单克隆抗体预防内毒素性休克

美国加利福尼亚斯坦福消息:在即将进行的临床试验中,一种人类单克隆抗体将用于抵御感染性疾病,包括革兰氏阴性菌感染。斯坦福大学妇科肿瘤学副教授Nelson N HTeng说,大鼠和家兔的研究初步表明,抗菌脂A抗原的单克隆抗体可防止大肠杆菌、肺炎杆菌和绿脓杆菌等细菌引起的菌血症和内毒素性休克。三年前进行了一次随机试验,对于抗革兰氏阴性菌抗原的人类全血清进行了评价,此次临床试验的内容将与之类似。三年前的研究结果证明,单次剂量的抗血清几乎可使菌血症病人的死亡率减少一半。     

一种内毒素引起肺损伤的动物实验模型

本文摹拟临床情况,先从腹腔然后再从静脉注射大肠杆菌死菌,以复制肺损伤的动物模型。结果发现,腹腔十静注者肺损伤比相同剂量单次静注者严重。表现在兔支气管一肺泡灌洗液中白细胞总数、相对通透指数显著增加(P<0.01),中性粒细胞数及白蛋白含量增加(0.05>P>0.01),小鼠累积死亡率增加,形态学改变亦显著。本文说明,腹腔十静注引起的肺损伤更适合成人呼吸窘迫综合征动物实验研究的需要。     

实验研究中实验动物的选择及其相关干扰因素

什么是实验动物医学?现在公认的定义是：“实验动物医学是兽医学中的一门分支学科。它是研究那些在生物医学研究中被用作研究对象的动物的疾病，以及如何对疾病进行诊断，治疗和预防的科学”。在实际工作中，凡是有关用于教学，研究和生物医学活动的动物的选择，管理和利用等方面的问题都包括在实验动物医学领域内。通常，它还包括对动物自然发生之疾病的调查研究，特别是要研究那些可以用作人类疾病过程研究的有关的模型(疾病模型)。因此，一名实验动物医学专家，必须具备特殊的生物学以及常用实验动物的知识。比如：小鼠、大鼠、豚鼠、家兔和非人类灵长类动物的疾病和管理知识。     

内毒素性休克与丘脑环核苷酸含量变化的观察

本试验观察到家兔内毒素性休克引起低血压时,其下丘脑前区cGMP明显升高,脑脊液中cGMP也有所升高。由此推测内毒素性休克引起低血压效应可能与下丘脑前区CGMP含量的升高有着密切的关系。     

影响动物实验结果的因素

本文从三个方面讨论了影响动物实验结果的因素。实验动物是外源化合物作用的对象，又是外源化合物最终表达的主体，外源化合物需经动物体内代谢起作用，不同种属和个体的动物影响外源化合物在其体内的代谢，因而影响外源化合物的作用，环境因素不仅影响实验动物。同时也影响外源化合物，给予途径影响化合物在动物体内的代谢和其最终表达。     

多因素肠粘连的动物实验

用狗采用多种因素形成肠粘连的动物模型,实验提示:(1)纤维蛋白渗出液迅速凝结为粘合物,是形成粘连的根源。多因素引起的渗液量较多,这和本组实验粘连范围较广有一定关系。故腹部手术结束时彻底清除积血、积液和异物;术后控制感染是早期防治粘连的主要措施。(2)以纺锤形成纤维细胞和新生毛细血管为主要成份的肉芽肿,72小时已初具雏形,说明多因素引起的粘合物,能较早机化形成持久性肠粘连。如何在3日内采取有效的防治措施,是今后研究的课题之一。(3)本组未发现具有纤维蛋白溶解活性的间皮细胞,主要是由于缺血组织失去生长间皮细胞的能力,腹膜的损伤、感染、异物、出血等因素,抑制了间皮下血管内的胞浆素原激活因子,从而丧失纤溶作用,使粘连形成的机会多,程度重,在防治上是值得重视的问题。     

选择性抑制诱导型一氧化氮合成酶对内毒素性休克的影响

了解一氧化氮（ＮＯ）在内毒素致感染性休克时所起的作用，及选择性抑制诱导型一氧化氮合成酶（ｉＮＯＳ）对感染性休克的治疗效果。方法将公羊１６只，随机分为２组，用内毒素持续静脉注射诱发内毒素性休克。对照组在血液动力学改变达到高峰时，开始静脉持续应用硫酸甲基异硫脲（ＳＭＴ），观察血液动力学及氧输送等指标的动态改变。结果对照组在内毒素作用下出现与人感染性休克特点相同的高排低阻型血液动力学改变。实验组在应用ＳＭＴ后，血压可回升至基础水平，心脏指数低于对照组（Ｐ＜０．０５），氧输送也随之下降；氧摄取率明显高于对照组，可高达４０％±５％；肺循环阻力明显高于对照组（Ｐ＜０．０１），最高可达７１±１６ｋＰａ·ｓ／Ｌ。两组肠道粘膜ｐＨ值均随病程发展呈进行性下降趋势。结论ＳＭＴ可提高内毒素性休克动物的血压及肺动脉压，提高组织的氧摄取能力，但减少心输出量；单纯应用ＳＭＴ不能延长内毒素性休克动物的生存时间     

还原型谷胱甘肽对内毒素性休克小鼠肺损伤的保护作用

目的 探讨还原型谷胱甘肽对内毒素诱导小鼠的急性肺损伤保护作用的可能机制.方法 于小鼠腹腔注射LPS(10 mg/kg)复制ALI动物模型.将小鼠随机分为对照组(n=10)、LPS组(n=10)、还原型谷胱甘肽(GSH)+LPS组(n=10).观察各组肺组织病理学改变,测量肺干/湿(D/W)重比,用免疫组织化学技术检测肺组织NF-κB的表达,ELISA法检测肺匀浆中TNF-α和IL-6.结果 病理学改变B组与A,C组比较的肺组织有更多白细胞浸润和肺泡壁结构的破坏.B组肺组织中TNF-αd和IL-6含量与A和C比较明显增加,B组肺组织NF-κB的表达组与A和C组比较明显增加.结论 GSH通过抑制NF-κB、TNF-α和IL-6的表达减轻LPS所致急性肺组织损伤.     

在中医药学中动物实验与实验动物的选择

在医学发展过程中,动物实验为现代医学的发展与进步作出了巨大贡献,每一种新药及其替代品的产生和每一种新治疗手段的发现,都离不开动物实验.实验动物是活的精密仪器,在动物实验中,选择适当的动物作为该项中药实验的实验动物对于实验的成败至关重要.     

胃肠动力与肠源性内毒素血症关系的动物实验研究

肠源性内毒素血症是多器官功能障碍的重要发病因素之一 ,但肠源性内毒素血症的发病机制迄今尚未阐明。肠蠕动过慢、过弱或肠梗阻可引起肠内细菌过度生长而导致“小肠细菌污染综合征”。临床上易出现肠道内毒素移位的疾患 ,一般都存在肠运动功能障碍甚至肠麻痹[1～ 3 ] 。本研究利用动物实验 ,观察内毒素血症状态下胃肠道动力变化及肠蠕动速率对肠道内毒素移位的影响。对临床上防治肠道微生物及内毒素移位及由此引发的多器官功能障碍具有积极意义。1　材料与方法1.1　材料　　 5 9只健康成年 ( 10～ 12周龄 )雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,体重 ( 2 …     

医学实验中实验动物的选择

实验动物作为人类的替身与设备、信息和试剂合称为生命科学实验中的四要素,对实验结果的准确性、均一性、可重复性有十分重要的作用。在医学科学实验中,一切研究课题的确立、成果水平的高低在很大成度上取决于实验动物的质量,然而,虽有标准化实验动物,但在实验中选择不当...     

实验动物质量环境影响因素的探讨

目的 更全面地了解实验动物质量环境的影响因素,为提高实验动物质量提供保障条件,从而为动物饲养环境及设施的建设与评价要求及相关标准提供参考.方法 根据国内外有关实验动物环境标准要求及文献报道,以及被公认的对各类动物生长有不良影响的其他环境因素,结合我国现行有关实验动物环境设施标准中存在的问题,对影响动物质量的环境因素进行分析,提出更为全面的应予以控制的动物生长影响因素.结果 现有标准未充分考虑各类实验动物饲养环境的影响因素.不同温湿度对不同种类动物的影响有差异,噪声频率高低对某些动物的影响有特异性,大气和装修材料散发的化学污染物、紫外线、振动、电磁辐射等对动物的影响不能忽略.结论 应补充和完善实验动物环境中需进行控制的动物质量影响因素,以进一步保证实验动物和动物实验的质量.     

动物实验中贯彻动物福利的探讨

动物实验是医学教育中的重要环节,也是医学生基本技能培训的重要途径。动物实验的存在必然涉及实验动物伦理问题,如何有效贯彻实验动物福利是目前医学动物实验教学中需要解决的问题之一。文章结合我国实验动物管理政策的发展来探讨在教学过程中贯彻实验动物福利的方法。     

实验动物血液检验中溶血因素的干扰和影响

目的 评价溶血对实验恒河猴和Beagle犬血浆测定值的影响。方法 用低温冻融的方法制备不同溶血程度的血浆,分别测定恒河猴和Beagle犬17项血浆生化指标。结果 溶血对猴和犬血浆丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、酸性磷酸酶（ACP）、肌酸激酶（CK）、碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰转肽酶（γ-GT）等7种酶及总胆红素（TBIL）、钾（K^ )、磷（P）等3种成分产生显著影响,ALT、AST、LDH、ACP、CK等酶活性和TBIL、K的值随溶血加重而升高,ALP、γ-GT的活性和P的值随溶血加重而降低,尿素氮（BUN）、葡萄糖（GLU）、总胆固醇（TCHO）、尿酸（UA）、白蛋白（ALB）、钙（Ca^2 ),高密度脂蛋白（HDL）等受溶血的影响轻微,结论 实验动物临床生化检验中应合理评估溶血的影响。     

输液引起的内毒素性休克（附8例报告）

静脉输液引起的医源性内毒素性休克来势凶猛,病死率高,已日益受到临床的关注。虽然近年来推广使用了一次性输液器,加强了输液过程中的无菌技术,但输液引起的内毒累性休克仍屡见发生。我院于1989年1月～1994年12月共收治因输液诱发内毒索性休克12例,其中经血和所输液体培养证实8例,现报告如下。     

内毒素性休克时血浆纤维连接蛋白与微血管通透性的关系

用异硫氰酸荧光素右旋糖酐-150作示踪剂,观察内毒素性休克时兔和大鼠微血管通透性变化。结果发现,内毒素性休克兔微血管通透性随休克进展进行性升高,血浆纤维连接蛋白(Fn)含量随之下降,两者呈显著相关(P<0.05)。在内毒素性休克大鼠中补充纯化大鼠Fn后,血浆Fn恢复,在静脉补充后2h内,微血管通透性升高受明显抑制,但2h后作用消失。与对照组(补充缺乏大鼠Fn血浆的内毒素性休克大鼠)相比,治疗组(补充纯化大鼠Fn)内毒素性休克大鼠的存活时间并无明显延长。