宝儿康颗粒的质量标准研究

目的建立宝儿康颗粒的质量控制方法。方法用薄层色谱法对宝儿康颗粒中的太子参、甘草、白术、薏苡仁、山楂进行定性鉴别;以橙皮苷为对照品,采用HPLC法测定了宝儿康颗粒中陈皮的含量。色谱柱:Inertsil ODS-3(不锈钢柱4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40∶60);检测波长:283 nm。结果太子参、甘草、白术、薏苡仁、山楂均能以薄层色谱鉴别;含量测定中橙皮苷线性范围0.054⁰.54μg(r=0.9999),回收率为99.2%(RSD=0.63%,n=6)。结论方法操作简便,灵敏度高,专属性和重线性好,可有效地控制宝儿康颗粒的质量。     

健脾药糕的质量标准研究

目的 :完善健脾药糕的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对健脾药糕中陈皮、山楂进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对健脾药糕中橙皮苷进行含量测定。结果 :健脾药糕中陈皮、山楂的薄层色谱鉴别呈阳性 ;橙皮苷的平均含量为0 0186% ,平均加样回收率为97 75% (RSD=1 60% )。结论 :本方法准确可行 ,可用于健脾药糕的质量控制。     

消化止泻口服液中主要成分的薄层鉴别研究

目的 建立消化止泻口服液中主要成分的质量标准。 方法 采用薄层色谱法对处方中炒陈皮、炒苍术、广木香、薏苡仁、焦山楂进行定性鉴别。 结果 所采用的薄层鉴别方法斑点清晰,分离效果好,专属性强。 结论 该方法简便、重现性好、结果可靠,可用于消化止泻口服液的定性质量控制。     

太子参药材质量标准研究

目的:制定太子参药材的质量标准。方法:用茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应法鉴别太子参;按《中国药典》规定方法检测太子参的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定太子参环肽B的含量。结果:初步建立了太子参环肽薄层色谱鉴别方法及太子参环肽BHPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及太子参环肽B的含量限度。结论:所建立的定性、定量方法及理化指标可作为太子参药材的质量控制标准。     

小儿食康合剂的制备与临床应用

目的 研制中药制剂小儿食康合剂, 观察该药治疗小儿畏食症的临床疗效. 方法 采用白术、枳实、太子参、山楂等药材煎煮制备小儿食康合剂. 采用薄层色谱法鉴别方中白术、枳实、太子参、山楂药材; 建立以正丁醇提取物含量为定量指标的质量控制 方法 ; 并以西医常规治疗作对照进行治疗小儿畏食症疗效观察. 结果 制定了质量控制标准, 临床治疗75例小儿畏食症患者, 总有效率97.33%, 对照组总有效率78.26%, 两组间比较差异有极显著性（P<0.01）, 治疗组明显优于对照组. 结论 小儿食康合剂制备 方法 简单, 治疗小儿畏食症疗效肯定, 质量可控, 服用方便, 有临床应用价值.     

健儿消食颗粒质量标准研究

目的 提高完善健儿消食颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中的黄芩、黄芪、山楂、陈皮进行鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层分离度好,专属性强;黄芩苷进样量在0.098 ～0.780 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.52％,RSD为1.57％(n=5).结论 所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制健儿消食颗粒的质量.     

开胃消食合剂的制备及质量控制简

目的建立开胃消食合剂的质量控制方法。方法将山楂等中药进行提取和纯化后制备成开胃消食合剂;采用薄层色谱法定性鉴别陈皮、槟榔,用薄层扫描法测定方中熊果酸的含量。结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同且清晰,开胃消食合剂每1mL含熊果酸不得低于0．20mg。结论该制剂制备工艺合理,方法易操作,质量稳定可控。     

轻宁胶囊质量标准研究

目的建立轻宁胶囊的质量标准。方法采用薄层扫描法对轻宁胶囊中的山楂、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定金丝桃苷的含量。结果薄层色谱鉴别特征斑点明显;金丝桃苷在0.3~1.5μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为100.2%(RSD=1.11%)。结论轻宁胶囊质量可控制。     

肠胃清口服液的薄层色谱鉴别

目的 研究肠胃清口服液的定性质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别肠胃清口服液中的黄芪、陈皮、木香、白术等成分.结果 制荆中黄芪、陈皮、木香和白术的薄层色谱斑点清晰,专属性强.结论 该方法可作为肠胃清口服液的定性质量控制.     

健胃消食片中橙皮苷、陈皮、山楂的薄层色谱鉴别

<正> 健胃消食片系我厂在70年代研制的中成药,1992年升为部颁标准,现收载于卫生部药品标准第二册(WS_3-B—0379-90),方中由太子参、陈皮、山药、炒麦芽、山楂5味中药组成,原标准中仅进行片剂     

太子参代谢组学研究进展

本文综述了太子参代谢组学分析技术、太子参代谢组学与其鉴别和质量控制的关系、太子参抗逆性与物质代谢相关性以及太子参代谢途径与品质形成的关系,为全面了解代谢组学在太子参中的应用奠定基础。     

木瓜通络酒质量标准

目的建立了木瓜通络酒的质量标准。方法采用TCL法对方中独活、当归和陈皮进行了定性鉴别;采用TCL法对方中制川乌和制草乌中的乌头碱进行了限量检查。结果定性鉴别分离度好,专属性强。乌头碱限量检查方法效果良好。结论本方法简便易行、重现性好,可用于祛风通痹胶囊的质量标准。     

一种适于ISSR分析的太子参DNA提取方法

目的获得能用于中药太子参简单序列重复区间DNA标记技术等分析研究的高质量DNA。方法以太子参为材料,采用改良CTAB法提取太子参DNA,经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测。结果改良的CTAB法能获得高质量的太子参DNA,OD260/OD280>1.8,蛋白质、多糖、RNA等去除较彻底,适于简单序列重复区间分析。结论改良的CTAB法所提取太子参DNA适于简单序列重复区间分析。     

太子参栽培技术概况

总结了孩儿参（太子参）Pseudostellaria heterophylla（Miq）Pax ex Paxet Hoffm．的栽培技术,包括自然分布、植株和生长特点、栽培技术、病虫害防治、产地初加工及储藏等方面,为太子参规范化栽培提供科学依据。     

山楂的化学成分和药理作用研究概述简

山楂为药食同源植物,含有黄酮类、黄烷及其聚合物类、三萜类和有机酸类等多种化学成分,主要具有调节血脂、保肝、降压、助消化、强心、抗氧化、抗肿瘤、抗茵等作用,应用十分广泛。该文对山楂的化学成分和药理作用进行综述,为山楂的进一步开发利用及其质量控制研究提供参考。     

复方橄榄颗粒的质量标准研究

目的：建立复方橄榄颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中青果、陈皮进行定性鉴别,并用高效液相色谱法测定颗粒中没食子酸的含量。结果青果、陈皮的薄层色谱特征斑点明显,阴性无干扰。 HPLC测定中,没食子酸在0．0214～0．4288μg范围内线性关系良好（r＝1）,平均加样回收率为99．15％,RSD为1．13％。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于复方橄榄颗粒的质量标准控制。     

中药陈皮挥发油的成分分析

采用GC-MS-DS法分析了三种来源的陈皮挥发油的化学成分及含量,分别鉴定出化学成分：茶枝柑20种,行柑11种,蕉柑8种。     

烟草Ⅰ类几丁质酶和β-1,3葡聚糖酶基因茎尖转化太子参的研究

以烟草为材料，对经过修饰的烟草Ⅰ类几丁质酶和Ⅰ类β-1，3-葡聚糖酶cDNA进行了克隆和序列分析，然后构建到一个双-T植物表达载体130上。用太子参无菌苗的茎尖分生组织为受体，采用农杆菌介导法进行转化。感染小苗经共培养后用除草剂筛选。然后对除草剂抗性植株进行分子检测，获得了转基因植株。     

陈皮压制饮片的煎煮质量评价

目的:评价陈皮压制饮片的煎煮质量。方法:采用传统煎煮法,以橙皮苷含量和干膏率为评价指标,考察陈皮压制饮片和普通饮片的煎煮溶出情况及二者在中药复方中的煎煮溶出情况。采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量;采用相似因子f2法比较二者溶出曲线的相似性。结果:在单味饮片和复方的煎煮中,压制饮片的干膏率和橙皮苷含量均高于普通饮片,但差异无统计学意义(P>0.05);f2相似因子比较结果f2=82,表明压制饮片和传统饮片溶出行为相似。结论:陈皮压制饮片不影响陈皮的煎煮溶出效果,且有效成分橙皮苷的含量较高,并具有易于运输、贮藏等优点,符合中药现代化的要求。