银杏叶片联合美托洛尔对冠心病合并心衰的应用效果

目的：探究银杏叶片联合美托洛尔对冠心病合并心衰患者中的应用效果。方法：选取2020年6月至2022年6月医院收治的冠心病合并心衰患者90例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各45例。两组患者均给予利尿剂、血管扩张剂和强心剂等药物进行常规治疗，对照组在常规治疗基础上采用美托洛尔治疗，观察组在上述基础上加用银杏叶片治疗。对比两组临床疗效、血清指标、心功能、血脂水平和不良反应。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后两组脑钠肽（BNP）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平均降低，且观察组水平低于对照组（P＜0.05）；治疗后两组左心室收缩末内径（LVESd）和左心室舒张末期内径（LVEDd）均缩短，左室射血分数（LVEF）升高，且观察组LVEDd和LVESd短于对照组，LVEF高于对照组（P＜0.05）；治疗后两组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平升高，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）水平均降低，且观察组HDL-C水平高于对照组，LDL-C、TG和TC水平低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：银杏叶片联合美托洛尔治疗冠心病合并心衰患者，利于提高治疗效果和心功能，改善血清指标和血脂指标，且安全性高。     

地尔硫?联合美托洛尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果及对患者心功能的影响

目的 探讨地尔硫?联合美托洛尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果。方法 选择2020年2月至2021年2月我院诊治的80例冠心病不稳定型心绞痛患者作为研究对象,将其随机分为对照组（40例,美托洛尔）与观察组（40例,地尔硫?联合美托洛尔）。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的左室射血分数高于对照组,左室收缩末期内径、左室缩短分数小于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平高于对照组,纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平低于对照组（P<0.05）。结论 地尔硫?联合美托洛尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果显著,值得临床推广与应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂、心功能的影响。方法将178例冠心病患者按随机数字法分为2组,每组89例。对照组给予阿托伐他汀,观察组在此基础上加用曲美他嗪组。治疗后,比较两组血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、心绞痛情况(发作次数、每次持续时间)、心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、不良反应情况。结果治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平显著改善(P0.05),且观察组TC、TG、LDL-C水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、每次持续时间均显著减少(P0.05),且观察组心绞痛发作次数、每次持续时间显著低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD水平显著低于对照组(P0.05),而观察组LVEF水平显著高于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀可有效改善冠心病患者血脂和心功能。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病急性心肌梗死患者的临床疗效

目的观察瑞舒伐他汀治疗冠心病急性心肌梗死患者的临床疗效。方法选取冠心病急性心肌梗死患者72例,按随机数字表法分为阿托伐他汀治疗的对照组（36例）与瑞舒伐他汀治疗的观察组（36例）,观察2组患者血脂指标[血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]、心功能指标[左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）]及不良反应（乏力、恶心和呕吐）发生率。结果治疗后,观察组血脂指标及心功能指标优于对照组（P<0.001或P<0.01）;2组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论给予冠心病急性心肌梗死患者瑞舒伐他汀治疗,能促进血脂及心功能的改善,且不良反应少。     

舒心通脉胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 探讨舒心通脉胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 选取收治的冠心病心绞痛患者98例，随机分为对照组和观察组各49例。对照组采用曲美他嗪治疗，观察组在对照组基础上加用舒心通脉胶囊治疗。比较两组临床疗效、心电图疗效、心绞痛发作情况、心肌酶谱指标水平、血脂指标水平及治疗期间不良反应情况。结果 治疗后，观察组临床总有效率、心电图总有效率均高于对照组（P<0.05）。两组治疗后乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、天门冬氨酸氨基转氨酶、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平均低于治疗前，且观察组均低于对照组（P<0.05）；两组治疗后高密度脂蛋白高于治疗前，且观察组高于对照组（P<0.05）。观察组治疗后心绞痛持续时间、发作次数少于对照组（P<0.05）。两组治疗期间不良反应比较，无显著差异（P>0.05）。结论 冠心病心绞痛曲美他嗪联合舒心通脉胶囊治疗疗效确切，且用药安全性好。     

参麦注射液对冠心病心绞痛患者血小板聚集率及心功能指标的影响

目的：探讨参麦注射液对冠心病心绞痛患者血小板聚集率及心功能指标的影响。方法： 按随机数字表法，将2020年9月至2022年9月医院收治的80例冠心病心绞痛患者分为两组，每组40例。对照组口服硝酸异山梨酯治疗，研究组在对照组基础上加用参麦注射液治疗。对比两组临床疗效、心绞痛发作情况、血小板聚集情况、中医证候积分、血液流变学指标（血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度）、心功能指标（心率、左室射血分数、左室舒张内径值、左室收缩内径值）和不良反应发生情况。结果：研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后心绞痛发作次数、血小板聚集率低于对照组，心绞痛持续时间短于对照组，血小板聚集时间长于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后胸闷、胸痛、心悸不宁证候积分低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度均低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后心率、左室舒张内径值、左室收缩内径值均低于对照组，左室射血分数高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：参麦注射液治疗冠心病心绞痛能够较好地缓解心绞痛症状，利于改善血小板聚集率和血液流变学指标，提升心功能，且不良反应较少。     

阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛的有效性及对患者心功能的影响

目的 探讨阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛的有效性及对心功能的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月我院收治的66例冠心病心绞痛患者，根据药物治疗方案不同分为对照组和观察组各33例。两组均给予常规治疗。在此基础上对照组采用阿司匹林肠溶片治疗，观察组采用阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗，对比两组疗效、心功能情况、心绞痛发作情况以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率为96.97%，高于对照组的81.81%(P<0.05)；治疗后，观察组LVEF值显著高于对照组，LVEDD值显著低于对照组（P<0.05）；治疗后，观察组心绞痛发作次数、疼痛评分以及持续时间均显著低于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 阿司匹林肠溶片联合他汀类药物治疗冠心病心绞痛，临床疗效显著，能够显著改善患者心功能，降低不良反应和心绞痛发作次数，值得推广应用。     

复方丹参胶囊对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及氧化应激指标的影响观察

目的 观察复方丹参胶囊对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及氧化应激指标的影响。方法 将收治的冠心病心绞痛患者76例随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予对症治疗，观察组在对照组基础上服用复方丹参胶囊。比较两组临床疗效、临床症状发作情况、氧化应激指标水平和不良反应。结果 观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）；治疗后，两组心绞痛发作次数均低于治疗前，每次发作持续时间均短于治疗前，观察组心绞痛发作次数，每次持续时间短于对照组（P<0.05）；治疗后，两组MDA水平均低于治疗前，SOD、GSH-PX水平高于治疗前，且观察组MDA水平低于对照组，SOD、GSH-PX水平高于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，显著差异（P>0.05）。结论复方丹参胶囊治疗冠心病心绞痛疗效较佳，可调节患者氧化应激指标水平，降低心绞痛发作次数，缩短疼痛持续时间。     

美托洛尔联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗重症心衰的效果

目的：探讨美托洛尔联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗重症心力衰竭（简称心衰）的临床效果及对B型脑钠肽水平的影响。方法：选取医院2018年2月至2020年12月收治的92例重症心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组予以美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗。比较两组临床疗效,治疗前后美国纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级、B型脑钠肽（BNP）水平、左心室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVSd）、左室舒张末期内径（LVDd）及药物不良反应发生率。结果：治疗后,观察组总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05);两组NYHA心功能分级均优于治疗前,且观察组优于对照组（P<0.05）;治疗后,两组BNP、LVSd、LVDd水平均较治疗前降低（P<0.05）,LVEF水平较治疗前升高（P<0.05）,且观察组BNP、LVSd、LVDd水平均低于对照组（P<0.05）,LVEF水平高于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：采用美托洛尔联合氯沙坦钾氢...     

香丹注射液辅助治疗冠心病心绞痛的临床效果

目的：探讨香丹注射液辅助治疗对冠心病心绞痛患者的影响。方法：按照随机数字表法将2020年11月至2022年11月就诊的62例冠心病心绞痛患者分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组的基础上加用香丹注射液辅助治疗,两组均持续治疗2周。比较两组临床疗效、心绞痛发作情况、血脂水平、炎症介质水平、不良反应。结果：观察组治疗总有效率（93.55%）较对照组（74.19%）高（P<0.05）;观察组治疗后心绞痛发作次数、持续时间较对照组少（P<0.05）;观察组治疗后血脂水平优于对照组（P<0.05）;观察组治疗后超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平较对照组低（P<0.05）;两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：冠心病心绞痛患者采用香丹注射液辅助治疗效果较好,利于改善患者血脂水平及炎症介质水平,减少临床心绞痛发作次数,缩短每次发作持续时间,且无明显不良反应,临床应用安全可靠。     

沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗顽固性心力衰竭的临床效果观察

目的 探讨顽固性心力衰竭（心衰）患者应用沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗的临床效果，分析对血清氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平及心功能的影响。方法 选取2021年6月至2022年6月我院收治的86例顽固性心衰患者，采用随机数字表法分为对照组观察组各43例。对照组给予美托洛尔治疗，观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。对比两组临床疗效、心功能指标[每搏输出量（SV）、左室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）]、NT-proBNP水平、生活质量和不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组LVEDD、LVESD低于对照组，SV高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组NT-proBNP水平和尼苏达心力衰竭生活质量问卷表（MLHFQ）评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 采用沙库巴曲缬沙坦治疗顽固性心衰，可改善患者心功能和NT-proBNP水平，利于提升患者生活质量，且不良反应较少，值...     

依折麦布联合阿托伐汀钙对2型糖尿病合并冠心病降脂效果及预后的影响

目的：探讨依折麦布联合阿托伐他汀钙对2型糖尿病合并冠心病患者的降脂效果及预后的影响。方法：选取2018年1月~2020年1月厦门大学附属第一医院思明院区内科收治的98例2型糖尿病合并冠心病患者，按随机数字表法分为对照组（阿托伐他汀钙）和观察组（阿托伐他汀钙+依折麦布），每组49例。用药3个月后，比较两组血脂、血糖、心功能，并记录不良心血管事件、不良反应情况。结果：观察组治疗后三酰甘油、低密度脂蛋白、总胆固醇低于对照组，高密度脂蛋白高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白低于对照组，左室射血分数高于对照组，不良心血管事件发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：依折麦布联合阿托伐他汀钙可提高2型糖尿病合并冠心病降脂效果，加快血脂水平复常，减轻心功能损害，且不良心血管事件风险低，安全可靠。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙对心绞痛血管内皮功能及炎症反应的影响

目的探讨曲美他嗪与阿托伐他汀钙对冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛血管内皮功能及炎症反应的影响。方法2015年8月至2018年8月河南省信阳市第三人民医院收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病伴心绞痛患者92例,采用随机数字表法分为照组和观察组,各46例。对照组给予常规治疗和曲美他嗪治疗,观察组在此基础上给予阿托伐他汀钙治疗,观察两组临床疗效,对比两组治疗前及治疗3个月的心绞痛发作情况、心功能指标、血脂水平、血管内皮功能指标和其他血清生化指标水平。结果观察组的临床总有效率较对照组显著升高(93.48%比78.26%);治疗后,两组患者心绞痛发作次数显著减少,发作持续时间显著缩短,心肌耗氧量、左心室舒张末内径、左心室射血分数、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血清内皮素-1、外周血循环内皮微颗粒、可溶性CD40配体、血管细胞黏附分子-1、髓过氧化物酶水平显著降低,高密度脂蛋白胆固醇、一氧化氮水平显著升高,且观察组变化幅度显著大于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者疗效显著,能明显改善患者心绞痛症状,提高其心功能,有效降低其血脂水平,改善患者血管内皮功能和炎症反应,以延缓冠状动脉粥样硬化进程。     

冠心丹参滴丸联合美托洛尔治疗冠心病患者的疗效观察

目的:观察冠心丹参滴丸联合美托洛尔治疗冠心病患者的临床疗效。方法:选取2017年10月～2019年1月收治的冠心病患者58例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各29例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗基础上采用冠心丹参滴丸治疗,对比两组治疗后心绞痛发作情况、治疗前后血浆B型利钠肽水平和心功能变化。结果:观察组治疗后心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血浆B型利钠肽水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后左室射血分数高于对照组,左室舒张末期内径及收缩末期内径均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用冠心丹参滴丸联合美托洛尔治疗冠心病可有效缓解患者的心绞痛疼痛程度,减少发作频率,缩短持续时间,且可降低患者血浆B型利钠肽水平,有效恢复患者的心功能。     

麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效分析

目的 探讨冠心病心绞痛（CHD-AP）患者应用麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗的效果。方法 选取2020年6月至2022年1月我院收治的CHD-AP患者86例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各43例。对照组口服瑞舒伐他汀治疗，观察组加用麝香保心丸治疗，均连续治疗2周。结果 观察组临床总有效率较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、血浆黏度、全血黏度（高切、低切）及纤维蛋白原水平较对照组低，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组心绞痛发作次数和持续时间较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。两组未见严重不良反应。结论 在瑞舒伐他汀治疗的基础上，联合麝香保心丸可增强治疗效果，减轻CHD-AP患者血脂水平，改善血液流变学，减少AP发作，且安全性较高。     

美托洛尔联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的效果研究

目的 观察美托洛尔与胺碘酮联用对冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称“冠心病”）伴有心律失常的影响。方法 选取2022年5月—2023年5月聊城市第三人民医院收治的60例冠心病并发心律失常患者为研究对象。通过随机数表法,将其分成观察组和对照组,各30例。参照组进行胺碘酮治疗,观察组进行美托洛尔+胺碘酮治疗。对两组药效进行对比分析。结果 干预后,观察组左心室射血分数、左室舒张末内径和左室收缩末内径水平优于参照组,差异有统计学意义（P均<0.05）。观察组的各项心电图指标优于参照组,差异有统计学意义（P均<0.05）。观察组不良反应总发生率（6.67%）低于参照组（26.67%）,差异有统计学意义（χ2=4.320,P<0.05）。结论 美托洛尔与胺碘酮联用治疗伴有心律失常的冠心病患者,其疗效比单用有显著提高,且可改善心功能与心电图指标,安全性好。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的效果

目的分析曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法将83例冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为2组:对照组41例在基础治疗基础上给予阿托伐他汀口服治疗,观察组42例在基础治疗基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪口服治疗,比较2组治疗前后血管内皮功能指标[包括一氧化氮（NO）、血浆内皮素（ET-1）、外周血循环内皮微颗粒（cEMPs）等]、心功能指标（包括左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径等）变化情况,治疗后心绞痛发作情况[包括每周发作次数、心绞痛发作时持续时间及疼痛程度（VAS评分）]、治疗总有效率及治疗期间心血管不良事件发生率。结果观察组治疗总有效率较对照组显著升高（95.24%比78.05%,χ2=5.332 2、P=0.020 9）,心血管不良事件发生率较对照组显著降低（7.14%比24.39%,χ2=4.672 1、P=0.030 7）。观察组治疗后NO水平、左室射血分数均显著高于对照组,cEMPs水平、ET-1水平、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、VAS评分、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.000 1）。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀能够有效改善冠心病心绞痛患者血管内皮功能及心功能,减少心绞痛发作次数及频率,减轻疼痛,降低心血管不良事件发生率。     

酒石酸美托洛尔片联合心悦胶囊对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及心肌损伤指标的影响分析

目的 探讨酒石酸美托洛尔片联合心悦胶囊对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及心肌损伤指标的影响。方法 选取2021年4月至2022年6月在石城县人民医院就诊的85例冠心病心绞痛患者，用随机数字法将其分成对照组43例和观察组42例。对照组予酒石酸美托洛尔治疗，在其基础上，观察组加用心悦胶囊治疗，持续治疗4周对比两组心绞痛发作情况、炎症指标[C反应蛋白（CRP）、白介素-6(IL-6)水平]、心肌损伤指标[肌酸激酶同工酶（CK-MB）、B型脑钠肽（BNP）、心肌肌钙蛋白I(cTnI)]及不良反应。结果 治疗后，两组心绞痛维持时间较治疗前均缩短，心绞痛发作频次均减少，且观察组上述心绞痛发作情况改善优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-6、CRP水平较治疗前均明显降低，且观察组上述炎症指标改善均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CK-MB、BNP、cTnI水平较治疗前均明显降低，且观察组上述各心肌损伤指标改善均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 酒石酸美...     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的：探讨复方丹参滴丸联合阿托伐他汀对冠心病心绞痛患者氧化应激的影响。方法：将2019年8月至2022年7月镇原县第二人民医院诊治的92例冠心病心绞痛患者按随机对照原则分为对照组与联合组,每组46例。对照组采用阿托伐他汀治疗,联合组在对照组基础上联合复方丹参滴丸治疗,连续治疗2个月。比较两组临床疗效、症状缓解情况及治疗前后心功能指标、血液流变学指标、氧化应激指标。结果：联合组治疗总有效率（95.65%）较对照组（80.43%）更高（P<0.05）;治疗后联合组单次心绞痛发作时间较对照组更短,每周发作频率较对照组更少（P<0.05）;治疗后联合组左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）较对照组更低,左室射血分数（LVEF）较对照组更高（P<0.05）;治疗后联合组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度较对照组更低（P<0.05）;治疗后联合组血清乳酸（LD）、丙二醛（MDA）水平较对照组更低,血清超氧化物歧化酶（SOD）水平较对照组更高（P<0.05）。结论：对冠心病心绞痛患者采用复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗可有效缓解其临床症状,改善心...     

银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛片对冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况及CX3CL1、TXNIP、Vaspin水平的影响

目的 探讨银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的效果。方法 选择2019年11月至2021年1月收治的350例冠心病心绞痛患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各175例。对照组接受常规治疗+替格瑞洛片治疗,观察组在对照组基础上接受银杏酮酯滴丸治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的心绞痛持续时间短于对照组,心绞痛发作频率低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的脑钠肽（BNP）水平及左室舒张末期内径（LVDd）、左室收缩末期内径（LVDs）低于对照组,左室射血分数（LVEF）高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的趋化因子CX3C模体配体1(CX3CL1)、硫氧还蛋白互作蛋白（TXNIP）水平低于对照组,内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂（Vaspin）水平高于对照组（P<0.05）。结论 银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的效果满意,可调节CX3CL1、TXNIP、Vaspin水平...