗脱,分段收集,可获得总黄酮含量为(43.26±2.33)%(n=5)的有效部位。结论:HPD100型大孔吸附树脂可以作为纯化新疆大叶补血草根茎提取物中的总黄酮的材料。     

大孔吸附树脂对苦豆子多糖纯化工艺研究

目的 筛选纯化苦豆子多糖的最佳大孔树脂并确定纯化多糖的最佳工艺条件.方法 采用静态吸附分离法对树脂进行筛选,并以苦豆子多糖的纯度和回收率为考察指标,对筛选出的树脂进行工艺优化.结果 AB-8树脂对苦豆子多糖有较好的吸附纯化性能,最佳纯化条件为:上样多糖溶液质量浓度为5 mg/mL,pH值为7.0,温度为25℃,纯化后的苦豆子多糖的质量分数达到88.90％,比纯化前提高了17.60％,回收率90.62％.结论 AB-8树脂适用于苦豆子多糖的分离纯化,该方法不仅稳定有效,而且具有较高的多糖回收率.     

大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的吸附性能研究

目的研究不同大孔树脂对淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷的吸附及解吸附性能,为分离淫羊藿总黄酮提供树脂选择的依据.方法选择11种常用大孔吸附树脂,以淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷为指标,考察不同大孔树脂对两成分的比吸附量和解吸率.同时考察了11种大孔树脂的静态吸附动力学行为.结果对淫羊藿总黄酮比吸附量超过100 mg·g-1的树脂有HPD-300、HPD-400、HPD-500、HPD-600、S-8、AB-8;解吸率超过95%的有D101、HPD-600、AB-8、HPD-400、HPD-500、D201;HPD-600、HPD-500和AB-8为淫羊藿总黄酮快速吸附树脂.结论不同树脂对淫羊藿总黄酮的吸附量、解吸率和速度有很大差异,综合各项试验结果,HPD-600、HPD-500、AB-8为分离淫羊藿总黄酮的最佳吸附树脂.     

黄蜀葵花总黄酮的大孔树脂纯化工艺

目的选择5种大孔树脂分别对黄蜀葵花总黄酮进行静态与动态的吸附和解吸,筛选纯化黄蜀葵花总黄酮的最佳树脂。方法研究影响分离的各种因素如上样流速、上柱浓度和洗脱剂等优化分离工艺。结果研究结果表明：D101树脂宜于黄蜀葵花总黄酮的提纯,最佳工艺为：流速1BV·h^-1,黄蜀葵花总黄酮水溶液的上样浓度为4．15g·L^-1,乙醇为洗脱剂,洗脱浓度为70％。结论经D101树脂吸附分离纯化后,总黄酮含量提高15倍以上。