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相似文献
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1.
目的探讨针刺结合康复训练疗法对后循环缺血眩晕患者血液流变学的影响。方法选取某院后循环缺血眩晕患者79例,按照随机数表法分组,对照组39例采用曲克芦丁脑蛋白水解物联合血塞通注射液治疗,观察组40例在对照组治疗基础上给予针刺结合康复训练疗法,观察比较两组临床治疗效果及治疗前后血液流变学各指标[全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)]水平变化情况。结果观察组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的71.79%(28/39),P0.05;2周后观察组WBV、PV及FIB水平低于对照组(P0.05)。结论针刺结合康复训练疗法可提高治疗效果。  相似文献   

2.
目的观察西药盐酸倍他司汀与中成药血塞通治疗后循环缺血性眩晕的治疗效果。方法选取92例后循环缺血性眩晕患者,按照随机表法将患者分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。对照组给予常规治疗和盐酸倍他司汀治疗,观察组在对照组的基础上联合血塞通治疗。观察患者治疗效果、血液流变学指标、椎基底动脉平均血流速度、生活质量以及不良反应。结果观察组治疗有效率(91.67%)明显高于对照组(78.33%)(χ2=5.098,P=0.023);观察组在改善患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、血小板黏附率(PAR)方面均优对照组(P0.05);观察组在改善患者椎基底动脉平均血流速度方面优对照组(P0.05);观察组在改善患者生活质量方面均优对照组(P0.05);两组患者均未发现明显不良反应。结论盐酸倍他司汀与血塞通治疗后循环缺血性眩晕疗效确切,可有效改善血液流变学指标以及椎基底动脉平均血流速度,提高生活质量。  相似文献   

3.
信廷想  张彩红 《临床医学》2014,(12):125-126
目的观察盐酸丁咯地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将76例后循环缺血性眩晕患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组给予低分子右旋糖酐、维生素C及维生素B6等治疗,观察组给予盐酸丁咯地尔和丹参川芎嗪注射液治疗,观察两组治疗后疗效。结果观察组总有效率94.74%优于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组血液流变学和TCD指标改善幅度优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸丁咯地尔联合丹参川芎嗪治疗后循环缺血性眩晕可提高患者的疗效,改善血液流变学和TCD指标,且不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

4.
目的:探究血塞通注射液在急性缺血性脑卒中患者中的临床应用效果。方法:选取于都县人民医院2020年5月至2022年5月收治的62例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各31例。两组患者均给予血压控制、抗凝和营养神经等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组在上述基础上加用血塞通注射液治疗。比较两组临床疗效、凝血功能、神经功能缺损程度和血液流变学指标。结果:观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗后观察组神经功能缺损程度评分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组凝血功能及血液流变学指标优于对照组(P<0.05)。结论:在急性缺血性脑卒中患者治疗中应用血塞通注射液,可提高疗效,改善脑循环,减轻神经功能缺损程度,临床应用价值较为显著。  相似文献   

5.
目的:探讨天麻素注射液联合倍他司汀在眩晕症患者中的应用效果。方法:选取我院2016年8月~2018年5月收治的眩晕症患者103例,按照随机数字表法分为对照组51例和观察组52例。对照组给予倍他司汀治疗,观察组采用倍他司汀+天麻素注射液治疗。观察两组临床疗效、血液流变学指标以及日常生活能力评分变化。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组WBV、PV、红细胞聚集指数及ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组ADL评分明显高于对照组,WBV、PV及红细胞聚集指数均明显低于对照组(P0.05)。结论:倍他司汀联合天麻素注射液可改善眩晕症患者血液流变学状态,改善患者日常生活能力,提高临床疗效。  相似文献   

6.
摘要:目的:探讨气虚血瘀型脑梗死(CI)恢复期患者采用补阳还五汤加减治疗对临床疗效、神经功能、血液流变学及C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的影响。方法:选取2020年4月至2022年3月光泽县医院收治的共计82例气虚血瘀型CI恢复期患者,以随机摸球表法作为分组方法分成研究组(41例)与对照组(41例),对照组采用常规西药治疗,研究组采用补阳还五汤加减治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、神经功能、血液流变学及炎症因子水平。结果:研究组(97.56%)治疗总有效率较对照组(80.49%)更高(P<0.05);治疗后两组中医证候积分(半身不遂、舌歪语蹇、气短乏力)降低(P<0.05),研究组较对照组更低(P<0.05);治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分降低(P<0.05),研究组较对照组更低(P<0.05);治疗后两组血液流变学[血浆粘度(PV)、全血高切粘度(HBV)、全血低切粘度(LBV)、纤维蛋白原(FIB)]降低(P<0.05),研究组较对照组更低(P<0.05);治疗后两组CRP、PCT水平降低(P<0.05),研究组较对照组更低(P<0.05)。结论:补阳还五汤加减应用于气虚血瘀型CI恢复期患者治疗中,可提高临床疗效,缓解临床症状,改善神经功能,改善血液流变学指标,降低CRP、PCT水平。  相似文献   

7.
目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效及对血液流变学的影响。方法选择2017年3月至2018年3月后循环缺血性眩晕患者90例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予甲磺酸倍他司汀片口服治疗,观察组给予丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗。比较两组患者血液流变学及凝血指标。结果观察组血液流变学指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间高于对照组,纤维蛋白原低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论后循环缺血性眩晕患者采用丹参川芎嗪注射液治疗可有效降低患者血流变学指标,改善凝血功能。  相似文献   

8.
目的 探究血塞通注射液联合阿托伐他汀对急性脑梗死(ACI)患者血液流变学及血清相关指标的影响。方法选取2020年3月至2022年3月我院收治的ACI患者102例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组加用血塞通注射液。比较两组治疗效果、血液流变学、血清相关指标、安全性。结果观察组治疗总有效率为96.08%,高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血液流变学、血清相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度、三酰甘油(TG)水平、总胆固醇(TC)水平、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血塞通注射液联合阿托伐他汀治疗ACI效果确切,能够有效改善患者血液流变学,调节血脂水平,安全可靠。  相似文献   

9.
目的观察前列地尔联合丹红注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效及对患者血脂、血液流变学、血流动力学检查指标的影响。方法选取后循环缺血性眩晕患者80例,采用随机数表法将其分为联合用药组和对照组,每组40例。联合用药组给予前列地尔联合丹红注射液治疗,对照组应用前列地尔治疗,观察两组不良反应,分析治疗前后两组患者血脂、血液流变学、血流动力学指标变化。结果治疗14 d后,联合用药组总有效率(90.00%)优于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左右椎动脉、基底动脉平均流速和全血高切黏度、全血低切黏度、血浆粘度、纤维蛋白原及血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均较治疗前改善(P0.05),且联合用药组各指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合丹红注射液治疗后循环缺血性眩晕具有良好的疗效,可改善患者血液流变学、血流动力学及血脂等指标,且不增加不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
龚建祖  程伟 《医学临床研究》2016,(11):2088-2091
【目的】探讨丁苯酞联合长春西汀治疗椎动脉优势型后循环缺血性眩晕(PCIV)的有效性与安全性。【方法】将本院2014年1月至2015年10月收治的椎动脉优势型PCIV患者82例随机分为观察组及对照组两组,每组各41例。对照组应用篝春西汀治疗,观察组应用丁苯酞联合长春西汀治疗,对比两组的临床疗效与副作用。【结果】观察组治愈率及总有效率(48.78%、92.68%)显著高于对照组(29.27%、80.49%);治疗后观察组的双侧椎动脉(LVA、RLA)、双侧大脑后动脉(LPCA、RPCA)及基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)显著高于对照组,而血液流变学指标(WBV、PV、PAI)显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。【结论】丁苯酞联合长春西汀治疗PCIV疗效确切且用药安全,能够有效改善患者的血液流变学以及后循环缺血症状。  相似文献   

11.
目的探讨前列地尔注射液对缺血性脑卒中患者神经功能恢复、血液流变学及血清炎症因子的影响。 方法选取2018年3月至2019年5月深圳市第二人民医院收治的缺血性脑卒中患者100例,按照数字随机表法将患者分为观察组(50例)及对照组(50例)。对照组行神经内科常规性治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔注射液进行治疗,对比分析2组患者治疗前后神经功能、血液流变学[纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)、全血低切黏度(LBV)、红细胞刚性指数(ERI)]及血清炎症因子[人高前移率族蛋白B1(HMG-B1)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平的变化。 结果在治疗前,2组患者各项基线资料差异不显著(P>0.05)。治疗后,观察组治疗总有效率(96%)显著高于对照组(78%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后神经功能、血液流变学以及血清炎症因子各项指标与治疗前相比均得到显著改善(P<0.05)。治疗后观察组与对照组NIHSS评分[(13.43±4.08)分 vs(19.67±4.06)分,P<0.05]、MoCA评分[(28.75±2.76)分 vs(26.06±2.64)分,P<0.05]、ADL评分[(90.26±5.27)分 vs(76.16±5.82)分,P<0.05]比较,差异有统计学意义。治疗后,观察组FIB[(2.07±0.32)g/L]、PV[(2.04±0.65)mPa.s]、LBV[(15.06±3.42)mPa.s]、ERI(2.42±0.11)较对照组[FIB(3.35±0.41)g/L、PV(3.56±0.70)mPa.s、LBV(18.44±3.18)mPa.s、ERI(3.47±0.24)]显著降低(P<0.05)。治疗后,观察组血清HMG-B1[(4.54±1.12)μg/ml]、IL-8[(64.62±11.54)pg/ml]、TNF-α[(36.17±4.67)mmol/L]较对照组[HMG-B1(8.65±1.67)μg/ml、IL-8(88.64±9.17)pg/ml、TNF-α(59.45±4.09)mmol/L]显著降低(P<0.05)。 结论前列地尔注射液能有效改善缺血性脑卒中患者血液流变学,抑制血清炎症因子释放,减轻患者脑损伤程度,有助于患者神经功能恢复,改善患者预后。  相似文献   

12.
顾雅慧 《临床医学》2002,22(11):13-14
目的:观察复方丹参注射液对椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组50例和对照组30例,治疗组予复方丹参注射液,对照组予维脑路注射液治疗,疗程均为10天,观察两组治疗前后中医证候积分,椎-基底动脉缺血液平均流速及血流流变学指标的变化。结果:治疗组临床证候疗效优于对照组(P<0.05),在改善椎-基底动脉缺血液平均流速及血液流变学指标等方面,治疗组亦优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕有明显疗效。  相似文献   

13.
血塞通注射液治疗冠心病伴高粘血症76例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察血塞通注射液对冠心病伴高粘血症疗效观察。方法:76例冠心病患者为治疗组,30例健康人为对照组。治疗组给予血塞通注射液治疗,对照组给予5%葡萄糖注射液,分别测定血液流变学指标的变化。结果:血塞通注射液明显降低冠心病患者的血液粘度。结论:血塞通注射液对冠心病伴高粘血症病人具有良好的治疗作用,对冠心病、降粘、抗凝具有临床应用价值。  相似文献   

14.
目的:观察舒血宁联合低分子肝素钙及都可喜治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的血液流变学指标变化。方法:治疗组联用舒血宁、低分子肝素钙及都可喜,对照组应用复方丹参注射液,观察2组治疗前后血液流变学指标及D-二聚体变化。结果:统计学分析显示治疗组全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原等较治疗前明显降低(P〈0.01),与对照组治疗后比较(P〈0.05),治疗组疗效高于对照组。结论:舒血宁联合低分子肝素钙及都可喜治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕能显著降低血液流变学指标。  相似文献   

15.
目的 探讨醒脑开窍针法联合半夏白术天麻汤治疗脑卒中后眩晕的临床效果及对血液流变学指标的影响。方法选取我院2019年3月至2021年3月收治的150例脑卒中后眩晕患者,采用随机双盲法将其分为对照组和观察组,各75例。对照组采用半夏白术天麻汤治疗,观察组在对照组基础上给予醒脑开窍针法治疗。比较两组的临床疗效、神经功能缺损程度、眩晕情况、血液流变学指标及生存质量。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、眩晕障碍调查表(DHI)评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度及红细胞压积均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的简明健康状况调查量表(SF-36)各维度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 醒脑开窍针法联合半夏白术天麻汤治疗脑卒中后眩晕的临床效果突出,可显著减轻神经功能缺损程度及临床症状,改善血液流变学指标,提...  相似文献   

16.
目的:探讨疏血通注射液联合静脉溶栓治疗对急性缺血性脑卒中(AIS)患者的疗效。方法:采用随机数字表法,将2021年1月至2023年5月期间106例在医院接受治疗的AIS患者分为两组。对照组(n=53)应用静脉溶栓治疗,观察组(n=53)在上述基础上联合疏血通注射液治疗,两组均以14 d为治疗周期。比较两组临床疗效、神经功能、血小板功能、血液流变学指标和不良反应。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后神经功能评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的血小板体积明显小于对照组,血小板聚集率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏血通注射液联合静脉溶栓治疗AIS患者的临床效果确切,能够促进神经功能恢复,改善血液流变学指标,增强血小板聚集功能,且联合用药无明显不良反应,临床应用安全可靠。  相似文献   

17.
目的 探讨阿替洛尔联合益心舒片治疗急诊冠心病心绞痛患者的效果。方法 选取2019年5月~2020年1月我院急诊科采用阿替洛尔片联合硝酸甘油治疗的43例急诊冠心病心绞痛患者纳入对照组,将2020年2月~2020年10月采用硝酸甘油、阿替洛尔联合益心舒片治疗的43例急诊冠心病心绞痛患者纳入观察组,均治疗4周。比较两组治疗前、治疗4周的中医证候总积分与血液流变学指标[全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)水平]。结果 治疗4周,两组中医证候总积分低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05);治疗4周,两组WBV、PV、FIB水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05)。结论 阿替洛尔联合益心舒片治疗急诊冠心病心绞痛患者的效果较好,可有效减轻中医证候,改善患者血液流变学。  相似文献   

18.
目的:研究慢性盆腔炎(PID)应用热敏灸联合西药治疗的效果及安全性。方法:选取2018年3月至2021年3月石城县中医院妇产科收治的66例PID患者为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与试验组,各33例。对照组给予头孢曲松钠联合甲硝唑维B6片治疗,试验组在对照组治疗基础上加用热敏灸,对比两组临床疗效、不良反应、血液流变学及炎症介质水平。结果:试验组治疗总有效率(93.94%)高于对照组(69.70%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月试验组γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后1个月试验组全血比黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、红细胞比容(HCT)及纤维蛋白原(FIB)水平均低于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率为6.06%,低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论:慢性盆腔炎应用热敏灸联合西药治疗,可促进疗效提高,减轻机体炎症反应,改善血液流变学,且不良反应少,临床应用安全性高。  相似文献   

19.
目的观察血塞通冻干粉针在脑梗死治疗中改善神经功能缺损的作用,并与丹参疗效比较。方法对72例急性脑梗死患者随机分两组,治疗组用血塞通冻干粉针治疗,400mg/d;对照组用丹参注射液,20ml/d。观察两组治疗前后,神经功能缺损程序(SSS)评分、血液流变学的变化、日常生活能力(ADL)。结果治疗组有效率75.0%,对照组有效率58.3%,血塞通组疗效优于丹参组(P〈0.01)。两组治疗后SSS及ADL评分均较治疗前有显著改善(P〈0.01-0.05),但治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论血塞通用于缺血性脑血管疾病,疗效好且无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:探讨镇肝熄风汤联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕症的效果及对患者血液流变学的影响。方法:选取2018年2月~2019年3月收治的后循环缺血性眩晕症患者82例为研究对象,随机分成观察组与对照组,各41例。对照组采用甲磺酸倍他司汀治疗,观察组在对照组治疗基础上采用镇肝熄风汤治疗,对比两组治疗效果、治疗前后血液流变学指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%(P0.05);两组治疗后全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平均较治疗前降低,且观察组治疗后全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平明显低于对照组(P0.05);观察组治疗期间不良反应总发生率为7.32%,与对照组的9.76%对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用镇肝熄风汤联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕症效果满意,可改善患者血液流变学指标,不良反应发生率低。  相似文献   

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