甲钴胺分散片加复方玄驹胶囊治疗脑梗死后勃起功能障碍疗效观察

目的探讨甲钴胺分散片加复方玄驹胶囊治疗脑梗死后勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法选择2013年1月~2015年12月在河池市中医医院神经内科门诊就诊的脑梗死后出现轻到中度ED的患者64例,随机分为研究组(轻度ED 10例,轻中度ED 13例,中度ED 9例)和对照组(轻度ED 11例,轻中度ED 12例,中度ED 9例)各32例。两组均给予血塞通泡腾片、尼莫地平片、肠溶阿斯匹林片、吡拉西坦片等常规用药,并调控血压,控制血糖、血脂。研究组给予甲钴胺分散片加复方玄驹胶囊治疗。两组疗程均为6周。以CIEF-5评分评价两组的疗效及其组间差异。结果治疗6周后的CIEF-5评分结果显示,治疗后研究组CIEF-5评分明显提高,且高于对照组。研究组患者勃起功能有一定程度的改善,总有效率75.0%;而对照组患者勃起功能改善不明显,总有效率37.5%,差异有高度统计学意义(P0.01)。结论甲钴胺分散片加复方玄驹胶囊治疗脑梗死后勃起功能障碍有效,值得进一步研究。     

复方玄驹胶囊治疗肾移植受者勃起功能障碍的临床效果

目的观察复方玄驹胶囊治疗肾移植受者勃起功能障碍(ED)的临床效果。方法选取2016年1月至2018年1月河南中医药大学第一附属医院收治的68例ED肾移植患者,按随机数表法分为对照组和复方玄驹组,每组34例,对照组接受心理治疗,复方玄驹组在对照组基础上口服复方玄驹胶囊。比较两组患者治疗前后阴茎勃起功能[国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分]、临床效果、不良反应情况及治疗前后血压、血尿常规、肝肾功能、免疫抑制剂药物[他克莫司(FK506)]浓度。结果治疗后,复方玄驹组IIEF-5评分较治疗前提高,且高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。复方玄驹组治疗总有效率为85.29%(29/34),高于对照组的55.88%(19/34),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组未出现不良反应,复方玄驹组有5例患者出现轻微恶心、腹胀,考虑与服用复方玄驹胶囊有关,均为一过性,未给予特殊处理,不适症状逐渐消失。治疗前后两组患者血压、血常规、尿常规、肝肾功能、FK506浓度均未见明显异常。结论复方玄驹胶囊能有效改善ED肾移植受者的阴茎勃起功能,临床效果较好,且未出现明显不良反应。     

真空勃起装置联合经皮神经肌肉电刺激及复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍临床研究

目的 ：探讨真空勃起装置（vacuum erectile device,VED）联合经皮神经肌肉电刺激（transcutaneous neuromuscular electrical stimulation,TNES）及复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍（erectile dysfunction,ED）的安全性和有效性。方法：ED患者50例,随机分为观察组30例和对照组20例。对照组单独口服复方玄驹胶囊,观察组在口服复方玄驹胶囊的基础上联合VED及TNES治疗。比较两组患者治疗前后国际勃起功能评分（IIEF-5）,统计治疗不良反应。结果：治疗3个月、停止治疗3个月时观察组IIEF-5评分分别为19.77±4.39分和18.23±4.64分,优于对照组的18.35±4.42分和15.65±4.47分,差异均具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗有效率为86.7%,优于对照组的70.0%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：VED联合TNES及复方玄驹胶囊方案治疗ED安全有效,长期效果较好。     

复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍的疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍（DMED）的临床疗效。方法:将80例DMED患者分为2组:复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED为观察组,单纯服用他达拉非治疗DMED为对照组,各40例;治疗4周后复诊。结果:观察组患者疗效优于对照组（P<0.05）;观察组中度障碍患者治疗后勃起功能指数评分升高程度明显高于对照组（P<0.01）;而2组轻度及重度障碍患者治疗后勃起功能指数评分差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:用复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED具有较好的临床疗效,不良反应少。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)并发勃起功能障碍(ED)的临床疗效与安全性.方法 符合试验入选标准的患者52例口服复方玄驹胶囊,每次3粒,每天3次,治疗4周,采用自身对照的方法,根据服药前后各项指标的变化情况评价疗效.结果 治疗前后各项指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗4周后NIH-CPSI总评分较治疗前下降了9.12(42.44%)分,轻、中、重度勃起功能障碍国际勃起功能指数(IIEF-5)评分分别增加5.01(34.86%),5.86(59.31%),6.31(104.99%)分,与治疗前比较均差异有统计学意义(P<0.05).治疗4周后CNP的治愈率为15.4%(8/52),总有效率为86.5%(45/52);ED的治愈率为17.3%,总有效率为82.7%.全组患者在观察过程中有出现轻度头晕1例,恶心2例,大便干结2例,心慌2例,其他无不良反应.结论 复方玄驹胶囊是治疗慢性非细菌性前列腺炎并发勃起功能障碍的有效药物,安全性好.     

持续小剂量他达拉非联合按需口服西地那非治疗勃起功能障碍的疗效及安全性研究

目的:评估持续小剂量口服他达拉非联合按需口服小剂量西地那非治疗男性勃起功能障碍(ED)的疗效及安全性?方法:将107例ED患者随机分为2组:单独服用他达拉非组(57例,他达拉非5 mg每日1次口服)和他达拉非加服用西地那联合组(50例,他达拉非5 mg每日1次口服,西地那非50 mg按需口服)?分别治疗12周,记录两组患者国际勃起功能指数(IIEF－5)评分,并评估药物的安全性?结果:单用他达拉非和他达拉非联合按需服用西地那非均能明显改善ED患者勃起功能,两组间IIEF－5评分改变比较无差异(P > 0.05),其中联合用药对重度ED患者的IIEF－5评分改变两组间有明显统计学差异(P < 0.05)?IIEF－5评分问题2(达到勃起能力即插入成功率)治疗前后两组评分改变差异有统计学意义(P < 0.05)?结论:每日5 mg他达拉非加按需50 mg西地那非联合服用更能够使患者较快达到满意勃起硬度,同时通过修复血管内皮功能达到从根本治疗ED的目的,尤其对重度ED患者能达到较好的疗效?     

复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效探讨

目的观测复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍（ED）的临床疗效。方法选择伴有性功能障碍的Ⅲ型前列腺炎患者198例,将患者分为对照组（105例）及治疗组（93例）。对照组口服左氧氟沙星0．2g,每天2次,连续服用4周;口服甲磺酸多沙唑嗪2mg,每晚1次,连续服用2个月。治疗组在上述治疗的基础上,同时口服复方玄驹胶囊3粒,每天3次,连续服用2个月。采用慢性前列腺炎症状指数（NIH—CPSI）评分、国际勃起功能指数问卷5（IIEF-5）评分进行治疗前后疗效比较。结果所有患者均无严重不良反应出现,能坚持服药。治疗后2个月重新评分,对照组NIH—CPSI（17．1±5．4）分,较治疗前（24．8±4．9）分显著改善（P〈0．05）;IIEF-5（12．9±5．1）分,较治疗前（11．7±4．7）分有所增加,但差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组NIH—CPSI（13．3±5．6）分,IIEF-5（17．6±6．3）分,与治疗前比较,均改善显著（P〈0．05）。对照组ED总有效率21．0％,治疗组ED总有效率75．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎伴发ED,既可明显改善慢性前列腺炎症状,同时对伴发的ED也有较好的疗效,无严重不良反应。     

他达拉非联合复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍的疗效分析

目的探讨他达拉非联合复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍（ED）的临床疗效。方法将确诊为ED的87例患者随机分成两组,A组（他达拉非+复方玄驹胶囊）42例,B组（单用他达拉非）45例,均治疗8周。比较两组患者治疗前后国际勃起功能指数（IIEF-5）评估结果及药物不良反应发生率。结果A、B组治疗后IIEF-5评分均较治疗前明显升高（均P＜0.05）。治疗前,两组IIEF-5评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗8周后,A组IIEF-5评分明显高于B组（P＜0.05）。治疗期间,A组出现头痛、消化不良、鼻塞等不良反应5、3、1例,B组出现头痛、消化不良、鼻塞等不良反应4、1、2例;两组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论他达拉非联合复方玄驹胶囊治疗ED的疗效较单用他达拉非更好,且安全性也同样较好。     

他达拉非半量隔日口服治疗ED的疗效观察

目的:评估他达拉非半量(10 mg)隔日口服治疗勃起功能障碍(ED)的疗效.方法:选择158例符合美国国立卫生研究院诊断标准的ED患者,随机分为他达拉非(希爱力)组和复方玄驹胶囊组两组,分别接受3个月的治疗,治疗后各组又随访3个月以上.采用勃起功能障碍症状评分(international index of erectile function-5,IIEF-5)评估治疗前后及继续随访3个月后各组的疗效,同时比较患者性生活日记中插入成功率和性交中保持勃起至完成性交的成功率.采用焦虑自评量表评价焦虑状态.结果:治疗前两组IIEF-5评分分别为(9.96±4.21)、(9.69±4.35)分,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗3个月后IIEF-5评分分别为(20.38±4.18)、(16.08±3.26)分,随访至6个月时IIEF-5评分分别为(18.16±2.31)、(11.98±3.97)分,差异均有统计学意义(P＜0.01),而且两组间在治疗后和6个月随访时的评分差异也具有统计学意义(P＜0.05).药物治疗后,患者性生活日记中插入成功率和保持勃起的成功率明显提高,希爱力组高于复方玄驹胶囊组.焦虑评分值两组治疗后明显低于治疗前(P＜0.05).结论:他达拉非隔日半量口服可有效治疗ED,且疗效优于传统中药,可作为临床上的一线治疗方法.     

西地那非治疗经尿道前列腺电切术后勃起功能障碍临床观察

目的研究西地那非对前列腺电切术(TURP)后勃起功能障碍(ED)的治疗效果。方法将26例TURP术后ED患者随机分为实验组和对照组,每组13人,分别口服西地那非和安慰剂,治疗前和治疗后4个月分别行国际勃起功能指数(IIEF)评估。结果 26例患者中,2例失访。治疗4个月后,实验组12例患者中10例(83.3%)勃起功能得到改善,IIEF评分中勃起功能、性交满意度、性高潮、总体满意度评分都显著高于治疗前(P<0.01);对照组只有2例(16.7%)勃起功能改善,IIEF评分治疗前后无显著差异。两组比较,上述各项指标均有显著性差异(P<0.05)。结论口服西地那非能显著改善TURP术后患者勃起功能障碍。     

自拟强精健龙方治疗中老年男性勃起功能障碍疗效观察

目的:评估自拟强精健龙方治疗中老年男性勃起功能障碍的临床疗效。方法:选择80例确诊为勃起功能障碍的中老年患者,随机分为强精健龙方组(治疗组)40例和复方玄驹胶囊组(对照组)40例,均进行2个月的治疗,停药后随访3个月。采用勃起功能障碍症状评分(international index of erectilefunction-5,IIEF-5)评估治疗前后及随访3个月后两组的疗效。结果:治疗前两组IIEF-5评分无显著差异(P0.05),治疗后两组评分分别为(19.23±5.22)、(18.87±4.39)分,与本组治疗前均有显著差异(P0.05),组间比较无显著差异(P0.05)。治疗组显效18例(45.00%),有效13例(32.5%),总有效率77.5%;对照组显效16例(40.0%),有效12例(30.0%),总有效率70.0%,两组比较无统计学意义。停药3个月后两组随访IIEF-5评分分别为(17.01±2.33)、(12.01±1.98)分,差异有统计学意义(P0.01)。结论:自拟强精健龙方和复方玄驹胶囊均能明显改善治疗中老年勃起功能障碍患者的IIEF-5评分,而强精健龙方长期疗效优势更为显著。     

针药结合治疗勃起功能障碍的临床研究

目的观察针药结合治疗勃起功能障碍(ED)的临床疗效和安全性。方法将80例符合纳入标准的ED患者,按随机数字表法随机分为两组,每组40例,对照组给予口服复方玄驹胶囊的同时口服西地那非片,治疗组在对照组的治疗基础上给予针刺治疗。观察两组患者治疗前、治疗3个月后的IIEF-5评分以及不良反应发生情况。结果两组病例治疗后愈显率比较,治疗组明显优于对照组(P0.05);治疗后两组IIEF-5评分均明显升高,差异有统计学意义(P0.01);两组治疗后IIEF-5评分和差值比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论针药结合治疗ED的临床疗效明显,可改善患者的伴随症状及自信心,减少西地那非片的用量。     

北京社区中老年男性下尿路症状和勃起功能障碍的相关性调查

目的 调查社区年龄≥50岁男性人群中下尿路症状(LUTS)和勃起功能障碍(ED)的患病情况,研究LUTS和ED之间的相关性.方法 采用分层多阶段整群不等比例随机抽样方法选择北京社区1644名≥50岁男性作为调查对象.记录国际前列腺症状评分(IPSS),国际勃起功能问卷( IIEF-5)评分.应用x2检验和Spearman相关分析对IPSS评分、梗阻症状评分以及刺激症状评分与勃起功能之间的相关性进行分析.结果 所有被调查者平均年龄64.5岁(50～ 93岁),IPSS评分为(9.9±8.2)分,轻度、中度和重度比例分别为49.2％ (809/1644)、36.4％ (599/1644)和14.4％( 236/1644).IIEF评分为(9.4±8.6)分,以IIEF-5评分0～21诊断为ED,ED总患病率为占90.5％( 1487/1644),轻度、中度和重度LUTS组的ED患病率分别为85.7％ (694/809)、93.7％ (561/599)和97.9％( 231/236).IIEF总分与IPSS总分(r=-0.335,P＜0.01)、尿路梗阻症状(r=-0.276,P＜0.01)和膀胱刺激症状(r=-0.326,P＜0.01)均有相关性,LUTS患病程度与ED患病程度具有相关性(r=0.304,P＜0.01).IPSS总分(r=0.388,P＜0.01)、LUTS患病程度(r=0.457,P＜0.01)、IIEF总分(r=-0.533,P＜0.01)、ED患病程度(r=0.529,P＜0.01)均与年龄有相关性.结论 中老年男性LUTS和ED患病率随年龄增加而增加,ED患病率和LUTS程度显著性正相关,梗阻症状相与刺激症状均对ED产生影响.     

十三味滋阴壮阳胶囊联合他达那非治疗勃起功能障碍的疗效观察

目的观察十三味滋阴壮阳胶囊联合他达那非治疗勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法 90例ED患者随机分为十三味滋阴壮阳胶囊组(A组)、他达那非组(B组)、十三味滋阴壮阳胶囊联合他达那非组(C组),分别给予十三味滋阴壮阳胶囊、他达拉非、十三味滋阴壮阳胶囊和他达那非药物治疗。三组患者于治疗12周后观察国际勃起功能问卷评分(IIEF-5)、血清睾酮水平、性活动日志情况。结果三组治疗12周后IIEF-5评分分别均较治疗前均明显改善(P0.05),C组IIEF-5评分较A组和B组改善显著(P0.05)。A组和C组血清睾酮水平较治疗前均升高(P0.05),且C组血清睾酮升高水平优于A组(P0.05)。三组对于SEP的阳性回答率均较高,C组性活动日志阳性率优于其他两组(P0.05)。结论十三味滋阴壮阳胶囊联合他达那非不仅较好的改善ED患者的勃起功能,还能够显著提高性自信,降低性交时间顾虑,提高患者的性生活质量,联合用药优于单用十三味滋阴壮阳胶囊、他达那非。     

伴有性腺功能减退的性功能障碍患者的疗效分析

目的分析研讨伴有性腺功能减退的性功能障碍疾病的临床治疗疗效。方法分组讨论78例研讨对象,按入院顺序分39例对照组(十一酸睾酮胶囊)和39例研究组(十一酸睾酮胶囊+复方玄驹胶囊),患者均为2014年1月至2015年1月期间我院收治的伴有性腺功能减退的性功能障碍患者,观察各患者治疗状况,并对比。结果研究组总不良反应发生率7.69%略低于对照组10.26%,但组间数据无统计学意义(P0.05)。对比两组患者治疗前TT指数和IIEF-5评分,组间数据无统计学意义(P0.05);对比治疗后TT指数、IIEF-5评分状况,研究组比对照组高,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗伴有性腺功能减退的性功能障碍疾病可考虑给予十一酸睾酮胶囊和复方玄驹胶囊,疗效突出,安全可靠,各指数改善明显。     

心理行为干预对性病后患者勃起功能障碍的作用

目的 评价心理行为干预对性病后患者勃起功能障碍的影响. 方法60例性病后勃起功能障碍的患者被随机分为治疗组和对照组,治疗组服用壮阳复春灵胶囊同时给以心理行为干预,疗程4周;对照组仅给以壮阳复春灵胶囊,疗程同前.以国际勃起功能指数(IIEF)积分评估疗效.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.33%和70.00%,差异有显著性(P <0.05).结论 心理行为干预结合普通药物可明显提高对性病后患者勃起功能障碍的疗效.     

心理行为干预对性病后患者勃起功能障碍的作用

目的评价心理行为干预对性病后患者勃起功能障碍的影响。方法60例性病后勃起功能障碍的患者被随机分为治疗组和对照组,治疗组服用壮阳复春灵胶囊同时给以心理行为干预,疗程4周;对照组仅给以壮阳复春灵胶囊,疗程同前。以国际勃起功能指数(IIEF)积分评估疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.33%和70.00%,差异有显著性(P<0.05)。结论心理行为干预结合普通药物可明显提高对性病后患者勃起功能障碍的疗效。     

伴勃起功能障碍男性抑郁症患者的自尊及应对方式研究

目的 探讨男性抑郁症勃起功能障碍(ED)患者的自尊及应对方式.方法 对60例26～50岁的男性抑郁症患者采用国际勃起功能指数问卷(IIEF-5)、汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、自尊量表(SES)、特质应对方式问卷(TCSQ)等进行评估.结果 男性抑郁症ED组HAMD评分[(18.79±2.40)分]显著高于非ED组[(17.00±1.96)分],P ＜0.05,二者SES、TCSQ积极应对及消极应对分均差异无显著性;男性抑郁症ED患者中复发抑郁症组TCSQ积极应对分[(27.07±4.94)分]显著低于首发抑郁症组[(31.59±8.10)分],P ＜0.05,IIEF-5、HAMD、SES及TCSQ消极应对分首发与复发抑郁症组比较均差异无显著性;男性抑郁症患者IIEF-5及TCSQ积极应对分与HAMD评分显著负相关,TCSQ消极应对分与HAMD评分显著正相关;多元回归分析表明影响男性抑郁症患者勃起功能的因素为HAMD评分、TCSQ消极应对分以及体质量指数.结论 男性抑郁症患者自尊较低,应对消极,患有ED对男性抑郁症患者自尊及应对方式均无明显影响.     

复方玄驹胶囊联合前列欣治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合前列欣胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法将128例CNP患者随机分为对照组与观察组,每组64例。对照组采用西医常规方法治疗,观察组在常规西医治疗基础上加用复方玄驹胶囊与前列欣胶囊。观察两组患者治疗后临床疗效、慢性前列腺炎症状积分(NIH-CPSI)、中医证候及疼痛评分等情况。结果观察组治疗后总有效率为95.31%,对照组为82.81%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两患者治疗后观察组NIHCPSI评分、中医证候评分、疼痛评分明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论在西医治疗基础上,加用复方玄驹胶囊及前列欣胶囊可以显著提高临床治疗有效性,同时减轻患者的疼痛感受,充分体现了中西医治疗的优越性。     

老年勃起功能障碍与下尿路症状相关性的研究

目的:了解老年下尿路症状(LUTS)患者的勃起功能障碍(ED)患病率及不同程度ED患者的LUTS程度,评估ED与LUTS之间的相关性。方法:分析136例老年LUTS患者ED患病率与对照组进行比较;对其中的112例老年ED患者按照国际前列腺症状评分(IPSS)分为轻度、中度、重度LUTS 3组,比较3组间国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分和阴茎海绵体动脉的收缩期最大血流速率(PSV)和舒张末期血流速率(EDV)。结果:136例LUTS患者ED患病率与对照组比较有统计学意义(P<0.01),3组LUTS组间随着LUTS程度逐渐加重,IIEF-5评分、PSV呈下降趋势,其中轻度LUTS组与中度、重度LUTS组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。3组间EDV比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年LUTS患者ED患病率高于对照组;老年ED患者性生活的质量与LUTS程度相关,对阴茎血流动力学的影响可能是LUTS影响ED程度的途径。