伴有破骨细胞瘤样巨细胞的乳腺鳞状细胞癌1例

原发性乳腺鳞状细胞癌少见,而伴有破骨细胞瘤样巨细胞者更为少见。现报道1例如下: 患者,女,65岁。一年前无意中发现左乳房有一鸽蛋大小肿块,无不适,近3月来觉肿块增大较快,     

肝脏破骨巨细胞样肉瘤1例

患者,男性,21岁。主因无明显诱因出现右上腹伴右腰背部反射痛两次入院。     

肋骨巨大破骨细胞瘤1例

破骨细胞瘤是一种常见的骨肿瘤,而发生在肋骨上如此巨大是罕见的,现报道1例如下: 患者,男性,24岁。左上腹闷胀不适,发现左上腹肿块4个月,此后肿块逐渐增大,症状加重。超声检查提示肿块与脾肾无关,钡灌肠显示降结肠受压迫。剖腹探查发现肿块位于后腹膜,表面高低不平,     

胰腺伴破骨样巨细胞的肿瘤

胰腺伴有破骨样巨细胞的肿瘤非常罕见,组织学形态上与骨的巨细胞肿瘤很类似;主要包括两种：伴有破骨样巨细胞的胰腺未分化癌和伴有破骨样巨细胞的胰腺粘液性囊性肿瘤。本文将就这两种肿瘤的临床及形态特征、组织学来源、诊断、鉴别诊断及预后做一综述。     

食管颗粒细胞瘤1例

男,39岁。因渐进性吞咽梗阻2年半。X线吞钡造影:食管下段管腔明显增宽,左后壁有一约8×5cm块影向腔内突出,边缘整齐呈分叶状。纤维食管镜检查:食管下段左后壁有一球状隆起,基底宽广,表面血管纹理清晰。以食管平滑肌瘤收治。体检和常规化验均正常。术中发现肿瘤位于食管肌层,质硬,光滑,无包膜,约7×4×3cm,食管与周围组织无粘连,完整摘除肿瘤。术后恢复良好,进食顺利,随访2年无复发。病理检查大体呈长圆结节分叶状肿块,质地均匀,中等硬度,灰黄和灰白色相间,切面平整。     

食管基底细胞样鳞癌

目的 探讨食管基底细胞样鳞癌（ＢＳＣＣ）的临床病理特点及鉴别诊断。方法 回顾分析１８７６例食管鳞癌手术切除病例的临床资料,其中９例诊断为ＢＳＣＣ,对其临床资料及病理特点进行总结、分析。结果 食管ＢＳＣＣ主要发生于５０岁以上男性的中段食管,占食管鳞癌的０．４８％。平均生存１７．６个月,２年生存率２２．２％,与低分化鳞癌（２年生存率２８．３％）接近。形态学与遥样囊性癌（ＡＣＣ）或小细胞未分化癌（ＳＣＣ     

食管恶性淋巴瘤并食管鳞癌1例

患者，男，６９岁。进行性吞咽困难半年，伴消瘦，乏力。查体：一般情况可，腹平软，无压痛，反跳痛，肝脾未扪及，浅表淋巴结未扪及肿大。X线双肺未见异常，纵隔淋巴结未见肿大。胃镜示：食管中段（距门齿３０～３５cm处）可见隆起性病变，占周径的２／３，小探头３R显示占位横切面大小２２．６mm×１４．９mm，与肌层分界不清。钡餐造影：似食管平滑肌瘤改变，但伴粘膜糜烂。入院诊断：食管中段癌。于全麻下行“食管癌根治，食管胃主动脉弓上吻合术”。术中见食管中段气管分叉水平以下有一肿物，约５cm×３cm×２cm，质硬，腔内生长，无…     

食管腺鳞癌1例报告

报告1例食管腺鳞癌的临床诊断及治疗方法,结合文献复习讨论其临床表现、病理、影像学特点、诊断及治疗,随访13个月无肿瘤复发。     

食管腺鳞癌1例报告

报告1例食管腺鳞癌的临床诊断及治疗方法,结合文献复习讨论其临床表现、病理、影像学特点、诊断及治疗,随访13个月无肿瘤复发。     

甲状腺破骨细胞样巨细胞未分化癌1 例报告与文献复习

甲状腺破骨细胞样巨细胞未分化癌（Anaplastic Thyroid Carcinoma with Osteoclast—like Giant Cells）是罕见的甲状腺未分化癌亚型。我院收治1例,结合文献复习报告如下。     

胰腺间变性癌伴大量破骨细胞样巨细胞反应1例报告

患者 ,男性 ,5 2岁。因上腹部不适 1年 ,于 2 0 0 2年 5月 2 0日入院。 B超检查 :胰尾大部分及部分胰体区可见 1 2 .5 cm× 1 0 .6cm囊实性回声团块 ,边界尚规则。全身骨显像正常。临床诊断 :胰腺肿瘤 ,性质待查。 2 0 0 2年 5月 2 7日全麻下手术 ,术中所见 :肿瘤位于胰体尾部 ,呈 1 2 cm× 1 0 cm× 1 0 cm大小 ,囊实性 ,边界清楚 ,有包膜 ,切面暗红色 ,部分区域灰白色 ,质地较软 ,胰尾缩小变硬 ,脾、横结肠、横结肠系膜、后腹膜与肿瘤紧密粘连。病理诊断 :胰腺间变性癌伴大量破骨细胞样巨细胞反应。讨论　胰腺间变性癌发生率较低 ,约占胰…     

甲状腺破骨细胞样巨细胞未分化癌1 例报告与文献复习

 甲状腺破骨细胞样巨细胞未分化癌（Anaplastic Thyroid Carcinoma with Osteoclast—like Giant Cells）是罕见的甲状腺未分化癌亚型。我院收治1例，结合文献复习报告如下。     

伴破骨细胞样巨细胞的乳腺化生癌一例

患者，女，45岁。右乳腺包块3月，伴疼痛1月，于19明年7月10日入院。患者3月前出现右乳房包块，约小指头大，一直在当地卫生院治疗，未见好转，近一月包决逐渐长大伴疼痛不适，但能忍受。B超示：右乳腺实质性占位3cmXZcm手术时见右侧乳腺外上象限有一的3cmXZcm包块，边界清楚，可移动，无粘连，表面不光滑，有活动性出血，胶窝淋巴结不肿大。术后诊断为右乳腺纤维瘤。病理标本为灰褐色不规则形软组织一块，大小为scmX4cmX2．scm，表面不光滑，部分区域似有包膜，部分区域显粗糙、颗粒状，切面暗褐色，有出血，质中度硬。光镇检查见肿瘤大…     

食管鳞癌手指头皮转移1例

食管鳞状细胞癌转移至手指、头皮较为少见,现将我院所见1例报道如下:男性,37岁,于1987年7月进食有梗噎感,同时发现左拇指末端一肿物如玉米粒大小,在当地县医院诊为食管中段癌,8月28日行食管癌根治术,病理报告“食管中段鳞状细胞癌”。术后拇指肿物增大,且无名指也长一肿物。术后1个月右额部又长一肿物迅速增大且疼痛,手指肿物破     

食管多发原位鳞癌1例报告

 病人,男性,69岁。因吞咽不畅20年人院。     

食管鳞癌合并贲门腺癌1例

食管鳞癌合并贲门腺癌属多原发癌,现报告1例如下:患者男,54岁,因进行性吞咽困难3个月,于1993年12月8日入院。查体,T、P、R及Bp均正常,慢性消耗面容,浅表淋巴结无肿大,胸部无异常,腹平软,无压痛,未触及肿物,肝脾未触及,腹水征(一)。化验:肝功TP 67.2g/L,AI 39.2g/L,G 28g/     

伴有CLIP1-ALK融合基因晚期肺鳞癌1例

间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小细胞肺癌的重要的肿瘤驱动基因,约占非小细胞肺癌患者的5%左右,其中97%为肺腺癌患者。自2007年首次在肺腺癌患者中发现棘皮动物微管相关蛋白样4（echinoderm microtubule-associated protein-like 4, EML4）-ALK融合以来,多种ALK融合伴侣相继被检测出来。本例晚期肺鳞癌患者通过二代测序（next generation sequencing, NGS）检测到CLIP1-ALK融合基因,并于2021年5月5日开始先后口服阿来替尼、恩沙替尼治疗,阿来替尼治疗有效,但于2021年9月30日去世。本文报道了接受ALK抑制剂治疗的CLIP1-ALK融合基因的肺鳞癌患者,并对其疗效进行讨论。     

伴破骨细胞样巨细胞的乳腺癌二例临床病理分析

目的探讨伴破骨细胞样巨细胞的乳腺癌(COGC)的临床病理特征。方法收集2016年2月江苏省泰州市人民医院和2008年5月上海市普陀区中心医院COGC患者各1例,观察其组织学形态、免疫表型及临床病理特征,并复习相关文献。结果2例患者均为女性,年龄分别为48岁及57岁,均因乳房无痛性肿块就诊。光学显微镜下主要表现为浸润性筛状癌及非特殊类型浸润性导管癌,破骨细胞样巨细胞散布在肿瘤组织内,间质内有不同程度的出血和炎症细胞浸润。免疫组织化学示癌细胞雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)弥漫强阳性,破骨细胞样巨细胞CD68阳性。结论COGC是一种罕见肿瘤,其内的破骨细胞样巨细胞形态特殊,需要与多种类型的多核巨细胞鉴别,其诊断及鉴别诊断需要依据形态学特征及免疫表型。     

伴破骨细胞样巨细胞的乳腺浸润性筛状癌一例

患者女,45岁.发现右侧乳腺肿物1 d, 于2007年9月10日入住我院乳腺外科.查体:双乳对称,无乳头内陷,未见溢血、溢液;右侧乳房外上象限距乳头2 cm处,扪及一质韧肿物,约2.5 cm×2.0 cm大小,质硬,边界不清,表面不光滑,活动度一般,无触痛,肿物表面皮肤无改变;右侧腋窝未扪及肿大淋巴结.