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1.
p53基因诱导G1停滞研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
王志洁 《国外医学:遗传学分册》1996,19(4):175-175
p53基因可与其专一的DNA交感结合部位结合,通过活化含有此反应元件的CDK抑制剂p21^waf-1/cip-1/cdi-1及gadd45基因的转录,使DNA受损伤的细胞生长停滞在G1关卡。p53基因还可和TATA结合蛋白结合,抑制细胞增殖的速发早期基因c-fos、c-jun、PCNA等的转录,抑制细胞增殖。p53蛋白还可和复制因子A相互作用,抑制DNA复制。G1停滞在细胞对DNA损伤的修复中有重 相似文献
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p53蛋白的信号区有1个SH-3区结合部位,非专一DNA结合区可促进顺序专一的DNA结合区与DNA损伤部位结合。p53蛋白可整合细胞对各种危急情况的反应,其信息传递途径上游是各种危急状况,有ATM类的基因起作用。p53蛋白通过靶基因p21WAF-1及GADD45调控G1关卡,也参加了G2/M关卡的调控;通过上调靶基因Bax、IGF-BP-3,抑制BcL-2基因表达,调控凋亡;维持基因组的遗传学稳定性,行使抑瘤基因功能。 相似文献
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本文综述了有关p53介导细胞周期C1停滞和p53介导细胞凋亡研究的最新进展。作为细胞转录调节因子,细胞DNA受损甚至未受报时,p53或者主要通过影响其调控基因p21/Walfl/Cipl、mdm-2、CADD45等的表达介导细胞C1停滞,以利于受损DNA的修复。或者主要通过影响其调控基因bcl-2、bax等的表达,以及Fas/APO-1的表达,甚至通过p53自身的作用,介导细胞凋亡,除去DNA受损或碱基受损细胞,以防癌变和遗传性状改变。 相似文献
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p53基因与溃疡性结肠炎 总被引:1,自引:0,他引:1
徐三荣 《国际病理科学与临床杂志》1997,17(3):209-212
野生型p53蛋白具有抗细胞增殖功能,它可使DNA有损伤的细胞生长停止于G1/G0期。散发性结直肠癌p53基因中常见点突变发生,发生于溃疡性结肠炎基础上的结直肠癌(UCACRC)亦有很高的p53基因突变率。另一等位基因的杂合性缺失(p53LOH)的发生也增高,加强溃疡性结肠炎病人p53基因点突变和p53LOH的研究,可为监测UCACRC的形成提供新方法。 相似文献
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野生型p53基因诱导肝癌细胞凋亡及p21(WAF1/CIP1)蛋白过表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究野生型p53基因对人肝癌细胞系细胞凋亡的作用。方法:通过脂质体转染方法将野生型p53基因(wt-p53)导入p53缺陷的HCC-9204细胞系中,并获稳定表达。结果:转染wt-p53后细胞生长缓慢,G1期细胞数量由转基因前的48.5%增加到78.0%,并有较多细胞逐渐死亡。电镜观察和DNA分析证实细胞死亡方式主要是细胞凋亡。免疫组化结果显示细胞转染wt-p53后,p21WAF1/CIP1的表达显著增加。结论:提示外源性野生型p53基因可以抑制肝癌细胞生长,并诱导细胞凋亡,这可能是通过p21WAF1/CIP1途径发挥上述作用的 相似文献
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目的:研究外源性野生型p53基因对人肺腺癌细胞系GLC-82的生物学作用。方法:将含有野生型p53基因的pDOR-neo逆转录病毒载体,通过lipofectin转染GLC-82细胞,用流式细胞仪、电镜及3H-TdR掺入法,观察野生型p53基因对GLC-82细胞的生物学效应。结果:电镜观察可见,转染野生型p53基因,可使GLC-82细胞出现一些病理现象,如胞浆中有明显的空泡及线粒体肿胀;流式细胞仪分析显示,野生型p53基因可阻止GLC-82细胞周期停止于G1~S区;3H-TdR掺入试验提示,野生型p53基因能够抑制GLC-82细胞DNA的合成。结论:这些结果阐明了野生型p53基因是抑制GLC-82细胞生长的部分机理。 相似文献
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转化生长因子β1对G1期的负性调节 总被引:3,自引:0,他引:3
周菁 《国际病理科学与临床杂志》1998,18(4):314-317
TGF是具有生物活性的多肽,它通过下调G1期细胞周期蛋白A,D,E的表达、改变细胞周期蛋白依赖性激酶CDK2,CDK4和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p16,p15,p21,p27的活性,使细胞停滞在G1期,TGF-β1还可通过抑癌基因产物Rb非磷酸化状态的聚积和下调G1早期“演进因子”c-myc的表达阻止G1期细胞向S期进展 相似文献
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反义周期蛋白B1基因抑制HT29细胞的增殖 总被引:1,自引:0,他引:1
用DNA重组技术将人类cyclinB1基因的全长cDNA,反向插入到真核表达载体pXJ41-neo的BamH1位点,得到cyclinB1基因的反义RNA表达载体pAS-B1。利用DNA磷酸钙共沉淀方法,将pAS-B1转染进HT29细胞。在含有G418的培养基中,挑选出独立的细胞克隆。利用cyclinB1cDNA作探针,Northernblot杂交鉴定出一株内源性cyclinB1mRNA受到抑制的细胞株HTB1。比较HTB1与对照细胞HT29发现,cyclinB1的反义RNA明显抑制HT29细胞的增殖,细胞内3H-TdR参入量减少。流式细胞光度术分析,处于G1期细胞比率的升高与S期、G2+M期细胞数量的下降都十分显著。 相似文献
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p53基因蛋白在大肠腺癌中表达的病理学意义*1季晨阳2季丹3DuncanRSmith3Hak-SuGoh野生型p53基因蛋白是抑癌基因蛋白,可以调控细胞生长、分化和DNA修复并促进凋亡〔1,2〕。在发生肿瘤时,p53基因失活(突变、杂合性丢失),不但... 相似文献
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本文综述了p53蛋白在DNA结合、转录调控、活性及其功能域等方面的研究进展。p53能够抑制带有TATA启动子表达,但是p53结合特定顺序又可以活化某些基因的转录。p53可分成几个结构域,每一个结构域有其自己的功能。N 末端具有转录活化功能,中央核心区对特定DNA顺序结合是必需的,而C 末端又是一个繁忙的部分。p53对抑制肿瘤的发生起重要作用,对p53的兴趣已经成为癌症研究中的热点。 相似文献
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目的 制备用地高辛标记的血小板T细胞活化抗原1cRNA探针。方法 构建重组质粒pGEM-3ZF(+)-PTA1,并做序列分析证实PTA1基因的插入方向正确后,用EcoRI消化得到线性DNA片段,再用SP6RNA聚合酶转录合成带有Dig标记的高比活度的单链cRNA探针。结果辛标记PTA1cRNA探针的制备,为进一步研究PTA1mRNA在组织、细胞的表达和分布提供了有效的工具。 相似文献
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目的:探讨大肠腺癌突变型p53基因蛋白表达与p53基因cDNA突变间的相互关系和意义。方法:对100例新鲜大肠腺癌组织采用PAb240单克隆抗体免疫组织化学染色(LSAB法)检测突变型p53基因蛋白表达、RT-PCR-SSCP检测p53基因cDNA突变,并比较它们间相互关系。结果:100例大肠腺癌中,76例PAb240单抗阳性(76%),51例p53基因cDNA突变阳性(51%);PAb240单抗反应与p53基因cDNA突变比较,两者皆阳性49%,两者中一者阳性29%,两者皆阴性22%(P<0.0001)。结论:p53基因cDNA突变与其基因蛋白产物结构改变高度吻合,大肠腺癌p53基因mRNA(cDNA)突变是参与和影响突变型p53基因蛋白结构改变和生物学行为的主要因素 相似文献
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p53基因结构与功能研究的新进展 总被引:5,自引:0,他引:5
王志洁 《国外医学:遗传学分册》1999,22(1):25-29
p53蛋白的信号区有1个SH-3区结合部位,非专一DNA结合区可促进顺序的DNA结合区与DNA损伤部位结合。P53蛋白可整合细胞对各种危急情况的反应,其信息传递途径上游是各种危急状况,有ATM类的基因起作用。 相似文献
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野生型p53基因诱导肝癌细胞凋亡及p21(WAF1/CIP … 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究野生型p53基因对人肝癌细胞系细胞凋亡的作用。方法:通过脂质体转染方法将野生型p53基因(wt-p53)导入p53缺陷的HCC-9204细胞系中,并获稳定表达。结果:转染wt-p53后细胞生长缓慢,G1期细胞数量由转基因前的48.5%增加到78.0%,并有较多细胞逐渐死亡。电镜观察和DNA分析证实细胞死亡方式主要是细胞凋亡。免疫组化结果显示细胞转染wt-p53后,p21WAF1/CIP1 相似文献
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杨林 《国外医学:遗传学分册》1997,20(4):200-202
X基因和X蛋白结构和功能上的特点表明其在HBV复制和PHC的发生发展有重要的作用,并因此而成为近期研究的热点。X蛋白通过与p53蛋白结合阻遏了后者作为肿瘤抑制基因的作用,阻断了p53诱导的细胞凋亡。在病变肝细胞中,X基因的表达与TGF的表达相一致。在TGF-β1量增加的情况下,X蛋白可能主要通过减少细胞表面的TGF-β1Ⅱ型受体的量来降低TGF-β1对细胞生长的抑制作用。 相似文献
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复制缺陷型人IL-2重组腺病毒的制备与鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的将人IL-2的重组腺病毒载体与Ad5腺病毒DNA末端肽复合物同源重组,高效制备人IL-2的复制缺陷型重组腺病毒,并进行体外表达和活性检测。方法将含全部编码序列的人IL-2cDNA置于真核表达载体pCIcc的CMV启动子下游,切出含CMV启动子、人IL-2cDNA和SV40polyA信号肽序列的ClaI片段,插入E1区替代的腺病毒载体pAxlow,选择左向转录的人IL-2重组腺病毒载体pAxlcw.CIhIL-2与经EcoT22Ⅰ酶切的Ad5腺病毒DNA-末端肽复合物共转染293细胞;通过同源重组获得人IL-2的复制缺陷型重组腺病毒;体外转染人宫颈癌HeLa细胞、人T细胞淋巴瘤Hut78细胞和原代人皮肤成纤维细胞。结果扩增到的病毒滴度达2.1×109PFU/ml;体外转染的人肿瘤细胞均检测到IL-2的表达(400~2600U/106细胞/24小时)。结论所制备的复制缺陷型重组腺病毒能有效介导人IL-2的基因转移,可望用于肿瘤基因治疗的临床研究。 相似文献
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周期蛋白E在细胞周期调节中的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
黄玫 《国外医学:遗传学分册》2000,23(1):40-43
cyclin E是G1期的周期蛋白,基因定位于19q12-13,参与细胞周期的调节及肿瘤的发生。cyclin E与CDK2结合在G1期末发挥作用,促进细胞进入S期。cyclin E的过量表达通过对pRB及其它低物的磷酸化、释放出转录因子进而启动DNA的合成,加速细胞的G1期进程。p21、p27及TGF-β通过对cyclin E-CDK2活性的抑制而减缓G1期的进程。cyclin E是周期进程的基本 相似文献
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HBsAg S与GM—CSF融合基因在L929细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
将乙肝病毒表面抗原(HBsAg)主蛋白的编码基因S与人GM-CSF基因融蛤 后,插入真核表达质粒pcDNA1中,经质粒酶切鉴定及DNA序列分析证明,目的基因插入pcDNA1的CMV启动子下降。以获得的重组质粒pSGM转染L929细胞,经RT-PCR及细胞原位杂交证实目的基因的转录。 相似文献