化妆品中汞和砷同时测定的研究

〔目的〕建立同时测定化妆品中汞和砷的原子荧光光谱法。〔方法〕采用一次性压力消解。〔结果〕方法最低检出限分别为Hg :0 .0 2ng/ml、As:0 .19ng/ml;相对标准偏差分别为Hg <5 .0 %、As<3.0 % ;加标回收率分别为Hg :91.6 -10 3.2 % ;As:92 .3% - 10 9.7% ;线性范围为 :0 - 0 .0 80 μg/ml(r≥ 0 .999)。〔结论〕本法基体干扰小、灵敏度高、检出限低、线性范围宽、操作简便、快捷、准确可靠、重复性好。     

气态原子化装置与原子吸收联用测定茶叶中砷含量

目前测定食品中的砷 ,一般大都采用“银盐光度法” ,虽能满足测定的要求 ,但在实际操作中 ,方法繁琐、费时、费力 ,且试剂消耗大、毒性大 ,给操作者带来不便。本文采用气态原子化装置与原子吸收联用测定茶叶等食品中砷的含量 ,操作方法简便、快速、灵敏度高、重现性好 ,提高了工作效率和火焰原子吸收仪的使用率 ,最低检出限为 0 .15ug/kg ,灵敏度高。回收率为 97.8% ,准确度好 ,各项指标均能满足实验分析的要求。     

双道原子荧光光度计同时测定化妆品中砷和汞

[目的]建立双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中汞、砷的方法。[方法]采用微波消解样品预处理技术原子荧光光谱法同时测定化妆品汞、砷的含量。[结果]汞、砷的含量分别在0.0～2.0μg/L、0.0～20.0μg/L的范围内,相关系数分别为0.9992、0.9998,检出限分别为0.0022、0.018μg/L,相对标准偏差分别为6.67%、3.24%,回收率分别在97.3%、101%之间。[结论]微波消解-双道原子荧光光光谱法同时测定化妆品中的汞和砷是可行的。     

化妆品中铅、汞和砷的酸浸提法同时测定

目前,测定化妆品中铅、汞和砷的国家标准检验方法规定,测定铅和汞的前处理方法采用硝酸-过氧化氢酸浸提法,而对砷的测定采用硝酸-硫酸消解,在测定化妆品中铅、汞和砷含量同时采用不同的消解方法,使得测定步骤比较复杂。为探讨采用同一酸浸提法处理样品,同时测定3种元素的方法,本实验中酸浸提的温度控制在90～95℃,浸提时间为30min,在此条件下,     

酸浸提-原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

为建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法，采用浸提法对样品进行前处理，方法的检出限分别为砷0．25ng／ml、汞0．05ng／ml，回收率分别为砷90．0％～95．6％，汞89．4％～95．3％。与湿式消化法测定结果比较，其测定结果和回收率、精密度均无显著性差异，且操作简便快捷，省时，省力，工作效率大大提高。     

气态原子化装置-原子吸收法测定饮用水中汞

对VA-90气态原子化装置与3200原吸联用测饮用水中汞进行了实验验证。结果表明,最低检测浓度为0.28μg/L,平均变异系数为2.47%,平均回收率为101.6%,与经典冷原子吸收测汞仪法比较,差异无显著性。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法。方法采用微波消解预处理样品和原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的含量。结果检出限：砷0.073ug/L,汞0.012ug/L。线性范围：砷0～32ug/L,相关系数为0.9999。汞0～3.2ug/L,相关系数为0.9996。砷、汞相对标准偏差分别为2.01%～1.28%、3.27%～1.44%。回收率分别为96.4%、94.9%。结论微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于化妆品中砷和汞的同时测定。     

化妆品中铅、汞、砷含量的溶出伏安测定法

化妆品施于人体表面 ,起到清洁 ,保养 ,美化或清除不良气味的作用。但在生产化妆品的过程中 ,所投入的原料或中间体均可混入一些组分中所限用的物质 ,为了解或掌握其限用物质量值 ,即做某些理化指标的分析。化妆品检验的理化指标主要是铅、汞、砷和甲醇。无机物铅 ,汞 ,砷的检测方法国家已有规定[1,2 ] ,但 3种元素的测定是使用不同的仪器 ,完全不同的方法进行的。本文介绍用同一台仪器 ,通过使用不同工作电极能先后同时测定以上 3种元素。1　仪器与试剂1 1　仪器　①LK 98A微机电化学分析系统 (天津市兰力科化学电子高技术有限公司研制 )…     

氢化物原子荧光光谱法测化妆品中的砷、汞

目的:建立化妆品中准确测定砷、汞的测定方法。方法:采用HNO3-H2SO4混合酸消化化妆品、氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、汞的含量。结果:砷的方法检出限为0.0227μg/g,测定精密度为0.9%～1.4%,回收率为96.0%～102.7%,汞的方法检出限为0.171 ng/g,测定精密度为1.4%～2.0%,回收率为90.0%～105.0%。结论:该方法精密度好,回收率及灵敏度高,线性范围宽,可作为化妆品中微量砷、汞的测定方法。     

原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞

本文应用原子荧光光谱法研究了同时测定食品中的砷和汞的技术，用HNO3-HClO4（4：1）混合酸消化样品，等样品处理好之后加入5％硫脲-5％抗坏血酸混合改进剂，并以1％硼氢化钠（NaBH4）为还原剂，在5％的盐酸介质中测定砷和汞，其砷和汞的最低检出量分别为：As：0．12ng／ml，Hg：0．09ng／ml。     

2016 - 2017 年新疆维吾尔自治区地产化妆品中汞、砷、铅元素含量监测及评价

目的 考察新疆维吾尔自治区地产化妆品汞、砷、铅元素含量情况。方法 依据《化妆品安全技术规范》（2015 年版）对2016 - 2017年本地生产环节监督抽验样品中的汞、砷、铅进行监测。结果 131份样品中汞、砷、铅检出率分别为47.3%,52.7 %和6.9%,含量范围分别为0.006～0.596 mg/kg, 0.04～1.21 mg/kg和 5.0～7.2 mg/kg,无不合格样品。结论 新疆地产化妆品中汞砷铅含量符合国家卫生标准限量要求,但部分彩妆类样品较其他类化妆品含量偏高,需加强监管力度。     

浸提法同时测定化妆品中铅和汞

浸提法同时测定化妆品中铅和汞北京市卫生防疫站（１０００１３）于慧芳柳玉红夏平张勐测定化妆品中铅、汞的国家标准检验方法中的浸提法（ＧＢ７９１７．１－７９１７．４－８７）分别用硝酸和过氧化氢进行消解。由于所加试剂量及定容方式各异，使测定同一样品中的铅和汞...     

连续测定化妆品中微量汞、砷、铅的方法研究

目的：建立一种快速消解法消化样品并能连续测定化妆品中汞、砷、铅的方法。方法：应用微波消解法消化样品，氢化物-原子荧光光谱法连续测定化妆品同一试样中汞、砷、铅。结果：在经过优化的实验条件下。汞、砷、铅的检出限分别为0．005、0．08、0．2μg／L；本方法取样0．5g，稀释62．5倍，汞、砷、铅的最低检测浓度分别为0．6、10．0、30．6μg／kg，测定化妆品中汞、砷、铅的荧光强度与其浓度的线性范围分别为0-2．5、0-50和0-50μg/L。得到3种元素的回收率在90％-102％之间，相对标准偏差小于或等于2％，方法操作更为简便、快速、准确、灵敏度高。结论：化妆品中微量汞、砷、铅可以用微波消解-氢化物原子荧光光谱法连续测定。     

食品和化妆品及饮用水中砷和汞的双道原子荧光测定法

目的研究微波消解—氢化物发生原子荧光法同时测定食品和化妆品及饮用水中的砷和汞含量的可行性。方法确定样品预处理的方法与测定的条件,对HCl、NaBH4、预还原剂浓度及仪器条件进行选择优化。结果砷、汞回收率为99.2%和98.0%,相对标准偏差均小于5%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高、准确性好等优点,适用于食品和化妆品及饮用水中砷和汞的测定。     

气态原子化装置—原子吸收法测定水中硒

目前，硒的常用测定方法为２．３－二氨基奈荧光法和石墨炉原子吸收法。荧光法是测定硒的经典方法，虽然具有较高的灵敏度，但因样品需萃取浓缩，操作繁琐，费时，易污染，毒性危害大而不被检验人员所接受。石墨炉原子吸收法因高温挥发难以克服，导致重现性差，且成本高而不易推广。试用气志原子化装置－原子吸收法测定硒，既弥补了２．３－二氨基奈荧光法操作繁琐、毒性大的不足，又解决了石墨炉原子吸收法重现性差、成本高的缺陷，是一种理想的硒的测定方法。现介绍如下。１原理 在酸性条件下，硒与初生态氢结合生成气态氢化物，由载气导…