聚合酶链反应─单链构象多态分析检测骨肉瘤p53基因异常

ｐ５３基因是研究较为广泛的一种肿瘤抑制基因，已在许多人类恶性肿瘤中检测出ｐ５３基因的丢失和突变。我们用聚合酶链反应一单链构象多态性分析技术从新鲜和石蜡包埋骨肉瘤组织中检测ｐ５３基因第５～８外显子，结果显示骨肉瘤ｐ５３基因丢失、突变率为５５．６％，表明ｐ５３基因与骨肉瘤发生密切相关。     

p53基因和HER－2／neu p185基因表达与结肠癌的预后

作者用ｐ５３和ｐ１８５单克隆抗体通过免疫组化ＡＢＣ方法，对该院１２０例结肠癌根治术后石蜡包埋标本进行分析，探讨ｐ５３基因和ＨＥＲ－２／ｎｅｕｐ１８５基因的表达与结肠癌临床病理及预后的关系。其中ｐ５３阳性表达６８例，占５７％，ｐ１８５阳性表达５５例，占４６％。ｐ５３表达主要位于细胞核内，而ｐ１８５表达主要位于细胞膜。ｐ５３和ｐ１８５基因表达与结肠癌患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤分期、病理类型等均无明显关系。而ｐ５３基因阳性表达结肠癌患者的生存期低于ｐ５３基因阴性表达者。ｐ１８５基因表达与结肠癌患者的生存期无关，提示ｐ５３表达可能对判断结肠癌预后有一定的作用，而多基因同时异常表达可能对临床估计预后更有意义。     

聚合酶链反应——单链构象多态分析检测骨肉瘤p53基因异常

ｐ５３基因是研究较为广泛的一种肿瘤抑制基因，已在许多人类恶性肿瘤中检测出ｐ５３基因的丢失和突变。我们用聚合酶链反应－单链构象多态性分析技术从新鲜和石蜡包埋骨肉瘤组织中检测ｐ５３基因第５￣８外显子，结果显示骨肉瘤ｐ５３基因丢失、突变率为５５．６％，表明ｐ５３基因与骨肉瘤发生密切相关。     

子宫基癌的p16,p15基因缺失研究

目的 探讨ｐ１６、ｐ１５基因的原纯合性缺失与子宫颈癌发生及发展的相关性。方法 本文采用ＰＣＲ技术对５７例治疗前子宫颈癌组织的ｐ１６、ｐ１５基因的纯合性缺失进行检测。结果 ｐ１６的纯合性缺失率为１５．７％（９／５７），Ⅰ～Ⅲ期宫颈癌的不同病理类型均有ｐ１６基因的缺失，但没有显著性差异。ｐ１５基因未发现缺失。结论 ｐ１６基因的纯合性缺失与子宫颈癌的发生有关，未发现缺失ｐ１５基因。     

p53基因对鼻咽癌细胞株CNE－3裸鼠致瘤抑制作用的研究

分别将野生型和突变型ｐ５３基因导入鼻咽癌的体外培养细胞系ＣＮＥ－３．裸鼠致瘤试验表明，导入野生型ｐ５３基因的细胞系，肿瘤生长速度明显低于对照细胞系及导入突变型ｐ５３基因的细胞系；导入突变型ｐ５３基因的细胞系肿瘤生长速度最快；导入野生型ｐ５３基因的细胞系肿瘤生长速度最慢，而且肿瘤出现时间也较导入突变型ｐ５３的细胞及对照细胞晚１～２周。这说明野生型ｐ５３基因能有效地抑制肿瘤的生长，而实变型ｐ５３基因则可以促进肿瘤生长。这是首次有关ｐ５３基因对鼻咽癌细胞作用的报道。这一研究更进一步说明了ｐ５３基因的功能，对于鼻咽癌发生机理的探讨以及肿瘤的防治具有重要意义。     

亚硒酸钠抗氧化作用与抑瘤效应的实验观察

人ｐ１６基因是最近发现的一种肿瘤抑制基因。ｐ１６蛋白作为一种细胞增殖的负调控因子，在恶性肿瘤发生发展中起重要作用。为了进一步探讨ｐ１６基因的抗肿瘤特性，我们通过运用分子克隆技术构建重组人ｐ１６基因表达载体（ｐｃＤＮＡ３－ｐ１６），并通过电穿孔方法将ｐ１６基因导入到人肺腺癌ＮＣＩ－Ｈ４６０细胞中，经Ｃ４１８筛选获得可稳定表达ｐ１６的人肺腺癌细胞，观察ｐ１６基因对人肺腺癌细胞周期的影响和细胞增殖的作用     

CDK的调节基因与白血病

细胞周期素依赖性激酶（ｃｅｌ－ｄｅｐｅｄｅｎｔｋｉｎａｓｅ，ＣＤＫ）是调节哺乳动物细胞从Ｇ１到Ｓ期的重要物质，而ＣＤＫ的调节基因主要是抑制基因，这些基因主要包括ｐ１５、ｐ１６、ｐ５３，ｐ２７、Ｒｂ基因。现对这些基因的结构、作用ＣＤＫ的方式、引起肿瘤的...     

p16和p15基因缺失与白血病

ｐ１６和ｐ１５基因是近年新发现的抑癌基因，其编码产物为ＣＤＫ４和ＣＤＫ６的抑制物，在细胞增殖周期中起负调节作用，ｐ１６和ｐ１５基因改变可发生于多种瘤细胞，本文仅就ｐ１６和ｐ１５基因同白血病发生和预后之间的关系，以及ｐ１６在该病中发生异常的可能机制等方面的研究进展做了概述，同时提出尚需进一步探讨的一些问题。     

p16及p15基因在子宫颈癌中的纯合性缺失及其临床意义

目的：探讨抑癌基因ｐ１６、ｐ１５基因的纯合性缺失在子宫颈癌的发生发展中的作用。方法：应用比较ＰＣＲ技术检测３４例子宫颈癌组织和２０例正常宫颈组织中ｐ１６、ｐ１５基因的纯合性缺失。结果：ｐ１６、ｐ１５基因的纯合性缺失率分别为１１．８％、１４．７％，ｐ１６、ｐ１５基因的纯合性缺失与组织学类型、临床分期及组织学分级无关。结论：ｐ１６、ｐ１５基因的纯合性缺失在子宫颈癌的发生发展中可能起到一定的作用。     

恶性肿瘤p53基因异常,nm23表达与化疗敏感性关系

目的探讨恶性肿瘤ｐ５３基因异常、ｎｍ２３表达与抗癌药耐药性关系。方法用ＭＴＴ法测定１７种常用抗癌药对７４例恶性肿瘤的体外敏感性，并用聚合酶反应———单链构象多态分析技术和免疫组织化学染色法检测其ｐ５３基因异常、ｎｍ２３表达情况。结果与ｐ５３基因正常、ｎｍ２３（＋）组比较，其余三组抗癌药抑制率较小，其中ｐ５３基因正常、ｎｍ２３（－）组抗癌药抑制率不存在显著差异；ｐ５３基因异常、ｎｍ２３（＋）组对两种抗癌药抑制率存在显著差异；ｐ５３基因异常、ｎｍ２３（－）组对７种抗癌药抑制率存在显著差异。结论当恶性肿瘤中存在ｐ５３基因异常或ｎｍ２３表达（－）时，抗癌药耐药性增加。     

多发性骨髓瘤p15、p16基因启动子区甲基化的研究

 目的 探讨 ｐ１５、ｐ１６基因启动子区 ＣＰＧ岛甲基化在多发性骨髓瘤发病中的作用。方 法 利用甲基化特异性 ＰＣＲ技术，研究骨髓瘤细胞株（Ｕ２６６、ＬＰ１、ＫＭ３）及多发性骨髓瘤患者 ｐ１５、ｐ１６基因甲基化状态。结果 Ｕ２６６、ＬＰ１细胞 ｐ１５、ｐ１６基因处于完全甲基化状态；ＫＭ３细胞 则为完全未甲基化模式；ＭＭ患者的ｐ１５、ｐ１６基因启动子区甲基化比例分别为 ５２．３８％及 ５７．１４％。 ｐ１５、ｐ１６基因甲基化与 ＭＭ分期无关（Ｐ＞０．０５）。结论 ｐ１５、ｐ１６基因甲基化在多发性骨髓瘤中 较为常见，这可能为多发性骨髓瘤的治疗提供借鉴。     

p15／MTS2,p16／MTS1与人胶质瘤研究进展

８０年代以来，癌基因和抑癌基因已成为肿瘤遗传学和分子生物学研究的热点。其中ｐ１５／ＭＴＳ２、ｐ１６／ＭＴＳ１缺失广泛存在于许多肿瘤细胞系，ｐ１５、ｐ１６已被公认为多肿瘤抑癌基因。胶质瘤是中枢神经系统最常见的肿瘤，国外有关ｐ１５、ｐ１６基因在胶质瘤及其...     

p53基因过度表达与头颈部癌放射治疗疗效的关系

ｐ５３基因过度表达与头颈部癌放射治疗疗效的关系ＳａｉｆＡｗｗａｄ，ｅｔａｌ．ＩｎｔＪＲａｄｉａｔＯｎｃｏｌＢｉｏｌＰｈｙｓ，１９９６，３４：３２３．ｐ５３基因是最常见的人类肿瘤基因改变，ｐ５３基因过度表达与基因突变有关，有资料表明ｐ５３基因状态会影响...     

p53基因缺失与非小细胞肺癌的相关研究

为探讨ｐ５３基因缺失在非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）发病机制中的作用，应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交技术检测１７例ＮＳＣＬＣｐ５３基因缺失情况，发现７例（４１．２％）存在ｐ５３基因缺失，发生淋巴结扩散的ＮＳＣＬＣ，其ｐ５３基因缺失率较高。结果提示ｐ５３基因的缺失与ＮＳＣＬＣ的发生、发展相关。     

脑胶质瘤p15基因缺失及5‘CPG岛甲基化研究

目的 探讨ｐ１５基因变异及其与脑胶质瘤的发生、恶性进展的关系。方法 利用ＰＣＲ和ＰＣＲ－ｂｓｅｄ甲基化检测技术检测了５６例脑胶质瘤中ｐ１５基因外显子１缺失及５’ＣＰＧ岛甲基化情况。结果 ４３例高级别的脑胶质瘤中，１４例发生了ｐ１５基因缺失（３２．６％），而１３例低级别的脑胶质瘤中无一例发生ｐ１５基因缺失，差异具有显著性（Ｐ〈０．０５）。１例低级别的脑胶质瘤、３例高级别的脑胶质瘤发生了ｐ１５基因５’ＣＰＧ岛甲基化。结论 ｐ１５基因异常可能参与脑胶质瘤的发生、恶性进展。基因纯合缺失是脑胶质瘤中ｐ１５基因失活的主要机制。     

抑癌基因p16,p15与肝细胞癌研究进展

ｐ１６、ｐ１５基因是近年来发现的一组比Ｒｂ、ｐ５３基因更直接抑制细胞周期的抑癌基因。本文从下列４个方面进行综述：ｐ１６、ｐ１５基因异常改变与其它基因、蛋白；ｐ１６、ｐ１５基因与恶性肿瘤；ｐ１６、ｐ１５基因与肝细胞癌；ｐ１６、ｐ１５基因的临床应用前景。     

银染PCR—SSCP法检测人纤维源性肿瘤p53基因点突变

应用银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法检测８７例良恶性人纤维源性肿瘤ｐ５３基因５￣８号外显子点突变。结果显示：人纤维源性肿瘤ｐ５３基因总的点突变率为２１．８％，其中５、６、７、８号外显子所占百分率分别为７．７％、３８．５％、２６．９％和２６．９％。随着肿瘤恶性程度的增加，ｐ５３基因点突变增加，ｐ５３基因点突变与肿瘤的分化程度及转移有密切关系，ｐ５３基因点突的检测有可能成为判断纤维源性肿瘤恶性程度，转移潜能及预     

肝细胞癌肿瘤抑制基因p53过度表达及点突变的研究

应用一种敏感的ＡＲＦ免疫组经和ＰＣＲ、银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法检测了本地区３８例肝细胞癌组织中肿瘤抑制基因ｐ５３的过度表达及点突变，结果发现１６例有ｐ５３蛋白过度表达（４１．２％），７例有ｐ５３基因２４９位密码子点突变，２例２４９位密码子外第７外显子点突变。９例ｐ５３基因有突变的肝癌中８例ｐ５３蛋白阳性，两者符合率为８８．９％，ｐ５３基因蛋白过度表达和点突点与ＨＣＣ分化和转移有关。本组ＨＣＣ ｐ５     

肿瘤抑制基因p16,p15与胆胰肿瘤

ｐ１６，ｐ１５基因是重要的多肿瘤基因，目前研究显示其重要性已超过ｐ５３和Ｒｂ抑瘤基因，在胆胰系统肿瘤中尤为突出。本文就其在胆胰肿瘤方面的研究进展作一综述。     

子宫内膜癌P53抑癌基因蛋白的研究

近年研究发现ｐ５３基因是一种重要的抑癌基因。ｐ５３基因编码——分子量为５３０００的核磷酸化蛋白，称为ｐ５３蛋白，对细胞的增殖过程有重要的负调控作用。如果ｐ５３基因发生突变和功能丧失，则与多数肿瘤的发生发展及预后有关。本文对子宫内膜癌及子宫内膜腺瘤样增...