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1.
目的探讨依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效以及安全性。方法将急性脑梗死患者156例采用随机对照原则分为观察组和对照组,每组78例。对照组给予血塞通20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d。研究组应用依达拉奉30 mg+0.9%氯化钠100 mL静脉滴注,2次/d,30 min内滴完,同时给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg+250 mL生理盐水中静滴,患者疗程14 d。结果 2组治疗后梗死灶体积均不同程度降低,观察组治疗后梗死灶体积改善情况明显好于对照组;对照组总有效率86%,观察组总有效率96%,2组比较有显著性差异;治疗后2组CSS评分以及改良Barthel指数评分较治疗前明显改善,而且2组比较有显著性差异。结论依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死能够显著改善急性脑梗死患者神经功能。  相似文献   

2.
目的探讨益心舒颗粒联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病心绞痛的临床效果以及安全性。方法将126例冠心病心绞痛患者按照随机对照原则分成研究组和对照组,每组63例。2组患者均给予健康干预,低流量吸氧,阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI类、硝酸酯类药物治疗,控制血糖及血压。治疗组在常规治疗的基础上给予益心舒颗粒治疗,1袋/次,2次/d口服;马来酸桂哌齐特320 mg+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d。2组疗程均为14 d。结果治疗后研究组疗效明显优于对照组;2组患者对疾病的认知程度方面比较差异无统计学意义;治疗组患者在治疗满意程度、心绞痛发作情况、心绞痛稳定状态、躯体活动受限程度方面优于对照组。研究组硝酸甘油减停率明显高于对照组。结论益心舒粒联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病心绞痛临床效果满意,安全性高,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及血液流变学变化。方法选取我院住院TIA患者98例并随机分为2组:治疗组50例给予马来酸桂哌齐特注射剂加入生理盐水250 mL中静脉滴注;对照组48例给予舒血宁注射液加入生理盐水250 mL中静脉滴注。2组疗程均为14 d,治疗结束后随访60 d。结果治疗组总有效率98%,对照组78%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗TIA疗效确切,可降低脑梗死的发生率。  相似文献   

4.
目的探讨马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为2组,除常规治疗外,治疗组37例给予马来酸桂哌齐特320 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注每天1次;对照组35例给予血栓通300 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每天1次。治疗2周后,按神经功能缺损评分标准进行对比分析。结果治疗组总有效率89%,对照组总有效率66%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效肯定,且无明显不良反应。  相似文献   

5.
目的评价马来酸桂哌齐特联合丹参酮治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者150例随机分为2组,每组75例,对照组给予阿司匹林肠溶片100 mg口服,1次/d,硝酸酯类单硝酸异山梨酯20 mg,2次/d口服。治疗组在常规治疗的基础上给予马来酸桂哌齐特320 mg+丹参酮ⅡA磺酸钠60 mg静脉滴注,1次/d,疗程14 d。结果治疗组总有效率96%,对照组总有效率为84%,2组总有效率比较有显著性差异;治疗后心电图疗效上治疗组总疗效为84%,明显高于对照组的69%;治疗后治疗组患者血浆黏度、红细胞压积、血小板黏附率以及血小板聚集率均比对照组明显下降,红细胞变形指数上升,2组比较有显著性差异。结论马来酸桂哌齐特联合丹参酮治疗冠心病疗效确切,而且安全性好。  相似文献   

6.
仇维芝 《现代中西医结合杂志》2013,22(23):2588-2589,2605
目的探讨马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效以及安全性。方法急性脑梗死患者146例随机分为观察组和对照组,每组73例,观察组用舒血宁注射液20 mL+5%葡萄糖注射液250 mL静滴,马来酸桂哌齐特注射液320 mg+250 mL生理盐水中静滴,对照组给予脉络宁注射液静滴治疗,观察2组临床治疗效果。结果治疗14 d后对照组美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)为4.51分,Barthel指数为60.31分,观察组分别为3.72分和70.56分,2组之间比较有显著性差异(P均<0.05)。治疗后90 d随访2组NIHSS、Barthel指数与治疗14 d比较有显著性差异,患者神经功能改善明显;且观察组患者神经功能改善情况明显好于对照组;观察组总有效率96%,对照组总有效率86%,2组比较有显著性差异;2组治疗后梗死灶体积均不同程度降低,观察组治疗后梗死灶体积改善情况明显好于对照组,2组比较具有统计学意义。结论脑梗死早期应用马来酸桂哌齐特联合舒血宁能有效缩小脑梗死患者缺血病灶的范围,提高神经功能恢复程度。  相似文献   

7.
马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的效果。方法将62例不稳定型心绞痛患者随机分成2组:治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液240~320 mg静滴,每日1次;对照组给予丹参注射液30 mL加入葡萄糖液或生理盐水250 mL中静滴,每日1次。2组均以2周为1个疗程,观察心绞痛症状、心电图及血液流变学的改善情况。结果治疗组总有效率为91%,用药后心电图ST段变化、血浆黏度及全血黏度比明显降低;对照组总有效率为63%,用药前后心电图ST段及血液流变学指标比较无显著差异。结论马来酸桂哌齐特注射液可以显著改善心肌缺血,且对血浆黏度及全血黏度有一定的改善作用,较丹参注射液为优。  相似文献   

8.
目的探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环系统缺血性眩晕的疗效。方法入选患者78例,均经TCD及颈部血管彩超证实为后循环椎-基底动脉系统供血不足患者。随机分为治疗组与对照组,治疗组42例予马来酸桂哌齐特240 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次。对照组36例予盐酸川芎嗪注射液160 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率88.0%,显效69.44%,与对照组经统计学处理有统计学意义(P〈0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环系统缺血性眩晕起效快,疗效较好。  相似文献   

9.
孙学平 《中医研究》2015,28(1):16-17
目的:观察天麻素注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将70例确诊为性眩晕患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组给予天麻素注射液联合马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注,1次/d;对照组给予天麻素联合灯盏花素注射液静脉滴注,1次/d。两组均以10 d为1个疗程,共治疗1个疗程。结果:治疗组痊愈6例,显效15例,有效11例,无效3例,有效率为91.43%;对照组痊愈2例,显效10例,有效18例,无效5例,有效率为85.71%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:天麻素注射液联合马来酸桂哌齐特注射液可明显改善脑部供血,临床疗效显著。  相似文献   

10.
养心汤联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙玉琴  杨文波 《时珍国医国药》2006,17(11):2278-2279
目的观察养心汤与马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病的临床疗效。方法选择符合诊断标准的病例共64例,随机分为对照组34例,治疗组30例。对照组:马来酸桂哌齐特160 mg,静脉滴注,b id,治疗组在此基础上,口服中药汤剂,1剂/d,早晚分服,治疗两周。结果治疗组与对照组比较,心绞痛与心电图改善情况有显著性差异。结论养心汤与马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病疗效显著,安全可靠。  相似文献   

11.
丹红注射液治疗冠心病42例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究丹红注射液治疗冠心病的疗效。方法治疗组予丹红注射液20 mL加入10%葡萄糖液250mL内持续静脉滴注,每天1次,连用14 d。对照组予与丹参注射液20 mL加入10%葡萄糖液250 mL中持续静滴,每天1次,连用14 d。比较2组疗效。结果丹红注射液在临床疗效优于丹参注射液,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论丹红注射液值得临床推广应用于冠心病的治疗。  相似文献   

12.
凯时联合桂哌齐特治疗糖尿病足疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察凯时联合桂哌齐特治疗糖尿病足(DF)临床疗效。方法将本院8 a来住院的57例DF患者分为2组:治疗组30例,对照组27例。57例患者均予糖尿病基本治疗,在此基础上治疗组每日给予凯时20μg加入生理盐水20 mL静脉推注及马来酸桂哌齐特240 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,疗程4周。结果治疗组总有效率87%;对照组总有效率56%,2组有显著性差异(2=9.631,P<0.05)。结论凯时联合桂哌齐特治疗DF疗效明显优于单用常规治疗,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的 观察丹红注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效.方法 将缺血性脑血管疾病患者100例随机分治疗组和对照组各50例,治疗组给予丹红注射液30mL加5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注;对照组给予川芎嗪160mg加5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注.两组疗程均12天.比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率(97.0%)显著高于对照组(74.5%),两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 丹红注射液治疗缺血性脑血管病有良好疗效.  相似文献   

14.
目的:观察马来酸桂哌齐特注射液联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将96例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组与对照组各48例,对照组在常规治疗基础上给予马来酸桂哌齐特注射液,观察组在对照组基础上加用血栓通注射液,两组治疗周期均为14d。结果:观察组临床总有效率为91.67%,显著优于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效确切,值得在临床进行推广。  相似文献   

15.
目的观察银杏叶治疗中老年冠心病的有效性及安全性。方法随机将100例冠心病患者分为2组,对照组50例,采用一般治疗,给予黄芪注射液30 mL、香丹注射液20 mL,分别加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,并调整血压、血糖等,14 d为1个疗程。观察组50例,在对照组的基础上加用银杏叶175 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,连滴14 d。结果观察组临床症状体征明显好转,无不良反应。银杏叶治疗中老年冠心病患者效果明显优于对照组(P<0.01)。结论此种药物安全、有效,能促使冠心病患者早期恢复。  相似文献   

16.
目的观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组。治疗组40例,用丹红注射液40mL加入5%葡萄糖液250mL,缓慢静脉输注,每日一次,同时给予硝酸甘油注射液10mg加入5%葡萄糖注射液250mL,静脉输注,每日一次,(7~14)d为一疗程。对照组40例,单用硝酸甘油注射液10mg加入5%葡萄糖注射液2 50mL静脉输注,每日一次,(7~14)d为一疗程。结果治疗组心绞痛疗效的总有效率为92.5%,优于对照组的75.0%(P〈0.05)。结论丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛有较好的疗效。  相似文献   

17.
目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者108例随机分为治疗组68例、对照组40例。治疗组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入丹红注射液20 mL中静脉滴注,每日1次;对照组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入复方丹参注射液20 mL中静脉滴注,每日1次。均以14 d为1个疗程。结果治疗组治疗前后神经功能缺损均有非常明显改善(P<0.05);治疗组总有效率与对照组比较有非常显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。  相似文献   

18.
丹红注射液治疗缺血性脑血管病临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察丹红注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法将缺血性脑血管疾病患者100例随机分治疗组和对照组各50例.治疗组给予丹红注射液30mL加5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注;对照组给予川芎嗪160mg加5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注。两组疗程均12天。比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率(97.0%)显著高于对照组(74.5%),两组比较有显著性差异(P〈O.05)。结论丹红注射液治疗缺血性脑血管病有良好疗效。  相似文献   

19.
目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将我院2007年1月—2008年6月收治的83例脑梗死患者随机分为2组,治疗组42例给予马来酸桂哌齐特注射液治疗,对照组41例给予血栓通注射液治疗。比较2组治疗前后神经功能缺损情况及临床疗效。结果治疗组神经功能损评分及临床疗效明显优于对照组(P均<0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗脑梗死效果良好,患者神经功能改善明显,且无明显毒副作用。  相似文献   

20.
目的观察丹红注射液治疗外伤性脑梗死的疗效及其对血流动力学的影响。方法筛选30例外伤性脑梗死患者随机分为2组,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液20 mL+生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,共14 d;对照组采用复方丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,共14 d。治疗前后检测血流动力学指标,并采用神经功能缺损评分判断疗效。结果治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05),并能降低血流动力学指标。CT、MRI显示治疗组病灶缩小,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液治疗外伤性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,并使病灶缩小。  相似文献   

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