参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效观察

目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效观察及药物不良反应。方法缓慢性心律失常患者58例,均根据病情给予参仙升脉口服液治疗,观察治疗前后患者心率变化及药物不良反应。结果参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效总有效率为91.38%(53/58);不良反应发生率为6.90%(4/58)。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效显著,不良反应发生率低,值得在临床中进一步推广使用。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床观察

目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法将确诊的66例缓慢性心律失常患者随机分为两组,治疗组和对照组。治疗组(34例)给予参仙升脉口服液,10mL/次,3次/日。对照组(32例)给予心宝丸2丸/次,3次/日,疗程4周。观察两组治疗前后患者心率变化及症状改善情况。结果参仙升脉口服液组在提高心率、改善心律失常方面明显优于心宝丸组(P<0.05)。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效确切。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常症状的临床疗效。方法选取60例缓慢性心律失常患者随机分为两组,参仙升脉口服液治疗组30例（口服参仙升脉口服液,20 ml/次,2次/d;心宝丸对照组30例（口服心宝丸,5粒/次,3次/d）。两组均4周为1个疗程。观察两组治疗前后临床症状改变、24 h动态心电图及心率变异性分析的情况。结果治疗组心率提高幅度较对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心悸症状改善情况较对照组好,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效较好。     

参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常疗效观察

摘 要 目的: 观察参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常的疗效和安全性。方法：缓慢性心律失常患者80例按就诊顺序分为两组。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用参仙升脉口服液20 ml,po bid。两组均治疗4周。比较两组治疗前后24 h动态心电图变化、临床疗效及药品不良反应。结果：观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的70.0%（P＜0.05）。观察组患者治疗后24 h动态心电图检查结果明显优于对照组（P＜0.05）。治疗中两组患者均未出现明显不良反应。结论：常规治疗基础上加服参仙升脉口服液可有效提高缓慢性心律失常的临床疗效,安全性好,具有推广应用价值。     

参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓32例临床分析

目的观察和评价参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床效果与安全性。方法选择62例入选病例,随机分为治疗组和对照组,对照组(30例)给予宁心宝胶囊2粒,3次/d。治疗组(32例)给予参仙升脉口服液,20ml/次,2次/d。两组患者均以四周为1个疗程。结果参仙升脉口服液有明显提高心率作用,疗效优于宁心宝胶囊。结论参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓临床疗效较好。     

参仙升脉口服液联合阿托品治疗心动过缓性心律失常疗效观察

目的观察中西医结合疗法治疗缓慢性心律失常的疗效及应用价值。方法随机将58例缓慢心律失常患者分为治疗组及对照组,对照组29例给予西医治疗,口服阿托品0.3mg,3次/d治疗。治疗组29例在采用阿托品治疗基础上加用参仙升脉口服液,每次20ml口服,2次/d。疗程2周。结果治疗组显效7例,有效17例,无效5例,总有效率92.6%;对照组显效3例,有效13例,无效13例,总有效55%。两组差别有统计学意义(P<0.01);体表心电图和24h动态心电图,治疗组和对照组总有效率分别为90%和41%,24h心率总数分别是(89 420±4 800)次和(63 250±3 700)次,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合治疗缓慢性心律失常的疗效优于纯西药治疗。可使部分患者免于安装起搏器,值得临床推广。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMBase、Pub Med、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库,收集参仙升脉口服液(试验组)对比其他中成药(对照组)治疗缓慢性心律失常的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用Rev Man 5.14统计软件进行Meta分析。结果:共纳入13项RCT,合计1 023例患者。Meta分析结果显示,试验组患者有效率[RR=1.26,95%CI(1.18,1.35),P<0.001]、平均心率[MD=5.80,95%CI(4.01,7.58),P<0.001]显著高于对照组,而不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义[OR=0.46,95%CI(0.17,1.22),P=0.12]。结论:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效与安全性较好。受纳入研究方法学质量限制,该结论有待高质量、大样本的长期RCT进一步验证。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效及不良反应分析

<正>缓慢性心律失常是临床上常见的一种心律失常,指窦性缓慢性心律失常、房室交界性心率、心室自主心律、传导阻滞(包括窦房传导阻滞、心房内传导阻滞、房室传导阻滞)等以心率减慢为特征的疾病。本试验旨在观察传统治疗方案与参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效、不良反应     

参仙升脉口服液联合穴位贴敷治疗缓慢性心律失常的临床研究

目的探讨参仙升脉口服液联合穴位贴敷治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法选择2019年6月至2020年10月我院诊治的缓慢性心律失常患者,按照纳排标准,最终纳入102例。随机数字表法随机分为2组,各51例,对照组予常规西药治疗,治疗组加用参仙升脉口服液联合穴位贴敷治疗,疗程均为4周。观察两组中医证候积分、动态心电图及生活质量改变情况,并比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患者心悸、胸闷、腰膝酸软等中医证候积分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组动态心电图指标平均心率、最快心率、最慢心率及GQOL-74评分均较前升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗组的临床总有效率高于对照组(88.23%vs.66.67%,P<0.05)。结论参仙升脉口服液联合穴位贴敷可提高患者心率,缓解心悸、胸闷等表现,提高缓慢性心律失常患者的生活质量,临床疗效显著。     

参仙升脉口服液与环磷腺苷葡胺治疗心动过缓的疗效观察

目的：观察参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法：将98例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（50例）给予参仙升脉口服液,1次20ml,1d2次;对照组（48例）给予环磷腺苷葡胺120mg加入250ml5％萄糖注射液稀释后静脉滴注,1d1次。两组均以3周为1个疗程。结果：参仙升脉口服液有显著提高心率的作用。且疗效优于环磷腺苷葡胺。结论：参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效较好,值得进一步研究应用。     

硝酸甘油联合赖诺普利治疗顽固性心力衰竭疗效观察

目的 观察静脉滴注硝酸甘油联合口服赖诺普利治疗顽同性心力衰竭的疗效。方法46例符合标准的患者入选本研究。随机分为两组，治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用静脉滴注硝酸甘油与口服赖诺普利；对照组给予常规抗心力衰竭治疗，疗程7～10d。观察两组的治疗效果。结果治疗组显效率为47．8％（11／23）．总有效率为86．9％（20／23）。对照组显效率为30-4％（7／23），总有效率为69．6％（16／23）。治疗后两组疗效对比．显效率差异有统计学意义（P〈0．05），总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论静脉滴注硝酸甘油联合口服赖诺普利治疗顽同性心力衰竭疗效显著，用药安全，不良反应少。     

两种方法修复大面积牙体缺损的临床效果对比

目的 探讨纤维桩与传统铸造金属桩核修复大面积牙体缺损的临床效果.方法 选取本院2010年6月～2012年8月收治的116例牙体大面积缺损患者,随机均分为实验组和对照组,实验组患者行纤维桩修复,对照组患者行传统铸造金属桩核修复.比较两组患者治疗成功率和不良缺陷发生率的差异.结果 实验组患者治疗成功率为87.93％（51/58）,显著高于对照组的60.34％ （35/58） （P＜0.05）;实验组不良缺陷发生率为15.52％ （9/58）,低于对照组的58.62％（34/58）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 纤维桩修复大面积牙体缺损效果显著优于传统铸造金属桩核修复,治疗成功率高,不良缺陷少,值得临床推广使用.     

泛酸和B族维生素对口腔溃疡治疗的疗效分析

目的观察分析泛酸和B族维生素对口腔溃疡治疗的临床疗效,总结其临床用药价值。方法选取我院2010年4月至2012年4月口腔溃疡的患者96例,按照数字表随机抽取法分为A、B、C三组,各有32例,A组使用泛酸和B族维生素联合治疗,B组单独使用泛酸治疗,C组单独使用B族维生素治疗,观察对比三组临床疗效。结果 A组治疗总有效率为96.9%(31/32),B组治疗总有效率为71.9%(23/32),C组治疗总有效率为78.2%(25/32),A组疗效明显优于B、C组(P<0.05),具有统计学意义;三组患者皆无明显不良反应出现。结论泛酸和B族维生素联合使用口腔溃疡治疗的临床疗效显著,分别比单独使用泛酸和B族维生素治疗占有明显优势,无不良反应,安全可靠,值得临床合理推广。     

转移因子局部注射治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效观察

目的 观察局部注射转移因子治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效.方法 口腔扁平苔藓患者100例,随机分为对照组(40例)和观察组(60例).对照组使用常规治疗方法,观察组基础治疗方法同对照组,同时黏膜下局部注射转移因子.结果 观察组治疗后痊愈率、总有效率分别为51.7％、93.3％,均显著高于对照组的37.5％、80.0％;复发率5.0％(3/60),显著低于对照组的12.5％(5/40)(x2=9.23、5.78、6.30,均P＜0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 局部注射转移因子治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效显著优于常规治疗方法,且不增加不良反应.     

序贯疗法与标准三联疗法治疗幽门螺杆菌的临床疗效比较

目的：研究序贯疗法与标准三联疗法治疗幽门螺杆菌的临床疗效。方法选取幽门螺杆菌阳性患者120例,按照数字表法将患者分为A组和B组,每组60例。 A组给予序贯疗法（奥美拉唑＋阿莫西林治疗5 d以后继续以奥美拉唑＋克拉霉素＋替硝唑治疗5 d）治疗,B组给予标准三联疗法（奥美拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素）治疗,比较两组幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合总有效率以及不良反应。结果 A组幽门螺杆菌的根除率91．7％（55／60）,显著高于对照组的71．7％（43／60）（χ^2＝11．915,P＝0．023）;A组溃疡愈合总有效率96．7％（58／60）,显著高于B组的88．3％（53／60）（χ^2＝9．915,P＝0．038）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ^2＝4．735,P＝0．072）。结论序贯疗法相比标准三联疗法治疗幽门螺杆菌具有较好的效果,能显著提高幽门螺杆菌的根除率,且无严重不良反应。     

450例住院儿童药物不良反应报告分析

目的：探讨住院儿童药物不良反应的临床特点,指导临床合理用药。方法：收集我院2009-2012年临床报告的住院儿童药物不良反应（ADR）450例,统计分析患儿性别、年龄、相关药物、给药途径、ADR主要的临床表现等情况。结果：450例ADR患儿中,男235例（52.2%）,女215例（47.8%）,≤3岁318例（70.7%）;以抗微生物药（289/450,64.2%）、中药制剂（58/450,12.9%）所致ADR居多;静脉滴注给药（349/450,77.6%）最易引起ADR;多发生在给药后1 h内（281/450,62.4%）;ADR临床表现以皮肤及其附件损害为主（356/450,79.1%）。结论：临床应重视儿童ADR发生的相关因素,合理用药,尽量避免多重用药,以防止ADR发生。     

甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗儿童难治性肾病综合征的临床效果观察

目的探讨甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗儿童难治性肾病综合征的临床效果。方法选择本院2011年1月～2013年12月收治的58例难治性肾病综合征患儿,随机分为两组,治疗组采用甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗。对照组采用泼尼松联合环磷酰胺冲击治疗,8周后观察两组患儿的疗效和不良反应情况。结果治疗组的总有效率为86．2％,明显高于对照组的55．2％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组中有5例发生不同程度的白细胞减少、胃肠道反应、血压升高等不良反应,不良反应发生率为17．2％,对照组中有10例发生不同程度的白细胞减少、胃肠道反应、血压升高等不良反应,不良反应发生率为34．5％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗儿童难治性肾病综合征的临床效果显著,且安全性高、毒副作用小,值得临床推广使用。     

培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：探讨分析培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：经病理学或细胞学确诊,一线化疗后出现复发或进展的晚期NSCLC患者56例。治疗方案为培美曲塞二钠500mg·m-2,从第1天给药,21d为1个周期。完成2个周期以上化疗后评价疗效。结果：56例患者中,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）4例,稳定（SD）32例。进展（PD）20例,有效率（RK）为7．1％（4／56）,疾病控制率（DCR）为64．3％（36／58）。主要不良反应为骨髓抑制、皮疹、肝功能异常,经对症处理后不影响化疗进行。结论：培美曲塞二线治疗晚期NSCLC疗效较好．不良反应较轻。耐受性较好。     

含呋喃唑酮的四联疗法联合口腔洁治对幽门螺杆菌根除失败的补救治疗效果

目的 研究含呋喃唑酮四联疗法与口腔洁治联合治疗幽门螺杆菌（Hp）根除多次失败的消化道溃疡的临床效果.方法 抽取90例Hp根除多次失败的消化道溃疡患者,随机分为对照组和治疗组,每组45例.对照组患者采用含呋喃唑酮的四联疗法治疗;治疗组患者采用呋喃唑酮四联疗法与口腔洁治联合治疗.结果 治疗组治疗总有效率（91.1％）明显高于对照组（71.1％）;临床症状消失时间[（3.16±0.47）d]、Hp检测转阴时间[（5.37±1.08）d]、临床用药治疗总时间[（8.05±1.72）d]明显短于对照组[（5.84±0.61）d、（8.12±1.65）d、（11.37±2.01）d];治疗期间出现不良反应例数（1例）明显少于对照组（8例）;患者对临床治疗方案的满意度（97.8％）明显高于对照组（82.2）;治疗后溃疡复发率（4.4％）明显低于对照组（24.4％）.结论 四联疗法与口腔洁治联合治疗Hp根除多次失败的消化道溃疡患者临床效果显著,值得应用.     

地屈孕酮用于治疗农村孕妇早期先兆流产保胎治疗的临床效果观察

目的探讨地屈孕酮用于农村孕妇早期先兆流产保胎治疗的临床效果。方法将120例早期先兆流产的农村孕妇随机地分为研究组和对照组各60例。研究组予口服地屈孕酮,对照组予黄体酮肌内注射,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果研究组保胎成功53例(88.3%),发生不良反应1例(1.67%);对照组保胎成功48例(80.0%),发生不良反应3例(5%)。结论口服地屈孕酮与肌内注射黄体酮治疗农村孕妇早期先兆流产均有较好疗效,但口服地屈孕酮治疗简单方便,不良反应少,患者接受度高,更有利于保胎,缺点是药品价格稍偏贵,在农村适宜地区可逐步推广使用。