顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定牛奶砷硒含量

目的 建立顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定牛奶中砷和硒含量的方法.方法 利用硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消解样品,对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响.在优化条件下,用顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定牛奶中砷和硒的含量.结果 砷浓度在0.20～100 mg/L、硒在0.30～1...     

氢化物发生原子荧光光谱法测定NBS菠菜中砷

美国国家标准局 (ＮＢＳ)制备的菠菜标准参考物 (编号 15 70 )除含丰富的硅质外 ,还含有大量的Ｋ、Ｃａ、Ｐ、Ｎ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｒ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｂｒ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｔｈ等近三十种元素所组成的盐类 ,其中 ,Ｋ、Ｃａ、Ｐ、Ａｌ、Ｆｅ等元素含量高达几百毫克每千克以上[1 ] ,基体非常复杂。氢化物原子荧光法具有抗基体干扰强 ,灵敏度高等优点[2 - 3 ] 。本法利用ＡＦＳ - 2 30双道原子荧光光度计 ,采用断续流动进样 ,氩氢焰原子化 ,氢化物发生原子荧光法。该法有效降低样品基体干扰 ,具有样品进样体积小、灵敏度高等优点。1 　实验部…     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒

目的土壤样品经超声波辅助、硝酸-高氯酸消解后,用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒。方法对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响。以10g/L硼氢化钾-5g/L氢氧化钾为还原剂,以5%的盐酸作载流,用HG-AFS法测定土壤中总硒的含量。结果总硒的浓度在0～20μg/L时呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,方法的检出限为0.025μg/L,相对标准偏差为0.76%,平均回收率为94.8%～98.5%。结论该法简单、灵敏度高、准确性好,适用于土壤中总硒的测定。     

微波消解--氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中的砷

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中的砷，具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高、节省试剂等优点。同时样品采用微波消解样品，大大加快了检测的速度，缩短了检测结果的报告周期，避免了由于常压敞开消化造成的损失。     

湿法消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中砷

目的建立原子荧光光谱法测定尿砷浓度的方法。方法尿样品经混合酸消化后,加入硫脲和抗坏血酸使五价砷预还原为三价砷,再加入硼氢化钠或硼氢化钾还原生成砷化氢,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷,在砷空心阴极灯发射的光的激发下产生原子荧光,荧光强度可与标准系列比较定量。分析样品的消化、预还原剂浓度、还原剂浓度、酸度等因素对测定的影响。结果砷的浓度在0.0～50.0μg/L内线性关系较好,相关系数为0.999 0～0.999 9;最低检出限为0.068μg/L;相对标准偏差为2.1%～3.1%;加标回收率为92.5%～102.0%。结论湿法消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿砷具有操作简单、实用、快速、准确、灵敏度高、基体干扰少,便于推广运用,特别适用于大批量人尿砷的测定。     

原子荧光光谱法测定人参果口服液中硒

原子荧光光谱法 (ＡＦＳ)是介于原子发射光谱法 (ＡＥＳ)和原子吸收光谱法 (ＡＡＳ)之间的光谱分析技术。本文研究了人参果口服液中硒的测定条件及干扰试验 ,建立了硒的测定方法。该法简便、快速、灵敏、精确 ,测定结果满意 ,可适合于各种食品中硒的测定。1　材料和方法1.1　原理　样品经酸处理 ,六价硒被盐酸还原成四价硒后 ,在硼氢化钠的作用下生成ＳｅＨ2 ,由载气带入原子化器原子化 ,基态硒原子在特别的硒空心阴极灯的激发下发生原子荧光 ,其荧光强度与硒含量成正比 ,与标准系列比较定量。1.2　仪器与试剂　ＡＦＳ 2 30型原子荧光光度计…     

原子荧光光谱法测定豆浆中的硒

采用原子荧光光谱法测定豆浆等食品中的硒。结果该法的最低检出限０．１２ｎｇ／ｍｌ，线性范围０～１０ｎｇ／１０ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９９，相对标准偏差ＲＳＤ为０．３３％～１．０５％，加标回收率９８．７％～１００．１９％。表明该法操作简便、快速、灵敏度高、准确可靠，适合各种食品中硒的测定。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法。方法采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞。结果微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%。测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定。     

氢化物-原子荧光光谱法直接测定食盐中的硒

采用原子荧光光谱法直接测定食盐中的硒。结果该法相对标准偏差RSD为1.7%,加标回收率98.2%~101.0%。表明该法操作简便、快速、准确可靠,可以直接测定食盐中硒。     

化妆品中锗的碱性模式-氢化物发生-原子荧光光谱法测定

利用微波消解技术处理样品，在固定的微波输出功率及阶梯升压加热方式、加压条件下，采用碱性模式-氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中的锗。研究在碱性介质下。侍与硼氢化钾生成氢化物的行为，对影响测定锗荧光强度的诸因素进行试验和探讨。方法的检出限为1．5μg／L，对25μg／L锗的标准溶液平行测定11次，相对标准偏差为1．5％。应用于实际样品厦标准物质的测定，结果满意。     

氢化物原子荧光光谱法对茶叶中砷含量的不确定度分析

目的进行原子荧光光谱法测定茶叶中砷含量的不确定度评定。方法分析测定茶叶中砷含量的不确定度的来源以及分析方法和实验步骤对测定结果的影响。结果茶叶中砷含量为(0.289±0.0 050)mg/Kg,P=95%,其相对不确定度为0.86%。结论在实际工作中对原子荧光光谱法进行不确定度评定可定量评估测定结果的可信度。     

原子荧光光谱法测定豆浆中的硒

采用原子荧光光谱法测定豆浆等食品中的硒。结果该法的最低检出限 0 .12ng/ml,线性范围 0～ 10ng/10ml,相关系数r=0 .9999,相对标准偏差RSD为 0 .33%～ 1.0 5 % ,加标回收率 98.7%～ 10 0 .19%。表明该法操作简便、快速、灵敏度高、准确可靠 ,适合各种食品中硒的测定     

原子荧光光谱法同时测定水质中砷和硒

目的 探讨同时测定水质中砷和硒的检测方法。方法 选择最佳分析条件，对灯电流、酸度、抗干扰离子等进行研究。结果 方法检出限砷为0．19ng／ml，相关系数0．9995；硒为0．11ng／ml，相关系数0．9993；两精密度均在6．0％以内，砷、硒加标回收率均在93．5％～111．0％之间。结论 该法适用于水质中砷硒的同时测定。     

微波消解——氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅

目的研究氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅。方法采用微波消解作食品样品前处理方法，用氢化物发生原子荧光光谱法检测食品中铅。结果铅的．测定线性范围为0～80ng／ml，方法的相对标准偏差为2．32％，回收率为92．0％～102．O％。结论氢化物原子荧光光谱法准确，干扰物质少，与石墨炉原子吸收光谱法测定结果相一致。     

氢化物原子荧光光谱法测定市售酱油、食醋中砷

目的对市售酱油、食醋中砷含量进行测定。方法按照GB/T5009.11-2003对市场上采集的75份食醋和23份酱油进行砷含量测定,并根据样品特点进行方法条件的改进。结果 98份样品阳性率41.8%,合格率100.00%。结论超市和城市的农贸市场卖售的酱油、食醋中砷含量均符合国标要求,但监管监测不能放松。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定咸鱼中铅的研究

铅在食品卫生监督检验中被列为重点监测的有害元素之一。由于铅易产生累积中毒,而鱼贝类水产品对金属元素有蓄积作用,因此加强对此类水产品中的铅含量监测具有重要意义。氢化物发生原子荧光光谱法(HG-AFS)是近年来发展起来的新技术,在测定痕量金属元素方面已广泛应用于环境监测、材料检验等分析领域。采用该法测定食品中的铅的报道较少,方法尚未正式列入国家标准,本文从仪器参数、分析条件、样品加标回收率、标准物质的测定等几个方面对采用该方法测定经加工的海洋水产品干鱿鱼、咸鱼中的铅进行了探讨。1　材料与方法1.1　仪器　使用AFS…     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中砷的研究

<正>氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)以其灵敏度高、选择性好、操作简便快速等优势而被广泛应用于水中砷、汞、硒、铅、镉、锑等可形成挥发性氢化物元素的单独或联合测定[1-5],但多在盐酸介质中进行,而水样中通常加入硝酸作为金属离子的保存剂,二者的介质不一致,因此在硝酸介质中用HG-AFS同时测定水中砷等金属元素是一项有意义的工作。本研究在硝酸介质中用HG-AFS测定水中砷的最佳仪器条件、氢化物发生条件、方法的线性范围及检出限等,并对Ca2+、