尿微量白蛋白测定方法的探讨

目的　探讨溴酚蓝测定尿中微量白蛋白。方法　利用康宁 - 5 6 0自动生化分析仪采用终点法测定尿中微量白蛋白。结果　最低检出率为 5mg L。线性范围 5～ 5 0 0mg L ,批内CV为 0 .5 %～ 5 .8% ,批间CV 0 .6 %～ 6 .5 %。回收率 96 %～ 10 2 %。与免疫比浊法的相关系数r=0 .970 ,相关方程为y =0 .82 0 .98x。尿中常见物质及临床常用药物均无明显干扰。正常参考范围 5～ 4 5mg L。可在自动生化分析仪上测定和用目视比色半定量测定尿微量白蛋白。结论　方法简易快速 ,灵敏度高 ,特异性强 ,重复性好。     

免疫速率散射浊度法测定尿微量白蛋白的实验研究

目的 对特种蛋白分析仪测定尿微量白蛋白进行实验研究。方法 通过ARRAY360全自动免疫速率散射浊度测定系统对尿微量白蛋白测定并进行方法学评价。结果 本测定方法性能良好。线性范围为2-40mg/L，最大分析范围可达到8640mg/L，平均回收率为99．9％，低值批内变异系数(CV)为1．8％，批间CV为2．8％；高值批内CV为2．6％，批间CV为4.8％。结论 结合胆红素、血红蛋白、脂类、肌酐干扰小。与放射免疫法(RIA)比较有良好的相关性(r＝0．999)，试剂稳定。抗原过量自动检查及样本超出范围时自动稀释重复检测，加上微电脑的控制，使该实验方法可靠，测定更快速，操作更简便。     

全自动干化学法测定血清胆碱酯酶的方法学探讨

目的：对全自动干化学法测定血清胆碱酯酶进行应用与评价。方法：在VITROS250干式生化分析仪上测定血清胆碱酯酶，并同时在日立7170全自动生化分析仪上检测。结果：血清胆碱酯酶的检测限为200-11500U／L；高、中、低浓度的批内CV分别为2．2％、3．1％和4．2％，，批间CV分别为2．8％、3．6％和4．8％；回收率为98．8％-103．2％；与日立7170全自动生化分析仪（X）相关系数r=0．992．相关方程Y=0．986X＋12；血红蛋白〈2．0g／L，胆红素浓度〈356μmol／L，甘油三酯浓度〈7．8mmol／L，对本法测定基本无干扰。结论：此法测定胆碱酯酶快速准确可靠。     

邻苯三酚红钼络合显色法改良测定微量总蛋白

目的：对手工邻苯三酚红钼络台显色法(PRM)作改良．使其适用于自动分析仪的微量总蛋白测定。方法：改良法改原甘氨酸-盐酸缓冲液为丁二酸-苯甲酸钠缓冲液,并加入l0%甲醇,在贝克曼CX7自动生化分析仪上测定微量蛋白。结果：改良法反应混合物的最佳吸收峰为603nm,邻苯三酚红及钼酸钠的最佳组合为60μmol/L,40μmol/L,批内CV 0．98%、3．15％,批间CV l.05％、3．25%．线性为50～3000mg/L,各种防腐剂基本不干扰测定,试剂稳定,白、球蛋白显色基本一致。结论：改良法与邻苯三酚红钼络台显色法比较．改良法在线性、灵敏度、白、球蛋白显色一致等方面都具优越性,完全适合于在见克曼自动化分析仪及其他自动化分析仪上使用。     

间接离子选择电极法测定血清总二氧化碳的实验评价及临床应用

目的：评价间接离子选择电极法检测血清总二氧化碳的实验性能。方法：用Backman CX3全自动急诊生化分析仪测年血清总二氧化碳(TCO2)。结果:该法批内与批间CV分别为2．75％与3．16％，回收率为100．3％，线性范围为5—50mmol/L，本法和直接电极法对20份血清标本的总二氧化碳的测定结果作相关性分析，Y＝0．942X 0.197，r＝0．992。结论：间接离子选择电极法测定血清总二氧化碳具有高灵敏度和高特异性，是判断体内酸碱失衡的重要指标。     

Biosystems A25全自动特定蛋白分析仪测定尿蛋白肌酐比的性能评价

目的:对Biosystems A25全自动特定蛋白分析仪测定尿蛋白肌酐比(albumin-creatinine ratio,ACR)项目进行性能评价.方法:参考美国临床和实验室标准协会系列文件和相关文献,结合实际工作对尿白蛋白(UAlb)、尿肌酐(UCr)项目的准确度、精密度(批内、批间)、交叉污染率、最大检测线性验证及不同系统间比对(本室原有的生化分析仪日立-7600测定的尿肌酐)进行评价.结果:准确度验证,相对偏差分别为5.08％、10.74％,小于厂家声明的偏差(尿白蛋白≤10％,肌酐≤15％);批内精密度变异系数(CV)分别为3.30％、1.09％,批间精密度变异系数(CV)分别为7.21％、3.38％,均小于厂家声明的精密度(批内CV≤7.00％、批间CV≤10.00％);交叉污染率分别为0.17％、0.00％,符合携带污染率≤10.00％的要求;以理论值为X轴,仪器测定值为Y轴,UAlb的线性回归方程为Y=1.0105X+10.140(a=0.9653,R2=0.9937),UCr的线性回归方程Y=0.9442X-0.0652(a=0.9442,R2=0.9998),二者估算线性范围分别可达1176.12mg/L和24.74mmol/L,大于要求规定的800mg/L和8.84mmol/L;不同系统间比对UCr,以日立-7600测定值为X轴,A25测定值为Y轴,进行线性回归得到Y=0.8540X+0.9304(R2=0.9909),要求R2>0.975,两者相关性良好.结论:用Biosystems A25全自动特定蛋白分析仪测定ACR项目各项性能验证指标均合格,可用于临床标本检测.     

HITACHI KY2000型半自动生化分析仪评价

目的：对HITACHI KY2000型半自动生化分析仪作一评价。方法：采用随机和不随机选择标本方法，对仪器进行相关性、精密度、携带污染率和干扰进行了测试。结果：与Olympus AU.2700全自动生化分析仪的相关比较，各指标相关系数r为0．9966-0．9997。各项指标，高浓度对低浓度样品的污染率为1．2％以下；低浓度对高浓度样品的稀释作用为-0．87％以内。仪器精密度试验，各项指标的批内CV值为0．15％—4．6％：批间CV值为1．5％—3．6％。干扰试验，总胆红素、血红蛋白、甘油三酯分别高达118μmol／L、17．2g／L、5．69mmol／L时，对测定无干扰。结论：该仪器主要指标结果符合设计性能，测试项目全，重复性好，结果可靠，操作简便，完全能满足中小医院生化检验的需要。     

罗氏P-800检测尿／脑脊液蛋白的应用及评价

目的：罗氏P-800全自动生化分析仪检测尿／脑脊液蛋白的应用及评价。方法：用罗氏P-800全自动生化分析仪及罗氏U／CSFProtein试剂分别检测尿／脑脊液蛋白，分别计算批内精密度尿蛋白CV〈1．3，脑脊液CV〈0．91。批间精密度尿蛋白CV〈1．5，脑脊液蛋白CV〈1．42。结果：罗氏P-800全自动生化分析仪检测尿／脑脊液蛋白快速准确，灵敏度高，重复性好。试剂稳定．是目前较理想的尿／脑脊液蛋白测定方法。     

一种血清碳酸氢根的光度测量方法——碘比色法

对自行设计的血浆HCO3^-测量方法进行评价。对同份样本连续测量20次，得批内精密度CV4．5％。每日对该样本测量1次，连测20天，得批间精密度CV6．3％，取含HCO3^- 25.6mmol/L血清作回收试验，得回收率为98．9％。用本法和电极法分别测30份血清样品中HCO3^-含量，经t检验，得t=0.2则P＞0．5，两法无明显差异，经测定本法线性范围为5－50mmol/L。结论显示，作者自行设计的血浆HCO3^-碘为显色剂的比色测量方法具有稳定，准确、费用低等优点，是目前自动生化分析仪最为理想的应用方法。     

酶法检测血清总二氧化碳的实验评价及临床应用

目的：探讨应用酶法检测血清总二氧化碳及临床应用。方法：用日立7600—10全自动生化分析仪酶法测定血清总二氧化碳，通过线性实验、回收实验、干扰实验、重复性实验和对比实验进行方法评价。结果：该法线性范围为4—50mmol／L，批内CV为2．96％，批间CV为3．85％，雏生素C 300mg／L、脂血（TG）15mmol／L、胆红素600μmol／L、血红素5g/L对测定均无干扰，平均回收率为100．8％，本法与间接离子选择电极法对200份血浆标本总二氧化碳的测定结果作相关性分析，Y=0．995X＋0．456，γ=0．986。结论：酶法检测血清（浆）总二氧化碳具有较高的灵敏性和特异性。快速自动化分析，适合临床需要，是判断体内酸碱平衡的重要指标。     

免疫比浊法测定血清C-反应蛋白(CRP)的评价

目的 :评价C -反应蛋白 (CRP)免疫比浊法试剂盒。方法 :利用日立 70 60全自动生化分析仪对CRP试剂进行一系列方法学评价试验。结果 :批内CV <3 % ,批间CV <5 % ;线性范围可达 0 4～ 2 0 0mg/L ;当样品中血红蛋白达5 0 0 0mg/L ,胆红素达 10 0 0umol/L ,甘油三酯达 5mmol/L ,以及常用抗凝剂均不干扰测定结果 ;与进口试剂比较 ,其中与德国德塞公司原装试剂比较 ,回归方程为 :y =0 9946x -2 490 6,r =0 9881,与日本klkk公司原装试剂比较 ,y =1 2 0 5 3x +0 8892 ,r =0 993 2。结论 :该试剂使用方便、快速、准确 ,适用于自动化分析     

β_2-微球蛋白的全自动生化分析仪测定法

目的:评价全自动生化分析仪测定β2微球蛋白(β2MG)的方法。方法:采用日常病人混合血清为标本,进行线性测定、精密度测定、回收实验、干扰实验等方法学评价实验。结果:全自动生化分析仪测定β2微球蛋白的线性范围为0mg/L～16mg/L,批内和批间的SD和CV均小于5%,平均回收率为98.7%;胆红素含量在497μmol/L内无干扰。结论:全自动生化分析仪进行β2微球蛋白的测定,适用于临床。     

尿mALB和尿IgG检测对糖尿病肾病早期诊断的意义

目的研究糖尿病患者尿微量白蛋白、尿免疫球蛋白与糖尿病患者早期微血管病变的关系。方法对73例经临床确诊为有早期肾血管病变的糖尿病患者进行尿微量白蛋白、尿免疫球蛋白的检测。采用OLYMPUS AU640全自动生化分析仪进行测定及数据分析并与对照组比较。结果糖尿病组的尿微量白蛋白（50.45±15.9）mg/L、尿免疫球蛋白（18.23±14.10）mg/L均明显高于对照组（8.36±2.51）mg/L、（4.06±3.18）mg/L,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论糖尿病患者尿微量白蛋白、尿免疫球蛋白与糖尿病早期肾病改变密切相关。     

尿酶联合尿微量白蛋白自动检测及临床应用探讨

目的　建立一种能诊断和监测早期肾病变、鉴别肾小球与肾小管损伤的联合实验。方法　在全自动生化分析仪上用带标准的两点法测定尿N 乙酰 β D 氨基葡萄糖苷酶 (NAG) ,用免疫透射比浊法测定同一样品的尿微量白蛋白 (mAlb)。结果　尿NAG和mAlb的批内CV分别为 4 .4 %与 2 .8% ,尿mAlb的批间CV为 3.8% ,回收率为 84 %～ 90 %。其线性范围分别为30 0U/L与 2 0 0mg/L以内 ,参考值为 <2 2U/ gCr与 <30mg/gCr,且基本不受葡萄糖、尿素、尿酸和口服维C的干扰。病例组NAG和mAlb均数比正常对照组明显增高 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。结论　该联合自动检测法快迅、简便、灵敏可靠、适合临床应用     

免疫增强透射比浊法测定超敏C-反应蛋白的方法学评价

目的：对免疫增强透射比浊法在全自动生化分析仪上测定超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)的方法进行评价。方法：检测该方法的分析范围、最低检测限、精密度、抗干扰能力及参考范围。结果：免疫增强透射比浊法测定Hs-CRP的分析范围为0．125～12．5mg／L，最低检测限为0.115mg／L，批内、批间精度分别为0．89％和0．90％；本实验室Hs-CRP的参考范围为0．20～2．60mg／L。结论：免疫增强的透射比浊法在全自动生化分析仪上测定Hs-CRP的方法具有敏感性高、稳定性好、方便快速的优点，适宜于在临床推广应用。     

直接法测定低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)试剂性能评价

目的：评价国产低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）直接法检测试剂盒性能。方法：利用日立7180全自动生化分析仪对国产LDL-C试剂进行一系列方法学评比较试验。结果：批内CV〈3.0%，批间CV〈4.0%；线性范围可达0.02-12.00mmol/L;抗干扰能力：当样品中血红蛋白达5000mg/L，胆红素达1000mg/L，甘油三酯达5mmol/L，以及常用的正常用量的抗凝剂，均不干扰测定结果；与某进口试剂比较，回归方程为：y=1.0619x-0.0766,r=0.9967。结论该试剂使用方便、快速、准确，适用于自动化分析。     

尿微量白蛋白ELISA结果在正常人群中的分布及临床意义

目的 应用建立的ELISA抗原竞争法测定不同年龄段正常人及糖尿病患者尿微量白蛋白水平.方法 建立EUSA抗原竞争法.用同类进口试剂盒对本方法进行质虽评价;检测682例正常人及60例糖尿病患者随意尿中微量白蛋白含量.结果 尿微量白蛋白标准曲线线性良好,本法测得正常人尿微量白蛋白参考值范围为0～27.9mg/L,平均值为9.68mg/L,男女人群间无显著性差异.正常人14～20岁年龄段尿微量白蛋白为35.2mg/L,60岁和70岁以上两个老年组分别为34.4mrCL和36.9mg/L;60岁以上糖尿病患者的尿微量自蛋白含量显著高于同龄对照组.结论 正常人尿微量白蛋白参考值范围为0～27.9mg/L.青春期及60岁以上正常人尿微量白蛋白浓度可达34.4～36.9mg/L:60岁以上糖尿病患者的尿微量白蛋白高于同龄正常人群.     

血清高密度脂蛋白胆固醇直接测定法在奥斯龙160上的应用

目的：探讨高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)直接测定法在法国产奥斯龙160生化分析仪上的应用。方法：观察分析直接测定法批内、批间CV值，线性范围、干扰因素，并与磷钨酸镁(PT—Mg)法对比。结果：HDL-C浓度分别为0．77、1．37、2．05mmol／L低、中、高值血清标本的批内CV值分别为2．7％、1．5％、2．20％；HDL-C浓度分别为0．71、1．54、2．04mmol／L的血清标本批间CV值分别为3．6％、2．3％、2．6％，线性关系良好，直线范围达2．736mmol／L。经与PT-Mg法对照相关良好，r=0．982,，干扰试验，血红蛋白浓度10g／L，胆红素浓度184μmol/L TG浓度11．6mmol／L对测定结果影响不明显。结论：HDL-C直接法在奥斯龙160分析仪上应用结果准确可靠，适宜常规使用。     

半定量尿微量白蛋白测定对筛查早期糖尿病肾病的意义

目的 :探讨半定量尿微量白蛋白测定在筛查早期糖尿病肾病中的意义。方法 :用Micral-TestⅡ试条测定血糖控制良好、无严重并发症的 2 4 0例 2型糖尿病患者的晨尿。结果 :尿白蛋白为 0mg L者 16 4例 ,2 0mg L者5 6例 ,5 0mg L者 14例 ,10 0mg L者 6例。随着病程的延长及年龄的增长 ,尿微量白蛋白阳性率逐渐增高。结论 :半定量尿微量白蛋白测定有助于筛查早期糖尿病肾病。     

Quik Read CRP分析仪的性能评价

目的：通过系列方法学试验来评价Quik Read CRP仪器性能。方法：分别Array 360和Quik Read CRP分析仪对系列临床标本进行同时分析。结果：该仪器灵敏度8mg/L，线性达160mg/L，批内CV＜3．6％，批间CV＜4．9％，与Array360所测的结果比较，Y＝1．017X＋0．7126，r=0.993,n=64，全血与血清标本所测结果比较Y＝0．9945X＋0．4959，r=0.996,n=64，回收率为101．7％，血红蛋白＜100g/L，胆红素＜640umol/L，甘油三酯＜16mmol/L时，对结果无影响。结论：该仪器微量，快速，灵敏度高，重复性好，干扰少，较适合临床急诊检验。