白头翁对利福平异烟肼肝毒性影响的实验研究

观察白头翁对利福平、异烟肼致肝毒性的保护作用。方法分别测定肝损害组（ＩＲ组）和白头翁组（ＰＣ组）小鼠的肝ＳＧＰＴ、肝指数、肝匀浆丙二醛以及肝细胞镜检,并与对照组（ＮＳ组）比较。结果ＰＣ组具有对抗利福平、异烟肼引起的ＳＧＰＴ增高和肝自由基的产生,减轻两者对肝细胞的损害。ＩＲ组与ＮＳ组和ＰＣ组比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论白头翁对利福平、异烟肼致肝损害具有保护作用。     

护肝益肺颗粒抗对氨基水杨酸钠肝损害的研究

目的　观察护肝益肺颗粒对对氨基水杨酸钠致肝损害小鼠的保护作用。方法　分别测定阴性对照组、齐墩果酸阳性药组和护肝益肺颗粒组小鼠的血清ALT、AST、肝指数以及肝细胞镜检 ,并与模型对照组比较。结果　护肝益肺颗粒能对抗对氨基水杨酸钠引起的血清ALT、AST增高 ,减轻对氨基水杨酸钠对肝细胞的损害。阴性对照组和护肝益肺颗粒组与模型对照组比较均有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　护肝益肺颗粒对对氨基水杨酸钠致肝损害具有保护作用     

常用抗肿瘤药物致肝损害的研究概况

肝损害是化疗药物常见的毒性反应之一,严重肝损害往往影响肿瘤化疗的正常进行。不同化疗药物、甚至同一药物在临床中的肝损害发生率在不同的文献报道中有差异;被忽略的肝脏毒性会导致严重的临床后果;联合用药方案致不良反应的主要药物不易明确;化疗药物的肝损伤类型主要为肝细胞坏死、肝细胞脂肪变性、肝线粒体损伤、胆汁淤积、肝血管损害等。     

肾移植术后药物肝损害23例

肾移植术后因免疫抑制剂的应用可出现药物性肝损害(DILI)。笔者观察肾移植手术124例,发生药物肝损害23例,占18.6％,其中21例治愈,2例死亡。肾移植术后肝损害治疗的原则:(1)调整免疫抑制剂用量;(2)应用肝细胞生长素(HGF)促进肝细胞再生;(3)综合支持治疗。术后定期监测肝功能对保证移植肾术后长期存活有极其重要意义。     

还原型谷胱甘肽在抗结核药物引起的肝损害中的应用

本文就还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物引起肝损害进行论述。还原型谷胱甘肽对防止肝细胞的破坏、保护肝细胞、清除自由基有非常重要的作用,并通过还原型谷胱甘肽与复方甘草酸单胺、肝太乐以及单用还原型谷胱甘肽等保肝治疗之比较研究,证明还原型谷胱甘肽在抗结核药引起的肝损害中疗效确切。     

秋水仙碱对四氯化碳所致大白鼠慢性肝损害治疗作用的实验形态学观察

本文报告秋水仙碱治疗四氯化碳所致大白鼠慢性肝损害的胶原纤维和肝细胞酶活性、糖原和核糖核酸量的变化。所试动物以组织化学和组织学方法进行观察。结果提示秋水仙碱有抑制慢性肝损害胶原纤维形成的作用,但对肝细胞功能的恢复作用不明显。     

肝复康对阻塞性黄疸肝损害的预防作用的实验研究

目的观察中药肝复康对实验性阻塞性黄疸所致肝损害的预防作用。方法实验分3组。Ⅰ组：假手术对照组，Ⅱ组：阻塞性黄疸组，Ⅲ组：肝复康预防治疗组。观察指标包括血清直接胆红素、丙氨酸转氨酶、血清内毒素、肝细胞浆内游离钙和肝脏组织病理学变化。结果Ⅱ组上述各指标水平均明显增高，而Ⅲ组均呈不同程度的低值，与Ⅱ组相比差异有显著性（P〈0.05）。肝脏组织病理学显示，预防应用肝复康能显著减轻肝细胞变性、坏死及纤维组织形成。结论肝复康用于阻塞性黄疸所致肝脏损害的预防，可将抗内毒素血症与拮抗肝细胞浆内游离钙离子浓度升高的作用结合起来，有望延缓肝损害的进程。     

阿拓莫兰治疗老年肝损害临床分析

目的 探讨阿拓莫兰治疗老年肝损害的临床效果。方法 将就诊的68例老年肝损害患者随机分为阿拓莫兰组与对照组，各34例，阿拓莫兰组在一般治疗基础上合用阿拓莫兰，对照组在一般治疗基础上合用促肝细胞生长素，结果 阿拓莫兰组与对照组相比有显著性差异。结论 阿拓莫兰在老年肝损害治疗中有明显保肝作用。     

红苓肝宝对小鼠酒精性肝损害的保护作用

目的 观察中药复方红苓肝宝对小鼠酒精性肝损害的保护作用.方法 采用酒精灌胃的方法造成小鼠肝损害,不同剂量红苓肝宝预防用药10周后,观察与肝损伤相关的各项血液生化指标,肝脏病理切片观察及评分,并与西药(秋水仙碱)组进行比较.结果 模型对照组与正常对照组比较,小鼠血清γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、乙醇脱氢酶(ADH)、肝重指数和肝ADH均升高(P<0.05),镜下肝细胞广泛变性,有少量坏死.红苓肝宝高剂量组相关血清酶降低,肝脏病理改变好转或恢复,与模型时照组比较差异有显著性(P<0.05),但没有完全恢复至正常水平.结论 红苓肝宝对酒精造成的小鼠肝损害有一定的降酶护肝作用.     

急性胰腺炎伴肝损害的临床探讨

目的：探讨急性胰腺炎（AP）伴肝损害的病因和发病机制。方法：收集85例既往无肝病史的AP病人，测定其胆红素、ALT、AST、白蛋白、碱性磷酸酶（ALP）、血钙水平。结果：32例AP伴肝损害病人肝损害程度与胰腺炎的程度呈正相关，胆胰组织释放各种破坏因子和自身活化代谢产物流人肝脏。钙离子滞留肝细胞内，最终导致肝细胞损害是AP伴肝损害的原因。     

急性胰腺炎与肝损害

目的 通过对急性胰腺炎的分析。了解其肝损害情况,探讨肝损害的原因及对预后的影响。方法 分析了５４例急性胰腺炎病保丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）升高或胆素升高情况,以反映肼损害情况。结果 ５４例中,ＡＬＴ升高３９例（７２．２％）。胆红素升高３２例（６１％）,６例死亡病历均有肝损害。４８例治愈病历中３２例有肝损害。结论 急性胰腺炎病人多数伴有转氨酶升高、胆红素升高等肝损害。肝细胞损害程度与胰腺炎症成正比。与胰     

42例系统性红斑狼疮肝损害临床分析

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)肝损害的临床特点和相关因素。方法回顾分析207例SLE有肝损害患者与无肝损害患者的临床资料,将有肝损害患者的临床表现、实验室检查结果与无肝脏损害的患者进行比较。结果207例SLE患者中合并肝损害42例(20.0%),多为轻中度肝损害;其中ALT升高27例,AST升高24例,ALP升高17例,γ-GT升高38例,TBIL和(或)DBIL升高2例,符合胆汁淤积3例。肝损害多无自觉症状和体征。42例SLE肝损害合并细菌感染21例(50%),165例无肝损害患者中合并细菌感染45例(27.3%),两组比较有显著性差异(P<0.01)。常见的感染部位为呼吸道、泌尿道、消化道和血液。结论SLE肝损害,以肝细胞损害为主,与细菌感染有一定关系。     

药物性肝损害10例临床分析

目的：探讨药物的不良反应对肝脏所造成的损害及治疗效果分析,达到早期发现、早期诊断、早期治疗。方法：依据实验室检查及临床诊断标准,对长期用药的患者进行肝功能检查,根据肝损害程度分别采取饮食、中西药联合治疗的方法。结果：10例患者分别在2～13周内恢复,随诊2年均未复发。结论：饮食、中西药联合治疗可使受损的肝细胞恢复．减少由于药物的不良反应所造成的肝细胞损害性疾病的发病率。     

抗结核药致药物性肝损害26例临床分析

目的:总结抗结核药物致药物性肝损害26例,探讨临床应用的一线抗结核药物引起的肝损害状况,提高认识。方法:对我院住院的26例使用抗结核药致药物性肝损害患者的临床资料进行回顾性分析。结果:影响抗结核药致药物性肝损害的相关因素有患者用药时间,患者年龄、肝损害的临床特点以肝细胞损伤性性多见,积极治疗后预后良好。结论:抗结核药是临床常见的导致药物性肝损害的一类药物,其发病时间多在2~4周,以肝细胞损伤较多见。     

红苓肝宝对小鼠酒精性肝损害的保护作用研究

[摘 要] 目的 观察中药复方红苓肝宝对小鼠酒精性肝损害的保护作用。方法 采用酒精灌胃的方法造成小鼠肝损害，红苓肝宝预防用药10w后，观察与肝损伤相关的各项血液生化指标，肝脏病理切片观察及评分，并与西药组进行比较。结果 酒精组小鼠血清γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)和乙醇脱氢酶(ADH)明显升高（P<0.05），肝重指数和肝ADH也升高（P<0.05），镜下肝细胞广泛变性，有少量坏死。红苓肝宝高剂量组相关血清酶降低，肝脏病理改变好转或恢复，与酒精组比较有差异（P<0.05），但没有完全恢复至正常水平。结论 红苓肝宝对酒精造成的小鼠肝损害有一定的降酶护肝作用。     

急性胆源性肝损害时氧自由基作用的研究

动态检测兔胆道严重感染和单纯梗阻模型肝组织中LPO、VE、SOD、GSH-PX含量变化和肝功能、肝组织显微结构变化,发现随时间延长,肝LPO含量显著高于对照组(P<0.01),而抗氧化成分VE、SOD、GSH-PX含量明显减少(P<0.05),与肝功能和肝显微结构改变的程度和性质有密切关系,提示在急性胆源性肝损害时,氧自由基介导的肝细胞脂质过氧化反应起重要作用;LPO等指标的动态检测可准确而敏感地反映肝脏损害情况。     

中草药所致药物性肝损害 31 例临床分析

目的 探讨中草药所致药物性肝损害的临床特点,提高临床医生对中草药所致药物性肝功能损害的认识,预防药物性肝损害的发生.方法 采用回顾性分析方法,对2008-01～ 2013-08间中草药所致药物性肝功能损害31例患者进行回顾性分析,分析所用药物临床表现和转归等特点.结果 临床分型以肝细胞型多见（15例,48.4％）,其次为胆汁淤积型（11例,35.5％）与混合型（5例,16.1％）.用药4d～4周出现肝损害最常见,引起药物性肝损害的中草药繁多,尤其是治疗皮肤病、风湿关节病等的中草药,不同给药途径均可发生.结论 药物性肝损害最易在用药4周内出现,临床上以肝细胞型最常见,临床医生用中草药治疗疾病时,应在治疗前及治疗过程中监测肝功能.     

急性胰腺炎并发损害临床分析

目的 探讨急性胰腺炎（AP）伴肝损害的病因和发病机制。方法 收集86例既往无肝病史的AP患者,测定其胆红素、ALT、AST、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、白蛋白（ALB）、血钙（Ca^＋＋）水平。结果 58例AP伴肝损害患者中,轻型40例．重症18例。AP的程度与肝损害程度和血钙的水平有关。结论 胰腺水肿造成胆管梗阻,炎症胰组织释放各种破坏因子和自身活化代谢产物流入肝脏,钙离子滞留肝细胞内,最终导致肝细胞损害是AP伴肝损害的原因。AP伴肝损害的治疗仍以AP的常规处理为主,注意防治其他并发症,避免肝脏再次受损。     

锌与酒精性肝损害的相关性研究

锌(Zinc,Zn)是重要的抗细胞凋亡因子,在抵御细胞中毒性损伤的感应性方面发挥着重要的生理作用。实验和临床酒精性疾病普遍存在酒精诱导的肝细胞凋亡,多种途径参与酒精诱导的肝细胞凋亡及肝损害。在酒精应激情况下,Zn可以保护肝细胞,拮抗肝细胞凋亡,抵御酒精性肝损害。补Zn可以缓解酒精性肝损害的某些临床表现和肝性脑病的病情。     

120例药物性肝损害的临床特点分析

目的探讨药物性肝损害的临床特点。方法回顾性分析120例药物性肝损害患者的临床资料,观察临床表现及发生时间、肝功能检查与分型、治疗及转归;比较不同年龄段、药物应用种类与药物性肝损害发生情况。结果引起药物性肝损害的药物种类包括抗生素类药物、抗结核药物、中成药等;随着应用药物种类的增加,肝功能损害发生率增加（P〈0．05）;肝损害出现时间平均（6．92±1．98）周;肝细胞型肝损害78例、淤胆型32例、混合型10例;随着年龄的增加,肝功能损害发生率增加;均治愈。结论药物性肝损害临床比较常见,应严格把握用药指征,尤其要警惕中草药的肝毒性;对存在基础肝功能异常患者,权衡利弊后决定用药方案;定期检测肝功能;对老年患者药物的使用慎重考虑。