富血小板血浆联合外用米诺地尔酊治疗雄激素性秃发的疗效分析

目的分析富血小板血浆(PRP)联合外用米诺地尔酊治疗雄激素性秃发的疗效。方法前瞻性选取2019年7～8月首都医科大学附属北京友谊医院收治的雄激素性脱发患者32例作为研究对象进行病例对照研究,根据随机数字表法将患者分为观察组16例和和对照组16例,观察组患者予以PRP皮下注射联合外用米诺地尔酊治疗,对照组患者予以皮下注射生理盐水联合外用米诺地尔酊治疗。比较两组患者治疗前后毛发密度、毛发增加数量、临床疗效及不良反应发生情况。结果对照组患者失访2例。观察组和对照组患者治疗后毛发密度均有所增加,但观察组增加更显著,差异具有统计学意义(t=-7. 80,P 0. 05);观察组和对照组患者毛发增加数量(根/1. 28 cm~2)为21. 50(11. 25,34. 50) vs. 5. 00(-1. 00,6. 25),两组比较,差异具有统计学意义(U=3. 500,P 0. 05);观察组治疗总有效率93. 75%高于对照组50. 00%,差异具有统计学意义(χ~2=7. 308,P=0. 012);两组患者治疗过程中均无不良反应发生。结论 PRP联合外用米诺地尔酊治疗雄激素性秃发毛发数量增加明显,治疗有效率高,值得临床进一步探究。     

富血小板血浆治疗雄激素性脱发的疗效及对患者毛发镜指标的影响

目的 探讨雄激素性脱发(AGA)患者使用富血小板血浆(PRP)治疗对其症状评分、毛发镜指标的改善效果。方法纳入50例均来源于广东省中山市博爱医院整形美容科的AGA患者,分为对照组(25例)和观察组(25例),分组方法为随机数字表法,选例时间为2021年9月至2022年7月。对照组给予传统外用药,前述对照组基础上观察组加用PRP皮下注射,两组均治疗3个月。比较两组治疗3个月后的疗效,治疗前及治疗3个月后的症状评分、毛发镜指标,治疗期间的不良反应,并对典型病例进行分析。结果 观察组、对照组治疗3个月后总有效率相比,对照组更低,有差异(P<0.05);两组瘙痒、毛囊炎、油脂分泌、头屑评分治疗3个月后相比于治疗前升高,观察组相比于对照组更高,两组相比有显著性差异(P<0.05);两组毛囊密度、被毛密度治疗3个月后相比于治疗前升高,观察组相比于对照组更高,两组顺发速率治疗3个月后相比于治疗前降低,观察组相比于对照组更低,两组相比有显著性差异(P<0.05);治疗期间两组间总不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论 在传统外用药基础上联合PRP应用于AGA患者,可提...     

邬氏脱发方治疗雄激素性脱发的疗效及对雄激素水平影响

目的观察邬氏脱发方治疗雄激素性脱发的临床疗效及对雄激素水平的影响。方法雄激素性脱发患者270例,随机分为3组,治疗组给予邬氏脱发方,对照组给予非那雄胺,联合组给予邬氏脱发方+非那雄胺,三组同时给子5%米诺地尔酊外用。比较治疗前后患者毛发生长情况、雄激素水平和不良反应情况。结果治疗组有效率81.1%,与对照组5.6%比较,差异无统计学意义(Х^2=0.82,P>0.05);联合组总有效率(93.3%)高于对照组(75.6%)及治疗组(81.1%),差异有统计学意义(P<0.08);治疗组油腻、瘙痒、头皮屑指标评分和联合组新生头发、脱发程度、油腻、瘙痒、头皮屑指标评分均优于对照组(P<0.05),治疗组、联合组不良反应低于对照组(P<0.01)。治疗组、联合组睾酮、游离睾酮、二氢条酮改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论邬氏脱发方能下调雄激素水平,治疗雄澈素性脱发疗效与非那雄胺治疗雄澈素性脱发疗效相当,非那雄胺联合邬氏脱发方治疗雄激素性脱发效果更佳。     

祛湿生发汤联合点阵激光、米诺地尔治疗湿热型雄激素源性脱发的效果及对TGF-β1、VEGF水平的影响

目的 分析祛湿生发汤联合点阵激光、米诺地尔治疗湿热型雄激素源性脱发的效果及对转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 选择2019年2月至2022年3月收治的80例湿热型雄激素源性脱发患者进行研究,以随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组40例。对照组接受点阵激光、米诺地尔治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用祛湿生发汤。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的平均毳毛比例、单根毛发毛囊比例低于对照组,毛发密度大于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的TGF-β₁水平低于对照组,VEGF水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、血浆黏度(PV)、红细胞聚集指数(Arbc)均低于对照组(P<0.05)。结论 祛湿生发汤联合点阵激光、米诺地尔治疗湿热型雄激素源性脱发可调节TGF-β₁、VEGF水平,改善血液流变学指标,促进毛发状态恢复,值得推广。     

富血小板血浆(PRP)联合点阵疗法治疗雄激素源性脱发的临床观察

目的观察富血小板血浆(PRP)联合点阵疗法治疗雄激素源性脱发的疗效及安全性。方法采用随机对照方法,纳入90例男性雄激素源性脱发患者,随机分为联合组、PRP组、非那雄胺组,各30例,非那雄胺组采用口服非那雄胺治疗,PRP组采用PRP外用+口服非那雄胺治疗,联合组采用PRP外用+点阵疗法+口服非那雄胺治疗,观察治疗前后受试者脱发及头皮油腻、瘙痒等症状改善情况评价临床疗效,监测血液、尿液常规及肝肾功能等指标评价安全性。结果经治疗后,联合组有效率93.33%,PRP组76.67%,非那雄胺组66.67%,三组有效率具有显著差异(P <0.05),联合组疗效优于PRP组,优于非那雄胺组;联合组1例、PRP组3例受试者在治疗中出现轻微肌肤刺痛、红斑,予冰敷处理后症状消失;PRP组2例受试者出现少量红色丘疹,原因为肌肤过感,给予抗敏治疗后缓解;三组患者均未出现瘢痕或者感染,血液、尿液常规及肝肾功检测均未出现异常。结论富血小板血浆联合点阵疗法对雄激素源性脱发患者临床疗效显著,安全性高,值得推广应用。     

PRP联合玻璃酸钠关节腔注射治疗KOA的临床效果研究

目的 观察富血小板血浆(PRP)联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的效果。方法 选取2019年1月至2022年2月我院骨科收治的60例KOA患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组接受玻璃酸钠关节腔注射治疗,观察组接受PRP联合玻璃酸钠关节腔注射治疗,对比两组临床疗效及治疗前、疼痛程度、症状缓解情况、膝关节功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月、6个月时,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月、6个月时,观察组膝关节WOMAC评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月、6个月时,观察组Lysholm膝关节评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PRP联合玻璃酸钠关节腔注射治疗KOA可有效减轻患者机体疼痛,促进症状缓解,改善膝关节功能,疗效确切且安全性高。     

低能量激光照射联合中药外用治疗轻中度雄激素性脱发的临床疗效

目的 探讨低能量激光照射联合中药生发搽剂治疗轻中度雄激素性脱发的有效性和安全性。方法 选取2019年1月至2021年12月江阴市中医院皮肤科诊治的62例轻中度雄激素性脱发患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组31例,单用低能量激光照射治疗;治疗组31例,在对照组基础上联合外用自制中药生发搽剂,共治疗24周。比较两组患者治疗前后头顶部整体外观和皮肤镜下被毛密度改变,评判有效率,记录不良反应发生情况。结果 治疗24周后,治疗组有17例获得轻度改善,13例中度改善,治疗组总有效率达96.8%(30/31),优于对照组74.2%(23/31),差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组均有被毛密度增高,治疗组被毛密度增多量明显优于对照组（P<0.01）。不良反应发生率治疗组(9.68%,3/31)与对照组(16.13%,5/31)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 低能量激光照射联合中药生搽剂治疗轻中度雄激素性脱发疗效优于单一治疗,不良反应轻微。     

低能量强脉冲光结合富血小板血浆治疗不同类型痤疮的疗效和安全性分析

目的 探究低能量强脉冲光(Intense Pulsed Light,IPL)联合富血小板血浆(Platelet rich plasma,PRP)治疗面部痤疮凹陷性/萎缩性痤疮后瘢痕的临床效果。方法 我院面部痤疮凹陷性/萎缩性痤疮后瘢痕患者90例分为两组,对照组仅给予低能量强脉冲治疗,观察组则加以PRP治疗,观察临床疗效、皮肤生理指标、VAS评分、焦虑、不良反应等。结果 观察组总有效率91.11%(41/45)高于对照组68.89%(31/45)(χ²=6.944,P<0.05),pH值、经皮水分丢失(Transdermal moisture loss,TEWL)、疼痛评分(Pain score,VAS)、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)、抑郁自评量表(Self-Rating Depression Scale,SDS)均低于对照组(P<0.05),角质层含水量高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率之间差异不显著(χ²=0.179,P=0.673<0.05)。结论 低能量P...     

维甲酸联合达那唑治疗难治性免疫性血小板减少症的效果及对血清IL-6、IL-10及NK细胞水平的影响

目的 探讨维甲酸联合达那唑治疗难治性免疫性血小板减少症(ITP)的效果及对血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)及自然杀伤(NK)细胞水平的影响。方法 选取2020年1月至2022年6月郑州大学第二附属医院收治的难治性ITP患者78例为研究对象。采用随机数字表法分为对照组与观察组，每组39例。对照组给予达那唑治疗，观察组给予维甲酸联合达那唑治疗，两组均持续治疗16周。比较两组临床疗效，治疗前后7 d、14 d、21 d血小板计数变化，治疗前后外周血T淋巴细胞和NK细胞水平、血清IL-6、IL-10水平；并比较两组不良反应发生情况及3个月内复发情况。结果 治疗后，观察组治疗总有效率(89.74%,35/39)高于对照组(69.23%,27/39),差异有统计学意义(χ²=5.032,P=0.025<0.05);3个月内，观察组复发率低于对照组(χ²=4.768,P=0.029<0.05)。治疗后，两组血小板计数均显著升高(P<0.05),且治疗后7 d、14 d、21 d观察组血小板计数较高(P<...     

归脾汤加减联合西药对血小板减少性紫癜患者预后的改善作用

目的探讨归脾汤加减联合西药对血小板减少性紫癜患者的疗效。方法选取2011年1月至2014年1月70例血小板减少性紫癜患者为研究对象,抽签随机分为观察组与对照组,每组35例。观察组采用归脾汤加减联合西药治疗,对照组采用单一的西药治疗。比较两组治疗前后疗效差异及血小板计数(PLT)、血小板相关抗体G(PAIgG)、血小板相关抗体A(PAIgA)、血小板相关抗体M(PAIgM)指标的改善情况。结果观察组治疗后总有效率为91.4%,显著高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PLT为(53.2±6.4)×10~9/L,显著高于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05),PAIgG、PAIgA、PAIgM分别为(78.8±6.7)、(1.9±0.3)、(7.9±1.1)ng/10~7,显著低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论归脾汤加减联合西药治疗血小板减少性紫癜疗效确切,优于单一西药干预,考虑其主要通过改善血小板相关抗体发挥治疗作用。     

自体浓缩生长因子联合A型肉毒毒素治疗男性雄激素性脱发临床疗效

目的 探讨自体浓缩生长因子结合A型肉毒毒素治疗男性雄激素性脱发的临床疗效。方法 选择我院整形美容门诊和皮肤科脱发门诊男性雄激素性脱发患者32例,于脱发区域设立自身对照,脱发面积等分为两组,A组局部注射A型肉毒毒素,B组联合注射自体浓缩生长因子和A型肉毒毒素;分别于治疗前、治疗后3月和治疗后6月观察毛发密度、终毛/毳毛比例,统计照片客观评价评分、患者满意度、不良事件发生率。结果 A组治疗3月后,头发密度、终毛/毳毛比例与治疗前相比较无显著性差异(P>0.05);治疗6月后与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);B组治疗3月和6月后,头发密度、终毛/毳毛比例与治疗前相比较差异均具有统计学意义(P<0.05);A、B两组间在治疗3月和6月后相比较无显著性差异(P>0.05)。治疗3个月后,A、B两组治疗有效率分别为28.13%和40.63%,患者满意度为25.00%和34.38%;治疗6个月后,A、B两组治疗有效率分别为53.13%和78.13%,患者满意度为46.88%和71.88%,且治疗期间两组均无并发症发生。结论 CGF联合A型肉毒毒素注射治疗男性A...     

凉血逐瘀汤治疗原发免疫性血小板减少症的临床效果分析

目的探讨凉血逐瘀汤治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床效果。方法选择2013年1月至2015年1月收治的80例ITP患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予醋酸泼尼松治疗,观察组给予凉血逐瘀汤治疗。治疗12周后比较两组患者的临床疗效、出血程度、血小板计数及不良反应发生率。结果治疗后,观察组的临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.227,P0.05);观察组出血程度改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.116,P0.05);治疗1个月后,观察组血小板计数低于对照组(P0.05),治疗3个月后,观察组血小板计数高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,显著低于对照组的47.50%(P0.05)。结论凉血逐瘀汤显著提高了ITP患者血小板计数和临床疗效,降低了出血程度,且减少了不良反应的发生,值得临床应用。     

阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛的有效性及对患者心功能的影响

目的 探讨阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛的有效性及对心功能的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月我院收治的66例冠心病心绞痛患者，根据药物治疗方案不同分为对照组和观察组各33例。两组均给予常规治疗。在此基础上对照组采用阿司匹林肠溶片治疗，观察组采用阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗，对比两组疗效、心功能情况、心绞痛发作情况以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率为96.97%，高于对照组的81.81%(P<0.05)；治疗后，观察组LVEF值显著高于对照组，LVEDD值显著低于对照组（P<0.05）；治疗后，观察组心绞痛发作次数、疼痛评分以及持续时间均显著低于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛，临床疗效显著，能够显著改善患者心功能，降低不良反应和心绞痛发作次数，值得推广应用。     

黄芪颗粒联合米诺地尔治疗脂溢性脱发的效果及对生长因子水平的影响

目的 探讨黄芪颗粒联合米诺地尔治疗脂溢性脱发的效果及对生长因子水平的影响。方法 选择2019年1月至2022年1月收治的120例脂溢性脱发患者,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组采用米诺地尔治疗,观察组在对照组基础上联合黄芪颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的雌二醇(E2)、睾酮(T)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的E2水平高于对照组,T水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β₂(TGF-β₂)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的VEGF水平高于对照组,TGF-β₂水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的铜(Cu)、锌(Zn)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的Cu、Zn水平高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 黄芪颗粒联合米诺地尔治疗脂溢...     

拉米夫定+依非韦伦分别联合替诺福韦、齐多夫定治疗HIV/AIDS的疗效对比研究

目的 探讨拉米夫定+依非韦伦分别联合替诺福韦、齐多夫定治疗人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)/艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS)的疗效。方法 选取2019年6月至2022年9月我院收治的70例HIV/AIDS患者。随机分为观察组34和对照组36例。观察组采用拉米夫定+依非韦伦联合替诺福韦治疗，对照组采用拉米夫定+依非韦伦联合齐多夫定治疗。对比两组患者治疗3个月后淋巴细胞计数变化及不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组<100 cells/μl CD4⁺T细胞计数患者比例低于对照组，观察组>350 cells/μl CD4⁺T细胞计数患者比例高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组患者CD3⁺、CD4⁺水平高于对照组，CD8⁺水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组不良反应总发生率显著低于...     

不同的微针深度微针与外用米诺地尔联合治疗男性雄性激素脱发的临床观察

目的研究不同深度微针联合外用米诺地尔治疗男性雄性激素脱发的效果。方法 于我院雄性激素脱发的男性患者中随机抽取60例,分为对照组(30例,0.5mm微针治疗+米诺地尔)和观察组(30例,1mm微针治疗+米诺地尔),对比两组疗效。结果 观察组治疗有效率(86.67%)和对照组(83.33%)对比无统计学意义(P> 0.05)。观察组毛发直径(55.92±3.61)μm,毛发密度(40.71±2.80)根/0.457cm2,和对照组[毛发直径(55.73±3.54)μm,毛发密度(40.65±2.61)根/0.457cm2]对比无统计学差异(P>0.05)。对照组VAS (3.62±0.58)分,满意度(90.47±3.36)分,显著优于观察组[VAS (4.27±0.65)分,满意度(87.21±4.13)分](P<0.05)。观察组明显疼痛4例(13.33%),瘙痒2例(6.67%),红斑2例(6.67%),出血4例(13.33%),合计12例(40.00%),显著多于对照组[瘙痒1例(3.33%),出血1例(3.33%),未见明显疼痛、红斑,合计2例(6.67%)](...     

重组人白细胞介素-11治疗免疫性血小板减少症患者的临床效果

目的研究重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗免疫性血小板减少症患者的临床效果。方法选取2017年1月至2020年1月本院收治的40例免疫性血小板减少症患者,依据治疗方法分为对症处理组(n=20,对症处理)、rhIL-11组(n=20,对症处理基础上rhIL-11治疗),比较两组的治疗效果。结果rhIL-11组的治疗总有效率显著高于对症处理组(P<0.05)。rhIL-11组治疗后1个月血小板计数最高值显著高于对症处理组,血小板计数恢复时间显著短于对症处理组,血小板输注量显著少于对症处理组(P<0.05)。rhIL-11组的不良反应总发生率显著低于对症处理组(P<0.05)。结论rhIL-11治疗免疫性血小板减少症患者的临床效果显著,值得推广。     

阿司匹林联合人免疫球蛋白静脉注射治疗川崎病患儿的效果

目的:分析阿司匹林、人免疫球蛋白联合治疗川崎病患者的临床疗效及对患儿血液指标、免疫功能的影响。方法:回顾性分析青海省心脑血管病专科医院2019年1月至2021年6月收治的104例川崎病患者,按治疗方法分为对照组(n=52)与观察组(n=52)。对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用阿司匹林+人免疫球蛋白治疗。观察两组临床疗效,比较血液指标、免疫功能变化。结果:观察组患儿冠状动脉扩张率为3.85%,低于对照组的23.08%,且发热时间短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿的血小板上升时间、血小板上升至正常时间、血小板止血时间、住院时间差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组患儿的血小板达峰值时间显著短于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后的白细胞计数(white blood cells,WBC)、C反应蛋白(C-reaction protein,CPR)水平均低于对照组,ESR、PLT水平均显著高于对照组(均P<0.05)。治疗前,两组CD3+、CD4+等指标值差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组上述免疫功能指标值均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿司匹林联合人免疫球蛋白治疗川崎病疗效确切,能够降低冠状动脉扩张率,改善血液指标及免疫功能,值得临床推广。     

重组人血小板生成素治疗血液肿瘤化疗后血小板减少的临床分析

选取我院肿瘤科收治的经化疗后造成血小板减少的血液肿瘤患者88例,随机分为对照组和观察组各44例。对照组给予白细胞介素-11治疗,观察组接受重组人血小板生成素治疗,比较两组患者的临床效果。结果治疗前两组患者的血小板计数无明显差异(P0.05),经治疗后,观察组血小板计数明显高于对照组(P0.05);观察组患者血小板50×109/L的持续时间和恢复到100×109/L的时间均显著低于对照组(P0.05);且治疗过程中,观察组不良反应发生率为11.4%,明显低于对照组的29.6%(P0.05)。重组人血小板生成素治疗化疗后造成血小板减少的血液肿瘤患者,可以有效改善血小板减少,临床效果显著,且安全性较高。     

血小板参数在成人重度原发免疫性血小板减少症诊断和疗效判断中的意义

目的 探讨血小板参数的检测在成人重度原发免疫性血小板减少症(ITP)诊断和疗效判断的临床意义。方法选取本院收治的34例原发重度ITP患者为观察组,另选取30例本院同期健康体检者为对照组。记录2组治疗前和观察组治疗3、7 d后血小板参数值。结果 治疗前,观察组血小板计数(PLT)、血小板比积(PCT)显著低于对照组(P<0.05),平均血小板体积(MPV)明显高于对照组(P<0.05),而血小板分布宽度(PDW)无明显差异(P>0.05)。与治疗前比较,观察组治疗3 d后PLT、PCT、MPV均明显增加(P<0.05),治疗7 d后PLT、PCT、PDW均有显著增加(P<0.05)。结论 血小板参数对判断重度原发ITP患者病情进展和疗效均有重要临床意义。