阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛的效果

目的观察阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛患者的疗效,以为临床提供数据支持。方法选出100例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法纳入对照组(n=50)及观察组(n=50),分别在常规治疗的基础上给予阿司匹林肠溶片治疗及阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗,对比两组的临床疗效、止痛效果、硝酸甘油停减情况、心绞痛发作情况(发作次数、疼痛程度评分及持续时间)、心功能(左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数)、生活质量(SF-36评分)。结果观察组临床疗效的总有效率(94.0%)高于对照组(78.0%),观察组止痛效果的总有效率(90.0%)高于对照组(74.0%),观察组硝酸甘油停减率(98.0%)高于对照组(86.0%),观察组心绞痛发作次数、疼痛程度评分、持续时间均少于对照组,观察组治疗后的心功能指标均优于对照组,观察组治疗后的SF-36评分高于对照组,各组对比差异均显著(P0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛患者的疗效显著,可提高硝酸甘油停减率,减少心绞痛发作次数与持续时间,减轻疼痛程度,还可改善心功能与生活质量,值得推行。     

琥珀酸美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛的临床效果观察

目的 探讨琥珀酸美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取收治的82例冠心病心绞痛患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组口服阿托伐他汀钙治疗，观察组加用美托洛尔治疗。对比两组临床疗效、心绞痛发作情况、血脂水平、心功能指标及不良反应发生率。结果 治疗后，观察组总有效率高于对照组；甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组，高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组（P<0.05）；心绞痛发作次数少于对照组，持续时间短于对照组（P<0.05）；左室收缩末内径、左室舒张末内径低于对照组，左室射血分数高于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生情况比较，无显著差异（P>0.05）。结论 阿托伐他汀钙、美托洛尔联合治疗冠心病心绞痛能更好地改善血脂代谢，减少心绞痛发作，促进心功能恢复，安全可靠。     

复方丹参胶囊对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及氧化应激指标的影响观察

目的 观察复方丹参胶囊对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及氧化应激指标的影响。方法 将收治的冠心病心绞痛患者76例随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予对症治疗，观察组在对照组基础上服用复方丹参胶囊。比较两组临床疗效、临床症状发作情况、氧化应激指标水平和不良反应。结果 观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）；治疗后，两组心绞痛发作次数均低于治疗前，每次发作持续时间均短于治疗前，观察组心绞痛发作次数，每次持续时间短于对照组（P<0.05）；治疗后，两组MDA水平均低于治疗前，SOD、GSH-PX水平高于治疗前，且观察组MDA水平低于对照组，SOD、GSH-PX水平高于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，显著差异（P>0.05）。结论复方丹参胶囊治疗冠心病心绞痛疗效较佳，可调节患者氧化应激指标水平，降低心绞痛发作次数，缩短疼痛持续时间。     

舒心通脉胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 探讨舒心通脉胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 选取收治的冠心病心绞痛患者98例，随机分为对照组和观察组各49例。对照组采用曲美他嗪治疗，观察组在对照组基础上加用舒心通脉胶囊治疗。比较两组临床疗效、心电图疗效、心绞痛发作情况、心肌酶谱指标水平、血脂指标水平及治疗期间不良反应情况。结果 治疗后，观察组临床总有效率、心电图总有效率均高于对照组（P<0.05）。两组治疗后乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、天门冬氨酸氨基转氨酶、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平均低于治疗前，且观察组均低于对照组（P<0.05）；两组治疗后高密度脂蛋白高于治疗前，且观察组高于对照组（P<0.05）。观察组治疗后心绞痛持续时间、发作次数少于对照组（P<0.05）。两组治疗期间不良反应比较，无显著差异（P>0.05）。结论 冠心病心绞痛曲美他嗪联合舒心通脉胶囊治疗疗效确切，且用药安全性好。     

益气活血类中药联合他汀类药物治疗冠心病疗效观察

目的:探讨益气活血类中药联合他汀类药物治疗冠心病的临床效果。方法:选取我院2017年2月～2018年4月收治的82例冠心病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各41例。两组均行常规治疗,对照组在此基础上应用他汀类药物治疗,观察组在对照组基础上采用益气活血类中药治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组临床疗效及心电图疗效明显优于对照组(P0.05);治疗前,两组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间及硝酸甘油用量比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间及硝酸甘油用量均明显低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:冠心病患者采用益气活血类中药联合他汀类药物治疗,可显著减轻患者心绞痛发作程度,减少硝酸甘油用量,效果显著,安全性高。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的效果

目的分析曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法将83例冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为2组:对照组41例在基础治疗基础上给予阿托伐他汀口服治疗,观察组42例在基础治疗基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪口服治疗,比较2组治疗前后血管内皮功能指标[包括一氧化氮（NO）、血浆内皮素（ET-1）、外周血循环内皮微颗粒（cEMPs）等]、心功能指标（包括左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径等）变化情况,治疗后心绞痛发作情况[包括每周发作次数、心绞痛发作时持续时间及疼痛程度（VAS评分）]、治疗总有效率及治疗期间心血管不良事件发生率。结果观察组治疗总有效率较对照组显著升高（95.24%比78.05%,χ2=5.332 2、P=0.020 9）,心血管不良事件发生率较对照组显著降低（7.14%比24.39%,χ2=4.672 1、P=0.030 7）。观察组治疗后NO水平、左室射血分数均显著高于对照组,cEMPs水平、ET-1水平、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、VAS评分、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.000 1）。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀能够有效改善冠心病心绞痛患者血管内皮功能及心功能,减少心绞痛发作次数及频率,减轻疼痛,降低心血管不良事件发生率。     

银杏蜜环口服溶液联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨银杏蜜环口服溶液联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选取2016年8月～2018年8月我院收治的92例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和观察组各46例。对照组采用阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治疗,观察组采用银杏蜜环口服溶液联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治疗。对比两组治疗效果、血液流变学指标变化及心绞痛改善效果。结果对照组治疗有效率为80.43%,观察组为95.65%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血液流变学指标改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数及持续时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏蜜环口服溶液联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治疗方案治疗冠心病心绞痛,可有效改善心绞痛发作情况,降低血液流变学指标,治疗效果显著,值得推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂、心功能的影响。方法将178例冠心病患者按随机数字法分为2组,每组89例。对照组给予阿托伐他汀,观察组在此基础上加用曲美他嗪组。治疗后,比较两组血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、心绞痛情况(发作次数、每次持续时间)、心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、不良反应情况。结果治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平显著改善(P0.05),且观察组TC、TG、LDL-C水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、每次持续时间均显著减少(P0.05),且观察组心绞痛发作次数、每次持续时间显著低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD水平显著低于对照组(P0.05),而观察组LVEF水平显著高于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀可有效改善冠心病患者血脂和心功能。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:探讨瑞舒伐他汀结合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果及安全性。方法:选取2014年1月~2017年1月我院收治的冠心病心绞痛患者68例,随机分为对照组和研究组各34例。对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀联合治疗。比较两组患者治疗前后血脂和心功能改善以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组各项血脂观察指标、心绞痛发作次数及持续时间比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组血脂TG、TC、LDL-c、HDL-c水平与心绞痛发作次数及持续时间均较前改善,研究组改善幅度明显优于对照组(P<0.05);且观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀结合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果确切,能够有效改善患者心功能,降低血脂水平,且安全性更高。     

麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效分析

目的 探讨冠心病心绞痛（CHD-AP）患者应用麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗的效果。方法 选取2020年6月至2022年1月我院收治的CHD-AP患者86例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各43例。对照组口服瑞舒伐他汀治疗，观察组加用麝香保心丸治疗，均连续治疗2周。结果 观察组临床总有效率较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、血浆黏度、全血黏度（高切、低切）及纤维蛋白原水平较对照组低，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组心绞痛发作次数和持续时间较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。两组未见严重不良反应。结论 在瑞舒伐他汀治疗的基础上，联合麝香保心丸可增强治疗效果，减轻CHD-AP患者血脂水平，改善血液流变学，减少AP发作，且安全性较高。     

阿司匹林联合氯吡格雷强化抗血小板治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察阿司匹林联合氯吡格雷强化抗血小板治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法 56例不稳定性心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组各28例,两组均给予硝酸酯类、β受体阻滞剂或钙拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、他汀类调脂药物、低分子肝素等治疗,对照组抗血小板治疗采用阿司匹林肠溶片;治疗组在对照组药物基础上加用氯吡格雷。治疗2月,观察两组治疗后心绞痛缓解情况、心电图变化情况及不良反应情况。结果与对照组相比,治疗组心绞痛发作频率明显减少,程度减轻,持续时间缩短,差异有显著性(P<0.05);缺血性ST段下移明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应无明显增加(P>0.05)。治疗组疗效优于对照组。结论阿司匹林联合氯吡格雷强化抗血小板治疗不稳定性心绞痛的疗效优于单用阿司匹林,且不良反应无明显增加,对防治不稳定性心绞痛有重要意义。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的：探讨复方丹参滴丸联合阿托伐他汀对冠心病心绞痛患者氧化应激的影响。方法：将2019年8月至2022年7月镇原县第二人民医院诊治的92例冠心病心绞痛患者按随机对照原则分为对照组与联合组,每组46例。对照组采用阿托伐他汀治疗,联合组在对照组基础上联合复方丹参滴丸治疗,连续治疗2个月。比较两组临床疗效、症状缓解情况及治疗前后心功能指标、血液流变学指标、氧化应激指标。结果：联合组治疗总有效率（95.65%）较对照组（80.43%）更高（P<0.05）;治疗后联合组单次心绞痛发作时间较对照组更短,每周发作频率较对照组更少（P<0.05）;治疗后联合组左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）较对照组更低,左室射血分数（LVEF）较对照组更高（P<0.05）;治疗后联合组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度较对照组更低（P<0.05）;治疗后联合组血清乳酸（LD）、丙二醛（MDA）水平较对照组更低,血清超氧化物歧化酶（SOD）水平较对照组更高（P<0.05）。结论：对冠心病心绞痛患者采用复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗可有效缓解其临床症状,改善心...     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年6月~2016年6月在我院就诊的冠心病心绞痛患者104例,按数字奇偶法分为对照组和观察组各52例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。比较两组用药效果及用药安全性。结果观察组治疗后LVEF水平显著高于对照组,LVDD显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组用药总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,临床效果较好,能有效减少心绞痛发作次数,用药安全。     

通心络治疗对冠心病心绞痛患者血清Hs-CRP和Hcy水平的影响

目的 探讨通心络治疗冠心病心绞痛的效果。方法 选取2019年1月至2020年12月收治的冠心病心绞痛患者104例,随机分为两组各52例,对照组给予常规抗心绞痛治疗,观察组在此基础上加用通心络,比较两组治疗前后心绞痛症状表现、心功能指标、超敏C反应蛋白（Hs-CRP）水平、同型半胱氨酸（Hcy）水平及临床总有效率。结果 治疗后两组心绞痛发作次数以及每次发作持续时间均低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）;治疗后两组心输出量（CO）、心搏出量（SV）、心脏指数（CI）及射血分数（EF）水平均明显升高,且观察组高于对照组（P<0.05）;治疗后两组hs-CRP、Hcy均明显降低,且观察组低于对照组（P>0.05）;治疗后观察组总有效率（92.31%）高于对照组（75.00%）(P<0.05)。结论 在常规西医治疗方案的基础上应用通心络能显著改善心绞痛症状,降低hs-CRP、Hcy水平,提高临床疗效。     

香丹注射液辅助治疗冠心病心绞痛的临床效果

目的：探讨香丹注射液辅助治疗对冠心病心绞痛患者的影响。方法：按照随机数字表法将2020年11月至2022年11月就诊的62例冠心病心绞痛患者分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组的基础上加用香丹注射液辅助治疗,两组均持续治疗2周。比较两组临床疗效、心绞痛发作情况、血脂水平、炎症介质水平、不良反应。结果：观察组治疗总有效率（93.55%）较对照组（74.19%）高（P<0.05）;观察组治疗后心绞痛发作次数、持续时间较对照组少（P<0.05）;观察组治疗后血脂水平优于对照组（P<0.05）;观察组治疗后超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平较对照组低（P<0.05）;两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：冠心病心绞痛患者采用香丹注射液辅助治疗效果较好,利于改善患者血脂水平及炎症介质水平,减少临床心绞痛发作次数,缩短每次发作持续时间,且无明显不良反应,临床应用安全可靠。     

硝苯地平控释片联合益心酮软胶囊治疗冠心病心绞痛的 临床研究

目的：探讨硝苯地平控释片联合益心酮软胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果。 方法：前瞻性研究 2019 年 2 月 ~2021 年 1 月治疗的冠心病心绞痛患者 102 例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各 51 例。对照组采用硝苯地平控释片治疗,观察组 在对照组基础上加用益心酮软胶囊治疗,比较两组临床疗效、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间以及不良反应（头痛、心悸、恶心、 食欲不振）发生情况。 结果：观察组治疗总有效率为 96.08% （ 49/51 ）,高于对照组的 82.35% （ 42/51 ）（ P ＜0.05 ）;观察组心绞痛发作次 数较对照组低,心绞痛持续时间较对照组短（ P ＜0.05 ）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P ＞0.05 ）。 结论：硝苯地平控 释片联合益心酮软胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果显著,能有效减少心绞痛发作次数,缩短发作时间,且安全性较高。     

参麦注射液对冠心病心绞痛患者血小板聚集率及心功能指标的影响

目的：探讨参麦注射液对冠心病心绞痛患者血小板聚集率及心功能指标的影响。方法： 按随机数字表法，将2020年9月至2022年9月医院收治的80例冠心病心绞痛患者分为两组，每组40例。对照组口服硝酸异山梨酯治疗，研究组在对照组基础上加用参麦注射液治疗。对比两组临床疗效、心绞痛发作情况、血小板聚集情况、中医证候积分、血液流变学指标（血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度）、心功能指标（心率、左室射血分数、左室舒张内径值、左室收缩内径值）和不良反应发生情况。结果：研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后心绞痛发作次数、血小板聚集率低于对照组，心绞痛持续时间短于对照组，血小板聚集时间长于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后胸闷、胸痛、心悸不宁证候积分低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度均低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后心率、左室舒张内径值、左室收缩内径值均低于对照组，左室射血分数高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：参麦注射液治疗冠心病心绞痛能够较好地缓解心绞痛症状，利于改善血小板聚集率和血液流变学指标，提升心功能，且不良反应较少。     

瓜蒌薤白养心汤联合西药治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：探讨瓜蒌薤白养心汤联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取2017年4月~2018年6月收治的74例冠心病心绞痛患者,利用随机数字表法分为对照组和观察组,各37例。对照组采用西药治疗,观察组在对照组的基础上加用瓜蒌薤白养心汤治疗,对比两组临床疗效、中医证候积分、心绞痛发作情况及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,两组中医证候积分、心绞痛发作次数及每次发作持续时间均改善,且观察组中医证候积分更低,心绞痛发作次数更少,每次发作持续时间更短,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：冠心病心绞痛患者采用瓜蒌薤白养心汤联合西药治疗可有效提升临床疗效,改善临床症状,减少心绞痛发作次数,缩短每次发作持续时间,且用药安全性较高。     

酒石酸美托洛尔缓释片联合阿司匹林对冠心病心绞痛患者QT离散度、血清细胞因子水平的影响

目的 探究酒石酸美托洛尔缓释片联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛(CHD-AP)患者的效果。方法 选取2019年3月至2021年2月该院收治的118例CHD-AP患者,依照随机数字表法分为两组,每组59例。对照组接受阿司匹林治疗,观察组接受酒石酸美托洛尔缓释片联合阿司匹林治疗,比较两组疗效、临床症状改善情况、QT离散度、血清细胞因子水平、不良反应。结果 观察组总有效率(96.61%)较对照组(81.36%)高(P<0.05);治疗后,两组心绞痛发作次数、持续时间均得到改善,且观察组发作次数少于对照组,持续时间短于对照组(P<0.05);治疗后,两组QT离散度、矫正QT离散度均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清可溶性CD40配体(sCD40L)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 酒石酸美托洛尔缓释片联合阿司匹林治疗CHD-AP,效果显著,能有效改善临床症状,调节QT离散度、血清细胞因子水平,且安全性高。     

高压氧治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效分析

目的：比较0.13MPa高压氧联合药物治疗与单纯药物治疗（双联抗血小板+他汀+静脉输液）不稳定型心绞痛的临床疗效及其对脑利钠肽前体（pro-BNP）、C反应蛋白（CRP）、D-二聚体（D-Dimer）的影响。方法：回顾性分析我科住院治疗的冠心病不稳定型心绞痛患者，将接受0.13Mpa高压氧治疗的48例冠心病患者分为观察组，随机选择未进行高压氧治疗的48例冠心病患者为对照组，2组均进行药物治疗，比较2组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、pro-BNP、CRP、D-Dimer及心绞痛疗效。结果：治疗后，2组患者心绞痛发作次数和持续时间较治疗前均明显减少(均P＜0.05)，且观察组均更少于对照组(均P＜0.05)；2组患者pro-BNP、CRP及D-Dimer 较治疗前均降低（均P＜0.05），且观察组D-Dimer更低于对照组（P＜0.05）；观察组患者心绞痛治疗的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：与药物治疗方案相比，高压氧联合药物治疗能更好辅助治疗不稳定型心绞痛，降低D-Dimer，但对于降低pro-BNP、CRP并不优于对照组。