阿比多尔、清肺排毒汤、连花清瘟胶囊、金叶败毒颗粒对某方舱医院轻型/普通型新冠肺炎患者疗效的回顾性研究

目的:回顾性评价某方舱医院阿比多尔片、清肺排毒汤、连花清瘟胶囊和金叶败毒颗粒单药治疗轻型、普通型新型冠状病毒肺炎患者的临床疗效。方法:选取2020年2月17日至2020年3月6日于湖北省武汉市光谷会展中心方舱医院接受治疗且符合新冠确诊标准的出院病历资料214例,按照治疗方法的不同分为阿比多尔治疗组、清肺排毒汤治疗组、连花清瘟胶囊治疗组和金叶败毒颗粒治疗组。214例患者在对症治疗基础上,阿比多尔组38例患者接受阿比多尔片单药治疗,清肺排毒汤组64例患者接受清肺排毒汤单药治疗,连花清瘟组85例患者接受连花清瘟胶囊单药治疗,金叶败毒组27例患者接受金叶败毒颗粒单药治疗,比较各组间疾病转重率和好转出院患者的住院时长。结果:214例患者中,男123例(57.5%),女91例(42.5%),年龄范围为20岁～69岁,平均年龄为47岁,各组间基线资料均衡可比。住院期间,阿比多尔组、清肺排毒汤组、连花清瘟组和金叶败毒组患者的转重率分别为42.1%、12.5%、18.8%和7.4%,阿比多尔组患者转重率高于其他3组,差异有统计学意义(P<0.01);清肺排毒汤组、连花清瘟组和金叶败毒组间转重率无统...     

《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》推荐的多项中医治疗新冠肺炎方案的临床效果比较研究——基于贝叶斯方法的NMA分析*

目的:系统评价诊疗方案推荐的中医药治疗新型冠状病毒肺炎的临床效果。方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science、CNKI、WanFang Data、VIP和SinoMED数据库,搜集诊疗方案推荐的中医药治疗新型冠状病毒肺炎的临床研究,检索时限均为建库至2023年12月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用ADDIS16.6软件进行网状Meta分析。结果:共纳入21项研究,总样本量2217例,在改善肺部炎症吸收的影像学方面,排序为金叶败毒颗粒联合西医常规治疗>清肺排毒汤联合西医常规治疗>连花清瘟联合西医常规治疗>疏风解毒胶囊联合西医常规治疗>西医常规治疗;在退热时间方面,排序为疏风解毒胶囊联合常规治疗>连花清瘟胶囊联合常规治疗>清肺排毒汤联合常规治疗>金叶败毒颗粒联合常规治疗>常规治疗;在住院时间方面,清肺排毒汤联合常规治疗>连花清瘟胶囊联合常规治疗>金叶败毒颗粒联合常规治疗>疏风解毒胶囊联合常规治疗>常规治疗;在核酸...     

连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感临床研究

目的观察连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感的疗效。方法将112例患者随机分为两组各56例,治疗组服连花清瘟胶囊联合金荞麦片,对照组服奥司他韦胶囊;疗程结束后比较两组疗效。结果治疗组与对照组发热持续时间和甲型H1N1流感病毒核酸转阴时间相近,治疗组咳嗽和咽痛持续天数显著短于对照组。结论连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感疗效较好。     

连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1 流感临床研究

目的：观察连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感的效果。方法：选取热毒犯肺证甲型H1N1流感患者60例,按随机数字表法颗粒分为对照组和治疗组各30例。对照组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组在对照组的基础上给予连花清瘟胶囊治疗。2组均连续治疗5 d。比较2组主要症状体征消失时间、病毒转阴率、热毒犯肺证证候评分。结果：观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组咳嗽、咽痛、乏力消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组病毒转阴率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组咳嗽、胸痛、呼吸困难、口唇紫绀、口渴多饮、小便黄赤等证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项热毒犯肺证证候评分均较治疗前明显下降（P<0.05）,且治疗组各项评分均明显低于对照组（P<0.05）。结论：在磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上,加用连花清瘟胶囊治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感有助于患者症状体征和中医证候的改善,...     

连花清瘟胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效和作用机制

目的探讨连花清瘟胶囊(连翘、金银花、炙麻黄等)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效及对IL-8、TNF-α水平的影响。方法将60例慢阻肺急性加重期患者分为连花清瘟治疗组和常规治疗组,每组各30例。两组患者均予以基础治疗,对连花清瘟治疗组患者加用连花清瘟胶囊,评估临床疗效以及肺功能、血和痰IL-8、TNF-α水平的变化。结果连花清瘟治疗组患者治疗后临床疗效较常规治疗组改善显著(P<0.01)。与治疗前比较,连花清瘟治疗组患者肺功能好转,血清IL-8水平降低(P<0.05),痰IL-8、TNF-α水平显著下降(P<0.01),血TNF-α未出现有统计学意义的变化(P>0.05),而常规治疗组仅痰TNF-α较前下降(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊可以显著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效,其作用机制可能是通过抑制相关炎症因子IL-8、TNF-α的释放。     

连花清瘟颗粒联合利巴韦林治疗小儿手足口病60例

目的:观察连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取120例小儿HFMD患儿,随机将其分成对照组、观察组各60例。对照组单纯给予利巴韦林气雾剂治疗,观察组在此基础上加服连花清瘟颗粒,观察两组临床疗效及不良反应。结果:观察组口腔溃疡愈合时间、手足疱疹消退时间、退热时间及病毒转阴时间等指标均优于对照组(P0.05);观察组显效率、总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:联合连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿HFMD,能有效缩短病程,疗效较好,且无明显不良反应,值得推广应用。     

六神胶囊(丸)对新型冠状病毒体外抗病毒实验及核酸阳性大于14天患者的影响北大核心CSCD

目的观察六神胶囊(丸)联合基础治疗对新型冠状(新冠)病毒核酸阳性大于14天患者病毒转阴的有效性和安全性及六神胶囊(丸)的体外抗病毒效应。方法通过细胞病变试验检测六神胶囊(丸)对新冠病毒(Omicron株)的半数有效抑制浓度(IC_(50))。临床研究方案在中国临床试验中心注册(No.ChiCTR2200057532)。选取50例新冠病毒核酸阳性的无症状、轻型、普通型患者,采用随机数法表分为试验组(26例)和对照组(24例)。对照组给予基础治疗,试验组在对照组基础上加用六神胶囊(丸)。比较两组患者入组后病毒平均转阴时间、转阴率、免疫学指标(IgG、IgM)水平以及治疗期间不良事件发生情况。结果六神胶囊(丸)抗SARS-CoV-2(Omicron株)的IC_(50)为0.1948μg/mL。试验组患者病毒平均转阴时间(5.03±2.41)d,显著低于对照组(6.46±2.32)d(P<0.05)。与对照组比较,入组第5天试验组的转阴率更高[57.36%(15/26)vs.29.17%(7/24),χ^(2)=4.12,P=0.042];治疗期间试验组的转阴率始终高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组IgM、IgG水平升高(P<0.05);与对照组比较,试验组治疗后IgM水平升高(P=0.022)。两组比较不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论六神胶囊(丸)具有体外抗病毒效应,六神胶囊(丸)联合基础治疗对新型冠状病毒核酸阳性大于14天的患者有一定疗效,可显著缩短患者核酸转阴时间、转阴率,改善患者免疫功能。     

连花清瘟制剂临床用药安全的系统性评价

目的:系统评价连花清瘟制剂的临床用药安全。方法:在中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CJFD)、MEDLINE、EMbase中检索文献,检索时限设定为2005年1月至2020年7月,检索收录在上述数据库中与连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒随机对照临床试验相关的文献。结果:检索发现临床对照试验相关文献共128篇,其中连花清瘟制剂组8 411例,对照组8 031例。连花清瘟制剂组有349例不良反应,发生率为4.1%;对照组有443例不良反应,发生率为5.5%。连花清瘟制剂组与对照组不良反应发生率的相对危险度为(RR=0.76,95%CI为0.68~0.86,P<0.05)。连花清瘟制剂的不良发生率低于对照组。在亚组分析中,单用连花清瘟制剂亚组分析(RR=0.73,95%CI为0.59~0.91,P<0.05),连花清瘟制剂与其他联用亚组分析(RR=0.77,95%CI为0.66~0.91,P<0.05),连花清瘟胶囊亚组分析(RR=0.81,95%CI为0.70~0.94,P<0.05),连花清瘟颗粒亚组分析(RR=0.63,95%CI为0.49~0.82,P<0.05)。连花清瘟胶囊与连花清瘟颗粒的不良反应发生率要低于其他对照组。结论:在不同疾病的临床用药过程中,连花清瘟制剂的不良反应发生率要明显低于对照组。     

连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均给予西医常规治疗,治疗组加用连花清瘟胶囊口服,比较两组痊愈率、平均退热时间及血清CRP的变化。结果治疗组痊愈率优于对照组,平均退热时间短于对照组,血清CRP改善情况亦优于对照组。结论连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)安全有效。     

连花清瘟胶囊抗流行性感冒病毒疗效分析

目的:分析连花清瘟胶囊抗流行性感冒病毒的疗效。方法:选取洛阳市中医院2018年11月至2019年11月收治的90例流行性感冒患者,随机分为对照组和观察组,各45例。给予对照组患者常规药物治疗,给予观察组患者连花清瘟胶囊治疗,比较分析两组患者治疗效果与指标改善情况。结果:观察组患者治疗总有效率为97.78 %高于对照组的80.00 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者在退热时间、临床症状改善时间、呼吸道症状改善时间、住院时间等指标均短于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予流行性感冒病毒所致流行性感冒患者连花清瘟胶囊治疗具有显著效果,可以加快临床症状改善时间,缩短住院时间。     

银黄清肺胶囊治疗无症状及轻型/普通型新型冠状病毒感染242例

目的：观察银黄清肺胶囊治疗无症状及轻型/普通型新型冠状病毒(简称“新冠”)感染的临床疗效。方法：将362例新冠感染患者根据治疗方案的不同分为治疗组(242例)和对照组(120例)。对照组采用标准治疗方案治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合银黄清肺胶囊治疗。观察2组平均住院时间、平均核酸转阴时间、平均中医证候积分、重症/危重症转化情况,并比较临床疗效。结果：总有效率治疗组为97.52%(236/242),对照组为95.00%(114/120),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的平均住院时间、平均核酸转阴时间均短于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,2组中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗15 d后,2组中医证候积分均为0分。2组均未见重症/危重症转化情况。结论：与单用标准治疗方案相比,联合银黄清肺胶囊能更有效地缩短无症状及轻型/普通型新冠感染患者的住院时间、核酸转阴时间,改善中医症状。     

藿朴夏苓汤合连花清瘟颗粒治疗暑湿型感冒的临床疗效

目的:探讨藿朴夏苓汤合连花清瘟颗粒治疗暑湿型感冒的临床疗效。方法:收集2018年2月～2019年2月我院暑湿型感冒患者200例作为研究对象,随机分为对照组和试验组,各100例。对照组予以单纯西药治疗;试验组予以藿朴夏苓汤联合连花清瘟颗粒治疗,藿朴夏苓汤1剂/d,分2次温服;连花清瘟颗粒口服,1袋/次,3次/d。两组以3d为1个疗程,根据恢复情况治疗1～2个疗程。治疗结束后对比两组临床疗效、症状消失时间、平均住院时间及不良反应。结果:治疗后与对照组相比,试验组临床总有效率较高,咳嗽消失时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间及平均住院时间较短(P0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:藿朴夏苓汤联合连花清瘟颗粒应用于暑湿型感冒治疗效果优于西医治疗,能缩短临床症状消失时间和住院时间,安全性高。     

磷酸奥司他韦胶囊联合连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒疗效观察

目的:观察磷酸奥司他韦胶囊联合连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的临床疗效。方法:102例随机分为西药组和中西药结合组各51例,两组均用抗生素、对症和支持治疗,并用磷酸奥司他韦胶囊,中西药结合组加用连花清瘟胶囊。结果:总有效率中西药结合组高于西药组(P<0.05),中西药结合组咽痛、流鼻涕、发热、关节酸痛消失时间短于西药组(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦胶囊联合连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒能提高疗效,且安全。     

芩栀鱼止咳方治疗咳嗽痰热郁肺证临床观察

目的观察芩栀鱼止咳方治疗咳嗽痰热郁肺证的临床疗效。方法将100例咳嗽痰热郁肺证患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例给予芩栀鱼止咳方颗粒剂,对照组50例给予连花清瘟颗粒,服药7d为1疗程,治疗期间均停用其它抗炎、镇咳、化痰药物,比较芩栀鱼止咳方颗粒剂和连花清瘟颗粒治疗咳嗽痰热郁肺证的临床疗效。结果芩栀鱼止咳方颗粒剂组总有效率98.0%,连花清瘟颗粒组总有效率96.0%,两组总有效率经秩和检验(P>0.05),差异无统计学意义。结论芩栀鱼止咳方颗粒剂与连花清瘟颗粒治疗咳嗽痰热郁肺证的临床疗效确切,两药比较无显著性差异。     

连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎肺功能指标、血清炎症因子水平影响及疗效分析

目的:分析连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎肺功能指标、血清炎症因子水平及疗效影响。方法:小儿肺炎支原体肺炎患儿117例,根据随机数字法分为对照组和观察组。对照组患儿采用常规西药对症治疗,观察组患儿采用常规治疗联合连花清瘟颗粒治疗。观察两组患儿治疗后临床症状、体征消失时间、住院时间、Ig-M转阴率、血清炎症因子及肺功能指标水平变化情况。结果:观察组患儿治疗后退热时间、咳嗽消失时间、湿罗音消失时间、气促缓解时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后hs-CRP、IL-10、IL-17A、TNF-α及RR水平均较治疗前下降,FEV1、PEF及FEV1/FVC水平均较治疗前上升(P0.05)。观察组患儿治疗后血清炎症因子水平和肺功能指标水平均优于对照组(P0.05)。两组患儿治疗2周、4周肺炎支原体Ig-M转阴率比较无统计学差异(P0.05)。结论:连花清瘟颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎可快速缓解患儿临床症状、体征,可降低患儿血清炎症因子水平,改善患儿肺功能。     

中药治疗甲型H_1N_1流感疗效分析

目的:观察银翘散加减治疗甲型H1N1流感患者的临床疗效。方法:采用中药治疗甲型H1N1流感并与磷酸奥司他韦胶囊、中药联合磷酸奥司他韦胶囊组和莲花清瘟胶囊对照。结果:中药组治疗在体温恢复正常时间、病毒核酸转阴时间及住院时间及综合疗效方面,与奥司他韦组和中药联合磷酸奥司他韦胶囊及莲花清瘟胶囊对照组均无显著差异(P>0.05),在缓解症状方面略优于奥司他韦胶囊对照组,而与中西药组及莲花清瘟胶囊组间无显著性差异。结论:中药治疗甲型H1N1流感疗效与安全性尚好。     

连花清瘟胶囊治疗成人上呼吸道感染60例

目的观察连花清瘟胶囊治疗成人上呼吸道感染的疗效。方法将患者分成两组分别使用连花清瘟胶囊和其他抗感冒药观察疗效。结果连花清瘟胶囊效果优于其他抗感冒药。结论连花清瘟胶囊治疗成人上呼吸道感染效果明显。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染效果分析

目的:观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法:176例急性上呼吸道感染患者,随机分为对照组(81例)和治疗组(95例)。治疗组给予连花清瘟胶囊口服治疗,对照组给予抗病毒冲剂口服治疗。比较两组临床呼吸道症状改善情况、总有效率及药物不良反应。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组发热、咳嗽、咽痛等临床症状较对照组有明显改善(P0.05);两组不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床疗效好,具有在临床使用中广泛推广的价值。     

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒疗效观察

目的:观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效。方法:100例随机分成对照组和观察组各50例,对照组予磷酸奥司他韦治疗,观察组予连花清瘟胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组发热、全身酸痛持续时间短于对照组(P0.01)。结论:连花清瘟胶囊治疗流行性感冒对的症状改善有较显著优势。     

清瘟败毒饮加减联合血液净化治疗脓毒症合并ARDS痰毒蕴肺证临床观察

目的：研究清瘟败毒饮加减联合CRRT治疗脓毒症合并ARDS痰毒蕴肺证患者的临床疗效。方法：将60例脓毒症合并ARDS痰毒蕴肺证且具备接受连续性肾脏替代治疗指征的患者随机分为对照组和联合组,对照组予以西医常规治疗（抗感染、液体复苏、机械通气、血液净化、血管活性药物）,联合组在对照组基础上联合使用加减清瘟败毒饮中药汤剂,两组患者疗程均为7d;比较两组患者的呼吸功能、炎症指标、机械通气时间、重症监护时间及28d病死率。结果：经治疗两组患者指标均有所好转。联合组治疗第5天、治疗第7天的氧合指数较前显著好转,且与对照组比较,治疗后任意时间监测点差异均有统计学意义（P<0.05）;联合组治疗第3天、治疗第5天、治疗第7天的PCT、IL-6水平均低于对照组（P<0.05）;联合组患者机械通气时间和重症监护时间均短于对照组（P<0.05）。但两组患者28d病死率无统计学差异（P>0.05）。结论：清瘟败毒饮加减联合血液净化可有效改善脓毒症合并ARDS患者氧合指数、减轻炎症反应、缩短机械通气时间和重症监护时间。