阿托伐他汀对冠心病伴高脂血症患者血脂的影响

目的 探讨阿托伐他汀10mg／d口服在冠心病降脂治疗的效果,观察不良反应及对临床心脏事件的影响。方法冠心病患者伴高脂血症30例口服阿托伐他汀10mg后,在治疗前和治疗后4、8周测定总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、三酰甘油（TG）水平的变化,同时观察冠心病患者6个月随访期间主要心脑血管事件发生情况。结果阿托伐他汀治疗4周后TC、TG、LDL-C水平显著降低（P〈0．05）。结论短期阿托伐他汀可有效降低冠心病患者血清中Tc、TG、LDL-C水平,而且随访期间复发性心绞痛、心衰、心律失常等发生率均较平时明显降低。     

不同剂量阿托伐他汀对血脂正常冠心病患者的疗效观察

目的 评价不同剂量阿托伐他汀对血脂正常冠心病患者的疗效.方法 根据阿托伐他汀剂量不同,将收治的血脂正常冠心病患者378例分为10 mg组、20 mg组和40 mg组,每组126例.比较3组治疗前后炎性反应指标、心功能指标、颈动脉斑块面积、内膜中层厚度、心血管事件及不良反应等.结果 3组患者治疗后炎性指标、LDL-C、心...     

阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂达标的有效性和药理分析

目的观察阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂达标的临床疗效。方法对2009年10月至2010年5月在我院治疗的67例老年冠心病患者使用阿托伐他汀,监测用药前后血清脂质TC、TG、LDL-C、HDL-C水平,及记录不良反应及临床表现。结果治疗后患者TC,TG,LDL-C明显下降,HDL-C升高且差异有统计学意义(P<0.05),其中显效47例,占70.15%,有效13例,占19.4%,无效7例,占10.45%,总有效率89.55%,阿托伐他汀治疗的不良反应主要是口干。结论阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂调节临床疗效好,安全性高。     

不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能的影响

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能的影响.方法:将我院收治的120例冠心病患者作为研究对象,按药物使用种类和剂量分为4组,均30例.甲组:阿托伐他汀口服20mg/d;乙组:阿托伐他汀口服40mg/d;丙组:瑞舒伐他汀口服10mg/d;丁组:瑞舒伐他汀口服20mg/d.比较肝功能异常发生率及肝功能异常发生时间.结果:63例存在不同程度的肝功能异常,ATL高于3倍正常上限的13例,乙组ATL高于3倍正常上限的发生率较甲组明显升高,差异显著(P<0.05);肝功能异常发生时间多在7d内,但ALT>3×ULN发生时间多在服药后7~14d.结论:高剂量组阿托伐他汀发生严重肝功能异常风险明显高于低剂量组.     

冠心病患者服用阿托伐他汀治疗对心功能及血脂的影响

目的 研究冠心病患者服用阿托伐他汀治疗后,对其心功能及血脂的影响.方法 收集2013年2月至2014年8月间我院心内科收治的156例冠心病患者,随机分为两组,对照组采取常规内科治疗,实验组在此基础上加用阿托伐他汀,对比两组病人治疗前后心功能及血脂变化情况.结果 实验组患者的血清TC、TG、LDL-C与对照组相比,均显著偏低,而HDL-C与对照组相比,显著偏高,两组间以上对比差异均具有统计学意义(P＜0.05);实验组患者的CO、SV、LVEF均优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对冠心病患者在常规内科治疗基础上加用阿托伐他汀,不但能显著改善其体内血脂水平,还能明显改善其心功能,值得在临床治疗中推广使用.     

阿托伐他汀对冠心病患者血管内皮及血脂的影响观察

目的：观察分析阿托伐他汀对冠心病患者血管内皮及血脂的影响情况。方法将68例冠心病患者随机分为对照组（辛伐他汀组）34例和观察组（阿托伐他汀组）34例,然后将两组治疗前后的血清血管内皮功能相关指标及血脂水平进行比较。结果观察组治疗后的血清血管内皮功能相关指标水平均低于对照组,血脂指标也好于对照组, P均〈0.05,差异有统计学意义。结论阿托伐他汀对冠心病患者血管内皮及血脂的影响较大,因此认为其更为适用于冠心病的治疗。     

大剂量阿托伐他汀对冠心病患者颈动脉斑块的影响

目的：观察大剂量阿托伐他汀治疗对冠心病患者颈动脉斑块的影响。方法选取2012年3月_2013年6月在医院诊断为冠心病的患者90例,随机分为治疗组及对照组各45例,治疗组患者给予阿托伐他汀80mg每天1次口服1周后改为40mg 继续口服1周;对照组给予阿托伐他汀10mg 每天1次口服2周。所有患者治疗前后查血脂及颈动脉 IMT 值,进行比较分析。结果对照组治疗前后比较,血脂、颈动脉 IMT 值下降,但差异无统计学意义（p ＞0,05）;治疗组治疗前后比较,血脂、颈动脉 IMT 值显著下降,差异有统计学意义（p ＜0,05）;治疗组与对照组治疗后比较,血脂、颈动脉 IMT 值下降明显,差异有统计学意义（p ＜0,05）。2组均无明显不良反应出现。结论大剂量阿托伐他汀治疗能明显改善冠心病患者的血脂水平及颈动脉内膜的厚度,起到明显的心血管保护作用。     

阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂及血液流变学的影响

目的 研究阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂及血液流变学的影响。方法观察75例老年冠心病患者服用阿托伐他汀治疗前后血脂及血液流变学变化。结果冠心病患者服用阿托伐他汀血脂下降、血液流变学指标有明显改善，治疗前后比较有显著性差异（P〈0．05）。结论阿托伐他汀能降低冠心病血脂水平，改善异常的血液流变学指标。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病的临床疗效分析

目的分析不同剂量阿托伐他汀对老年冠心病的临床疗效和治疗安全性。方法将本院90例冠心病老年患者随机分成2组,A组45例使用阿托伐他汀10 mg/d,B组45例使用阿托伐他汀30 mg/d,以4周为一疗程,疗程结束后比较两组患者变化血尿酸和血脂水平。结果治疗后两组患者的血尿酸和血脂均较治疗前下降(P<0.05),B组的疗效优于A组(P<0.05)。结论血尿酸及血脂水平可作为早期监测冠状动脉硬化性心脏病的指标,大剂量阿托伐他汀可通过降低血尿酸、血脂水平达到治疗冠心病的目的。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病患者的临床效果观察

目的：观察老年冠心病患者采用不同剂量阿托伐他汀治疗的临床效果。方法：选取我院2013年1月～2014年6月收治的152例接受不同剂量阿托伐他汀治疗的老年冠心病患者为研究对象,随机分成两组,对照组治疗剂量为10mg,实验组治疗剂量为20mg,对比两组临床治疗效果。结果：实验组TG（mmol/L：1.11±0.42 vs 1.37±0.46）、LDL-C（mmol/L：1.05±0.48 vs 1.64±0.41）、TC （mmol/L：3.28±0.64 vs 4.41±0.63）明显低于对照组,HDL-C水平（mmol/L：1.23±0.38 vs 1.11±0.40）显著高于对照组,且窦性心律维持率（17.10％vs36.84％）高于对照组,差异显著（P＜0.05）。结论：高剂量阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者临床疗效确切,值得临床推广。     

阿托伐他汀对冠心病患者血脂及血清炎性因子水平的影响

目的探讨阿托伐他汀对冠心病患者血脂及血清炎性因子水平的影响。方法选择2006年3-12月40例冠心病住院患者(含出院后随访),随机分为冠心病常规治疗组(常规治疗组)20例和常规治疗+阿托伐他汀治疗组(阿托伐他汀组,20mg/d)20例。用酶联免疫吸附法和常规酶法等测定两组患者治疗前及治疗后8周血脂水平〔总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),三酰甘油(TG)〕及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、C-反应蛋白(CRP)和丙二醛(MDA)的水平。结果两组患者治疗后血脂水平(TC、LDL-C、TG),血清TNF-α、MMP-9、CRP及MDA水平间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀能显著降低冠心病患者的血脂水平,同时能减轻冠心病患者的全身炎性反应程度。     

阿托伐他汀对冠心病患者血脂及血清炎性因子水平的影响

目的 探讨阿托伐他汀对冠心病患者血脂及血清炎性因子水平的影响.方法 选择2006年3-12月40例冠心病住院患者(含出院后随访),随机分为冠心病常规治疗组(常规治疗组)20例和常规治疗+阿托伐他汀治疗组(阿托伐他汀组,20 mg/d)20例.用酶联免疫吸附法和常规酶法等测定两组患者治疗前及治疗后8周血脂水平 [总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),三酰甘油(TG)]及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、C-反应蛋白(CRP)和丙二醛(MDA)的水平.结果 两组患者治疗后血脂水平(TC、LDL-C、TG),血清TNF-α、MMP-9、CRP及MDA水平间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀能显著降低冠心病患者的血脂水平,同时能减轻冠心病患者的全身炎性反应程度.     

不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能影响的回顾性研究

摘 要 目的： 评价不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能的影响。方法: 采用回顾性研究方法,收集中国医科大学附属第一医院2013年1月～2014年3月冠心病病例,按应用他汀类药物品种及剂量分为阿托伐他汀低剂量组（阿托伐他汀20 mg·d-1）,阿托伐他汀高剂量组（阿托伐他汀40 mg·d-1）;瑞舒伐他汀低剂量组（瑞舒伐他汀10 mg·d-1）,瑞舒伐他汀高剂量组（瑞舒伐他汀20 mg·d-1）。记录患者的基本信息、肝功能指标水平(ALT、AST、AKP、TBIL）、肝功能异常发生时间、处理对策及预后等,比较各组间肝功能异常发生率,评价肝功异常干预对策合理性及干预效果。结果: 共收集有效病例269例,其中149例患者发生不同程度肝功能异常,21例患者的ALT高于3倍正常上限。阿托伐他汀高剂量组ALT高于3倍正常上限的发生率明显高于阿托伐他汀低剂量组（P<0.05）。结论:高剂量阿托伐他汀（40 mg·d-1）较低剂量组发生严重肝功能异常的风险增加。     

不同剂量瑞舒伐他汀对冠心病合并高胆固醇血症患者血脂及血清高敏C反应蛋白的影响

目的综述低分子肝素口服给药的国内外研究进展。方法对近十年来国内外发表的具有代表性的相关文章进行分析、整理和归纳。结果低分子肝素被制成胶囊、脂质体、微乳等制剂后,口服吸收增加,抗凝抗栓作用增强,作用时间延长,安全性提高。结论低分子肝素口服制剂有望成为高效安全的抗血栓新制剂。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效与并发症观察

目的观察不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效及并发症。方法随机将128例老年冠心病患者分为试验组和对照组,每组64例。在常规治疗基础上,对照组口服阿托伐他汀15 mg/次;治疗组口服阿托伐他汀30 mg/次,两组服用阿托伐他汀均每天1次,疗程为5个月。比较两组治疗前后高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平差异;比较5个月内两组并发症。分析两组临床治疗效果。结果治疗后两组TC,LDL-C,TG,hs-CRP水平均显著降低（P〈0.05）,但试验组降低更明显（P〈0.05）;5个月内,试验组与对照组HDL-C水平、并发症及发生率无明显差异,且无严重并发症。结论老年冠心病患者采用较大剂量阿托伐他汀记录,并发症无明显加重,且还可有效改善炎症因子水平,调节血脂,降低心血管事件的发生。     

冠心宁注射液对老年肺心病 并发冠心病患者QT离散度的影响

［摘要］目的探讨冠心宁注射液对老年肺心病并发冠心病患者QT离散度的影响。方法将106例老年肺心病并发冠心病患者随机分为两组,各53例。对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用冠心宁注射液20 mL静脉滴注,qd,共14 d。结果治疗组治疗前后QT离散度分别为（78.70±19.72）及（48.30±20.63） ms,差异有极显著性（P＜0.01）;对照组QT离散度治疗前后差异无显著性（P＞0.05）。结论冠心宁注射液可降低老年肺心病并发冠心病患者QT离散度。     

冠心病患者服用不同剂量阿司匹林对血小板聚集功能的影响

目的探讨冠心病患者给予不同剂量的阿司匹林对血小板聚集功能的影响。方法选取2011年6月至2012年8月来我院进行治疗的冠心病患者156例,随机分为2组(n=78),所有的患者均口服阿司匹林,A组服用剂量为100mg,B组服用剂量为200mg,比较PAG在服药前及服药2周后的差异。结果与服用阿司匹林前比较,服药后两组患者的PAG(1)、PAG(5)、PAG(m)值均显著的降低(P<0.05),但是B组降低的幅度更大(P<0.05)。结论冠心病患者每天口服阿司匹林200mg能够更好的抑制血小板的聚集功能,其治疗剂量比较合理。     

桡动脉穿刺联合阿托伐他汀对冠心病患者的效果及其临床护理

目的:研究并分析桡动脉穿刺联合阿托伐他汀对冠心病患者的效果及其临床护理。方法:选取2016年1月～2017年12月某院收治的冠心病患者98例,随机分为对照组和研究组。对照组采用股动脉穿刺治疗方法,研究组采用桡动脉穿刺联合阿托伐他汀治疗方法,治疗结束后观察并记录两组患者血液中血清总胆固醇以及甘油三酯等物质的含量、手术效果等指标。结果:治疗结束后,研究组患者住院时间等治疗效果指标明显好于对照组(P<0.05);研究组患者血液中血清总胆固醇以及甘油三酯等指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:在桡动脉穿刺的基础上联合使用阿托伐他汀,可有效提高患者的治疗效果,降低患者血脂水平,缩短患者治疗时间,值得进一步在临床上推广与应用。     

大剂量阿托伐他汀用于冠状动脉旁路移植术临床观察

目的：观察冠心病冠状动脉旁路移植术（CABG）患者用大剂量阿托伐他汀治疗后的血脂变化及其所致不良反应。方法：我院住院冠心病CABG患者60例,采用常规剂量阿托伐他汀（常规剂量组）30例,大剂量阿托伐他汀（大剂量组）30例,观察两组治疗前后血脂、肝肾功能等指标,及不良反应发生情况。结果：大剂量组治疗后TG和LDL水平较常规剂量组明显降低（P〈0．05）,不良反应发生率与常规剂量组基本无差异（P〉0．05）。结论：大剂量阿托伐他汀能显著降低冠心病CABG患者TG和LDL水平,不良反应无明显增加。