民族药用植物鬼吹箫地上部分化学成分及其镇痛活性研究

目的:对民族药用植物鬼吹箫地上部分的化学成分及其镇痛活性进行研究。方法:鬼吹箫地上部分以95%的乙醇回流提取,提取物以正反相硅胶和凝胶柱层析等方法分离化学成分,分离得到的化合物通过NMR等波谱学方法进行结构鉴定;采用小鼠醋酸扭体法进行镇痛活性研究。结果:从鬼吹箫地上部分95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到7个单体化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(2)、松柏醛(3)、乌索酸(4)、乙酰熊果酸(5)、β-谷甾醇(6)、胡萝卜苷(7)。化合物1、4、6可明显抑制醋酸诱发的小鼠扭体次数。结论:化合物2、3、5均为首次从该属植物中分离得到;化合物1、4、6具有一定的镇痛活性。     

一株马比木植物内生真菌Trichoderma sp.抗癌活性研究

目的为研发天然抗癌活性产物新资源,丰富药用植物内生真菌代谢产物多样性。方法从马比木植物中分离获得一株木霉属内生真菌Trichoderma sp.编号为GX-8,对其发酵产物进行分离纯化后得到一种甾体类化合物,以人非小细胞肺癌细胞株A549和人前列腺癌细胞株PC3为体外抗肿瘤筛选模型,采用MTT法对目标化合物进行抗癌活性筛选。结果该化合物体外对两种癌细胞的增殖具有一定抑制作用,IC_(50)值分别为37.35μmol·L~(-1)和50.83μmol·L~(-1)。结论其效果优于阳性对照组盐酸阿霉素,且呈现剂量-药效依赖关系,可作为一种微生物来源的抗癌活性产物新资源。     

Berlandiera lyatra中具细胞毒活性的倍半萜内酯

目的研究B erland iera lya tra中的抗肿瘤活性化学成分。方法以M TT法进行抗肿瘤活性化学成分的追踪,利用硅胶柱色谱和Sephadex-LH-20分离化合物,用理化和光谱数据确定化合物结构。结果从B erland iera lya-tra的CHC l3活性部位中,分离得到了两个细胞毒活性化合物,并确定其为3α-环氧短小伯兰菊素(3-αepoxypum ilin)和短小伯兰菊素(pum ilin)。结论3α-环氧短小伯兰菊素和短小伯兰菊素是该植物抗肿瘤的主要活性成分,也是首次从该植物中分离得到的抗肿瘤活性成分。     

细梗紫菊中的化学成分

目的 对细梗紫菊Notoseris gracilipes全草的化学成分进行分离纯化、结构鉴定和抗菌活性测试。方法 以甲醇室温提取,采用各种色谱技术进行分离纯化。根据NMR等波谱数据鉴定结构。按常规方法进行抗菌活性的定性测定。结果 从细梗紫菊全草的甲醇提取物中分离鉴定出12个化合物,其中8个为倍半萜内酯：jacquilenin(Ⅰ）,scorzoside(Ⅱ）,ixerisosideD(Ⅲ）,austricin(Ⅳ）,notoserolideA(Ⅴ）,crepidiasideB(Ⅶ）和lactusideB(Ⅷ）。另外4个化合物分别鉴定为6,7-二羟基香豆素（Ⅸ）,野莴苣苷（Ⅹ）,木犀草素-7-葡萄糖苷（Ⅺ）和胡萝卜苷（Ⅻ)。倍半萜内酯的抗菌实验表明化合物Ⅰ和Ⅱ对蜡状芽孢杆菌（Bacillu cereus AS.1.1688)的生长有抑制作用。结论 这些化合物均为首次从该植物中分离得到。     

蒙古药用植物抑制淀粉酶的活性

体外试验观察了从蒙古乌兰巴托近郊采集的药用植物或从市内药店收购的生药对小鼠血中淀粉酶活性的影响。对具有强抑制活性的生药,体内试验观察了对肠道淀粉酶活性的影响。 方法:制备各药用植物的甲醇提取物,使用小鼠血浆,检测、比较对淀粉酶活性的影响。对明显影响活性变化的植物提取物,再进行改变剂量进行探讨。经口给予各提取物后小鼠进行糖原负荷,一定时间后采血,分离血浆,测定、比较血糖值。按Caraway方法检测淀粉酶活性,以O-甲苯胺-硼酸法检测血糖。 结果与讨论:将41种植物提取物分别添加到反应溶液中,最终浓度为300mg/mL。结…     

龙眼肉的抗焦虑活性物质

以抗焦虑活性为指标,通过小鼠冲突缓解试验,发现龙眼肉提取物具有明显的活性,同时分离鉴定了其活性成分。用甲醇室温提取龙眼(Euphorid longana)的半干燥假种皮(10kg)。将所得提取物皮下给予小鼠(2.0g/kg),发现冲突缓解试验饮水次数明显增加。因此以该活性为指标,用各种柱层析法分离提取物,得到暂称为化合物1(650mg)、2(3mg)与3(110mg)的活性组分。通过各种光     

千斤拔中的天然雌激素

日本富山医科药科大学的研究人员在对多种药用植物进行天然雌激素化合物筛选过程中发现,蔓性千斤拔(Moghania philippinensis)的甲醇提取物对人乳腺癌细胞(MCF-7)的增殖以及酵母双杂交试验中对β-半乳糖苷酶的活性诱导均具有显著作用。经雌激素活性指导分离,从中分离得到几个活     

岗松的化学成分研究

桃金娘科植物岗松Baeckea frutesoens L.在东南亚是作为解热药使用的一种药用植物。作者研究了岗松叶乙醇提取物的生物活性,发现该提取物对白血病细胞(L-1210)具有强的细胞毒活性。为此,作者对岗松叶的化学成分进行研究,从中分离得到三种新的化合物(BF-1,BF-2和BF-4)及一种已知的酚性化合物(岗松酚,BF-3)。利用现代NMR技术包括HMBC谱确定了这些化合物的结构。 BF-2和BF-4在0.5～1.0μg/ml浓度时,     

朝鲜淫羊藿中的木脂素类化合物及其对大鼠骨肉瘤细胞UMR106增殖及分化的影响

目的研究朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum中具有抗骨质疏松活性的成分,考察化合物对大鼠骨肉瘤细胞UMR106的增殖和分化的影响。方法以大鼠骨肉瘤细胞UMR106的增殖作为活性追踪指标,运用各种现代分离手段对朝鲜淫羊藿的水提取物进行活性成分的追踪分离,用光谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定,同时检测化合物的活性。结果分离得到5个木脂素类化合物,分别鉴定为:9′-(α-吡喃鼠李糖基)-3,5′-二甲氧基-3′:7,4′:8-二环氧新木脂素-4,9-二醇(Ⅰ)、柏木苷A(Ⅱ)、( )-环合橄榄树脂素(Ⅲ)、( )-南烛木树脂酚(Ⅳ)、( )-异落叶松树脂醇(Ⅴ)。检测了化合物Ⅰ～Ⅴ对UMR106细胞增殖和分化的影响。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为柏木苷C;化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到。化合物Ⅱ～Ⅴ对UMR106细胞的增殖及碱性磷酸酶的活性都呈现一定程度的促进作用,化合物Ⅰ只促进细胞的增殖。     

驱虫斑鸠菊化学成分及酪氨酸酶抑制活性研究

目的:研究驱虫斑鸠菊的化学成分,并探讨其中的黄酮类化合物对酪氨酸酶活性的影响。方法:驱虫斑鸠菊80%乙醇提取物通过硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱和制备高效液相色谱等多种色谱方法分离纯化,并根据理化性质和波谱技术鉴定各单体化合物的结构。采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法,考察分离得到的黄酮类化合物对酪氨酸酶抑制活性作用。结果:从驱虫斑鸠菊的果实中分离得到14个化合物,分别鉴定为:N-乙酰基吲哚-3-甲醛(1)、1-乙基吲哚-3-甲酸(2)、豆甾醇(3)、圣草酚(4)、芹菜素(5)、紫铆查尔酮(6)、紫铆素(7)、异鼠李素(8)、硫黄菊素(9)、木犀草素(10)、咖啡酸(11)、原儿茶酸(12)、3,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(13)、3,4-二咖啡酰奎宁酸甲酯(14)。化合物9对酪氨酸酶的抑制活性最强,IC50=0.424 mmol/L。结论:其中,化合物1、2、9、12~14为首次从该植物中分离得到,化合物1、2、9为首次从该属植物中分离得到。化合物9可作为一种潜在的天然酪氨酸酶抑制剂进行深入研究。     

菊参化学成分及其药理活性探析

目的：研究菊参的化学成分并通过药理实验寻找活性成分,为进一步开发利用该药用资源提供依据。方法：在药理活性筛选结果指导下,采用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、高效液相色谱等方法对其化学成分进行分离纯化,应用UV、IR、MS、NMR等分析技术对化合物的结构进行鉴定。结果：菊参正丁醇萃取部分能延长小鼠常压缺氧状态下的存活时间（P<0.05）。并从中分离得到了2个生物碱类化合物——1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酸（Ⅰ）和腺嘌呤（Ⅱ）。结论：化合物玉和域均为首次从菊参植物中分离获得。     

猫眼草的抗肿瘤活性成分研究

目的 以猫眼草Euphorbia lunulata全草为研究对象,对其有效成分进行分离纯化,并对分离得到的化合物进行活性测定.方法 运用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、ODS柱色谱以及制备高效液相色谱等方法进行分离,根据理化性质和谱学技术分析确定化合物的化学结构.采用细胞毒活性(MTT)法对提取物、各流分及分离得到的化合物进行抗肿瘤活性评价.结果 从猫眼草60％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层中分离得到6个化合物,分别鉴定为大戟素M(1)、泽泻醇A(2)、大戟苷A(3)、甘遂大戟萜酯D(4)、18-羟基泽漆内酯A(5)和β-胡萝卜苷(6).结论 其中化合物1为新化合物,为假白榄烷型骨架二萜类化合物;化合物2～4为首次从该植物中分离得到.经MTT细胞毒活性测试后发现化合物1～4具有较强的肿瘤细胞抑制活性,尤其对人肝癌细胞HepG2有很强的抑制活性.     

抱茎苦荬菜中3个新的三萜皂苷及其细胞毒活性

应用细胞毒性试验,以生物活性为指导,从菊科植物抱茎苦荬菜(Ixerissonchifolia)中分离得到3个新的化合物,并对其构效关系进行了探讨。干燥的抱茎苦荬菜全植物(7.5kg)用70%乙醇回流提取3次,历时2h。提取物浓缩后混悬于水中,依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇提取物显示细胞毒活性[抗癌细胞系A375的IC50为(15.62±3.12)ìM]。将其上硅胶H柱分离,用氯仿-甲醇梯度洗脱,得到11个主要部分。其中活性部分(氯仿-甲,醇,4∶1)进一步经SephadexLH-20柱分离,用甲醇-水梯度洗脱得到5个部分。甲醇-水(2∶8)洗脱部分进一步上C-18柱分离,经制备…     

药用植物战骨中黄酮类化学成分及抗氧化作用研究

目的 对药用植物战骨的化学成分进行分离,并对其药理活性做初步研究.方法 利用多种色谱技术分离纯化战骨中的黄酮类成分并对药理活性进行研究.根据理化性质和光谱分析鉴定结构.采用抗氧化模型对分离出来的单体进行体外活性筛选.结果 从战骨的醋酸乙酯部分中分离得到了2个黄酮类的化合物,分别鉴定为柚皮素(1)、洋芹素(2);从正丁醇部分分离得到了芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(vicenin2)(3).化合物3为首次从战骨中分离得到.化合物1,2在抗脂质过氧化的药理模型中显示了不同程度的抗氧化活性.结论 该植物中的黄酮类成分具有一定的抗氧化作用,这也是首次对该植物的单体成分进行药理活性研究.     

姜属植物Zingiber aromaticum中的倍半萜与黄酮醇苷及其对CYP3A4和CYP2D6的抑制活性

姜属植物Z.aromaticum Vahl是印度尼西亚广泛使用的传统药用植物之一。作者发现该植物乙酸乙酯部位对CYP3A4介导的代谢具强抑制活性。对该提取物进一步分离,得到3个新的倍半萜(1～3)和2个新的黄酮醇苷(4和5),以及13个已知化合物。     

姜属植物Zingiber aromaticum中的倍半萜与黄酮醇苷及其对CYP3A4和CYP2D6的抑制活性[英]／Usia T…∥J Nat Prod．

姜属植物Z．aromaticum Vahl是印度尼西亚广泛使用的传统药用植物之一。作者发现该植物乙酸乙酯部位对CYP3A4介导的代谢具强抑制活性。对该提取物进一步分离，得到3个新的倍半萜(1～3)和2个新的黄酮醇苷(4和5)，以及13个已知化合物。     

补骨脂种子成分补骨脂次素的细胞毒性

为了从植物中寻找抗呻瘤药物,应用MTT方法测定了236种植物266种提取物对人体癌细胞系的细胞毒性。结果补骨脂种子粗甲醇提取物显示细胞毒性。该活性化合物通过定向活性指导分离法分离得到,并鉴定为补骨脂次素(psoralidin),该比合物曾从棉豆(Phaseolus lunatus)根中被分离到(作为一种植物抗毒素)。补骨脂次素对胃痛细胞     

油茶粕抗皮肤细胞紫外损伤活性成分研究

目的分离纯化油茶粕中抗皮肤细胞紫外损伤活性成分。方法硅胶色谱和高效液相反相制备色谱纯化油茶粕正丁醇提取物,Western-blotting法检测纯化物质对UV照射Ha Ca T皮肤细胞JNK、P38激活以及MMP-9的表达的影响。结果分离得到一单体化合物,经鉴定为Kaempferol 3-O-{β-D-glucopyranosyl-(1-2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1-6)]-β-D-glucopyranoside},且该化合物能够抑制Ha Ca T皮肤细胞UV照射后JNK、P38激活以及MMP-9表达。结论油茶粕含有抗皮肤细胞紫外损伤活性成分,值得进一步开发。     

厚皮香酚性成分及其镇痛活性

目的研究厚皮香Ternstroemia gymnanthera(Wight et Arn.) Beddome酚类成分及其镇痛活性。方法厚皮香95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、RP18、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。然后,小鼠醋酸扭体实验测定镇痛活性。结果从中分离得到8个酚类化合物,分别鉴定为东莨菪内酯(1)、4-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid(2)、原儿茶醛(3)、methyl 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methoxyacetate(4)、3,4-二羟基苯乙醇(5)、3,4-二羟基苯乙酸甲酯(6)、对羟基苯甲醛(7)、3,4-二羟基苯乙酸(8)。化合物1～4、7均能有效地抑制小鼠扭体次数。结论化合物1～3、5～8均为首次从该植物中分离得到,1、3、5、7～8为首次从该属植物中分离得到。化合物1、4、7具有显著的镇痛活性。     

金粉蕨属植物化学成分及药理作用研究进展

了解金粉蕨属植物化学成分及药理作用的研究状况。通过对近年来金粉蕨属植物研究的文献分析,对该属植物的化学与药理进行分类整理。目前,从金粉蕨属植物中分离得到近30多个化学成分,包括黄酮、倍半萜和酚类等结构类型;药理作用研究表明,栗柄金粉蕨和野鸡尾金粉蕨提取物具有解毒、解痉作用;金粉蕨素和瓦利希毒苷在保护保护血管内皮细胞、抗癌、抗氧化等方面显示了较好的活性。该属一些植物提取物及其化合物在保护血管内皮细胞、抗癌、抗氧化、解毒、解痉等方面显示了较好的活性。开展金粉蕨属植物的研究,对发现新的药用活性成分有重要的意义。