米非司酮配伍利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的临床效果。方法将108例有剖宫产史的孕16.27周要求终止妊娠者分为两组，观察组53例应用利凡诺尔75mg羊膜腔内注射，2h后顿服米非司酮l00mg，第2天早上再顿服米非司酮l00mg；对照组55例，利凡诺尔用法用量相同观察组，不加用米非司酮，观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早，胎儿娩出时间短，引产成功率100％，完全流产率高，产后出血量少，产道损伤小，与对照组比较，差异均有非常显著性（P〈0．01）。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产，具有临床效果显著、方法简单安全、缩短产程，减轻疼痛，损伤少，出血少等优点。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的临床效果.方法将308例有剖宫产史的孕16~27周要求终止妊娠者分为两组,观察组176例应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,入院即服米非司酮50mg,一日3次,服用2日;对照组132例,利凡诺尔用法用量相同观察组,不加用米非司酮,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况.结果观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异均有非常显著性(P<0.01).结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、缩短产程,减轻疼痛,损伤少,出血少,住院时间短等优点.     

利凡诺尔配伍双米终止中期妊娠疗效观察

目的：探讨利凡诺尔羊膜腔内注射同时口服米非司酮及米索前列醇终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法：将120例中期妊娠（16～28周）要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各60例。观察组羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,术后即刻口服米非司酮50mg,当晚8：00及次日晨8：00各口服米非司酮50mg,在第3次口服米非司酮后1小时舌下含化米索前列醇0．1mg;对照纽羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。结果：观察组宫颈Bishop评分均有升高,显效率85％,总有效率100％,观察组胎儿娩出时间、引产效果、产后出血量与对照组比较差异有显著性。结论：利凡诺尔羊膜腔内注射同时口服米非司酮及米索前列醇终止中期妊娠,具有产程时间短、成功率高、不良反应轻、住院时间短、不常规清宫等优点。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠的临床研究

目的观察及分析在中期妊娠引产中应用米非司酮口服与羊膜腔内注射利凡诺尔联合方案的临床价值。方法收集该院2013年1月-2014年12月接诊的40例要求终止妊娠的妊娠中期(15~27周)孕妇为研究对象,通过随机数字列表法将40例孕妇随机分为对照组和研究组。对照组孕妇单纯给予羊膜腔内注射利凡诺尔进行引产,研究组孕妇则在对照组孕妇治疗的基础上加用米非司酮口服联合进行引产。观察并对比两组孕妇的引产成功率、胎儿娩出时间、阴道出血量以及胎盘胎膜娩出情况等指标。结果研究组孕妇的引产成功率与胎盘娩出率显著高于对照组孕妇(P<0.05);研究组孕妇胎儿娩出时间和阴道出血量均明显低于对照组孕妇(P<0.05)。结论在中期妊娠引产中应用米非司酮口服与羊膜腔内注射利凡诺尔联合方案具有良好的临床应用价值,值得推广。     

利凡诺尔联合米非司酮终止中期妊娠34例疗效观察

目的观察羊膜腔内注射利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法收集妊娠16～27周因计划外怀孕,未婚怀孕以及胎儿畸形要求终止妊娠的孕妇66例。观察组34例,经腹壁向羊膜腔内注入1%的利凡诺尔100 mg+灭菌注射,术前2 h空腹口服米非司酮75 mg,每12 h1次,共2次;对照组32例,单纯使用利凡诺尔,用法用量同观察组。结果 2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21～38 h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32～48 h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组短(P<0.01)。结论利凡诺尔配伍米非司酮用于孕16～27周引产是一种安全、方便、高效的方法。     

米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的临床效果观察

目的：探讨口服米非司酮对利凡诺中期妊娠引产临床效果的影响。方法：将中期妊娠自愿要求终止妊娠的健康孕妇80例随机分为研究组和对照组。研究组40例,利凡诺100mg羊膜腔内注射后口服米非司酮50mg,每12小时1次,共150mg;对照组40例,按常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果：研究组从用药到发动宫缩的间隔时间明显短于对照组,研究组从发动宫缩到胎儿娩出的间隔时间明显短于对照组。结论：米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产,方法安全、简便、效率高,有利于产程进展,缩短引产时间,减轻产妇痛苦,缩短患者的住院时间,具有临床意义。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法：选择112例行中期引产的孕妇,随机分为实验组和对照组,各56例,实验组于羊膜腔注射利凡诺后口服米非司酮75 mg共2次,总量150 mg;对照组单用利凡诺羊膜腔注射引产,观察2组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量及宫内残留行清宫术的发生情况。结果：实验组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量均少于对照组,组间差异均有统计学意义（P＜0．05）。对照组34例行清宫术,清宫率60．7％,实验组仅4例行清宫术,清宫率7．1％。2组差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗过程中无严重不良反应发生。结论：米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察

目的：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察。方法：自愿要求引产的中期妊娠妇女183例随机分为观察组与对照组。对照组92例用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;观察组91例用米非司酮150mg口服,同时雷夫诺尔100mg羊膜腔内注射,24小时后分次阴道置米索前列醇200～300μg。结果：两组共183例均引产成功,观察组用药后出现宫缩时间短、出血量少,差异显著。结论：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,减少出血量。     

米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的：观察米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产对产程,胎盘、蜕膜残留率,产时出血量的影响。方法：对中孕100例要求引产患者,随机分为两组。对照组50例单纯行利凡诺100mg羊膜腔注射;实验组50例先口服米非司酮胶丸,日2次,12小时1次（第1天30mg、15mg,第2天15mg、15mg）,共75mg,第3天行利凡诺100mg羊膜腔注射。结果：米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产明显缩短产程,即从用药开始到胎儿胎盘娩出;减少胎盘、蜕膜残留率;减少出血量。结论：米非司酮胶丸口服配伍利凡诺羊膜腔注射为中孕引产的一种良好方法,值得推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺尔胎儿腹腔内注射终止妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺尔胎儿腹腔内注射用于因各种原因引起的羊水过少,羊膜腔穿刺困难的中晚期妊娠引产的临床效果。方法：分别对30例因胎死宫内时间长,羊水少,胎儿畸形羊水极少和胎膜早破而胎儿娩出又无法存活者,要求终止妊娠的孕妇（A组）,采用米非司酮配合利凡诺尔胎儿腹腔内注射引产。另对30例要求终止妊娠的孕妇（B组）,采用传统的利凡诺尔羊膜腔内引产或缩宫素引产作为对照组。结果：①2组成功率无明显差异（P〉0.05）,而B组胎儿排出时间明显较A组长（P〈0.001）;②A组胎盘胎膜完整娩出率明显高于B组（P〈0.05）,而产时产后阴道出血量无明显差异（P〉0.05）。结论：米非司酮配合利凡诺尔胎儿腹腔内注射终止因各种原因引起的羊水过少而羊膜腔穿刺困难的中晚期妊娠,能有效促进宫颈成熟,缩短产程,缩短住院时间,是一种值得临床推广的中期引产方法。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床研究

目的：探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选择70例中期妊娠妇女随机分为研究组和对照组各35例。研究组羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮50mg,每12h1次,共服4次。对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果：观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显著性。,结论：米非司酮与利凡诺配伍宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

低剂量米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产的作用

目的 观察低剂量米非司酮胶囊在利凡诺中期妊娠引产中的作用.方法 选择40例欲行利凡诺羊膜腔内注射法中期引产的孕妇,随机分为两组:实验组和对照组各20例.实验组:于注射前32、20、8小时口服米非司酮胶囊(Ⅱ)20mg、20mg、10mg,共三次,(总量50mg).对照组:单纯利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产进程及胎盘滞留、产后出血及宫内残留行清宫术的发生情况.结果 实验组腔内注射至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间均短于对照组,胎盘滞留、产后出血及宫内残留发生率也低于对照组,差异具有统计学意义,治疗过程中无严重副作用发生.结论 低剂量米非司酮胶囊配伍利凡诺羊膜腔内注射法中期引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量.     

米非司酮用于利凡诺尔引产120例临床分析

目的观察利凡诺尔羊膜腔内注射后加服米非司酮对引产效果的影响。方法120例中期妊娠引产者分为2组，米非司酮组于利凡诺尔羊膜腔内注射后服用米非司酮，对照组单纯利凡诺尔引产，观察2组引产效果。结果米非司酮组平均引产时间较对照组明显缩短，产后出血、胎盘粘连发生率、清官刮出物量均低于对照组。结论米非司酮用于利凡诺尔引产能明显缩短引产时间，提高引产有效率，减少并发症。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法 60例中期妊娠引产孕妇,随机均分为两组,观察组口服米非司酮,利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产产程、胎盘娩出时间、产后出血量以及胎盘残留率。结果观察组产程明显短于对照组,观察组胎盘娩出时间短于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异,观察组胎盘残留率少于对照组。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产可以有效缩短引产时间,降低引产后胎盘残留率,值得临床推广使用。     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔与米非司酮联合应用于中期妊娠引产。方法选择80例中期妊娠妇女随机分为观察组和对照组,每组各40例。2组孕妇的年龄、孕周、胎次无显著差别。观察组经羊膜腔注入利凡诺尔100 mg后,口服米非司酮50 mg,隔12 h一次,共150 mg。对照组经羊膜腔注入利凡诺尔100 mg,观察2组宫缩发动时间,从宫缩到胎儿排出时间,一次性引产率,引产后出血情况及胎膜残留情况。结论利诺凡尔配伍米非司酮中期妊娠引产优于单用利诺凡引产。     

米非司酮与米索前列醇用于死胎引产156例临床观察

目的探讨米非司酮与米索前列醇对妊娠死胎引产效果的影响。方法将156例不同月龄的妊娠死胎患者,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150 mg,第3天阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组在B超指引下行经腹羊膜腔穿刺注射利凡诺尔100 mg引产术。观察用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留等情况。结果引产成功率均为100%。观察组用药至宫缩发动时间与对照组无明显差异,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显短,宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘、胎膜残留少。结论米非司酮合并米索前列醇用于死胎引产,是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于终止15~24周妊娠效果观察

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于中期妊娠的引产效果。方法:临床选择观察组和对照组进行评价。观察组均施行米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺尔治疗,对照组均施行利凡诺尔羊膜腔内注射。结果:单纯利凡诺尔中期妊娠引产与米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果相对比:①引产成功率比较差异无统计学意义;②注射利凡诺尔手术开始至产生子宫收缩时间缩短6 h;③子宫收缩至胎儿娩出时间平均缩短11 h;④产后出血量平均减少85 ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔三药联合为终止中期妊娠的有效方法。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产的临床观察

目的:比较米非司酮和利凡诺尔两种药物的不同配方在中期引产中的临床效果。方法:将2000年1月至2007年1月在我院住院、妊娠16周～28周自愿要求引产的健康妇女292例,随机抽出200例,其中观察组100例为利凡诺尔100mg羊膜腔内注射后加服米非司酮150mg,对照组100例单纯利凡诺尔羊膜腔内注射100mg,观察两组引产时间、胎儿娩出时间、蜕膜胎盘残留、产时产后出血情况及宫颈裂伤。结果:两组的引产时间差异有统计学意义(P<0.01),胎盘胎膜残留例数也明显少于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),其余指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产优于利凡诺尔单独引产。     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果。方法将80例要求终止妊娠的中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组羊膜腔注射利凡诺尔100mg,同时顿服米非司酮200mg。对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射。观察两组引产效果。结果利凡诺尔联合米非司酮组在减轻疼痛、缩短产程、减少出血、降低清宫率等方面明显优于单纯应用利凡诺尔组。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果;方法将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组与对照组各50例,观察组羊膜腔内注射利凡诺尔,同时口服米非司酮片;对照组单用利凡诺尔;观察两组引产效果;结果观察组腹痛开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率低;结论利凡诺尔羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效的方法,适用于中期妊娠引产,值得在临床上推广