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相似文献
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1.
目的:探讨N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗老年人社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:将104例老年人CAP患者随机分为观察组和对照组各52例,对照组单纯予抗生素治疗,观察组在对照组的基础上加用N-乙酰半胱氨酸(NAC)溶液0.3 g,氧气驱动雾化吸入,疗程14-21 d,比较两组治疗后临床症状的变化情况及疗效。结果:观察组用药后平均临床症状缓解时间、有效率及细菌清除率均明显优于对照组(P均0.05);观察组治疗后炎性细胞因子水平均明显低于对照组(P均0.05)。结论:在使用抗生素的基础上加用NAC雾化吸入治疗老年人CAP能快速改善临床症状,不良反应轻。  相似文献   

2.
目的 观察β2受体激动剂硫酸特布他林和利多卡因联合雾化吸入治疗哮喘的作用。方法 选择符合中重度支气管哮喘诊断的病例69例,随机分为治疗组35例和对照组34例,用硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗中重度急性发作期哮喘患者(治疗组)并与单用硫酸特布他林(对照组)进行比较。观察临床表现,监测患者呼气峰流速(PE—FR),第1秒用力呼气量(FEV.)、用力肺活量(FVC)的变化。结果 所有患者治疗前PEFR、FEV1、FVC均小于预计值:用药后两组的PEFR、FEV1、FVC,均有较大幅度提高且临床症状明显得到控制,治疗组更为明显,两组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗中重度哮喘,临床症状的控制及肺功能改善程度较单用硫酸特布他林更明显,扩张支气管作用时间更长,副作用并不增加。  相似文献   

3.
《现代诊断与治疗》2020,(11):1714-1716
目的观察布地奈德联合特布他林治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法使用随机双盲法将2018年1月~2019年3月在我院就诊的106例病毒性肺炎患儿分为A、B两组各53例。A组在常规治疗的基础上加用布地奈德,B组在A组治疗基础上加用特布他林。对比两组患儿发热、咳嗽、憋喘、肺部啰音等症状消失时间;对比两组患儿治疗前后炎性因子(IL-6、TNF-α)、免疫球蛋白(IgA、IgM)水平;统计两组治疗总有效率和不良反应发生情况。结果 B组患儿各症状消失时间均早于A组(P<0.05),B组治疗后IL-6、TNF-α低于A组,而IgA、IgM水平高于A组(P<0.05);B组治疗总有效率(94.34%)高于A组(79.25%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间未见不良反应发生。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎临床疗效较好,可有效改善机体炎症反应和免疫功能,有利于患儿临床症状快速消退,具有较高的临床推广价值。  相似文献   

4.
目的探讨硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性和安全性。方法将85例毛细支气管炎随机分为两组,在综合治疗的基础上,对照组(n=42)单用硫酸特布他林溶液雾化吸入,2次/d;治疗组(n=43)采用硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入,2次/d,采用空气压缩泵通过面罩持续加压雾化吸入药物,观察两组的临床疗效。结果治疗组显效率(88.4%)明显高于对照组(69.4%),两组差异有显著性意义(P〈0.05);在咳嗽、喘息、肺部喘鸣音消失时间及住院时间等方面治疗组较对照组缩短(P〈0.05,P〈0.01),且吸入硫酸镁对患儿心率、呼吸、血压均无影响,无1例发生不良反应。结论硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,方便、安全。  相似文献   

5.
肖飞 《临床医学》2022,42(4):103-104
目的 探讨特布他林联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入应用于小儿重症肺炎治疗的价值.方法 选取平煤神马医疗集团总医院2017年3月至2021年3月收治的300例重症肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组150例,研究组在常规治疗基础上加用特布他林、N-乙酰半胱氨酸雾化吸入,对照组在常规治疗基础上加用特布...  相似文献   

6.
目的比较乙酰半胱氨酸与氨溴索治疗小儿社区获得性肺炎的临床效果。方法选取2016年12月至2019年12月我院收治的152例社区获得性肺炎患儿作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各76例。两组均给予常规抗感染、对症支持处理,研究组给予乙酰半胱氨酸雾化吸入,对照组给予氨溴索静脉注射。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的发热、咳嗽、肺部啰音改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的IgA、IgG水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗社区性肺炎患儿的效果优于氨溴索静脉注射,可有效改善患儿的临床症状、体征及体液免疫功能,且不良反应较少。  相似文献   

7.
常湘辉  杨超 《新医学》2012,43(4):240-242
目的:探讨雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗COPD急性发作(AE-COPD)的疗效。方法:将90例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用常规治疗加用硫酸特布他林雾化吸入,治疗组在常规治疗基础上加用硫酸特布他林、布地奈德混悬液及氨溴索联合雾化吸入,其中硫酸特布他林和布地奈德混悬液每次各1 ml,2次/日,经高压氧驱动雾化;氨溴索每次2 ml,2次/日,两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗前、后PaO2、PaCO2、SaO2、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC[FEV1与用力肺活量(FVC)的比值],以及两组间治疗后差异。结果:治疗10 d后,两组上述指标治疗后均较治疗前有改善(P<0.05),治疗组疗效较对照组优(P<0.05)。结论:联合吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD能较好地改善患者的肺功能。  相似文献   

8.
目的探讨特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选择我院2013年5月~2014年5月我科收治的90例小儿肺炎患儿的资料,按照随机、对照、双盲原则将患儿分为观察组及对照组各45例,两组患儿均采用抗病毒、抗感染、止咳、吸氧等常规治疗,观察组患儿加用特布他林注射液雾化吸入治疗,连续治疗5~7d,比较两组患儿的治疗效果,同时记录患儿临床症状或体征(喘息、咳嗽、哮鸣音)消失时间。结果观察组患儿总有效率高,与对照组患儿比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状消失时间短,与对照组比较差异明显,有统计学意义(P0.05)。结论特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎,能提高治疗效果,缩短病程,值得在临床推广。  相似文献   

9.
目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取2017年5月至2018年5月在我院接受治疗的喘息性肺炎患儿100例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组与联合组,每组50例。对照组行常规特布他林雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用布地奈德治疗,比较两组临床疗效、症状缓解情况及血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、嗜酸性粒细胞绝对值(EOS)表达水平。结果联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组气促消失、咳嗽消失、哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组和对照组治疗后的血清CRP、WBC、EOS表达水平均比治疗前有明显降低,且联合组上述指标降低情况较对照组佳,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗能够提高喘息性肺炎患儿的治疗总有效率、缓解临床症状、降低相关血清表达水平,对临床治疗小儿喘息性肺炎有一定的参考价值。  相似文献   

10.
目的探讨布地奈得、硫酸特布他林雾化吸入对毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,在综合治疗的基础上,治疗组42例用空气压缩泵雾化吸入布地奈得悬液和硫酸特布他林溶液;对照组38例用空气压缩泵雾化吸入а-糜蛋白酶。结果治疗组在有效率,喘憋缓解、咳嗽消失、喘鸣音和肺部啰音消失时间及病程缩短方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。结论布地奈德悬液联合硫酸特布他林溶液治疗毛细支气管炎疗效确切,使用方便、安全。  相似文献   

11.
《现代诊断与治疗》2017,(14):2604-2605
探讨硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。以我院2016年1月~2017年1月收治的86例支气管哮喘患儿为研究对象,将其随机分为观察组43例(给予硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗)和对照组43例(给予盐酸丙卡特罗片治疗),对两组治疗效果进行对比和分析。治疗后观察组总有效率为95.35%,对照组总有效率为79.07%,即观察组治疗效果明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组患儿不管是咳嗽以及喘息消失时间还是肺部啰音以及哮鸣音消失时间均比对照组患儿短,即观察组患者症状消失时间短于对照组(P0.05)。硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘,不仅治疗效果显著,而且不良症状能够得到快速消失,因此该种方法值得在临床上大力推广使用。  相似文献   

12.
近年来多采用空气压缩驱动吸入特布他林治疗喘憋性肺炎,但患儿在发病时都存在不同程度的缺氧现象,严重的可出现呼吸困难,如果利用空气压缩吸入药液的同时无法输氧,加上小孩不合作哭闹,有时出现缺氧加重现象,2008年2月至2009年2月笔者采用氧气(6 L·min-1)作驱动进行雾化吸入,并与空气压缩驱动雾化吸入药液的方法进行比较观察.报告如下.  相似文献   

13.
目的 分析小儿社区获得性肺炎临床治疗应用乙酰半胱氨酸与氨溴索联合用药方式的效果。方法 选取2016年8月—2022年6月在中国人民解放军联勤保障部队第961医院及齐齐哈尔市第一医院诊治的78例社区获得性肺炎患儿,经数字随机抽样法分为常规组和研究组,各39例。常规组患儿使用氨溴索静脉注射治疗,研究组使用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,对比分析两组患儿的治疗效果。结果 研究组治疗有效率(94.87%)较常规组(74.36%)高,差异有统计学意义(χ2=6.303,P<0.05);研究组发热改善时间、咳嗽改善时间、肺部啰音改善时间、住院时间均明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1、白细胞介素-6、C反应蛋白均明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 为社区获得性肺炎患儿使用乙酰半胱氨酸雾化吸入联合治疗,能够改善患儿临床指标和炎性因子水平,治疗效果显著,临床应用价值较高。  相似文献   

14.
目的 评价布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的临床效果.方法 回顾性选取2018年1月至2020年1月本院收治的88例小儿呼吸道感染后咳嗽为研究对象,依据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组44例.对照组患儿采取硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿采取布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗.比...  相似文献   

15.
目的:探讨喘康速治疗哮喘发作的临床疗效。方法:2,4例患者均给予硫酸特布他林2喷吸入(每喷500μg),观察治疗前后的呼吸困难、一秒钟用力呼气容积(FEV1)、心率等变化。结果:轻度发作效果显著,治疗1周后,患者均可出院;中度发作组效果亦明显,一般患者在治疗1天后自觉症状明显改善,肺部罗音明显减少,肺功能显著改善,住院时间在10天左右;重度发作组在氨茶碱等药物配合治疗下,症状也较快得到控制,没有1例发展成为难治性哮喘或致死性哮喘,平均住院时间在2周左右。喘康速可作为支气管哮喘急性发作的抢救用药,特别是作为自救药物,起效快,疗效好,使用方便,能为进一步治疗争取时间,值得临床广泛应用。  相似文献   

16.
《现代诊断与治疗》2015,(9):1956-1957
选取我院2012年12月~2014年12月收治的90例小儿哮喘患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较观察两组临床疗效。结果观察组患儿临床症状消失时间明显短于对照组,差异比较有显著统计学意义(P<0.01)。观察组临床疗效总有效率(97.78%)略高于对照组(95.56%),但差异比较无统计学意义(P>0.05)。特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作,具有起效迅速,解痉平喘、消炎祛痰的临床功效。临床症状消失快,疗效确切,且无明显副作用,与单纯吸入平喘药和使用全身性糖皮质激素治疗哮喘发作比较,疗效更优。  相似文献   

17.
目的:探究硫酸特布他林联合阿奇霉素在小儿反复呼吸道感染中的应用效果。方法:按照随机数字表法将2020年1月至2021年5月收治的120例反复呼吸道感染患儿分为对照组和观察组,各60例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用硫酸特布他林治疗,对比两组临床疗效、致炎因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)]水平、呼吸功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和一秒率(FEV1/FVC)]、临床症状消失时间、不良反应发生情况和复发率。结果:观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、CRP、TNF-α和PCT水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FVC、FEV1和FEV1/FVC指标均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状消失时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不...  相似文献   

18.
19.
布地萘德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
崔喜英  贾系群  安淑华 《临床荟萃》2004,19(20):1176-1177
近年来婴幼儿哮喘的药物吸人治疗已取得较好的临床疗效,尤其是表面激素吸人的研究进展较快,用于吸人的激素有气雾剂丙酸倍氯米松、混悬液布地萘德等,笔者就婴幼儿哮喘发作时单纯吸人布地萘德混悬液(普米克令舒)、特布他林雾化溶液(博利康尼),及布地萘德加特布他林联合吸人的临床疗效,进行对照研究,现将结果报告如下。  相似文献   

20.
《现代诊断与治疗》2019,(20):3551-3552
目的评价布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎的疗效。方法选取收治的60例肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组于常规治疗基础上予以特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上予以特布他林雾化液治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,症状消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗10d后IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎患儿可快速缓解临床症状,降低炎症反应,提高治疗结果,且副作用少,安全性高。  相似文献   

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