甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的临床疗效及安全性探讨

目的：探讨甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的临床疗效,并探讨安全性。方法按照入院先后顺序将该院收治的98例宫外孕保守治疗患者分为观察组和对照组,每组49例,对照组单纯采用甲氨蝶呤治疗,观察组在此基础上联合应用米非司酮治疗,观察两组患者治疗后的临床症状及体征消失时间、血β-HCG水平,对临床疗效及治疗安全性进行评价。结果观察组患者治疗后的血β-HCG水平、腹痛消失时间、阴道止血时间及包块消失时间方面均显著优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）,同时观察组患者的治疗总有效率也显著优于对照组患者（P〈0.05）,而两组患者在不良反应发生率之间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕疗效较好,安全性高,值得临床借鉴使用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床疗效观察

目的:探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床疗效。方法:将2011年1月~2011年11月入我院治疗的30例宫外孕患者,随机分为联合组和对照组,其中联合组采用氨蝶呤联合米非司酮治疗,对照组采用米非司酮治疗,比较2组的疗效和治疗前后血β-人绒毛膜促性腺激素和盆腔包块的情况。结果:2组治疗后,联合组有14例治愈,治愈率高达93.33%,显著高于对照组的73.33%,P<0.05,2组治疗后,联合组患者血清β-HCG含量显著低于对照组,包块消失时间、腹痛消失时间和阴道停止流血时间均显著短于对照组,P<0.05。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的治愈率高,能明显降低β-HCG水平,缩短腹痛和包块消失时间。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠84例临床观察

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的临床疗效。方法将我院2007年12月至2013年1月收治的经临床诊断为宫外孕84例的患者随机分为观察组和对照组,对照组单纯采用米非司酮治疗,观察组在对照组的基础上采用甲氨蝶呤治疗,比较两组患者的疗效、盆腔包块消退时间、血β-HCG降至正常的时间、住院时间。结果观察组的88.1％显著高于对照组的71.4％,P＜0.05。且观察组的盆腔包块消退时间、血β-HCG降至正常的时间、住院时间显著少于对照组,P＜0.05。结论甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕疗效显著。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠45例临床观察

目的:探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效,对异位妊娠患者采用保守治疗提供依据。方法:回顾性分析90例进行保守治疗异位妊娠患者临床资料,将患者随机分为观察组与对照组,每组45例。观察组采用甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗,而对照组仅仅采用甲氨蝶呤进行治疗,对两组患者的治愈率和血β-HCG转阴恢复正常时间、包块消失时间以及不良反应进行对比分析。结果:观察组的治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的血β-HCG转阴恢复正常时间及包块消失时间明显低于对照组(P<0.05),而两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效肯定,有效率高,值得临床推广应用。     

非米司酮联合氨蝶呤保守治疗宫外孕的疗效观察

目的探究宫外孕患者接受米非司酮与氨蝶呤联合保守治疗的价值。方法选取宫外孕患者140例,时间在2014年1月至2016年1月。分段随机化法分为2组,分别给予单纯甲氨蝶呤治疗以及甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗,对比2组宫外孕患者治疗情况的差异。结果实验组宫外孕患者治疗疗效(成功率、血β-HCG水平下降大于等于15%情况以及附件包块缩小30%以上情况)明显优于对照组宫外孕患者(P0.05);同时,实验组宫外孕患者住院时间以及血β-HCG水平转阴时间均明显低于对照组宫外孕患者(P0.05)。实验组宫外孕患者不良反应发生率(5.00%)与对照组宫外孕患者不良反应发生率(10.00%)相比,不存在统计学意义(P0.05)。结论宫外孕患者接受甲氨蝶呤与米非司酮联合保守治疗,可将治疗成功率提高,缩短患者的住院时间,安全有效。     

甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕52例临床疗效观察

目的探讨宫外孕患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗的临床疗效.方法回顾性分析于2010年~2011年期间收治的104例宫外孕患者的临床资料,采用随机分组的方法分为两组,对照组52例,给予米非司酮治疗;观察组52例,在对照组基础上给予甲氨蝶呤治疗.观察分析两组患者的临床效果、血β-HCG达到正常的时间、盆腔包块消退时间、住院时间.结果观察组治愈率(86.5%)明显优于对照组(69.2%),差异具有统计学意义(P<0.05).在住院时间、血β-HCG达到正常的时间、盆腔包块消退时间上,观察组少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论对于宫外孕患者,甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗取得了较好的临床效果,临床上值得广泛推广.     

米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的疗效分析

目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法选取128例异位妊娠且愿意保守治疗的患者随机分为观察组和对照组,分别采用米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗和单纯口服米非司酮治疗,比较两组患者治疗前后血β-HCG值、包块直径大小、血β-HCG值恢复正常时间、住院时间、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后血β-HCG值及包块直径大小改善优于对照组患者,血β-HCG值恢复正常时间、住院时间较对照组患者均显著缩短,观察组患者治疗的总有效率(93.75%)较对照组患者(76.56%)显著提高,治疗过程中两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠能够有效提高临床疗效,缩短临床症状消失时间和住院时间,促进患者的恢复,不良反应发生率无明显增高,值得进一步在临床上推广。     

宫外孕应用米非司酮联合甲氨蝶呤药物保守治疗的疗效评估

目的探讨宫外孕应用米非司酮联合甲氨蝶呤药物保守治疗的疗效。方法选择2015年8月至2016年8月期间我院接收的90例宫外孕患者为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=45)和对照组(n=45),对照组应用甲氨蝶呤治疗,观察组应用米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后观察指标情况比较,观察组阴道止血时间、腹痛消失时间、包块消失时间、血β-h CG水平均明显短于对照组(P0.05);两组患者临床疗效比较,观察组总有效例数明显高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生情况比较,观察组总发生例数明显低于对照组(P0.05)。结论宫外孕患者应用米非司酮联合甲氨蝶呤药物保守治疗,能取得十分满意的临床疗效,不仅能缩短患者临床症状消失时间,也能提高患者的生活质量,建议推广。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗87例宫外孕的临床分析

目的:探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕患者的临床疗效。方法:选择我院87例患者随机分为治疗组(n=44)和对照组(n=43)。对照组采用甲氨蝶呤治疗,治疗组在对照组的基础上联合米非司酮治疗。观察比较两组临床疗效,记录两组包块消失时间、腹痛消失时间、阴道流血消失时间、血β-HCG阴转时间及不良反应发生情况。结果:治疗组有效率95.45%,明显高于对照组的69.77%,差异有统计学意义(Z=-3.678,P=0.000)。治疗后,治疗组患者包块消失时间、腹痛消失时间、阴道流血消失时间及血β-HCG阴转时间均明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率比较无统计学意义(χ~2=0.119,P=0.730)。结论:米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕临床疗效显著,可以有效缩短治疗时间,终止异位妊娠,改善患者生活质量。     

米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠临床效果分析

目的：探讨米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的临床效果。方法选取2014年1月—2015年1月我院收治的异位妊娠患者108例,随机分为观察组和对照组。观察组采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,对照组采用米非司酮治疗。观察2组患者的血β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）转阴时间、包块消失时间并评估治疗效果。结果2组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者的血β-HCG转阴时间和包块消失时间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的临床效果较好,值得推广应用。     

米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕治疗中的临床疗效分析

目的观察分析米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕治疗中的临床疗效。方法从2013年1月-2015年12月我院收治的宫外孕患者中,选取60例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30),对照组患者采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗。结果观察组患者治愈率96.67%,高于对照组73.33%;治疗后观察组患者人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)低于对照组,阴道止血时间、腹痛消失时间、包块消失时间较对照组更短(P0.05)。结论针对宫外孕患者,米非司酮联合甲氨蝶呤治疗效果确切,有利于减轻症状,降低血β-HCG水平,提高治愈率,值得临床进一步推广和应用。     

甲氨蝶呤与米非司酮结合应用在不同血β-HCG浓度宫外孕治疗中的疗效观察

目的:探究甲氨蝶呤与米非司酮结合应用在不同血β-HCG浓度宫外孕治疗中的疗效。方法:选取2016年4月—2018年6月在我院接受治疗的80例不同血β-HCG浓度宫外孕患者作为观察对象,根据血β-HCG浓度的不同分为1组(2 000U/L及以下)和2组(2 000U/L以上),每组40例,比较两组的治愈率和各病症改善时间。结果:1组的症状消失时间、尿β-HCG转阴时间、血β-HCG恢复正常时间均明显少于2组,差异有统计学意义(P<0.05);1组的治愈率为95.0%(38/40),明显高于2组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕效果明显,尤其是治疗血β-HCG浓度在2 000U/L以下的宫外孕效果更加明显,值得推广。     

异位妊娠药物保守治疗62例临床分析

目的：探讨米非司酮联合甲氨蝶呤、宫外孕2号方对异位妊娠保守治疗的临床效果。方法：将62例异位妊娠患者随机分为观察组（32例）和对照组（30例）,观察组采用米非司酮联合甲氨蝶呤、宫外孕2号方进行治疗,对照组单独应用甲氨蝶呤治疗,对两组疗效进行比较。结果：两组治疗成功率分别为84.4%与56.7%,观察组明显高于对照组（P〈0.05）;且观察组血β-HCG转阴、盆腔包块消失时间（17.6±5.2）d与（28.7±6.5）d明显短于对照组（21.7±4.5）d与（36.8±7.3）d（P〈0.05）。结论：非司酮联合甲氨蝶呤、宫外孕2号方治疗异位妊娠安全有效。     

中西医结合保守治疗宫外孕的临床效果探析

目的探讨宫外孕方联合甲氨蝶呤（MTX）及米非司酮治疗宫外孕的临床疗效。方法选择86例采用保守治疗宫外孕的患者,随机分为治疗组与对照组各43例,对照组予以MTX及米非司酮联合治疗,治疗组在对照组的基础上予以宫外孕方口服,观察2组疗效。结果治疗组成功率、血β-HCG转阴、住院时间及不良反应发生率均明显优于对照组（P〈0.05）。结论 MTX及米非司酮联合宫外孕方能有效提高宫外孕治疗成功率,能降低不良反应、手术风险、住院时间及住院费用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮与中药治疗宫外孕疗效分析

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮配合中药制剂在宫外孕治疗中的临床效果。方法宫外孕患者共62例,随机分为观察组32例及对照组30例,观察组给予甲氨蝶呤与米非司酮加用化瘀杀胚汤,对照组给予甲氨蝶呤与米非司酮,比较两组的症状改善情况、临床总体疗效及不良反应发生情况。结果观察组与对照组比较β-HCG值转阴时间、腹痛消失时间、阴道流血停止时间及包块消失时间均显著缩小(P<0.05);两组有效率分别为82.5%(27/32)、55.3%(16/30),P<0.01;观察组出现不良反应5例(15.6%),对照组4例(13.3%),P>0.05。结论西医常规疗法甲氨蝶呤、米非司酮联合中药化瘀杀胚汤治疗宫外孕,可有效缩短β-HCG值转阴时间、腹痛消失时间、阴道流血停止时间及包块消失时间,提高临床总体疗效。     

中药桃红活血汤联合米非司酮和甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠疗效观察

目的观察中药桃红活血汤联合米非司酮和甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠的效果。方法选取2002年6月至2009年8月如皋市城东医院有保守治疗适应证的未破裂输卵管妊娠患者103例,随机分为两组。观察组68例,给予中药桃红活血汤联合米非司酮和甲氨蝶呤治疗;对照组35例,给予米非司酮和甲氨蝶呤治疗。结果观察组总有效率为80.88%,对照组总有效率为65.7%,两组比较差异有统计学意义(Z=1.384,P<0.05)。治疗过程中两组患者均未见明显不良反应。治疗后两组血β-HCG值变化和B超复查结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药桃红活血汤联合米非司酮和甲氨蝶呤治疗未破裂输卵管妊娠,能缩短血β-HCG值降至正常的时间和包块消失所需时间,疗效明显提高。     

米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕的临床研究

目的分析对宫外孕患者行甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗的效果。方法选择2013年2月至2014年12月收治的宫外孕患者94例,随机分为两组,对照组48例,行甲氨蝶呤肌内注射;观察组46例,在对照组治疗基础上给予米非司酮口服。观察并记录两组患者的包块、腹痛及阴道流血症状的消失时间;每隔7 d测量1次β-HCG值,记录患者该值恢复正常的时间。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组,且包块、腹痛、阴道流血消失时间及β-HCG水平恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗宫外孕效果显著,具有临床应用价值。     

米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕的临床研究

目的：探讨米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕保守治疗中的应用价值。方法：将我院2006年7月至2009年12月收治的100例宫外孕的患者按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,对照组单纯性的氨甲喋呤肌肉注射治疗,观察组在对照组的基础上口服米非司酮,治疗后比较两组的疗效,并检测血β-HCG和进行B超检查。并观察两组的不良反应。结果：治疗组的总有效率为90.0%显著高于对照组的66.0%（P〈0.05）。治疗组的治疗时间、血β-HCG转阴时间显著短于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗7d后的血β-HCG水平、异位妊囊直径均显著小于对照组（P〈0.05）。两组患者的不良反应无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕疗效确切,能显著缩短患者的病程,保留生育功能,且不良反应少,值得临床推广。     

宫外孕患者保守治疗的临床观察

目的观察宫外孕患者保守治疗的临床效果。方法将2006年9月至2009年9月我院符合保守治疗条件并愿意接受治疗的52例宫外孕患者随机分为观察组26例（甲氨蝶呤＋米非司酮＋宫外孕I号方联合治疗）和对照组26例（单纯甲氨蝶呤治疗）,对2组的疗效、血β-HCG降至正常、尿妊娠试验转阴、盆腔包块消退时间进行比较。结果 2组治疗效果相比,差异有显著性（P〈0.05）。2组的血B-HCG降至正常、尿妊娠试验转阴、盆腔包块消退时间相比,差异有非常显著性（P〈0.001）。结论甲氨蝶呤、米非司酮、宫外孕I号方3种药物联合运用于早期宫外孕的保守治疗,具有协同作用,提高疗效,疗程时间缩短。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗不同血β-HCG浓度宫外孕的临床研究

目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗不同血β-HCG浓度宫外孕的临床疗效.方法 137例宫外孕患者口服米非司酮,肌注甲氨蝶呤.根据血β-HCG浓度将其分为3组,34例患者血β-HCG不足1000U/L为A组,57例患者血β-HCG在1000～2000U/L之间为B组,46例患者血β-HCG超过2000U/L为C组,比较3组患者的病症改善情况、临床疗效、不良反应情况.结果 B组病症消失时间、尿β-HCG转阴时间、血β-HCG恢复正常时间均明显长于A组,C组病症消失时间、尿β-HCG转阴时间、血β-HCG恢复正常时间均明显长于A组和B组,B组阴道排出蜕膜管型率、治愈率明显低于A组,C组阴道排出蜕膜管型率、治愈率明显低于A组和B组,B组不良反应发生率明显高于A组,C组不良反应发生率明显高于A组和B组,差异有显著性（P＜0.05）.结论 米非司酮与甲氨蝶呤是治疗宫外孕的有效药物,患者血β-HCG浓度越低,治疗效果越好.