思联康联合思密达保留灌肠治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的通过临床对小儿轮状病毒性肠炎给予双歧杆菌四联活菌（思联康）联合蒙脱石散（思密达）保留灌肠辅助治疗,观察并评价其疗效。方法选择轮状病毒感染腹泻患儿100例,随机分为观察组50例及对照组50例,观察组在常规治疗基础上加用双歧杆菌四联活菌联合蒙脱石散保留灌肠,对照组给予常规治疗。结果观察组与对照组在大便成形时间及大便次数等方面差异有统计学意义（P〈0.01）。结论双歧杆菌四联活菌联合蒙脱石散保留灌肠辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎效果显著。     

双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联用治疗婴幼儿腹泻的临床观察

目的观察和评价双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联用治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将78例婴幼儿腹泻患儿随机分为两组,观察组50例,给予双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散治疗,对照组28例,给予蒙脱石散治疗,观察两组疗效和不良反应。结果观察组总有效率为92%,对照组总有效率为71%,两组均未发生明显不良反应。结论双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联用治疗婴幼儿腹泻疗效显著,且未见明显不良反应,值得临床推广使用。     

喜炎平联合双歧杆菌三联活菌胶囊、蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床观察

目的探讨喜炎平联合双歧杆菌三联活菌胶囊、蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法选取我院2013年10月至2014年12接收治疗的轮状病毒性肠炎患儿50例,按随机数字表法将患儿分为两组,观察组和对照组。其中观察组给予喜炎平联合双歧杆菌三联活菌胶囊、蒙脱石散治疗小儿腹泻。对照组给予单磷酸阿糖腺苷为主要抗病毒药物联合双歧杆菌三联活菌胶囊、蒙脱石散,对比两组患儿治疗效果。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为84.0%,两组总有效率有显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论喜炎平联合双歧杆菌三联活菌胶囊、蒙脱石散能够迅速缓解患儿病情,临床疗效比单磷酸阿糖腺苷为主要抗病毒药物联合双歧杆菌三联活菌胶囊、蒙脱石散好,值得临床推广。     

双歧杆菌四联活菌片联合利巴韦林治疗对轮状病毒肠炎合并良性惊厥患儿炎症因子表达水平的影响

目的:分析双歧杆菌四联活菌片与利巴韦林联合治疗轮状病毒肠炎合并良性惊厥患儿的效果.方法:将25例轮状病毒肠炎并伴有良性惊厥患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=12)、观察组(n=13).对照组给予利巴韦林,观察组则在此基础上使用双歧杆菌四联活菌片.比较患儿的临床疗效、炎症因子水平及肠黏膜屏障指标.结果:观察组临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组炎性因子水平降低较对照组明显(P<0.05).治疗后,观察组肠黏膜屏障指标降低较对照组明显,(P<0.05).结论:双歧杆菌四联活菌片与利巴韦林联合能够显著改善轮状病毒肠炎并伴有良性惊厥患儿的临床疗效,使炎性因子水平大大降低,并可修复肠道黏膜屏障受损.     

双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿消化不良性腹泻60例临床观察

目的:研究双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果.方法:选取我院消化不良性腹泻患儿120例,依据治疗方法不同分组,对照组60例予以双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗,观察组60例于对照组基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,比较两组治疗效果、总疗程及症状(止泻、排便次数、大便性状)消退时间及不良反应发生率.结果:观察组治疗4d后治疗总有效率93.33％高于对照组的80.00％,观察组止泻时间、排便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间及总疗程均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比无明显差异(P>0.05).结论:双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿消化不良性腹泻效果显著,可有效缩短治疗时间,改善临床症状,不良反应发生率低.     

双歧杆菌四连活菌片联合蒙脱石散剂治疗婴幼儿继发性腹泻的疗效观察

目的 探讨双歧杆菌四连活菌片联合蒙脱石散剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效.方法 选择支气管肺炎伴继发腹泻患儿140例,两组患儿均采用相同的综合性治疗,如抗感染、止咳、平喘、支持及对症治疗.观察组在此基础上予以双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散剂联合治疗;对照组在此基础上单用蒙脱石散剂治疗.结果 观察组治疗3d后的临床总有效率明显高于对照组(x2=9.17,P＜0.01),两组患者治疗期间未发现明显的药物不良反应.结论 双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散剂联合应用治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效较单用蒙脱石散剂显著,能明显缩短病程,提高治愈率,安全性较好.     

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗儿童抗生素相关性腹泻疗效观察

目的分析双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗儿童抗生素相关性腹泻的疗效。方法选择某院自2018年1月~2019年10月诊治的57例儿童抗生素相关性腹泻患儿,将其随机分为两组。两组均给予基础治疗,对照组28例在此基础上给予蒙脱石散治疗,观察组29例给予双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗,对两组治疗效果进行比较。结果观察组治疗有效率为93.10%,明显高于对照组71.43%,差异有统计学意义(χ^2=11.209,P<0.05);观察组患儿腹泻恢复时间为(1.27±0.58)d、脱水恢复时间为(1.47±0.56)d,均明显短于对照组(2.39±0.75)d、(2.55±0.79)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童抗生素相关性腹泻采用双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散药物治疗,患儿可在短时间恢复。     

双歧杆菌四联活菌联合蒙脱石散治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究

目的探讨双歧杆菌四联活菌片(双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌、蜡样芽孢杆菌)联合蒙脱石散治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法 150例患儿随机分为两组,对照组68例用蒙脱石散治疗,实验组82例在对照组治疗基础上加用双歧杆菌四联活菌片。结果实验组的总有效率(95.1%)明显高于对照组(69.1%),差异有显著性(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌联合蒙脱石散治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效显著,能迅速缓解腹泻症状,恢复小儿肠道正常微生态环境和生理功能。     

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻疗效观察

目的观察双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取2018年1-12月赣州市赣县区妇幼保健院收治的腹泻患儿96例,采取随机数表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组采用蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌四联活菌片治疗。比较2组腹痛缓解、大便完全恢复正常及住院时间、治疗效果。结果观察组腹痛缓解、大便完全恢复及住院时间均短于对照组(P<0.01);观察组总有效率为95.83%,高于对照组的81.25%(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻效果较好,可快速有效缓解患儿病情,有利于患儿恢复。     

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的疗效.方法 急性腹泻患儿200例,随机分为观察组102例和对照组98例.两组患儿均给予补液、抗感染,纠正水电解质紊乱,纠正酸中毒和进食指导等基础治疗.观察组在此基础上予以双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散联合治疗,对照组在此基础上予以单用蒙脱石散治疗.观察两组患儿临床症状体征(大便外观、呕吐、腹痛及大便常规)改善的时间及临床疗效.结果 观察组大便外观、呕吐、腹痛及大便常规恢复正常的时间均明显优于对照组(t =2.15、2.17、2.41、2.21,均P＜0.05).治疗3d后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(x2=11.36,P＜0.01).结论 双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合治疗小儿腹泻疗效肯定,可较快缓解病情,缩短病程.     

2种药物方案治疗小儿抗菌药相关性肠炎的疗效观察

目的:观察不同药物治疗小儿抗菌药相关性肠炎的临床疗效。方法:将我院就诊的86例小儿抗菌药相关性肠炎患儿随机分为2组,对照组42例采用口服甲硝唑、蒙脱石散治疗;观察组44例采用甲硝唑、蒙脱石散、乳酸菌素片保留灌肠治疗(甲硝唑及蒙脱石散用法用量同对照组;乳酸菌素片根据患儿情况0.4～1.2g保留灌肠,bid),2组疗程均为7～10d,治疗后比较2组的临床治疗效果。结果:观察组的总有效率为97.8%,明显高于对照组(81.0%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为4.5%,略低于对照组(9.5%,P>0.05)。结论:与对照组比较,甲硝唑、蒙脱石散、乳酸菌素片方案治疗小儿抗菌药相关性肠炎疗效较好,且不良反应发生率低。但临床应用时应根据患儿病情选择适合的治疗药物及治疗方式。     

蒙脱石散联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻74例临床分析

目的：观察蒙脱石散联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将74例小儿腹泻儿按数字表法随机分为治疗组和对照组,各37例。治疗组采用蒙脱石散联合葡萄糖酸锌治疗,对照组采用蒙脱石散治疗。比较两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为91．9％,明显优于对照组的81．1％（χ^2＝3.891,P＜0．05）。两组均未见明显不良反应。结论蒙脱石散联合葡萄糖酸锌治疗能有效缩短小儿腹泻时间,且无明显不良反应,值得临床推广。     

双歧杆菌对应激模型大鼠肠道通透性的影响

目的:研究双歧杆菌对应激模型大鼠肠道通透性的影响及其与蒙脱石散联用的协同作用。方法:取SD大鼠50只随机均分为正常对照组、模型对照组、双歧杆菌干预组(2×108cfu)、蒙脱石散干预组(0.6 g.kg-1)及其联合干预组(双歧杆菌2×108cfu+蒙脱石散0.6 g.kg-1),每日灌胃给药1次,连续给药7 d,后4组每日给药后以避水压力模型(WAS)方法建立大鼠应激模型。第8天各组分别灌胃给予探针药物甘露醇80 mg、三氯蔗糖60 mg,检测各组大鼠给药后5、24 h尿液中甘露醇、三氯蔗糖的量及其比值,以评价肠道通透性。实验结束处死大鼠,检测各组大鼠血清中促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)和促肾上腺皮质激素(ACTH)的含量。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠24 h尿液中甘露醇的量及血清中CRF、ACTH含量均明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,双歧杆菌干预组和联合干预组ACTH含量均明显降低(P<0.05),其余指标均有降低,但没有统计学意义。结论:双歧杆菌对应激模型大鼠的肠道通透性有影响,其与蒙脱石散联用对应激所致的肠道屏障功能紊乱无协同作用。     

金双歧、蒙脱石散联合儿宝颗粒治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的:探讨金双歧、蒙脱石散联合儿宝颗粒治疗婴幼儿腹泻的临床疗效和安全性。方法:将50例患儿随机分为2组,对照组口服金双歧及蒙脱石散,治疗组在对照组治疗基础上加用儿宝颗粒。结果:对照组总有效率68.18%,治疗组总有效率92.86%,2组比较差异有统计意义(P0.05),且治疗期间均无任何不良反应。结论:金双歧、蒙脱石散联合儿宝颗粒治疗婴幼儿腹泻能提高临床治愈率,且安全,无不良反应。     

联合用药治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨联合用药治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性。方法将93名符合轮状病毒性肠炎诊断标准的患儿随机分成三组,对照组1给予黄芪2ml/（kg·次）,2次/d,对照组2给予西米替丁10～15mg/（kg·次）,1次/d,治疗组采用黄芪和西米替丁联合用药,疗程均为7d。结果治疗组抗原转阴时间、止泻时间、脱水纠正时间和住院天数较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为90.3%,对照组1为64.5%,对照组2为51.6%,治疗组的有效率要明显高于两对照组（P〈0.05）,同时,治疗组的显效率也要高于两对照组（P〈0.05）;治疗组和对照组1均未见明显的不良反应。结论黄芪与西米替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能有效缩短病程,提高疗效,且无明显不良反应,值得推广使用。     

低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的临床效果及安全性。方法将原发性高血压患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规剂量氨氯地平治疗,观察组给予低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗。治疗后观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组显效率明显为53.33%高于对照组的20.00%(P<0.05)。2组治疗后收缩压及舒张压均较治疗前改善(P<0.05);且观察组收缩压及舒张压明显低于对照组(P<0.05)。且观察组无明显不良反应。结论低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压效果好,不良反应少,值得推广应用。     

谷维素联合安神补脑液治疗神经衰弱疗效观察

目的探讨谷维素联合安神补脑液治疗神经衰弱的临床疗效。方法将198例神经衰弱患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组给予谷维素治疗;观察组在对照组治疗基础上,再予以安神补脑液治疗。比较2组患者总有效率、治疗前后的抑郁评分及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为91.92%高于对照组总有效率的73.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组抑郁评分较治疗前均有明显改善(P<0.05),但观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均无明显的不良反应。结论谷维素联合安神补脑液治疗神经衰弱完全有效,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性发作47例临床观察

目的探讨中西医结合疗法在慢性阻塞性肺病急性发作治疗中的临床应用价值。方法将94例慢性阻塞性肺病急性发作期患者随机分为观察组和对照组各47例,对照组采用常规西医疗法,观察组在对照组的基础上同时配合中医疗法,比较两组的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率97.87%,对照组总有效率80.85%,两组比较有显著性差异(χ2=7.1619,P<0.01),治疗过程中两组均未出现明显不良反应。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效显著而安全,不良反应小,值得临床推广。     

中医治疗高血压50例临床疗效分析

目的分析并探讨应用中医治疗原发性高血压的临床治疗效果。方法随机将我院2011年1月至2012年7月门诊收治的原发性高血压患者共100例,分为西药治疗组(对照组)和中医治疗组(观察组)各50例,对两组患者的治疗效果及药物副作用进行观察分析。结果观察组显效31例,有效11例,总有效率84%明显优于对照组的显效24例,有效13例,总有效率为74%(P<0.05),有统计学意义。同时观察组较对照组药物不良反应发生率低(P<0.05)。结论中治疗原发性高血压临床应用的治疗效果显著且药物副作用低,值的推广。     

培哚普利片治疗原发性高血压的疗效研究

目的探讨培哚普利片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将2012年10月—2013年10月在本院进行治疗的120例原发性高血压患者分为两组,治疗组60例,应用培哚普利片治疗;对照组60例,应用卡托普利治疗。治疗两个月后,比较两组患者的治疗效果和治疗前后的观察指标的变化。结果治疗后,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的舒张压、收缩压以及心率均低于对照组,不良反应发生率也低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论培哚普利片治疗原发性高血压的临床疗效显著,不良反应少。