表皮生长因子受体在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与预后的关系

目的：检测上皮性卵巢癌组织中表皮生长因子受体(EGFR) mRNA及蛋白的表达水平,分析其与卵巢癌临床病理特征及预后的关系。方法：采用RT-PCR和免疫组化的方法检测EGFR在上皮性卵巢癌、卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中的表达。结果：在卵巢癌组织中,EGFR mRNA的阳性表达率为64.44％(29/45),相对表达水平...     

Caspase-3和Fas在上皮性卵巢癌中的表达

①目的检测Caspase-3和Fas在正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤及上皮性卵巢癌组织中的表达,分析其与临床病理特征的关系。②方法利用免疫组织化学方法检测30例正常卵巢组织、30例良性上皮性卵巢肿瘤和60例上皮性卵巢癌中Fas和Caspase-3的表达。③结果正常卵巢组织中Caspase-3和Fas表达显著高于上皮性卵巢癌,差异有统计学意义（P〈0.05）。上皮性卵巢癌组织中,随着病理分级和临床分期的增高,Fas和Caspase-3的表达逐渐降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。Caspase-3和Fas的表达呈正相关（r=0.702,P〈0.05）,并具有良好的共位性,Fas表达高的组织和区域,Caspase-3也相对的高表达。④结论 Caspase-3和Fas在上皮性卵巢癌中表达下调,且二者具有相关性。     

RBMS3表达与上皮性卵巢癌临床病理特征及预后

【目的】探讨RNA结合基序单链相互作用蛋白3(RBMS3)在上皮性卵巢癌（EOC）组织中的表达,及其与EOC组织的临床病理特征和预后的关系。【方法】选取蚌埠医学院第一附属医院2015年1月～2019年12月经术后病理证实的110例EOC石蜡包埋组织及73例上皮性卵巢良性肿瘤石蜡包埋组织,利用抗RBMS3的多克隆抗体进行免疫组织化学染色（IHC）,检测各组织中RBMS3的表达情况,并分析RBMS3的表达与EOC临床病理参数及预后的相关性。【结果】在EOC组织与上皮性卵巢良性肿瘤组织中RBMS3均表达,而RBMS3在EOC组织中的表达水平明显低于其在上皮性卵巢良性肿瘤组织中的表达水平（P <0.05）;在EOC组织中的表达水平与其国际妇产科联合会的分期（FIGO分期）、组织学分级、CEA水平及生存状况有关（P<0.05）;Kaplan-Meier生存曲线表明：RBMS3的低表达与EOC患者的无疾病进展期（PFS）和总生存期（OS）的降低均有关（P<0.05）;单因素分析结果示：RBMS3表达、FIGO分期、残余病灶大小、肠道转移、腹腔种植与EOC患者的OS相关（P<...     

MicroRNA-31 在上皮性卵巢癌中的表达及其与预后的关系

目的 本研究旨在探讨microRNA-31（miR-31）在上皮性卵巢癌（EOC）中的表达水平与临床病理学因素以及预后的关系。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测150 例EOC 患者组织中miR-31 的表达水平,将miR-31 表达情况与随访结果和临床资料相结合进行统计学分析。结果 在EOC 组织中miR-31 的表达较癌旁正常卵巢组织降低（P <0.05）。miR-31 的低表达与较差的组织学分级、较多的淋巴结转移、更广泛的腹膜转移和更晚期的病理分期有关（P <0.05）,而与其他临床病理学因素无关（P >0.05）。此外,miR-31 的表达是患者总生存的独立预测因子。结论 miR-31 可能是EOC 一个新的诊断和预后标志物。     

UCH-L3在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

  目的  了解泛素羧基末端水解酶3(UCH-L3)在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达,分析UCH-L3与EOC患者的临床病理特征及预后的关系。  方法  通过免疫组化染色方法检测不同卵巢组织中UCH-L3的表达,包括正常卵巢组织20例(正常卵巢组)、上皮性卵巢肿瘤组织26例(良性卵巢肿瘤组)、交界性上皮性卵巢肿瘤组织22例(交界性卵巢肿瘤组)、EOC组织61例(EOC组),分析UCH-L3的表达与EOC患者临床特征及预后的关系。  结果  UCH-L3在EOC组卵巢组织中的表达高于良性卵巢肿瘤组和正常卵巢组(P均＜0.05)。UCH-L3在EOC中的FIGO晚期组、分化程度高级别组、有腹腔内转移组中的表达高于FIGO早期组(P=0.006)、分化程度低级别组(P=0.001)和无腹腔内转移组(P=0.032)。UCH-L3在EOC患者肿瘤组织高、低表达组间的生存时间差异无统计学意义。  结论  UCH-L3在EOC发生发展中可能有一定作用,但与患者的预后无关。     

KLF9在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨Kr俟ppel样转录因子9（KLF9）在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义。方法选取63例有完整临床病理资料及随访>5年的石蜡包埋上皮性卵巢癌组织和正常卵巢上皮组织。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测KLF9 mRNA在两组卵巢组织中的表达,应用免疫组织化学法分析KLF9 在两组卵巢中的表达,分析KLF9 表达水平与临床病理参数及患者预后的关系。结果63例卵巢癌组织中,KLF9 mRN为正常上皮组织的（0.44±0.693）倍（p <0.05）。上皮性卵巢癌组织中,KLF9高表达15 例（23.8%）,低表达48 例（76.2%）;在正常卵巢组织中,KLF9 高表达18 例（60%）,低表达12 例（40%）,差异有统计学意义（p <0.05）。癌组织中KLF9低表达与上皮性卵巢癌患者的临床分期、淋巴结转、腹腔积液相关（p <0.05）。KLF9 mRNA高表达组中位生存时间46.8个月（95%CI：26,83）,高于低表达组的32.6个月[（95%CI：12,74）,p =0.002]。肿瘤组织中KLF9阳性细胞高表达组的中位生存时间为50.2 个月（95%CI：32,84）,高于KLF9低表达组的31.1 个月[（95%CI：12,79）,p =0.001]。多因素COX 生存分析表明,KLF9 mRNA 和KLF9 阳性细胞低表达是影响上皮性卵巢癌预后不良的独立指标[HR=2.64（95%CI：1.14,3.56）,p =0.017]和[HR=3.01（95%CI：2.19,4.51）, p=0.010]。结论KLF9 在上皮性卵巢癌组织中表达下调,与上皮性卵巢癌患者预后不良相关。     

上皮性卵巢癌中Maspin的表达及其与血管生成的关系

目的 研究丝氨酸蛋白酶抑制剂mammary serpin(Maspin)在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达及其与血管生成的关系.方法 采用免疫组化LsAB法对31例正常卵巢组织、35例上皮性卵巢癌标本进行Maspin、VEGF、乙酰肝素酶(HPA)表达检测,CD34抗体标记血管内皮细胞计数微血管密度,分析它们与卵巢癌临床病理特点的关系.结果 Maspin、VEGF、HPA、CD34在卵巢癌中的表达与正常卵巢组织相比明显上调(P<0.05);Maspin蛋白表达与非浆液性卵巢癌、低临床分期、无腹水形成直接相关(P<0.05);VEGF蛋白表达与卵巢癌腹水形成有显著正相关性(P<0.05);HPA蛋白表达与卵巢癌淋巴结转移、腹水形成有显著正相关性(P<0.05);微血管密度与卵巢癌淋巴结转移、临床分期有显著正相关性(P<0.05);卵巢癌中Maspin的蛋白表达与VEGF(r=-0.738,P<0.05)、微血管密度有显著负相关(r=-0.655,P<0.05),与HPA无直接相关性(P>0.05);VEGF与微血管密度有正相关性(r=0.661,P<0.05);HPA与VEGF、微血管密度无直接相关性(P>0.05).结论 Maspin对上皮性卵巢癌的血管生成、侵袭、转移有一定抑制作用.     

血管内皮生长因子在上皮性卵巢癌中的表达

目的：探讨上皮性卵巢癌中血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达及意义。方法：以ＳＡＢＣ免疫组化方法检测一３７例上皮性卵巢癌中ＶＥＧＦ表达。结果：上皮性卵巢癌,交界性卵巢肿瘤及良性肿瘤中ＶＥＧＦ表达率分别为７２．９７％,７５．０％及３８．４６％,恶性肿瘤及交界性肿瘤中ＶＥＧＦ表达率较良性肿瘤明显增高,且前两的ＶＥＧＦ强阳性表达率也较良性肿瘤明显增高。上皮性卵巢癌中ＶＥＧＦ表达率与淋巴结转移密切相关。     

FHIT、survivin、PTEN在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的探讨上皮性卵巢癌中FHIT、survivin和PTEN的表达情况及其与卵巢癌临床病理特征、预后的关系。方法运用免疫组化S-P法检测60例上皮性卵巢癌、52例正常卵巢组织中FHIT、survivin和PTEN蛋白表达情况。结果上皮性卵巢癌中FHIT、survivin和PTEN阳性表达率分别为51.7%、73.3%、53.3%,正常卵巢组织中分别为84.6%、15.4%、76.9%;随着卵巢癌临床分期增高、分化程度减低、有淋巴结转移survivin表达呈上升趋势,而FHIT、PTEN表达呈下降趋势;FHIT与sur-vivin呈负相关(r=-0.624,P<0.01),与PTEN呈正相关(r=0.719,P<0.01)。结论 FHIT、survivin和PTEN异常表达与上皮性卵巢癌的发生发展密切相关,3项指标的联合检测可作为上皮性卵巢癌早期诊断及预测预后具有较高临床参考价值的指标。     

血小板增多对上皮性卵巢癌预后的影响

目的 探讨血小板增多在上皮性卵巢癌中的发生率及其对上皮性卵巢癌预后的影响.方法 回顾性分析183例上皮性卵巢癌患者的临床资料,计算血小板增多的发生率,分析其与临床病理特征的关系,并比较合并血小板增多与无血小板增多患者生存时间的差异.结果 183例患者中51例(27.9％)合并血小板增多.血小板增多与上皮性卵巢癌的FIGO分期(P=0.001)、手术残留病灶(P=0.004)、术前血清CA125水平(P=0.040)及腹水量(P=0.010)均呈负相关,而与年龄、组织学分级、病理类型及深静脉血栓、肺栓塞的发生及其他血液检查指标无关(P＞0.05).合并血小板增多的上皮性卵巢癌患者无瘤生存时间(40和72个月,P=0.000)和总生存时间(60和86个月,P=0.001)均明显短于无血小板增多者.结论 血小板增多是上皮性卵巢癌诊断时的常见现象,与肿瘤侵袭、进展及预后不良相关.     

Notch3在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的 探讨卵巢上皮性癌组织中Notch3的表达与卵巢癌血管生成以及临床病理特征的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测91例卵巢肿瘤组织中Notch3的表达和CD34标记的微血管密度(MVD),结合临床病理特征进行综合分析.结果 在恶性和交界性卵巢肿瘤组织中Notch3阳性率及MVD计数均显著高于正常卵巢和良性卵巢肿瘤...     

孕激素联合化疗治疗卵巢上皮性癌

目的 分析孕激素联合以铂类为主的常规化疗对卵巢上皮性癌1～4期患者的临床疗效。方法 以已行瘤体减灭术的卵巢上皮性癌患者1～4期为研究对象，分为单纯化疗组、己酸孕酮组和普维拉组。随访、统计各组各期患者的生存率及复发率、血清激素水平、骨密度变化以及化疗副反应。结果 孕激素联合以铂类为主的化疗对早期卵巢上皮性癌的预后无明显影响，但对晚期(3期)卵巢上皮性癌的术后近期以及远期(2～5年)生存率及复发率均有改善趋势。单纯化疗组、己酸孕酮组、普维拉组3期患者术后3年生存率分别为34．8％、66．2％、73．9％，复发率分别为72．2％、47．3％、40．6％；单纯化疗组、己酸孕酮组术后5年生存率分别为17．4％、48．4％，复发率分别为81．5％、62．4％。孕激素的使用不影响患者血清激素水平，也不增加化疗的毒、副作用。联合孕激素治疗的患者术后骨密度下降较一般绝经后妇女慢。结论 孕激素联合以铂类为主的常规化疗可改善晚期卵巢上皮性癌的预后，并且不增加化疗的毒副作用，可改善患者的骨量丢失。     

上皮性卵巢癌复发因素分析

目的 探讨与上皮性卵巢癌复发有关因素。方法 对182例上皮性卵巢癌进行回顾分析，探讨复发的原因，术后标本均由本院病理检查证实。结果 182例中，35例未获缓解，147例完全缓解后有45例复发，Ⅰ、Ⅱ期7例（15．56％），Ⅲ、Ⅳ期38例（84．44％）；中低分化者占73．33％；浆液性卵巢癌占多数；在残留灶＞2cm50例中，20例未获缓解，30例获完全缓解中24例复发，34例残留灶≤2cm或肉眼无残留者匀获完全缓解，其中14例复发。结论 上皮性卵巢癌的复发与期别、肿瘤细胞分化程序、病理类型及肿瘤细胞灭减术后残留业的大小有关。     

Bmi-1基因在不同类型上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨Bmi-1基因表达与不同类型上皮性卵巢癌恶性生物学行为的相关性.方法 采用免疫组化学SABC法检测10例浆液性囊腺癌、8例粘液性囊腺癌、6例宫内膜样癌,28例良性卵巢肿瘤和30例正常卵巢组织中Bmi-1基因的表达情况,并对其表达与患者年龄、组织学类型和临床分期之间的关系进行统计学分析.结果 （1） Bmi-1基因在浆液性癌中的阳性率是60.00％,在粘液性癌中的阳性率是62.50％,在恶性宫内膜样癌中的阳性率是50.00％,均显著高于良性卵巢上皮性肿瘤组织（7.14％）和正常卵巢组织（6.67％）,具有统计学意义（P＜0.05）;但在卵巢上皮性癌各组间组织学差异无统计学意义（P＞0.05）; （2） 24例卵巢上皮性癌中,Bmi-1基因在Ⅲ期患者组织中的阳性表达率（100％）显著高于Ⅰ～Ⅱ期患者组织（41.48％）,其阳性表达随国际妇产科联盟（FIGO 2000年）临床分期增高而增强,具有统计学意义（P＜0.05）,但其表达与卵巢上皮性癌患者的年龄差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 Bmi-1基因与上皮性卵巢癌的发生、发展、进展中起重要作用.     

664例上皮性卵巢癌的临床病理分析

目的 探讨上皮性卵巢癌（EOC）患者临床病理特点,并对影响预后的高危因素进行分析。方法 回顾性分析2006年1月至2011年6月间在我院接受手术治疗的710例EOC患者的临床资料,对其临床病理特点进行总结,单因素及多因素分析影响预后的高危因素。结果 将664例资料完整的EOC患者纳入研究。患者年龄（49.35±11.58）岁（15～84岁）,其中40岁以上患者占79.07%（525/664）;术前550例患者进行了CA125检测,其中升高者占82.55%（454/550）;浆液性癌占55.57%,黏液性癌占7.68%,子宫内膜样癌占10.09%,透明细胞癌占12.35%;组织分化为G2~G3者占89.61%;FIGO Ⅰ期占30.72%,Ⅱ~Ⅳ期占69.28%;有483例患者接受了腹膜后淋巴结切除术,其中淋巴结转移者占32.71%。平均随访（37.48±12.51）月,664例患者中有126例复发,复发平均时间（26.10±5.75）月;303例死亡,占46.08%,平均存活时间（28.54±9.56）月,其中287例为癌症相关性死亡;存活的361例患者中,无瘤生存者占81.72%,带瘤生存者占18.28%。单因素分析显示EOC患者的预后与发病年龄、FIGO分期、淋巴结转移、缩瘤满意程度、术前CA125水平、病理类型、组织分化及发病模式等因素均有关（P均=0.000）;将患者年龄、FIGO分期、缩瘤满意程度、病理类型、组织分化、发病模式等因素进行多因素分析,结果显示除组织分化以外,其余5项均与患者预后有关;术前CA125升高患者缩瘤满意程度差于CA125正常者（P=0.001）。Log-rank分析显示FIGO分期晚、高级别组织分化、缩瘤不满意、淋巴结有转移以及Ⅱ型卵巢癌等均对生存情况有不良影响。结论 EOC患者发病年龄大、发现时多为晚期,预后差。患者年龄、FIGO分期、缩瘤满意程度、病理类型与患者预后有关。     

血清CA-125对卵巢子宫内膜异位囊肿和卵巢上皮性癌的临床价值

目的：探讨血清CA125在卵巢子宫内膜异位囊肿诊断中的临床价值。方法：应用电化学发光法检测了46例卵巢子宫内膜异位囊肿组患者、16例卵巢瘤样病变组患者、38例卵巢良性肿瘤组患者及38例卵巢上皮性癌组患者的血清CA125水平。结果：血清CA125水平在卵巢子宫内膜异位囊肿组（84．05±70．51）U／ml及卵巢上皮性癌组（974．74±1479．66）U／ml显著升高,与卵巢瘤样病变组（22．59±22．61）U／ml、卵巢良性肿瘤组（24．73±19．95）U／ml比较,具有统计学意义（P〈0．05）;卵巢上皮性癌组（974．74±1479．66）U／ml的血清CA125水平明显高于卵巢子宫内膜异位囊肿组（84．05±70．51）U／ml,具有统计学意义（P〈0．05）;卵巢瘤样病变组（22．59±22．61）U／ml与卵巢良性肿瘤组（24．73±19．95）U／ml比较,无统计学意义（P〉0．05）。结论：卵巢子宫内膜异位囊肿患者血清CA125水平增高,但低于卵巢上皮性癌,血清CA125水平对于卵巢子宫内膜异位囊肿和卵巢上皮性癌的诊断有重要的临床价值。     

mTOR-Notch通路在人乳腺癌组织中的验证

目的 在人乳腺癌组织中验证mTOR与Notch通路的相关性.方法 收集33例人乳腺癌组织样本通过Westernblot检测mTOR下游信号pS6与Notch下游因子Hes1表达水平;57例人乳腺癌组织样本标本进行免疫组化染色,5例乳腺腺瘤及腺病标本作为对照,检测mTOR下游信号蛋白pS6与Notch的表达水平.将Western blot结果和免疫组化染色结果定量后采用Stata9.2软件统计分析二者的相关性.结果 在所有的有效样本中(Western blot 30例,免疫组化57例),mTOR与Notch的表达水平正相关.结论 乳腺癌中mTOR和Notch通路共同活化,两条通路可能存在相关性.     

泰素加卡铂方案治疗晚期与复发性上皮性卵巢癌

为评价泰素加卡铂联合化疗治疗晚期与复发性上皮性卵巢癌的疗效，对23例采用泰素加卡铂治疗患者的疗效进行分析。14例初治晚期患者采用泰素加卡铂方案一线化疗，有效12例，完全缓解12例，2年无瘤存活者10例，9例复发患者采用泰素加卡铂方案二线化疗，有效4例，完全缓解2例，部分缓解2例，该方案主要副反应为骨髓抑制和关节肌肉痛，提示；泰素加卡铂方案可作为治疗晚期上皮性卵巢癌的首选一线方案。     

血清YKL—40和CA125联合检测在卵巢癌诊断中的应用

目的探讨血清YKL-40和CA125联合检测在卵巢癌诊断中的应用价值。方法分别用酶免分析法(EIA)和微粒子酶免分析法(MEIA)测定39例卵巢癌、27例卵巢良性肿瘤及40例健康对照妇女血清YKL-40和CA125水平,YKL-40以健康对照组95%可信区间的上限值为阳性,比较YKL-40和CA125在三组间、卵巢癌病人不同临床分期和手术治疗前后水平和阳性率的差异。结果正常对照组血清YKL-40水平的95%可信区间的上限值为71.9ng/mL;卵巢癌患者血清YKL-40水平及阳性率显著高于卵巢良性肿瘤组和对照组(t>4.83,P<0.01),而卵巢良性肿瘤组和对照组之间差异无统计学意义(t=0.96,P>0.05)。Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者血清YKL-40水平显著高于Ⅰ/Ⅱ期患者(167.9ng/mLvs87.7ng/mL,t=1.86,P<0.01)。卵巢癌患者术后第3天和第7天血清YKL-40水平显著低于术前水平(t>2.92,P<0.01);未能手术切除的患者血清YKL-40水平显著高于手术切除者(t=4.06,P<0.01)。YKL-40联合CA125诊断卵巢癌的灵敏度为87.2%,特异性为91.0%,阳性...