艾托格列净联合百令胶囊治疗糖尿病肾病患者的临床疗效观察

目的 探讨艾托格列净联合百令胶囊在糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy,DN）患者中的治疗效果。方法 选取2021年10月至2022年10月我院收治的78例DN患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组给予艾托格列净治疗，观察组加用百令胶囊治疗。对比两组临床疗效、血糖水平、肾功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为94.78%，高于对照组的79.49%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组血糖水平、肾功能指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 艾托格列净联合百令胶囊可增强DN治疗效果，降低血糖水平，改善肾功能指标，且不良反应较少。     

SGLT-2抑制剂对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的观察钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂达格列净对糖尿病肾病(DN)患者肾功能的影响。方法回顾性分析2020年1月至2021年12月我院收治的110例DN患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各55例。对照组采用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利治疗,观察组采用SGLT-2抑制剂达格列净治疗。对比两组疗效、不良反应及治疗前后血糖指标[空腹血糖值(FPG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(mAlb)]。结果观察组治疗总有效率(96.36%)显著高于对照组(81.82%)(P<0.05)。治疗后,观察组FPG、2 hPG及HbA1c水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组Scr、BUN及mAlb水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(3.64%)显著低于对照组(18.18%)(P<0.05)。结论SGLT-2抑制剂达格列净治疗DN,可有效控制患者血糖水平,改善肾功能,效果显著,且临床安全性较高,值得推广应用。     

利拉鲁肽联合达格列净对老年2型糖尿病患者血糖波动、服药安全性及HSP60、Nesfatin-1水平的影响

目的 探讨利拉鲁肽联合达格列净对老年2型糖尿病患者血糖波动、服药安全性及热休克蛋白60(HSP60)、Nesfatin-1水平的影响。方法 选取我院2019年5月至2021年3月收治的96例老年2型糖尿病患者,根据入院顺序将其分为对照组和观察组,各48例。对照组采用达格列净治疗,观察组采用利拉鲁肽联合达格列净治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、总胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的平均血糖（MBG）、血糖水平标准差（SDBG）、最大血糖波动幅度（LAGE）及餐后血糖波动幅度（PPGE）水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的脂联素、一氧化氮（NO）水平高于对照组,内皮素（ET）水平低于对照组（P<0.05）。两组的胃肠道不适、头晕、低血糖、皮疹发生率及不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,观察组的HSP60及Nesfatin-1水平均低于对照组（P<0.05）。结论 采用利拉鲁肽联合达格列净治疗老年2型糖尿病患者...     

达格列净联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的影响分析

目的 探究达格列净联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的影响。方法 选取2021年6月至2022年6月本院收治120例2型糖尿病患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，各60例。对照组采用盐酸二甲双胍缓释片，观察组在对照组的基础上加用达格列净片，均持续治疗3个月。对比两组临床疗效、血糖控制、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素功能、不良反应。结果 观察组临床总有效率为98.33%，高于对照组的85.00%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、HOMA-IR低于对照组，空腹C肽、餐后C肽、空腹胰岛素高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗不良反应发生率比较，无显著差异（P>0.05）。结论达格列净联合二甲双胍能够有效控制2型糖尿病患者的血糖水平，增强胰岛功能，改善胰岛素抵抗，进一步提升临床疗效，且不良反应少，值得临床推广应用。     

利格列汀联合达格列净治疗 2 型糖尿病并高血压的效果观察

目的 探讨利格列汀联合达格列净治疗2型糖尿病（T2DM）并高血压的临床效果。方法 按随机数字表法,将2021年1月至2023年9月天津医科大学总医院收治的300例T2DM并高血压患者分为对照组和研究组,各150例。对照组接受利格列汀治疗,研究组在此基础上联合达格列净治疗。比较两组疗效、血糖、血脂、肝肾功能及药物安全性。结果 研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均升高,且研究组治疗后TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平均降低,且研究组治疗后FBG、2 h PBG、HbA1c水平均低于对照组（P＜0.05）。两组治疗前后丙氨酸转氨酶（ALT）、血肌酐（SCr）水平组间比较均无显著性差异（P＞0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 利格列汀联合达格列净治疗T2DM并高血压可有效改善糖脂代谢,且不会对肝肾功能产生明显影响,也不会显著增加不良反应的发生。     

SGLT2i达格列净治疗对糖尿病肾病患者肾功能改善情况的影响分析

目的分析钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)达格列净治疗对糖尿病肾病患者肾功能改善情况的影响。方法选取我院2021年1月至2023年1月收治的80例糖尿病肾病患者,将其随机分为对照组和观察组各40例。对照组予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利治疗,观察组予SGLT2i达格列净治疗,比较两组的疗效、血糖水平、肾功能及不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组,不良反应发生率少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后HbA1c、FPG、2 hPG水平及BUN、Scr、mAlb水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对糖尿病肾病患者进行治疗时,采用SGLT2i达格列净治疗能取得显著疗效,不但能对血糖水平进行有效控制,而且能对肾功能进行显著改善,安全性高,值得临床推广。     

西格列汀与达格列净治疗肥胖2型糖尿病的疗效比较

目的 对比研究西格列汀与达格列净治疗肥胖2型糖尿病（T2DM）的疗效，为患者寻找高效的治疗方案。方法选取2022年2月至2022年8月我院收治的82例肥胖T2DM患者，随机分为西格列汀组和达格列净组各41例。西格列汀组给予西格列汀治疗，达格列净组给予达格列净治疗。比较两组治疗前后体重、腰围、血压、血糖、血脂及不良反应。结果 治疗后，达格列净组体重、腰围及收缩压、舒张压水平均低于西格列汀组（P<0.05）。治疗后，两组FPG、HbA1c及TC、TG、HDL-C、LDL-C水平均明显低于治疗前（P<0.05），但组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。达格列净组不良反应总发生率（31.71%）显著高于西格列汀组（7.31%）(P<0.05)。结论 西格列汀与达格列净治疗肥胖T2DM的降糖、降脂效果相当，其中达格列净可更显著地降低患者体重、腰围及血压水平，但其不良反应较多，治疗安全性不及西格列汀。     

达格列净片联合厄贝沙坦对2型糖尿病肾病患者炎症反应、氧化应激的影响

目的 探讨达格列净片联合厄贝沙坦对2型糖尿病肾病患者炎症反应、氧化应激的影响。方法 选取2021年1月至2022年10月我院收治的90例T2DN患者,随机分为对照组和研究组各45例。两组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予厄贝沙坦治疗,研究组在此基础上给予达格列净联合厄贝沙坦治疗。对比两组疗效、肾功能、炎症反应、氧化应激反应。结果 研究组临床总有效率（91.11%）显著高于对照组（73.33%）(P<0.05)。治疗后,研究组BUN、Scr水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,研究组CRP、TNF-α水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,研究组AOPPS、MDA水平均低于对照组,SOD水平显著高于对照组（P<0.05）。结论 达格列净片联合厄贝沙坦治疗T2DN,可减轻患者机体炎症反应、氧化应激反应,促进肾功能恢复,临床疗效确切。     

加味参芪地黄汤对早期气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病患者血液流变学及肾功能指标的影响

目的:观察加味参芪地黄汤对早期气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病患者血液流变学及肾功能指标的影响。方法:选取2017年4月~2019年11月河南省驻马店市中医院糖尿病科收治的150例早期气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各。对照组患者予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上采用加味参芪地黄汤,两组均治疗8周。比较两组中医证候疗效、血液流变学指标、肾功能指标。结果:观察组中医证候疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后血液流变学指标水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后肾功能指标水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:对早期气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病患者采用加味参芪地黄汤治疗,效果良好,对改善患者血液流变学指标、保护肾功能具有显著效果。     

参芪降糖颗粒对GDM患者糖代谢指标及分娩结局的影响

目的 探究参芪降糖颗粒对妊娠期糖尿病（GDM）患者糖代谢指标及分娩结局的影响。方法 选取2020年1月至2022年6月我院收治的80例GDM患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组在常规治疗基础上采用门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上加用参芪降糖颗粒治疗。比较两组中医证候积分、糖代谢指标[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hPG）糖化血红蛋白（HbA1c）]及分娩结局。结果 治疗后,两组中医证候积分、FBG、2 hPG、HbAlc均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组剖宫产、早产、胎盘早剥、产后出血发生率均低于对照组（P<0.05）。结论 参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗GDM,可改善患者症状、糖代谢指标和分娩结局。     

疏肝解毒汤治疗浆细胞性乳腺炎的临床研究

目的：探讨疏肝解毒汤治疗浆细胞性乳腺炎的疗效及对致炎因子水平、免疫功能的影响。方法：随机将2020年1月至2022年1月收治的60例浆细胞性乳腺炎患者分为观察组与对照组，每组30例。对照组接受常规糖皮质激素、抗生素西医综合疗法，观察组则在对照组基础上联用疏肝解毒汤，对比两组临床疗效、临床症状消失时间及治疗前后中医证候积分、致炎因子水平、免疫细胞水平、不良反应发生情况、随访复发情况。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗时间、乳头溢液消失时间、肿块消失时间、疼痛消失时间、红肿消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组各中医证候积分均明显低于对照组（P＜0.05）；观察组致炎因子水平以及免疫细胞水平均明显优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），且治疗后复发率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：对浆细胞性乳腺炎患者在常规西医疗法基础上应用疏肝解毒汤治疗能够有效改善患者症状与体征，显著降低致炎因子水平，并提升机体免疫功能，对提升浆细胞性乳腺炎治疗效果与安全性以及改善患者预后结局均具有积极作用。     

金水宝胶囊联合复方α-酮酸片对糖尿病肾病患者内皮功能及肾动脉血流的影响

目的：探究金水宝胶囊联合复方α-酮酸片对糖尿病肾病（DN）患者内皮功能及肾动脉血流的影响。方法：选取2016年12月至2019年12月收治的DN患者75例,按随机数字表法分为对照组37例及观察组38例。对照组给予复方α-酮酸片治疗,观察组在此基础上加用金水宝胶囊治疗。对比两组治疗前后中医证候积分、内皮功能、肾动脉血流及不良反应发生情况。结果：治疗前,两组中医证候积分对比,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗4个月后,两组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前,两组内皮功能对比,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗4个月后,两组内皮素-1(ET-1)水平均降低,降钙素基因相关肽（CGRP）水平均提高,且观察组ET-1水平低于对照组,CGRP水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前,两组肾动脉血流对比,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗4个月后,两组肾动脉阻力指数（RI）、搏动指数（PI）均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗4个月后,两组不良反应发生率...     

达格列净治疗糖尿病肾病对肾功能指标的影响与疗效分析

目的 分析达格列净治疗糖尿病肾病对肾功能指标的影响与疗效。方法 选取2021年3月—2023年3月吉林省吉林中西医结合医院收治的60例糖尿病肾病患者作为研究对象。依照随机数表法对入选者平均分为两组,每组30例。所有患者均接受常规治疗,对比组使用二甲双胍治疗,治疗组使用达格列净+二甲双胍治疗。比较两组治疗前与治疗后的血糖状况、肾功能指标、炎症因子含量、治疗疗效、不良反应发生率。结果 治疗后,治疗组的血糖水平低于对比组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗后的肾功能指标优于对比组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组的超敏C反应蛋白（2.68±0.66）mg/L低于对比组（4.87±1.01）mg/L,差异有统计学意义（t=9.941,P<0.05）。治疗组的疗效高于对比组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗后的不良反应发生率与对比组对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 选取达格列净与二甲双胍双药联合治疗,可以使糖尿病肾病患者的血糖状况得到有效控制,减少对机体的损伤,降低炎症因子含量,同时,还可提高疗效,改善肾功能指标,且...     

参芪清毒汤对维持性血液透析患者残余肾功能和营养状况的影响

目的:探讨参芪清毒汤对维持性血液透析患者残余肾功能和营养状况的影响.方法:选取收治的136例行MHD治疗的终末期肾脏病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各68例.对照组患者采取常规MHD治疗,观察组在对照组治疗基础上采用参芪清毒汤.比较两组治疗前后尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平、24h尿量、残余肾功能(RRF)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF冰平及中医证候积分、SGA评分.结果:观察组治疗后RRF、24h尿量明显高于对照组,BUN、Cr水平明显低于对照组(P＜0.05).观察组治疗后Hb、Alb、TRF水平明显高于对照组(P＜0.05).观察组治疗后中医证候积分、SGA评分明显低于对照组(P＜0.05).结论:参芪清毒汤治疗MHD患者,可保护患者残余肾功能,降低中医证候积分,改善其营养状况.     

益气养阴方联合西药治疗对气阴两虚型2型糖尿病患者血糖及胰岛素水平的影响分析

目的 探讨益气养阴方联合西药治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床疗效及对血糖及胰岛素水平的影响。方法 采用随机数字表法将就诊的70例T2DM患者分为对照组和观察组各35例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上予以益气养阴方治疗。对比两组临床疗效、血糖水平、胰岛素水平、中医证候积分及不良反应。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组,空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPBG）水平及中医证候积分低于对照组,空腹胰岛素（FINS）、餐后2 h胰岛素（2 hFINS）水平高于对照组（P<0.05）;两组均未见明显不良反应。结论 常规西药基础上加用益气养阴方治疗气阴两虚型T2DM患者可提升治疗效果,改善血糖及胰岛素水平,缓解临床症状,且安全性好,值得推广。     

达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的效果及其作用机制

目的 探讨达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的效果及其作用机制。方法 选取2019年5月至2022年5月收治的130例2型糖尿病患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各65例。对照组采用利拉鲁肽治疗,观察组采用达格列净联合利拉鲁肽治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的平均血糖（MBG）、血糖水平标准差（SDBG）、餐后血糖波动幅度（PPGE）低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）低于对照组,胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、胱抑素C(CysC)水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的Nesfatin-1、热休克蛋白60(HSP60)水平低于对照组（P<0.05）。结论 达格列净联合利拉鲁肽有利于降低2型糖尿病患者的血糖波动、胰岛素抵抗,下调TNF-α、PAI-1、CysC、Nesfatin-1、HSP60水平,值得推广。     

达格列净联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的效果及对脂肪细胞功能的影响

目的观察达格列净联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的效果及对脂肪细胞功能的影响。方法选取本院2019年1月至2020年7月收治的70例肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各35例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上给予达格列净治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组FPG、2 h PG、FINS、HbA1c、A-SAA、Hcy、IL-6、TNF-α、瘦素、Lp-PLA2水平均低于对照组,脂联素水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论达格列净联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的效果较好,可有效降低血糖水平,改善微炎症水平及脂肪细胞功能,且未明显增加不良反应,安全性较高,值得临床推广应用。     

达格列净治疗慢性心力衰竭伴射血分数降低患者的疗效分析

目的 观察达格列净治疗慢性心力衰竭伴射血分数降低患者中的临床效果。方法 选择2021年4月至10月我院收治的48例慢性心力衰竭伴射血分数降低患者,以随机数字表法分为观察组和对照组各24例。对照组采用基础治疗,观察组于对照组基础上给予达格列净治疗。比较两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、左心射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、每搏输出量(SV)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、6分钟步行距离(6MWD)、不良反应发生率。结果 治疗后,两组HbA1C、FPG、2 hPG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LVEF、SV水平高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LVEDD、LVESD低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组6MWD水平大于治疗前,且观察组大于对照组,两组NT-proBNP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为8.33%、4.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 达格列净治疗慢性心力衰竭伴射血分数降低患者,可降低血糖水平,对心功能恢复及心肌损伤减轻有着促进作用,且不会增加不良反应发生率,值得临床重视。     

达格列净对2型糖尿病患者糖代谢、脂代谢状态及肾损伤标志物水平的影响

目的分析应用达格列净对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢、脂代谢状态及尿β2微球蛋白(β2-MG)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)等肾损伤标志物水平的影响。方法回顾性分析应用达格列净治疗及未应用达格列净治疗的T2DM患者的临床资料,分别纳入观察组及对照组,每组54例。记录2组治疗前后糖代谢、脂代谢、血压、体质量、肾功能及肾损伤指标及治疗期间的不良反应。结果治疗24周后,2组外周血空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)水平及体质量、体质量指数(BMI)均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组脂代谢指标均较治疗前好转,但2组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗24周后,观察组收缩压(SBP)及尿α1-微球蛋白(α1-MG)、β2-MG、尿NAG水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论达格列净对T2DM患者的降糖、降压效果较好,不良反应少,且能降低部分肾损伤标志物,可能具有肾脏保护作用。     

肾石通颗粒联合体外冲击波碎石治疗湿热证输尿管结石患者的临床疗效观察

目的 观察肾石通颗粒联合体外冲击波碎石治疗湿热证输尿管结石患者的临床效果。方法 选取2020年2月到2022年2月我院收治的中医辨证为湿热型的输尿管结石患者68例，采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例，对照组体外冲击波碎石治疗后常规随诊，必要时给予解痉、止痛、消炎，观察组在对照组基础上给予肾石通颗粒治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、排石情况以及肾功能。结果 治疗后，观察组腹部疼痛、小便涩痛、尿中带血及尿频尿急证等候积分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组结石排净率为79.41%，高于对照组的55.88%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组结石排净时间短于对照组，血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肾石通颗粒联合体外冲击波碎石治疗输尿管结石湿热证，疗效显著，可以改善患者中医证候和肾功能，提高结石排净率，缩短结石排净时间。