麝香保心丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效观察和对氧化应激的影响

目的探讨麝香保心丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效和对氧化应激的影响。方法选取我院2016年2月~2017年5月收治的90例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组采用常规治疗+单硝酸异山梨酯片治疗,观察组采用基础治疗+麝香保心丸,疗程均为8w。观察比较两组患者临床疗效和对氧化应激的影响。结果观察组患者治疗总有效率为95.56%明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均下降,观察组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油用量比对照组少,差异显著(P0.05);治疗后,两组患者血清SOD、TAC水平均升高,MDA、LPO水平均降低,观察组上述指标改善幅度均比对照组明显,差异显著(P0.05);两组患者不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论麝香保心丸能提高冠心病不稳定性心绞痛患者抗氧化能力,减少心绞痛发作次数,能提高疗效且安全性良好。     

麝香保心丸辅助治疗急性冠状动脉综合征的临床观察

目的：观察麝香保心丸对急性冠状动脉综合征的治疗作用。方法：75例急性冠状动脉综合征患者随机分为治疗组（38例，麝香保心丸加用常规治疗）和对照组（37例常规治疗），疗程8周。观察两组患者心电图改变及复合缺血事件（死亡、新发生心肌梗死、顽固性心肌缺血）发生情况。结果：与对照组相比，治疗组心电图缺血性改变明显好转（P〈0．05），复合缺血事件发生情况治疗组（5．26％），对照组（35．14％）。对比差异亦有显著性（P〈0．05）。无严重不良反应。结论：在急性冠状动脉综合征常规治疗的基础上，加用麝香保心丸能进一步改善心肌血液供应，减少缺血性心血管事件的发生，且该药物不良反应少。     

麝香保心丸联合晚期PCI术治疗缺血性心肌病疗效观察

目的：观察麝香保心丸联合晚期PCI术治疗缺血性心肌病的疗效。方法：回顾性分析缺血性心肌病87例,均成功完成PCI术,根据是否服用麝香保心丸分为治疗组40例和对照组47例,6个月后观察疗效。结果：治疗组在6min步行试验、左室射血分数、左室舒张末内径的改善程度均优于对照组。结论：麝香保心丸联合晚期PCI术治疗缺血性心肌病有较好临床疗效。     

麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的 探讨麝香保心丸联合美托洛尔在冠心病心绞痛患者中的应用效果,分析对患者心功能的影响。方法选取2018年6月～2020年6月我院收治的冠心病心绞痛患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各45例。两组患者均予以吸氧、利尿剂、血管扩张剂、钙拮抗剂等药物治疗,对照组在此基础上口服美托洛尔片治疗,观察组在上述基础上加用麝香保心丸口服治疗。比较两组治疗前后心电图、心功能指标变化,观察两组药物安全性。结果观察组心电图显示总有效率为97.78%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均顺利完成治疗,且未出现明显不良反应。结论冠心病心绞痛患者使用麝香保心丸联合美托洛尔治疗能够提高治疗效果,改善心功能,缓解患者临床症状,且药物安全性较高。     

运动康复联合麝香保心丸对冠心病慢性心力衰竭患者心功能及日常生活能力的影响

目的探讨运动康复联合麝香保心丸在冠心病(CHD)慢性心力衰竭(CHF)治疗中的临床价值。方法将某院86例CHD-CHF患者按照随机数表法分为观察组、对照组,各43例。常规治疗基础上,对照组口服麝香保心丸治疗,观察组口服麝香保心丸+运动康复训练,均治疗3个月。对比两组治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)]及日常生活能力(ADL评分)。结果治疗后两组LVEF均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);治疗后两组ADL评分均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论运动康复联合麝香保心丸治疗CHD-CHF疗效显著,有利于改善患者心功能、提高日常生活能力。     

麝香保心丸治疗172例冠心病心绞痛的疗效

目的 探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 回顾性分析方城县人民医院2009年5月至2011年5月期间172例冠心病心绞痛患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在上述治疗基础上给予麝香保心丸,观察治疗后心电图及心绞痛缓解情况.结果 观察组心电图改善有效率及心绞痛改善有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,不良反应小,值得临床推广.     

麝香保心丸治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的研究麝香保心丸治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察及对C-反应蛋白（CRP）的影响。方法将2010年1月-2012年1月收治的62例患者随机分为治疗组及对照组,每组31例,两组均给予一般治疗及基础药物治疗,治疗组加用麝香保心丸。治疗30d后检测心搏出量（SV）、左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期容积指数（LVESV1）、左心室舒张末期容积指数（LVEDV1）及CRP,两组进行对照比较。结果两组患者各项指标较治疗前均显著改善,且治疗组大部分指标的改变显著高于对照组。结论麝香保心丸能降低心肌耗氧量,增强心肌收缩力,降低血清CRP浓度,减轻炎症反应,显著改善心衰症状。     

麝香保心丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者心功能及血液流变学指标的影响

目的探讨麝香保心丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者心功能指标与血液流变学指标的改善效果。方法回顾性分析2015年2月至2018年3月128例冠心病心绞痛患者的临床资料,依据临床药物治疗方案分为对照组(氯吡格雷,64例)与观察组(麝香保心丸+氯吡格雷,64例),比较两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、脑钠肽前体(Pro-BNP)与左心室舒张末期内径(LVEDD)]与血液流变学指标[血浆黏度、全血黏度与纤维蛋白原(Fib)]。结果治疗后28 d,观察组LVEF值高于对照组,Pro-BNP、LVEDD、血浆黏度、全血黏度与Fib水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸与氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛,可有效改善患者心功能,利于调节血液流变学指标,且该药物可在患者急性发作时临时含化,以快速缓解症状,临床应用价值高。     

LACE风险模型下延伸护理对冠心病行PCI术患者自我管理能力及运动耐力的影响

目的 探讨LACE风险模型下延伸护理在冠心病行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术患者中的应用效果。方法 选择本院接收的60例冠心病行PCI术患者,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组给予常规院后护理,观察组给予常规院后护理+LACE风险模型下延伸护理。比较两组的护理效果。结果 干预后,观察组的左心室射血分数（LVEF）、冠心病自我管理量表（CSMS）评分及6 min步行试验（6MWT）距离均高于对照组,左心室舒张末期内径（LVEDD）低于对照组（P<0.05）;干预后,观察组的心功能分级优于对照组（P<0.05）。观察组的不良心血管事件总发生率低于对照组（P<0.05）。结论 LACE风险模型下延伸护理在冠心病行PCI术患者中的应用效果显著。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心绞痛的临床疗效。方法选取某院92例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,两组均连续治疗3个月。对比两组症状改善情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后观察组发作次数、持续时间、疼痛程度及硝酸甘油用量均优于对照组(P0.05);观察组心电图总有效率91.30%高于对照组73.91%,P0.05;治疗期间观察组皮疹、食欲不振、头晕等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善患者心绞痛症状,且安全性较高。     

麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效分析

目的 探讨冠心病心绞痛（CHD-AP）患者应用麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗的效果。方法 选取2020年6月至2022年1月我院收治的CHD-AP患者86例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各43例。对照组口服瑞舒伐他汀治疗，观察组加用麝香保心丸治疗，均连续治疗2周。结果 观察组临床总有效率较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、血浆黏度、全血黏度（高切、低切）及纤维蛋白原水平较对照组低，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组心绞痛发作次数和持续时间较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。两组未见严重不良反应。结论 在瑞舒伐他汀治疗的基础上，联合麝香保心丸可增强治疗效果，减轻CHD-AP患者血脂水平，改善血液流变学，减少AP发作，且安全性较高。     

麝香保心丸治疗心绞痛的疗效分析

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将冠心病心绞痛患者60例,随机分为麝香保心丸治疗组(30例)和消心痛对照组(30例),治疗组口服麝香保心丸,每日3次,每次2丸;对照组口服消心痛片,每日3次,每次10mg;2组疗程均为4个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果:治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,即症状疗效分别为90%与60%(P<0.01),心电图疗效76.67%与46.67%(P<0.05)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全可靠,是治疗冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

麝香保心丸治疗老年冠心病60例临床观察

目的:观察麝香保心丸治疗老年冠心病的临床疗效.方法:将120例老年冠心病随机分为治疗组60例,口服麝香保心丸2粒,每日3次;对照组60例,口服消心痛10mg,每日3次.2组疗程均4周,每周均检查心电图1次.结果:治疗组显效率为50.0%,有效率为83.3%,对照组分别为30.0%、66.7%,组间比较,均有显著性差异(P均＜0.05).结论:麝香保心丸治疗老年冠心病优于消心痛,疗效好,不良反应少,是治疗老年冠心病的理想药物.     

麝香保心丸对药物涂层球囊治疗冠脉小血管病变术后再狭窄发生率、血脂、平板运动试验阳性率、MACE的影响

目的 探讨麝香保心丸对药物涂层球囊(DCB)治疗冠脉小血管病变术后再狭窄率、血脂、主要不良心血管事件(MACE)发生率、平板运动实验阳性率的影响。方法 选取行DCB治疗小血管病变的104例冠心病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组52例。其中对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用麝香保心丸治疗。比较两组术后再狭窄发生率、血脂、平板运动试验阳性率及MACE。结果 对照组和观察组每组各50例完成本研究。使用麝香保心丸后,观察组冠脉小血管病变术后再狭窄率为2.00%,低于对照组16.00%,差异有统计学意义(χ²=4.39,P<0.05);观察组在术后1年的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)低于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组,差异均有统计学意义(t分别=4.21、2.92、3.51、-2.22,P均<0.05);观察组治疗后平板运动试验阳性率明显低于对照组,差异均有统计学意义(χ²=5.32,P<0.05);观察组MACE事件发生率为6.00%,低于对照组...     

麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的临床效果。方法选择2017年1月～2018年1月我院诊治的老年人心力衰竭伴室性早搏患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组采用麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗,观察两组临床效果及安全性。结果治疗后观察组IVST、LVDd、LVPWT及LVEF明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的临床效果好,副作用少,值得应用。     

老年急性ST段抬高型心肌梗死患者冠脉介入术后服用麝香保心丸的临床疗效及安全性

目的评价老年急性ST段抬高型心肌梗死患者冠脉介入术后服用麝香保心丸的临床疗效及安全性。方法 66例择期行冠脉介入术的老年急性ST段抬高型心肌梗死患者随机分为对照组与试验组各33例。2组行经皮冠状动脉介入术,对照组术后给予阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片;试验组在对照组的基础上给予麝香保心丸。治疗结束后比较2组肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、脑钠尿肽(BNP)、肌钙蛋白T(Tn T)、左心室射血分数(LVEF)水平以及不良反应发生情况。结果试验组持续ST段抬高0.2 m V患者比例和心绞痛、再次心肌梗死、心源性死亡以及心因性死亡等心血管事件发生率显著低于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶、脑钠尿肽以及肌钙蛋白T水平显著低于治疗前,且试验组治疗后上述指标水平均显著低于对照组(P0.05),左心室射血分数水平显著高于治疗前,且试验组治疗后水平显著高于对照组(P0.05)。2组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论老年急性ST段抬高型心肌梗死患者冠脉介入术后服用麝香保心丸的临床疗效显著,安全性较高。     

麝香保心丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效比较

目的：比较麝香保心丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法：冠心病心绞痛患者６４例，其中３２例（治疗组）采用麝香保心丸口服治疗，并与用复方丹参片治疗的３２例（对照组）作疗效比较，２组疗程均为４周。结果：治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为９０．６％和７１．９％，均显著高于对照组（５３．１％和４３．８％，Ｐ均＜０．０１）；治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量及降低ＬＰＯ含量及提高ＳＯＤ活性等方面亦显著优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著，优于复方丹参片     

氯吡格雷联合阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者心功能改善及血清氧化应激反应的影响

探究氯吡格雷联合阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者心功能改善及血清氧化应激反应的影响。选取2015年10月~2016年10月河南理工大学第一附属医院收治的86例不稳定型心绞痛患者。依据治疗方案分为对照组和治疗组各43例。对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予以氯吡格雷+阿托伐他汀治疗。对比治疗前后两组心功能指标改善情况及血清氧化应激反应指标变化情况。结果两组治疗前LPO、LVSDD、LVEDD、TAC、SOD、LVEF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组LPO、LVSDD、LVEDD水平远低于对照组,TAC、SOD、LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛,可减轻患者血清氧化应激反应,提高患者心功能。     

麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床研究

目的：探讨冠心病稳定型心绞痛（SAP）采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法：选取2019年2月至2020年5月就诊的冠心病SAP患者98例,采用随机数字表法分为两组,每组49例。两组均采用常规治疗,在此基础上,对照组用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,两组治疗3个月。比较两组治疗前、治疗3个月的中医证候积分,心绞痛发作频率、持续时间,心肌酶谱指标及治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗3个月,两组中医证候积分、心绞痛发作频率较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组心绞痛持续时间较治疗前缩短,且观察组短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3个月,两组肌酸激酶（CK）、血清肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、肌红蛋白（Mb）水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生明显不良反应。结论：采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病SAP,可改善患者CK水平,减轻患者心绞痛症状,降低中医证候积分,安全性高。     

麝香保心丸对冠心病患者血液流变学的影响

目的：观察麝香保心丸对冠心病患者血液流变学的影响。方法：冠心病患者62例采用麝香保心丸口服治疗。结果：治疗前后患者血流变各项指标改善明显（P〈0．05）。结论：麝香保心丸治疗冠心病，安全效果明显。