小儿肺咳合剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能、血清IgE及外周血EOS的影响

目的:探讨小儿肺咳合剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能、血清Ig E及外周血EOS的影响。方法:回顾性选取本院2010年10月-2013年10月收治的100例儿童咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组均给予常规治疗,观察组在对照组基础上,同时给予小儿肺咳合剂,1剂/d,两组患者均以4周为一疗程。观察并比较两组患者治疗后的咳嗽频率和咳嗽强度症状、记录他们的体征积分,比较治疗前后两组患者的肺功能和血清Ig E及外周血EOS。结果:治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,患儿症状积分及肺功能改善情况均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者血清Ig E及外周血EOS都得到显著降低,且观察组的测量值明显低于对照组,两组患者的疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿肺咳合剂能抗变应性炎症,降低气道的高反应性,治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

麦芪益肺合剂治疗儿童慢性咳嗽36例临床观察

目的：观察麦芪益肺合剂治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法：将符合标准的72例慢性咳嗽患儿随机分为观察组（36例）和对照组（36例）。两组病例均采用西医常规药物治疗，观察组加用中药麦芪益肺合剂，疗程4周。比较两组的临床疗效，观察两组咳嗽症状缓解时间、咳嗽症状消失时间，血清总免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞（EOS）等指标值的变化情况。结果：(1)治疗后，两组患儿的中医主症积分均降低（P<0.05）。(2)治疗后，观察组咳嗽症状缓解时间、咳嗽症状消失时间均短于对照组（P<0.05）。(3)治疗后，观察组血清总IgE、EOS改善均优于对照组（P<0.05）。结论：应用麦芪益肺合剂治疗儿童慢性咳嗽，能有效改善咳嗽症状和提高临床疗效。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取78例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组与对照组各39例。对照组单纯给予西药治疗,研究组在对照组的基础上联合中医治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)]水平及咳嗽症状积分情况、不良反应发生率。结果:研究组治疗有效率为97.4%(38/39),明显高于对照组的79.5%(31/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组咳嗽症状积分明显低于对照组,FVC、FEV1明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯西医治疗相比,中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果更显著,可有效改善患者的肺功能及临床症状。     

小儿肺咳合剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能、血清IgE及外周血EOS的影响

目的：研究分析咳嗽变异性哮喘应用小儿肺咳合剂对于肺功能、血清IgE及外周血EOS的影响。方法选择2011年6月—2013年6月在该院收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿,将其随机分为两组,各55例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片和硫酸特布他林片,观察组则在此基础上给予小儿肺咳合剂。记录进行治疗前后对患儿肺功能测定（>8岁患儿）;检测治疗前后血清IgE及外周血EOS。结果观察组患儿的治疗总有效率为96.4%,显著优于对照组的81.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）;在治疗后肺功能指标：肺活量呼气流速（FEF25%,FEF50%和FEF75%）与治疗前相比较两组均提高,观察组更为明显,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗后两组血清IgE及外周血EOS与治疗前相比较两组均降低,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论采用小儿肺咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘具有较高的临床应用价值,能够有效提高临床治疗有效率,改善肺功能指标,降低血清IgE和外周血EOS,值得临床大力推广。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近远期效果及对血清免疫球蛋白E、白介素-4的影响

目的探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近远期效果及对血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)的影响。方法将我院收治的102例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(丙酸倍氯米松吸入治疗)和观察组(孟鲁司特钠咀嚼片),每组各51例。分析两组的治疗效果、常见症状(咳嗽、咽痛、喉痒)的缓解时间、消失时间;治疗前后的外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、血清IgE、IL-4水平;治疗结束后1年的随访情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(χ2=5.299,P<0.05),显效例数多于对照组(χ2=6.353,P<0.05);常见症状的缓解时间、消失时间均少于对照组(P<0.05);治疗后的EOS、IgE、IL-4水平低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗结束1年的累积复发率低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近远期效果较好,不仅改善症状,而且降低远期复发率。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果分析

目的探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2013年5月至2014年5月在博爱县人民医院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿90例,随机分为研究组和对照组,各45例,对照组给予西医治疗,研究组在对照组治疗基础上给予中医治疗,比较两组患者治疗效果。结果研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能显著改善患儿咳嗽、气促等临床症状,值得推广应用。     

丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽变异性哮喘的效果

目的探究丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择我院自2018年1月至2018年8月收治的90例慢性咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分成对照组和研究组,每组45例,对照组采用布地奈德治疗,研究组采用丙卡特罗联合布地奈德治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前,两组患儿血清IgE、EOS水平对比均无显著差异(P 0.05),治疗后,研究组患儿血清IgE(115.4±8.5)U/L、EOS(0.52±0.20)×109/L水平均显著低于对照组(200.6±9.7)U/L、(0.89±0.34)×109/L,研究组患儿治疗的总有效率(95.56%)显著高于对照组(80.00%),两组对比具有统计学意义(P0.05)。结论丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽变异性哮喘的临床效果确切。     

酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及炎症因子的影响

目的:探究酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响.方法:62例CVA患儿分为对照组和观察组,每组各31例.对照组治疗予以孟鲁司特,观察组予以酮替芬联合孟鲁司特.比较两组患儿临床疗效及治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[1s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/PVC)]、炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、骨膜蛋白]水平,并观察两组患儿不良反应.结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,与对照组相比,观察组日间和夜间咳嗽症状积分更低,FEV1、PEF、FEV1/PVC上调程度及血清IL-5、TNF-α、SAA、骨膜蛋白水平下调程度均更大(P<0.05).两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿临床疗效良好,可有效改善咳嗽症状,增强肺功能,减轻炎症反应,且安全性好.     

孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取2016年1月至2018年1月睢县中医院收治的70例CVA患儿作为研究对象,依据建档顺序分为对照组和研究组,各35例。对照组患儿通过空气压缩泵雾化吸入布地奈德气雾剂治疗,研究组在此基础上加用孟鲁司特钠片治疗,两组均持续用药2个月。比较两组患儿血清免疫球蛋白E(IgE)和炎症因子水平,比较两组患儿喘憋改善时间、咳嗽改善时间、治疗2个月后咳嗽评分。结果治疗前,两组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平相比,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗2个月后,两组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平均下降,研究组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组喘憋、咳嗽改善时间均短于对照组,咳嗽评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻患儿炎症,加快患儿临床症状改善,提升治疗效果。     

止咳平喘十二味合剂治疗痰热郁肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效评价及作用机制研究

目的:探讨止咳平喘十二味合剂在痰热郁肺型咳嗽变异性哮喘中的应用效果,总结该治疗方法的作用机制。方法:选取2017年9月－2018年8月宁波市中医院呼吸内科门诊就诊的痰热郁肺型咳嗽变异性哮喘患者100例,随机分为对照组(常规西药治疗)和治疗组(止咳平喘十二味合剂),每组各50例。观察两组的咳嗽症状评分、咳嗽生活质量评分,观察两组肺功能情况,两组血清相关因子变化,分别于治疗前、治疗后检测定患者血清,记录血清总IgE、血嗜酸性粒细胞(EOS)百分比、血清白介素8(IL-8)等。结果:观察组的咳嗽症状总分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽生活质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的肺功能高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的血清因子低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:止咳平喘十二味合剂可有效减轻痰热郁肺型咳嗽变异性哮喘的咳嗽症状,提高咳嗽生活质量,改善肺功能,对血清炎症因子有抑制性作用,临床应用效果显著,可推广于临床。     

克拉霉素纠正咳嗽变异性哮喘患儿IL-4/IFN-γ失衡的临床研究

目的 观察克拉霉素对咳嗽变异性哮喘患儿血清IL-4/IFN-γ失衡状态的纠偏作用,探讨其作用机制.方法 40例符合入选标准的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组(加用克拉霉素)和对照组(常规治疗),治疗前后分别检测血清IL-4、IFN-γ浓度,并观察两组疗效.结果 治疗组的总有效率均明显高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后IL-4浓度及IL-4/IFN-γ比值较治疗前及对照组明显下降,IFN-γ浓度明显升高(P＜0.05).结论 克拉霉素能明显缩短咳嗽变异性哮喘患儿的病程,缓解其症状,降低其血清IL-4浓度,升高IFN-γ水平,对咳嗽变异性哮喘患儿Th1/Th2类细胞因子的失衡状态有纠偏作用.     

孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的有效性与安全性。方法:将126例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组各63例。对照组患儿给予口服孟鲁司特钠;观察组患儿采用孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗。比较两组患儿的治疗有效率、气道炎症及生命质量。结果:治疗后,观察组患儿的有效率为96.9%,明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿的IL-6、IL-12、TNF-α、EOS和IgE等气道炎症指标及生理、心理与社会等生命质量评分均显著好于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效优于单纯孟鲁司特钠。     

布地奈德混悬液联合马来酸氯苯那敏治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的：分析布地奈德混悬液联合马来酸氯苯那敏治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法：选取2020年3月—2021年3月鄄城县人民医院收治的120例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，各60例。对照组采用常规治疗，研究组采用布地奈德混悬液雾化吸入联合马来酸氯苯那敏治疗。比较两组肺功能、炎性因子水平、咳嗽症状评分、睡眠质量。结果：治疗后，研究组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、呼气流速峰值均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组C反应蛋白、白细胞介素-5水平低于对照组，白细胞介素-10水平高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组日间、夜间咳嗽症状评分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.001)。研究组匹兹堡睡眠质量指数评分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：布地奈德混悬液联合马来酸氯苯那敏治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著，能有效改善患者肺功能，缓解炎性反应及临床症状，改善睡眠质量。     

穴位埋线治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对炎症指标的影响

目的观察穴位埋线治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对呼出气一氧化氮、血清免疫球蛋白E(IgE)、血嗜酸性粒细胞计数(EOS)的影响。方法将90例支气管哮喘患儿采用区组随机化分为两组,每组45例。治疗组给予穴位埋线配合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,对照组仅予孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,治疗3个月,随访3个月观察其临床疗效及对呼出气一氧化氮、血清IgE、血EOS的影响。结果两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组呼出气一氧化氮、血清总IgE、血EOS较本组治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组呼出气一氧化氮、血清IgE、血EOS比较差异有统计学意义(P0.05)。结论穴位埋线配合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,提高了咳嗽变异性哮喘的治愈率,可以明显降低呼出气一氧化氮、血清IgE、血EOS水平。     

中西医结合治疗对咳嗽变异性哮喘儿童Th1/Th2细胞因子水平的影响

目的：观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,并检测中西医结合治疗对咳嗽变异性哮喘儿童Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法：将患儿随机分成两组,治疗组予以苏黄止咳胶囊加用孟鲁司特治疗,对照组给予孟鲁司特治疗,观察两组止咳起效和咳嗽消失时间、复发情况、不良反应及临床疗效,检测两组患儿治疗前后血清细胞因子(IFN-γ,IL-4)水平,并作统计学处理。结果：治疗组总体疗效优于对照组(P < 0.05);治疗组咳嗽症状起效时间明显短于对照组(P < 0.01);治疗组咳嗽症状消失时间亦短于对照组(P <0.01);治疗前两组患儿血清细胞因子(IFN-γ,IL-4) 水平比较差异无统计学意义(P > 0.05),疗程结束后治疗组患儿IL-4水平低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05),而治疗组患儿IFN-γ水平高于对照组,差异亦具有统计学意义(P < 0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P ＞0.05);治疗组复发率低于对照组,差异有显著性(ⅹ2=5.289,P < 0.05)。结论：苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著且安全可靠,值得临床推广应用。     

黄龙止咳颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的：观察黄龙止咳颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法：选取2020年6月至2022年6月该院收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各40例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组在对照组基础上联合黄龙止咳颗粒治疗,比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]水平、疾病相关指标[嗜酸性粒细胞(EOS)、呼出气一氧化氮(FeNO)]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果：治疗后,两组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组EOS、FeNO水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效进行分析。方法将2015年2月至2017年2月我院小儿咳嗽变异性哮喘患儿48例随机分两组。对照组用单纯布地奈德治疗,研究组用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较两组患儿咳嗽变异性哮喘治疗效果;症状消除时间、实验室检查正常时间;治疗前和治疗后患儿肺功能的差异。结果研究组患儿咳嗽变异性哮喘治疗效果高于对照组,P0.05;研究组症状消除时间、实验室检查正常时间短于对照组,P0.05;治疗前两组肺功能相似,P0.05;治疗后研究组肺功能更好,P0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,可快速缓解症状,改善肺功能,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：研究孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘中的应用价值。方法选择2013年1月—12月该院收治的小儿咳嗽变异性哮喘136例为研究对象,按照入院顺序号随机分成研究组（68例）与对照组（68例）,对照组采用常规治疗,研究组则在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果与对照组比较,研究组患儿治疗总有效率更优,两组比较差异有统计学意义( P<0.05)。经治疗,研究组患儿的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患儿的复发率为2.9%,对照组患儿复发率为14.7%,两组患儿的复发率比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论在常规治疗小儿咳嗽变异性哮喘的基础上运用孟鲁司特钠的疗效更显著,咳嗽症状缓解、咳嗽消失时间更短,复发率更低,值得进一步推广与应用。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响

目的：探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响。方法：选取76例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例。对照组患者给予给予抗炎、止咳及平喘等常规咳嗽变异性哮喘治疗,观察组患者在常规咳嗽变异性哮喘治疗上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果：观察组患者治疗总有效率为94．74％高于对照组患者治疗总有效率76．32％,差异显著（χ2＝5．208,P＜0．05）。治疗1、3月后,观察组患者IL－4、IL－5水平均低于对照组患者IL－4、IL－5水平,且观察组患者IL－10水平均高于对照组患者IL－10水平,差异显著（ P＜0．05）。治疗1、3个月后,观察组患者EOS及血清IgE水平均低于对照组患者 EOS及血清IgE水平,差异显著（ P＜0．05）。结论：苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能够有效降低诱导痰中炎性介质水平,促进嗜酸性粒细胞及血清IgE水平恢复,增强患者自身抵抗能力,提高患者疾病治疗效果,具有良好的安全性。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合肺力咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果

目的:观察布地奈德福莫特罗联合肺力咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果。方法:选取120例CVA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各60例。对照组予以布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合肺力咳合剂治疗。比较两组咳嗽症状评分、气道炎症反应水平、血清总免疫球蛋白E(IgE)水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组白天咳嗽症状评分和夜间咳嗽症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、嗜酸性粒细胞(EOS)和IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗联合肺力咳合剂治疗CVA患者,可降低咳嗽症状评分、气道炎症反应水平和血清IgE水平,优于单纯布地奈德福莫特罗治疗效果。