芪苈强心胶囊联合左西孟旦对充血性心力衰竭患者心功能及生活质量的影响

目的 探讨芪苈强心胶囊联合左西孟旦对充血性心力衰竭患者心功能及生活质量的影响.方法 选取2018年3月至2020年3月收治的82例充血性心力衰竭患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各41例.对照组采用左西孟旦治疗,观察组在此基础上联合芪苈强心胶囊治疗.比较两组的治疗效果.结果 治疗后,观察组的LVEF高于对照组...     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性充血性心力衰竭42例

目的观察芪苈强心胶囊联合西药治疗陧性充血性心力衰竭的疗效。方法将42例均有不同程度的左心室收缩功能不全，心功能NYHA分级Ⅱ～Ⅳ级，左心室射血分数（LVEF）≤45％的患者按入院顺序随机分为芪苈强心胶囊纽和常规治疗纽各21例；芪苈强心胶囊纽男13例，女8例，平均年龄（63．32±12．11）岁；常规治疗组男11例，女10例，平均年龄（63．28±15．63）岁。在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗，比较两纽疗效。结果两组总体疗效相当，左室射血分数（LVEF）、舒张末期容积（EDV）、收缩末期容积（ESV）、心功能NYHA分级治疗前后比较均有较大的改善（P〈0．05），芪苈强心胶囊组改善更为明显，且未见副作用。结论中西医综合疗法可以有效治疗慢性充血性心力衰竭，体现出西医联合用药的治疗特点，显示出中药复方多环节、多途径、多靶点的治疗优势。     

芪苈强心胶囊联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的：探究芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：按随机数字表法将2021年5月至2022年8月收治的100例慢性充血性心力衰竭患者分为对照组和观察组,各50例。对照组给予盐酸贝那普利片治疗,观察组在对照组的基础上加用芪苈强心胶囊治疗,两组均遵医嘱持续治疗4周。对比两组临床疗效、中医证候积分、心功能指标[左室收缩末期内径（LVESd）、左室射血分数（LVEF）、心脏每搏量（SV）、心排血量（CO）]、炎症介质[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）]水平、不良反应。结果：与对照组相比,观察组治疗总有效率较高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后中医证候积分及LVESd、BNP指标水平较低,LVEF、SV、CO指标水平较高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后IL-6、IL-10、TNF-α及hs-CRP水平较低,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在慢性充血性心力衰竭患...     

芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗老年心力衰竭的效果及对心肌纤维化、炎性因子的影响

目的 探讨芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗老年心力衰竭的效果及对心肌纤维化、炎性因子的影响。方法 选取2018年10月至2021年10月我院收治的80例老年心力衰竭患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用左西孟旦治疗,观察组采用芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组（P<0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗老年心力衰竭有助于提高临床效果,减轻患者心肌损伤,改善心肌纤维化,促进炎性因子水平下调。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭35例临床疗效观察

目的：观察芪苈强心胶囊结合西药治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）病人临床疗效。方法：将70例CHF病人随机分为2组。对照组（35例）给予ACEI类，利尿剂，小计量倍他乐克，小剂量地高辛片等常规治疗左心衰竭；观察组（35例）在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊（4粒，每目3次），两组均4周为一疗程，观察治疗前后心功能总有效率，左室射血分数（LVEF），每搏量（SV），每分输出量（CO）。等指标变化情况。结果：治疗4周后，观察组总有效率94．29％，对照组总有效率82．86％，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。两组均未发现不良反应。结论：芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性充血性心力衰竭可以更有效地改善心功能，缓解临床症状，提高左室射血分数，每搏量，每分输出量且安全性好，优于西医常规治疗。     

硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的疗效评价

目的：探讨硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取遂平县人民医院2011年6月至2012年6月收治的92例慢性充血性心力衰竭患者,随机将其分为观察组和对照组各46例,对照组给予硝普钠治疗,观察组给予硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗,对两组患者的治疗总有效率、心功能指标进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P 〈0.05）,治疗后两组患者的各项心功能指标均得到明显改善,但观察组患者明显优于对照组（P 〈0.05）。结论给予慢性充血性心力衰竭患者硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗可有效提高治疗效果,改善患者心功能,临床效果显著,值得推广和应用。     

注射用布美他尼联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的效果

目的 探讨注射用布美他尼联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的效果.方法 选取郑州市第七人民医院2020年5月至2021年5月收治的慢性充血性心力衰竭患者68例.根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例.对照组给予雷米普利片口服治疗,观察组给予注射用布美他尼联合芪苈强心胶囊治疗.观察两组患者治疗后治疗总有效率,...     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法80例CHF患者随机分为两组,对照组（40例）给予常规治疗（利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、倍他乐克、地高辛等）,治疗组（40例）在对照组治疗的基础上加服芪苈强心胶囊（每次4粒,每日3次）。两组疗程均为3个月。结果治疗3个月后,治疗组、对照组总有效率分别为95．0％、77．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论芪苈强心胶囊在常规治疗基础上治疗慢性心力衰竭是安全、有效的。     

硝普纳联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭效果评价

目的研究分析硝普纳联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取新密市第一人民医院2009年8月至2012年4月收治的71例慢性充血性心力衰竭患者的临床资料,将其随机分为治疗组36例和对照组35例,对照组患者进行临床常规心力衰竭治疗,同时给予硝普纳静脉滴注;治疗组患者在此基础上给予芪苈强心胶囊口服治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者治疗后左心室射血分数、左心室舒张末经、B型脑钠肽、血管紧张素Ⅱ以及临床治疗效果均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝普纳联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果显著,值得推广。     

芪苈强心胶囊联合心脏康复运动对慢性心力衰竭患者心功能及心室重构的影响分析

目的:探讨芪苈强心胶囊联合心脏康复运动对慢性心力衰竭患者心功能及心室重构的影响.方法:选取2018年7月～2020年7月接诊的92例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照抽签法分成对照组和观察组,各46例.对照组给予常规西药联合心脏康复运动治疗,观察组在对照组基础上加服芪苈强心胶囊.对比两组患者心功能改善程度、心室重构变化...     

益心舒联合芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭的效果观察

目的 观察益心舒联合芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法 将70例中医辨证为气阴两虚、血瘀水停证的轻中度冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各35例,两组患者基础治疗相同,均给予低盐饮食,卧床休息,调脂、抗血小板聚集、扩张冠状动脉药,必要时吸氧等.对照组给予心力衰竭常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加服益心舒胶囊3粒/次,芪苈强心胶囊4粒/次,均为3次/d,6个月为1个疗程,观察疗程结束后两组患者心功能、中医证候疗效以及左心室射血分数(LVEF)、舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)比值的变化.结果 治疗组患者治疗后心功能疗效、中医证候疗效总有效率均为91.40％ (32/35),优于对照组[68.00％( 24/35)与71.40％ (25/35)],差异均有统计学意义(x2值分别为4.929、4.237,P均＜0.05);且治疗后LVEF、E/A比值比较,治疗组均优于对照组[ (50.57±10.59)％与(46.34±10.23)％,(0.78±0.08)与(0.67±0.09)],差异均有统计学意义(t值分别为2.260、3.073,P均＜0.05);两组患者治疗前后安全性指标无改变.结论 益心舒联合芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭效果优于单纯西药.     

硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心衰的临床观察

目的:观察慢性充血性心衰患者给予硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗的临床效果。方法:选取2014年4月~2017年1月我院收治的慢性充血性心衰患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予硝普钠治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊联合治疗,比较两组患者治疗效果及心功能相关指标改善情况。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组;脑利钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDd)等指标改善程度均优于对照组(P0.05)。结论:给予慢性充血性心衰患者应用芪苈强心胶囊联合硝普钠治疗,可有效改善患者心功能,提高患者治疗效果,值得推广。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗中、重度慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法:将80例CHF患者随机分为两组,对照组给予ACEI类、利尿剂、小剂量地戈辛片和酒石酸美托洛尔片,治疗组在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊(4粒/次,每日3次)、曲美他嗪片(20mg/次,每日3次),4周时比较两组治疗效果。结果:治疗组心功能改善率、总有效率、左室射血分数(LEVF)提高率分别为:97.5%、100%、(30±5)%,而对照组分别为87.5%、92.5%、(13±4)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗组生活质量改善优于对照组(P<0.01),两组均未发现明显不良反应。结论:芪苈强心胶囊合用曲美他嗪及其他西药治疗CHF具有明显疗效和良好的安全性。     

芪苈强心胶囊与螺内酯联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊与螺内酯联用对于慢性心力衰竭疗效：方法将2008年10月至2009年3月本院符合美国心脏病学会诊断标准的慢性心力衰竭91例患者,随机分为两组,治疗组用芪苈强心胶囊2～4粒,3次／d,并用螺内酯20mg,2次／d,口服;对照组采用基础治疗＋螺内酯20mg,2次／d,口服。连续服用6个月,记录症状、体征及其作用,超声心动图改变及肝、肾功能情况：结果治疗组心力衰竭程度显著改善。结论芪苈强心胶囊与螺内酯联用能显著改善慢性心力衰竭,临床疗效较好。     

芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法采用随机分组的方法将60例病人分为药物治疗组和对照组，两组均在西医正规治疗的基础上分别加用芪苈强心胶囊及对照胶囊，疗程6个月，观察患者6分钟步行试验，心功能，以及再住院率。结果药物治疗组6分钟步行距离，心功能优于对照组。治疗组再住院率低于对照组。结论芪苈强心胶囊改善冠心病心力衰竭患者心功能，提高患者6分钟步行距离，降低再次住院率。     

芪苈强心胶囊联合盐酸法舒地尔治疗慢性心力衰竭的疗效

目的:研究芪苈强心胶囊联合盐酸法舒地尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法:选取2017年9月～2018年9月我院收治的80例慢性心力衰竭患者为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组和观察组各40例。对照组采取盐酸法舒地尔治疗,观察组采取芪苈强心胶囊+盐酸法舒地尔治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组超声心动图指标、心室重构指标比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组超声心动图、心室重构各指标均较治疗前明显改善,且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊联合盐酸法舒地尔治疗,效果显著,可明显改善患者心功能,减轻心室重构程度,值得临床推广。     

芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗高血压慢性心力衰竭

目的：观察芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗高血压并发慢性心力衰竭（CHF）的疗效及对血浆脑钠肽（BNP）、高敏肌钙蛋白T（hs-cTnT）、炎症介质、心功能等影响。方法：选取2018年9月至2019年9月收治的98例高血压并发CHF患者为研究对象,按随机对照实验分为A组（美托洛尔治疗）与B组（芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗）,各49例。对比两组临床疗效及BNP、hs-cTnT、血清炎症介质[白介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）]、心功能[左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESd）]水平变化,并对其安全性进行记录。结果：B组治疗总有效率为95.92%,高于A组的83.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗前,两组BNP、hs-cTnT、IL-1、TNF-α、IL-6、LVEF、LVEDd及LVESd比较无明显差异,治疗后两组BNP、hs-cTnT、IL-1、TNF-α、IL-6、LVEF、LVEDd及LVESd均得到显著改善,且B组改善效果优于A组（P＜0.05）;B组不良反应发生率低于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：高血压并发CHF患者应用芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗疗效较好,不仅能降低BNP与hs-cTnT的浓度,还有助于改善心功能,降低机体血清炎症介质水平,且安全性较高。     

芪苈强心胶囊对兔心肌梗死后心力衰竭的血流动力学影响

目的探讨芪苈强心胶囊对兔心肌梗死后心力衰竭血流动力学影响及其可能机制。方法成年健康新西兰兔建立心梗模型,建模成功2周时将心梗组兔随机分5组、假手术组1组,共6组,连续给药4周,4周后检测相关指标。结果与模型对照组比较,依那普利组、芪苈强心胶囊高剂量组及中剂量组的心输出量、心功能指数有明显改善（P〈0．05）;而心率、血管外肺水指数、胸腔内血容量指数有明显减低（P〈0．05）;芪苈强心胶囊高、中、低剂量组三组的上述指标有明显差异（P〈0．05）;电镜观察发现芪苈强心胶囊高剂量组超微结构相对完整,中剂量组次之,低剂量组最差。结论芪苈强心胶囊能改善兔AMI后心力衰竭的血流动力学状态,其可能机制是改善心肌超微结构,且其作用随剂量的增大而更加明显。     

心络联合芪苈强心胶囊对CHF患者血浆BNP水平、血管内皮功能及心功能的影响

目的：探讨通心络联合芪苈强心胶囊在慢性心力衰竭（CHF）患者中的效果。方法：选取2018年9月~2020年9月收治的100例CHF患者,按随机数字表法分为对照组（50例）和观察组（50例）。两组均实施常规治疗,对照组加用芪苈强心胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用通心络胶囊治疗,两组连续用药12周。对比两组临床疗效、血浆脑钠肽（BNP）水平、血管内皮功能及心功能和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗前,两组BNP、内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）相比,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗12周后,观察组BNP、ET-1、LVEDd均低于对照组,NO、LVEF均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组均无不良反应发生。结论：通心络联合芪苈强心胶囊能够有效降低CHF患者BNP水平,改善其血管内皮功能与心功能,且无严重不良反应,安全可行。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭患者效果观察

目的研究芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。方法选取收治的冠心病慢性心力衰竭患者102例,按照随机数字表法分对照组和观察组各51例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取芪苈强心胶囊+曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果、治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、二尖瓣舒张早期血流峰值速度(E)与二尖瓣舒张晚期血流峰值速度(A)比值(E/A)、左心室短轴缩短率(FS)]、运动耐量(6min步行试验距离)及不良反应发生情况。结果观察组总有效率较对照组高(P0.05);治疗3个月后,观察组LVEDD较对照组低,LVEF、E/A、FS较对照组高(P0.05),6min步行试验距离较对照组远(P0.05);两组均未发生明显不良反应。结论冠心病慢性心力衰竭采取芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗,疗效显著,可明显改善心功能及心室重构,提高运动耐量,且安全性高,值得临床推广。