α-干扰素联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：评价α－干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝的疗效。方法：应用前瞻性隧列研究方法，比较应用α－干扰素（赛苦金）300万单位，隔日肌注，联合苦参素注射液400mg，隔日肌注，疗程6个月，与单用苦参素胶囊200mg，每日3次，疗程6个月，观察慢性乙肝患者各20例的症状，肝功及乙肝病毒复制指标的治疗效果。结果：观察组与对照级比较其肝功复常率，HBeAg阴转率，HBVDNA阴转率分别为90％，80％，45％，35％，60％，45％，（P值均＜0．01）。两组结果表明赛若金联合苦参注射液对慢性乙型肝炎确有良好的治疗作用，但因例数少，值得临床进一步研究应用。结论：α－干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝有较好的疗效，其肝功复常率及乙肝病毒复制指标转阴率均明显优于单用苦参素组。     

谷胱甘肽对慢性乙型肝炎的疗效分析

目的：观察还原型谷胱甘肽对慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择慢性乙型肝炎60例,按随机表分组,治疗组和对照组各30例。对照组采用一般的护肝治疗,治疗组在一般治疗基础上加用还原型谷胱甘肽,每日1次,每次1200mg,静脉滴注,4周为一疗程,分别于治疗前、治疗后2周、治疗后4周观察患者临床症状、体征并测定肝功能指标。结果：治疗组肝功能恢复明显较对照组快（P〈0．05）。临床显效率为36．7％,总有效率为86．7％。结论：还原型谷胱甘肽对慢性乙型肝炎患者肝功能的恢复、改善临床症状有重要意义。     

肝水解肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：探讨肝水解肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将56例慢性乙肝患者随机分成2组，治疗组26例，对照组30例，以谷丙转氮酶（ALT），血清胆红素（SB）及临床症状为观察指标．结果：治疗组在降酶、退黄和改善症状方面，与对照组有显著差异，疗效明显好于后者。结论：肝水解肽治疗慢性乙型肝炎有明显疗效。     

肝病治疗仪及甘利欣注射液和中药联合治疗慢性乙？…

目的：观察肝病治疗仪及甘利欣注射液和中药联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：治疗组８４例慢性乙型肝炎患者应用肝病治疗仪治疗,每日１次、每次３０分钟;甘利欣注射液１５０￣２００ｍｇ加１０％葡萄糖２５０ｍｌ静滴;另用中药汤剂口服,每日１剂;１４日为１个疗程,连用２个疗程。对照组８４例采用西药治疗,观察临床症状、肝脾回缩情况、肝功能及ＨＢｅＡｇ等指标。结果：治疗组显效率为７３．８％,总有效率为１００．０％     

替比夫定联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化的疗效观察

目的:观察替比夫定联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化的临床疗效.方法:选择52例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,观察组27例采用替比夫定联合扶正化瘀胶囊治疗,对照组25例采用单一替比夫定治疗,疗程24周.观察两组治疗前后患者的主要症状、体征及肝功能、HBV DNA和肝纤维化指标(血清透明质酸HA、层粘连蛋白LN、Ⅳ型胶原CL-Ⅳ、Ⅲ型前胶原PC Ⅲ)的变化.结果:观察组较对照组明显改善慢性乙型肝炎患者的症状、体征(P<0.05),但治疗后两组间肝功能、HBV DNA的变化差并无显著性(P>0.05).两组治疗后肝纤维化4项指标比较,差异有显著性(P<0.05).结论:替比夫定、扶正化瘀胶囊联合治疗慢性乙型肝炎的抗纤维化疗效明显优于单用替比夫定组.     

小柴胡冲剂合甘利欣治疗慢性乙型肝炎44例

目的：观察小柴胡冲剂合甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：84例慢性乙型肝炎随机分为两组，治疗组44例，使用小柴胡冲剂合甘利欣联合治疗，对照组40例，采用甘利欣治疗。分别观察其临床症状，ALT，SB的变化。结果：与对照组比较，治疗组患者的症状和ALT改善明显，SB下降较快，无明显毒副反应但两组比较差异无显著意义（P＞0．05）。结论：小砦胡冲剂合甘利欣治疗慢性乙型肝炎在临床应用安全，方便，疗效可靠。     

观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

目的：观察阿德福韦酯胶囊（名正）治疗慢性乙型肝炎抗病毒治疗的临床疗效。方法：42例慢性乙型肝炎患者应用阿德福韦酯胶囊（名正），口服10毫克一日一次共一年。观察该药物的保肝抗病毒疗效。在治疗期间每3个月检测HBV—DNA、乙肝五项肝功及不定期复察查肾功及血分析等。经一年的抗病毒治疗，乙肝病毒HBV—DNA的阴转达19例为45．2％。结论：应用阿德福韦酯胶囊（名正）治疗慢性乙型肝炎是安全、方便、有效的核苷类似物。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中抗炎保肝作用。方法：异甘草酸镁注射液100mg加入5％～10％葡萄糖注射液中静脉点滴治疗轻～重度慢性乙型肝炎45例，对照组为甘草酸二铵150mg静脉点滴治疗50例，治疗结束后进行疗效评估。结果：治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）和血清胆红素（SB）在一个疗程治疗结束后，复常率分别为91．1％、88．9％；对照组为78．0％、66．0％，两者差异有显著性（P〈O．05）。治疗组平均复常天数ALT、SB分别为15．6d、17．3d；B组为25．3d、28．2d，两者差异有显著性（P〈O．05）。两组治疗过程中均未出现明显副反应。结论：异甘草酸镁在慢性乙型肝炎治疗中在改善肝功能指标（ALT、SB）方面优于甘草酸二铵。     

百赛诺治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的：观察百赛诺治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选取41例慢性肝炎患者，给予百赛诺25mg，次，3次，日，治疗12周，观察治疗前后肝功能及肝炎病毒标志物等各项指标及临床症状、体征的改善情况。结果：所有患者临床症状均得到明显改善。肝功能明显降低或恢复正常(R=0．01)，未发现明显不良反应。结论：百赛诺为治疗病毒性肝炎的有效药物。     

苦参素联合左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

目的：观察苦参素联合左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择HBsAg、HBeAg、抗－HBc、HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎患者,随机将其分为苦参素联合左旋咪唑治疗组96例,α－干扰素组80例进行对照观察。结果：治疗组丙氨酸转氨酶（ALT）复常率87．5％,对照组复常率70％,两组比较疗效有显著性差异（P＜0．05）;治疗组HBeAg阴转纺41．6％、抗HBc阳转率29％、HBV DNA阴转率39．6％,对照组阴转率分别为42．5％、30％、45％,治疗组与对照组疗效比较无显著性差异（P＞0．05）,苦参素联合左旋咪唑治疗,患者除肌肉注射部位疼痛外,未见其它不良反应。结论：苦参素联合左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎是较为理想的用药方法。     

慢性乙型肝炎的临床诊断、血清HBV DNA与病理分度的关系

目的：为探讨慢性乙型肝炎的临床诊断和病理分度、血清HBV DNA与病理分度的关系。方法：对61例慢性乙型肝炎患者进行肝脏活检、HBVDNA及杆功能检测,并进行临床诊断及病理分度对照,HBVDNA阳、阴性组间比较。结果：临床诊断与病理分级符合率分别为：慢性肝炎轻度85．71％,慢性肝炎中度45．16％,慢肝炎重度55．56％。HBVDNA阳性组病变程度明显加重,差异有显著意义。随着肝脏炎症活动增加,ALT值升高也愈明显。结论：提示临床慢性肝炎中度患者尤其应行病理检查;ALT仍是观察炎症变化的敏感指标;对血清HBVDNA阳性者抗病毒治疗是必要的。     

中药抗纤饮治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的：观察中药复方制剂——抗纤饮治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：慢性乙型肝炎患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,均使用保肝、退黄、降酶等药物治疗,观察组加服抗纤饮,每日2次,每次100ml。结果：治疗6个月后,观察组与对照组比较,主要临床症状明显改善,肝功能指标、血清HBV-DNA含量和肝纤维化指标明显降低（P〈0.05）。结论：抗纤饮对慢性乙型肝炎有确切的疗效。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎52例

目的：观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：52例HBV－DNA阳性的慢性乙肝患者，给予口服拉米夫定100mg，每天1次，疗程1年，观察血清病毒学指标肝功能变化及药物的不良反应。结果：52例患者中41例HBV－DNA阴转，阴转率为78．85％，43例治疗前HBeAg阳性者治疗后27例HBeAg阴转，转阴率为62．79％，其中9例抗－HBe阳转，血清学转换率为20．93％。52例中33例ALT复常，复常率为63．46％，治疗前ALT水平≥2ULN的HBeAg转阴率达76．47％，治疗前ALT水平＜2ULN的HBeAg转阴率仅29．41％，两者比较有显著性差异（P＜0．05）。52例患者在1年的治疗过程中未观察到明显不良反应。结论：拉米夫定可快速持续地抑制HBV－DNA的复制，同时促进HBeAg发生血清学转换并使肝功能恢复正常，用于治疗有病毒复制的慢性乙肝病人安全有关。     

恩替卡韦治疗乙型肝炎后活动性肝硬化的临床应用

目的：观察乙型肝炎后活动性肝硬化患者应用恩替卡韦治疗后。临床症状、肝功能、血清肝纤维化指标定量、B超项目的变化．方法：治疗组11例。在保肝利尿补充白蛋白等基础综合治疗同时加服恩替卡韦5mg／d，观察时间3个月。结果：可有效改善乙型肝炎后活动性肝硬化的临床症状，各项生化指标明显改善，Child-Pugh评分得到明显提高，A级病例数由治疗前4例提高到8例，HBVDNA转阴率达到90％。结论：恩替卡韦通过有效的抗病毒作用，能改善肝功能。提高患者的生活质量。     

硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：探讨硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：50例慢性乙型肝炎患者作为对照组，给予硫普罗宁0.2加入5%葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日，门冬氨酸钾镁20ml加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次/日。另外50例慢性乙型肝炎患者为治疗组，在对照组基础上加用胸腺肽80mg加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日。丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日。两组患者的疗程均为一个月。结果：在临床症状改善，肝功能指标改善及HBeAg阴转率、HBeAb阳转率方面，治疗组明显优于对照组。结论：硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

扶正化瘀胶囊合恩替卡韦对慢性乙肝肝纤维化的临床疗效

目的:观察扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果。方法:选取2015年4月~2016年6月我院收治的81例慢性乙型肝炎肝纤维化患者作为研究对象,随机分为对照组40例与观察组41例。对照组采用恩替卡韦进行治疗,观察组则采用扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦进行治疗。比较两组治疗前后的肝功能、肝纤维化指标、肝门静脉内径和脾脏厚度。结果:治疗后,观察组的肝功能和肝纤维化指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的肝门静脉内径和脾脏厚度缩小情况明显优于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:采用扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化,可有效改善患者的各项肝功能指标,提高治疗效果。     

乙肝健片治疗慢性病毒性肝炎疗效观察

目的：乙肝健片治疗慢性病毒性肝炎疗效观察。方法：采用乙肝健片治疗慢性乙型肝炎90例（其中对照组39例），观察其肝炎恢复情况及对乙肝病毒的抑制情况。结果：乙肝健片对慢性乙型肝炎常见症状有明显效果．对乏力、纳差、恶心、腹胀的改善率分别为88．90％、93．30％、93．30％、92．50％。对慢性肝炎的显效率轻度为65．79％（50／76），中度为：57．14％（8／14），而对照组织的显效率66．67％（6／39），治疗组血清乙肝病毒标志物的阴转率分别为：HBsAg为4．44％（4／90）、HBeAg为38．89%（35／90）、HBV—DNA为56．67％（51／90），与对照组比较有显著差异性（P〈0．005）。结论：乙肝健片清补结合、可改善症状，无明显不良副作用。     

苦参素联合中药治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察苦参素联合丹参制剂、珍珠灵芝片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法；200例慢性乙肝患者按就诊先后顺序依2：1比例分为两组：治疗组120例和对照组80例。治疗组采用苦参索联合香丹注射液、珍珠灵芝片治疗；对照组采用聚肌胞注射液联合珍珠灵芝片治疗。并检测两组患者的肝功能、乙肝病毒标志物及HBV-DNA含量，观察其治疗前后的变化和临床症状的变化。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．01），治疗组治疗后ALT、AST复常率明显高于对照组（P〈0．05），HBeAg及HBV-DNA转阴率明显高于对照组（P〈0．01）。结论：苦参素联合丹参制剂、珍珠灵芝片治疗慢性乙型肝炎疗效显著，可重建宿主免疫，抑制HBV复制，促进肝功能复常，且延缓甚至阻断肝纤维化。     

胸腺肽治疗乙肝病毒临床疗效观察

目的：观察胸腺肽对乙型肝炎患的治疗效果。方法：选择慢性乙型肝炎患分胸腺肽及乙肝宁治疗二组．对临床疗效进行观察。结果：胸腺肽可降低血中乙型肝炎病毒脱氧核糖接酸(HBV-DNA)水平．促使HBeAg和HBV-DNA阴转．其疗效优于乙肝宁组．且使用安全。结论：胸腺肽疗法可作为阻断或抑制HBV复制的一种新方法。     

复方甘草甜素联合葛根素治疗慢性乙型肝炎60例临床观察

目的：观察复方甘草甜素联合葛根素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法130例住院和门诊患者随机分为治疗组和对照组，比较两组的临床疗效．结果：治疗组经治疗后，TBIL降低．A／G升高，治疗组明显优于对照组；治疗组血清肝纤维化指标也较对照组血清肝纤维化指标明显下降。且改善幅度明显高于对照组（P〈0．05）；结论：应用复方甘草甜索及葛根索治疗慢性乙型肝炎效果显著。