沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗顽固性心力衰竭的临床效果观察

目的 探讨顽固性心力衰竭（心衰）患者应用沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗的临床效果，分析对血清氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平及心功能的影响。方法 选取2021年6月至2022年6月我院收治的86例顽固性心衰患者，采用随机数字表法分为对照组观察组各43例。对照组给予美托洛尔治疗，观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。对比两组临床疗效、心功能指标[每搏输出量（SV）、左室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）]、NT-proBNP水平、生活质量和不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组LVEDD、LVESD低于对照组，SV高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组NT-proBNP水平和尼苏达心力衰竭生活质量问卷表（MLHFQ）评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 采用沙库巴曲缬沙坦治疗顽固性心衰，可改善患者心功能和NT-proBNP水平，利于提升患者生活质量，且不良反应较少，值...     

沙库巴曲缬沙坦联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭合并慢性心衰的疗效及对心功能的影响

目的 分析沙库巴曲缬沙坦联合血液透析(hemodialysis,HD)对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)合并慢性心衰(chronic heart failure,CHF)患者的疗效及对心功能的影响。方法 选择2020年2月—2023年2月丰县人民医院收治的CRF并CHF患者80例,按照随机数表法将其分成两组,各40例。对照组患者接受长期HD治疗,观察组患者接受沙库巴曲缬沙坦及HD治疗。比较两组患者疗效、血压水平、心功能指标及不良反应发生情况。结果 治疗后观察组血压水平改善显著优于对照组,治疗后观察组的左室舒张末期内径、脑钠肽低于对照组,左室射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(χ²=5.165,P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合HD治疗CRF合并CHF患者可在保证治疗安全性的基础上明显改善心功能。     

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者的影响

目的：探讨沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭患者中的效果。方法：选取2018年8月~2020年8月收治的98例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础加用沙库巴曲缬沙坦治疗,连续用药3个月。对比两组N-末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）水平与神经内分泌激素水平、心功能、不良反应。结果：治疗前,两组NT-proBNP、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）、左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESd）相比,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗3个月后,观察组NT-proBNP、AngⅡ、ALD、LVEDd、LVESd低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片能够降低NT-proBNP水平,抑制神经内分泌激素分泌,改善慢性心力衰竭患者心功能,且无严重不良反应,安全可行。     

沙库巴曲缬沙坦与米力农联合治疗难治性心力衰竭患者临床效果观察

目的：探究沙库巴曲缬沙坦联合米力农治疗对难治性心力衰竭（RHF）患者的影响。方法：选择2021年4月至2022年5月收治的90例RHF患者,以随机数字表法分为对照组（接受米力农注射液治疗）45例和观察组（沙库巴曲缬沙坦与米力农治疗）45例。对比两组临床疗效、血流动力学指标、心肌损伤情况、心功能指标、生活质量、不良反应。结果：观察组治疗总有效率较对照组高（P<0.05）;治疗后,观察组收缩压、舒张压、平均动脉压均高于对照组,心率低于对照组,血清脑钠肽、心肌肌钙蛋白Ⅰ、N-末端脑钠肽前体均低于对照组,左室射血分散高于对照组,左室舒张末期容积、左室收缩末期容积低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后生活质量评分均高于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦联合米力农治疗RHF患者疗效确切,对患者的血流动力学及心肌损伤标志物水平均有积极调节作用,可改善患者心功能,且不良反应较少。     

沙库巴曲缬沙坦联合冻干重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的疗效及对血浆BNP、NT-proBNP水平的影响

目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合冻干重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的疗效及对血浆脑利钠肽(BNP)、N端脑纳肽原(NT-proBNP)水平的影响。方法 回顾性分析2020年1月到2022年6月池州市人民医院收治的62例CHF患者资料,根据其治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,各31例。对照组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦联合冻干重组人脑利钠肽治疗。比较2组临床疗效、心功能、血浆BNP、NT-proBNP水平及不良反应情况。结果 观察组总有效率为96.77%,明显高于对照组(74.19%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组心率均较治疗前降低,每搏量、左室射血分数(LVEF)均较治疗前升高,且观察组心率低于对照组,每搏量、LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组BNP、NT-proBNP水平均较治疗前降低,且观察组BNP、NT-proBNP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组低血压、肾功能损伤、高钾血症等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组再入院率为6.45%,低于对...     

沙库巴曲缬沙坦治疗高血压疗效及对心室重构的影响

目的：探讨沙库巴曲缬沙坦治疗高血压的疗效及对患者心室重构的影响。方法：按照随机数字表法将2019年7月至2022年12月就诊于洛宁县人民医院的102例原发性高血压患者分为两组。对照组（51例）接受替米沙坦治疗,研究组（51例）采用沙库巴曲缬沙坦治疗,均治疗8周。对比两组临床疗效,治疗前后血压水平、致炎因子水平、心室重构指标及不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率比对照组高（P<0.05）;研究组治疗8周后24 h [平均舒张压（DBP）、平均收缩压（SBP）、舒张压变异性（DBPV）、收缩压变异性（SBPV）]水平,血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组（P<0.05）;研究组治疗8周后左心室后壁厚度（LVPWT）、室间隔厚度（IVST）、左心室舒张末期内径（LVEDd）水平比对照组低（P<0.05）;两组不良反应均较轻,组间不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：采用沙库巴曲缬沙坦治疗原发性高血压患者的效果明显,可控制血压水平,改善血压变异性,减轻炎症反应,延缓并逆转心室重构...     

通心络胶囊结合沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭患者BNP、PRA的影响

目的：分析通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭（CHF）患者B型利钠肽（BNP）和血浆肾素活性（PRA）的影响。方法：选取江西省抚州市南城县人民医院2019年10月至2021年10月收治的86例CHF患者,采用抽签法随机分为观察组和对照组,各43例。在常规治疗基础上,对照组给予沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组给予通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗,两组连续治疗2个月。比较两组临床治疗效果;两组治疗前、治疗2个月神经内分泌指标（BNP、PRA）水平、运动耐力[采用6 min步行试验（6MWT）测定]和生活质量[采用明尼苏达心衰生活质量问卷（MLHFQ）评估];统计两组治疗期间出现的不良反应。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗2个月后,两组BNP、PRA水平均降低,且观察组低于对照组（P<0.05）;治疗2个月后,两组6MWT水平均明显升高,且观察组高于对照组（P<0.05）;治疗2个月后,两组MLHFQ评分均明显降低,且观察组低于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P>0.05）。结论：通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦...     

米力农联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的效果

目的：探析米力农联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的效果。方法：选取2019年1月~2021年1月郑州大学第一附属医院接诊的慢性心力衰竭患者110例,根据门诊单双号分为对照组和观察组,各55例。对照组采用米力农治疗,观察组加用沙库巴曲缬沙坦治疗,两组患者均持续治疗14 d。比较两组治疗前、治疗14 d后的心功能[左室舒张末期内径（LVEDd）、左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期容积（LVESV）]、血清氨基末端脑钠尿肽（NT-proBNP）水平以及不良反应发生率。结果：治疗14 d后,两组LVEDd、LVESV均较治疗前降低,LVEF较治疗前升高,观察组LVEDd、LVESV均较对照组低,LVEF较对照组高（P＜0.05）。治疗14 d后,两组血清NT-proBNP水平较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较无明显差异（P＞0.05）。结论：慢性心力衰竭患者接受米力农联合沙库巴曲缬沙坦治疗可有效提高心功能,降低心肌损伤,且安全性较高。     

沙库巴曲缬沙坦钠对难治性心力衰竭患者血管内皮功能及心室重塑的影响分析

目的分析沙库巴曲缬沙坦钠对难治性心力衰竭患者血管内皮功能及心室重塑的影响。方法采用前瞻性随机试验方法,将2018年4月～2020年4月在天津市第一医院接受治疗的90例难治性心力衰竭患者纳入研究,依据随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用卡托普利联合美托洛尔、螺内酯治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔、螺内酯治疗,持续治疗10周。治疗前和治疗10周结束时,观察比较两组血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)]及心室重塑指标[舒张期末室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)]。结果治疗10周结束时,两组血浆CGRP水平均高于治疗前,ET-1水平低于治疗前,且观察组血浆CGRP水平高于照组,ET-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗10周结束时,两组IVST、LVPWT水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠可改善难治性心力衰竭患者血管内皮功能,抑制心室重塑。     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心衰的影响

目的：探讨芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠在慢性心衰患者中的应用价值。方法：选取2019年10月~2020年10月收治的86例慢性心衰患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组予以沙库巴曲缬沙坦钠,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊,连续用药3个月。对比两组临床疗效、血清细胞因子水平、心功能指标、不良反应。结果：观察组治疗总有效率较对照组高,有统计学差异（P＜0.05）;治疗前,两组心肌肌钙蛋白T、N-末端B型利钠肽前体、左心室舒张末期内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径比较,无统计学差异（P＞0.05）;治疗后,观察组血清细胞因子水平低于对照组,心功能指标优于对照组,有统计学差异（P＜0.05）;两组不良反应比较,无统计学差异（P＞0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠能够降低慢性心衰患者血清细胞因子水平,促进心功能恢复,安全可靠。     

沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性失代偿性心力衰竭患者疗效分析

目的 探究沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者疗效,及对心功能指标的影响。方法 选择2020年3月至2022年3月我院收治的40例ADHF患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各20例。对照组予以依那普利治疗,观察组给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,均持续治疗12周。比较两组临床疗效、心功能、生活质量、住院周期、再住院率、死亡率、安全性。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%,住院周期较对照组短,再住院率较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组死亡率较对照组低,但差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前,两组心功能、生活质量比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组左心室射血分数（LVEF）较对照组高,左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）较对照组低,六分钟步行距离（6MWD）较对照组长,美国堪萨斯城心肌病患者生存质量量表（KCCQ）评分较对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦...     

通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭患者心功能及S100B、RAGE水平的影响

目的探讨通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及S100B、糖基化终末产物受体(RAGE)水平的影响。方法选取2017年10月至2019年10月我院收治的116例CHF患者,将其随机分为对照组和观察组,各58例。对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合通心络胶囊治疗。比较两组的临床疗效、治疗前、后中医证候积分、心功能指标、血清S100B、RAGE水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组心悸、气短、胸痛、下肢浮肿积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清S100B、RAGE水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗CHF效果较好,可有效改善患者的中医症状及心功能、降低S100B、RAGE水平,且不增加不良反应。     

基于心功能及血清学指标变化分析沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年慢性心力衰竭患者的效果

目的 基于心功能及血清学指标变化分析沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）患者的效果。方法 2020年4月至2022年2月河北北方学院附属第二医院收治的老年CHF患者132例,按照随机数字表法纳入对照组、试验组,各66例。对照组给予标准化治疗方案治疗,试验组在此基础上给予沙库巴曲缬沙坦钠,两组均治疗3个月。比较两组治疗3个月后疗效,治疗前、3个月后心功能、血清学指标、临床症状及生命质量,治疗期间安全性。结果 治疗3个月后,试验组总有效率组间比较更高（87.88%比71.21%,P<0.05）。与治疗前比较,治疗3个月后两组左心室射血分数提高,且试验组更高（P<0.05）。与治疗前比较,治疗3个月后两组左心室收缩末期容积、N末端B型利钠肽原、血清可溶性细胞黏附因子-1、生长分化因子-15水平降低,试验组更低（P<0.05）。治疗期间两组不良反应发生情况比较,差异无显著性（15.15%比10.61%,P>0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年CHF,可改善患者心功能,调节血清学指标,最终改善患者临床症状及生活质...     

沙库巴曲缬沙坦治疗老年高血压伴心力衰竭的疗效观察

目的：探讨老年高血压伴心力衰竭（CHF）患者接受沙库巴曲缬沙坦治疗的效果及对患者心肌纤维化的影响。方法：选取2019年11月至2022年7月就诊于新乡市新华医院的96例老年高血压伴CHF患者,按随机对照原则分为对照组与实验组,各48例。对照组口服缬沙坦治疗,实验组口服沙库巴曲缬沙坦治疗。对比两组治疗总有效率,对比两组治疗前、治疗6个月后血压水平、心肌纤维化指标及心功能指标。结果：实验组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗6个月后实验组收缩压、舒张压均低于对照组（P＜0.05）;治疗6个月后实验组血清转化生长因子β1（TGF-β1）、结缔组织生长因子（CTGF）、Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNP）水平均低于对照组（P＜0.05）;治疗6个月后实验组心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、N末端B型钠尿肽前体（NT-proBNP）均低于对照组,6 min步行实验（6MWT）距离长于对照组（P＜0.05）。结论：老年高血压伴CHF患者接受沙库巴曲缬沙坦治疗的效果确切,可改善心功能,降低血压水平,抑制心肌纤维化。     

益脉强心汤联合沙库巴曲缬沙坦钠对冠心病伴心衰患者心室重构的影响

目的：研究益脉强心汤联合沙库巴曲缬沙坦钠对冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）伴心力衰竭（简称心衰）患者心室重构的影响。方法：选取医院2020年10月至2021年12月收治的88例冠心病伴心衰患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,各44例。对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,研究组在对照组基础上联合益脉强心汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、心功能[左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、收缩末期内径（LVESd）]、心室重构指标[左心室后壁厚度（LVPWT）、舒张末期厚度（LVPWd）、收缩末期后壁厚度（LVPWs）]、不良反应发生情况。结果：治疗后,两组心悸、气短、胸闷积分,LVEDd、LVESd、LVPWT、LVPWd、LVPWs水平均较治疗前下降,LVEF水平较治疗前升高,且研究组治疗后心悸、气短、胸闷积分,LVEDd、LVESd、LVPWT、LVPWd、LVPWs水平低于对照组,LVEF水平高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：益脉强心汤联合沙库巴曲缬沙坦钠能有效改善冠心病伴心衰患者的心功能...     

芪苈强心胶囊对扩张型心肌病合并慢性心力衰竭的影响

目的：分析芪苈强心胶囊对扩张型心肌病（DCM）合并慢性心力衰竭（CHF）的影响。方法：选取2020年1月至2021年12月医院收治的DCM合并CHF患者78例,按照随机数字表法分为对照组和研究组各39例。对照组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,研究组在对照组基础上采用芪苈强心胶囊治疗。比较两组临床疗效、运动耐量指标[6 min步行试验（6MWT）、运动代谢当量]、心功能[左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）]水平以及不良反应发生率。结果：研究组总有效率为97.44%(38/39),高于对照组的79.49%(31/39)(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后的6MWT更长、运动代谢当量更高（P<0.05）;与对照组比较,研究组治疗后的LVESD、LVEDD水平更低,LVEF水平更高（P<0.05）;研究组不良反应发生率为10.26%(4/39),与对照组的7.69%(3/39)对比无显著性差异（P>0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗DCM合并CHF疗效显著,能有效改善患者心功能,提升运动耐量,且不会...     

沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗老年慢性心衰的疗效分析

目的：探讨沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的疗效及对心功能、相关炎症介质的影响。方法：选取2020年2月~2021年2月收治的CHF患者88例。按照随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。两组患者给予常规对症治疗,在此基础上,对照组采用依那普利联合曲美他嗪治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗。治疗12周后对比两组临床疗效、心功能指标及炎症介质。结果：观察组治疗总有效率为95.45%（42/44）,高于对照组的75.00%（33/44）（P＜0.05）。治疗前两组6 min步行距离、左心室收缩末期内径（LVESd）、左心室舒张末期内径（LVEDd）对比差异不显著（P＞0.05）;治疗后观察组6 min步行距离大于对照组,LVESd、LVEDd低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组患者血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）对比差异不显著（P＞0.05）;治疗后观察组CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组（P＜0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗CHF疗效确切,可有效改善患者心功能,降低炎症介质水平。     

沙库巴曲缬沙坦钠与培哚普利治疗射血分数降低心力衰竭患者的疗效对比

目的 探究沙库巴曲缬沙坦钠与培哚普利治疗射血分数降低的心力衰竭患者的效果,为临床提供参考。方法 选取2019年11月至2020年11月中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院收治的80例射血分数降低的心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各40例。对照组患者采用培哚普利进行治疗,试验组患者采用沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗。比较两组患者的治疗效果、心功能指标[左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）及心脏指数（CI）]、肾功能指标[尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）及肾小球滤过率（eGFR）]、血清学指标[心肌肌钙蛋白蛋白I(c TnI)、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）]变化情况及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者LVEF和CI水平高于治疗前（P<0.05）,LVEDD水平与治疗前比较,差异无统计学意义（P>0.05）,且试验组患者LVEF水平高于对照组（P<0.05）,但两组患者LVEDD和CI水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,对照组患者BUN和SCr水平高于治疗前,eGFR水平低于治疗前,试验组...     

贝那普利、沙库巴曲缬沙坦分别联合胺碘酮治疗原发性高血压合并慢性心力衰竭的效果比较

目的 分析沙库巴曲缬沙坦、贝那普利分别联合胺碘酮治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床效果。方法 选取2019年5月至2021年12月在平顶山市第一人民医院确诊的80例原发性高血压合并慢性心力衰竭患者为研究对象。患者纽约心脏病协会(NYHA)心功能评级为Ⅱ～Ⅳ级,采用随机分组形式将患者分为沙库巴曲缬沙坦治疗组和贝那普利治疗组,每组40例。沙库巴曲缬沙坦组采用沙库巴曲缬沙坦片治疗,贝那普利组采用盐酸贝那普利片治疗,两组均加服盐酸胺碘酮片,连续治疗3个疗程。比较两组治疗前后血管内皮因子[一氧化氮(NO)、内皮素(ET)-1、血栓素B2(TXB2)]、血清指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、N端脑钠肽前体(NT-ProBNP)]、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心房容积指数(LAVI)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]的变化及不良反应。结果 治疗后,沙库巴曲缬沙坦组IL-6、TNF-α、NTPro BNP、ET-1、TXB2明显低于贝那普利组(P <0.05),NO水平明显高于贝那普利组(P <0.05);沙库巴...     

小剂量酒石酸美托洛尔联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

目的研究小剂量酒石酸美托洛尔联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选择我院2018年1月～2019年1月收治的CHF患者125例,按照给药方案不同分为观察组63例和对照组62例。对照组给予小剂量酒石酸美托洛尔治疗,观察组给予伊伐布雷定+小剂量酒石酸美托洛尔治疗。比较两组疗效、不良反应发生率、治疗前后HR、血清NT-proBNP水平。结果观察组治疗总有效率为93.65%,高于对照组的75.81%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组HR、血清NT-proBNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为4.76%,对照组为9.68%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论伊伐布雷定联合小剂量酒石酸美托洛尔治疗CHF患者疗效显著,能降低HR及血清NT-proBNP水平,安全性高。