紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明片的含量

目的 采用紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明的含量。方法 紫外分光光度法,检测波长２７８nm。结果 甲磺酸酚 妥拉明浓度在８．０～３３．０mg/Ｌ范围内,浓度与吸收度 呈良好的线性关系;r＝０．９９９ ９,n＝７,平均回收率为９９．７％。结论该方法简单、快速、精确、重现性好。     

注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明的配伍稳定性考察

[目的]考察注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中的配伍稳定性.[方法]采用两种高效液相色谱法,测定3种药品在盐水中配伍后,盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明和布美他尼的含量在6 h内的变化,同时观察和检测配伍液的外观及PH值变化.[结果]在室温(25℃)条件下,盐酸多巴胺、布美他尼、甲磺酸酚妥拉明注射液于0.9%氯化钠注射液中混合配伍,6 h内混合溶液无色澄明,未见颜色改变、气泡产生及内眼可见的沉淀生成,pH值稳定,3种药品6 h内含量无显著变化.[结论]注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中配伍,至少在6 h内稳定.     

甲磺酸酚妥拉明片治疗阴茎勃起功能障碍的临床研究

目的:了解甲磺酸酚妥拉明在治疗阴茎勃起功能障碍(ED)中的有效性和安全性.方法:采用随机安慰剂对照试验研究的方法进行分析.试验分为试验组(A组)和安慰剂对照组(B组),组间比例为1∶1.药物的有效性按国际性功能量表(IIEF)衡量;安全性以监测试验过程中的不良反应来反映.结果:有效率A组为68.9%,B组为43.8%,A、B组疗效比较有显著性差异.整个试验未发生严重不良反应.结论:甲磺酸酚妥拉明片是一种治疗ED有效且安全的药物.     

静脉滴注甲磺酸酚妥拉明辅佐治疗小儿肺炎疗效观察

1　对象与方法1 1　对象 :1997年 8月 - 2 0 0 1年 8月我科住院患儿中选择 1天 - 5岁患儿 ,均有不同程度的咳嗽、气急、紫绀、呼吸困难、双肺干、湿罗音 ,共计观察 16 0例 ,将其随机分为观察组和对照组 ;观察组为 80例 ,男∶女为 1 1∶1,年龄 1天 - 5岁 ,对照组为 80例 ,男∶女为 1 3∶1。两组在治疗前的病程观察 ,观察组(4 0± 1 2 ) ,对照组 (3 7± 1 0 )天 ,治疗前两组资料具有可比性。治疗前均做胸部Ｘ线检查 ,治疗 1周后复查 ,治疗开始后每天记录体温、脉搏、呼吸次数 ,干、湿罗音、哮鸣音 ,以及心率 ,面色发绀 ,烦躁、鼻阻情况。1 2…     

用HPLC法考察甲磺酸培氟沙星在液中的稳定性

目的 :研究甲磺酸培氟沙星注射液与硫酸庆大霉素注射液、氧哌嗪青霉素粉针、青霉素粉针、 ATP注射液、维生素 C注射液、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液七种临床常用注射液在 5 %葡萄糖溶液中配伍后的稳定性。方法 :在室温下(2 5± 1℃ )放置 2 h,观察甲磺酸培氟沙星配伍后 ,其物理性状变化、 p H值的变化 ,同时以 HPL C法测定甲磺酸培氟沙星的含量变化。结果 :配伍后 ,其与硫酸庆大霉素注射液、青霉素粉针、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液在实验时间内各观测指标均无明显变化 ;而与氧哌嗪青霉素粉针、维生素 B6 注射液在 2 h时含量分别下降 5 . 5 %和 5 . 6 5 %。结论 :甲磺酸培氟沙星注射液可与青霉素粉针、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液、硫酸庆大霉素注射液四种注射液配伍使用 ,建议最好不要与氧哌嗪青霉素粉针、维生素 C注射液配伍使用     

甲磺酸酚妥拉明注射液辅助治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭的效果观察

目的研究小儿重症肺炎合并呼吸衰竭给予甲磺酸酚妥拉明注射液辅助治疗的临床效果。方法选取2017年5月至2018年6月于我院收治的重症肺炎伴呼吸衰竭100例患儿,根据随机数表法将其分为观察组和对照组,两组均为50例,对照组患儿给予常规治疗和多巴胺,观察组患儿在此基础上加以甲磺酸酚妥拉明注射液辅助治疗,观察两组不同用药的临床效果、临床症状改善时间和不良反应的发生情况。结果治疗总有效率观察组患儿较对照组高,两组比较差异明显(P<0.05);症状改善时间观察组较对照组显著短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生例数3例,对照组不良反应发生例数6例,两组比较差异不显著(P>0.05)。结论对重症肺炎伴呼吸衰竭的患儿给予甲磺酸酚妥拉明注射液辅助治疗效果好,患儿恢复较快,可推荐使用。     

甲磺酸酚妥拉明注射液在健康人体的药代动力学研究

目的 考察口腔局部麻醉反转剂甲磺酸酚妥拉明注射液在健康人体的药代动力学（PK）特征。方法 16例受试者随机分入上前牙粘膜下浸润麻醉组（A组）和下牙槽神经阻滞麻醉组（B组）,每组8例,分3个周期依次接受0.90 mL、1.80 mL、3.60 mL的2%盐酸利多卡因+1∶100 000肾上腺素进行局部麻醉,30 min后在同一部位按照局麻药的相同给药方法,依次注射甲磺酸酚妥拉明注射液0.20 mg、0.40 mg、0.80 mg,于每周期注射前5 min至注射后15 h中16个时点各采静脉血3 mL,采用超高效液相色谱-质谱/质谱法（UPLC-MS/MS）,以d4-盐酸酚妥拉明为内标（IS）,测定血浆中酚妥拉明的浓度,采用非房室模型计算PK参数。观察不良事件,评估试验用药物的安全性。结果 各剂量组均于注射后12~13 min达峰浓度,不同部位局部给药的体内过程基本没有差异,可将其视为相同的口腔局部给药方式,峰浓度(C_max)、0到t时间曲线下面积（AUC_0-t）、0到无穷大时间曲线下面积（AUC_0-∞）均随给药剂量成比例增加,半衰期为3.84~4.07 h,清除率（CL）约为190 L/h,甲磺酸酚妥拉明注射液在0.20~0.80 mg剂量范围内基本具有线性动力学特征。不良事件主要为注射部位疼痛、头晕、心悸等,均为轻度。结论 甲磺酸酚妥拉明注射液C_max、AUC_0-t、AUC_0-∞均具有线性动力学特征,安全性良好,值得口腔科临床推广应用。     

用HPLC法考察甲磺酸培氟沙星在输液中的稳定性

目的:研究甲磺酸培氟沙星注射液与硫酸庆大霉素注射液、氧哌嗪青霉素粉针、青霉素粉针、ATP注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、利巴韦林注射液七种临床常用注射液在5%葡萄糖溶液中配伍后的稳定性.方法:在室温下(25±1℃)放置2h,观察甲磺酸培氟沙星配伍后,其物理性状变化、pH值的变化,同时以HPLC法测定甲磺酸培氟沙星的含量变化.结果:配伍后,其与硫酸庆大霉素注射液、青霉素粉针、维生素B6注射液、利巴韦林注射液在实验时间内各观测指标均无明显变化;而与氧哌嗪青霉素粉针、维生素B6注射液在2h时含量分别下降5.5%和5.65%.结论:甲磺酸培氟沙星注射液可与青霉素粉针、维生素B6注射液、利巴韦林注射液、硫酸庆大霉素注射液四种注射液配伍使用,建议最好不要与氧哌嗪青霉素粉针、维生素C注射液配伍使用.     

头孢呋辛酯片的制备工艺及其稳定性研究

目的：制备头孢呋辛酯片,并评价其稳定性。方法;用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选和优化,制备头孢呋辛酯片,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果：以优选处方工艺制备 的产品均符合美国药典23版标准,但稳定性试验表明干法制粒者的稳定性明显好于湿法制粒者。结论：制备头孢呋辛酯片 的最优处方工艺为：以微晶纤维素、羧甲淀粉钠和十二烷基硫酸钠为辅料,通过干法制粒 后压片。所得 产品质量稳定,能够替代进口,满足临床用药需要。     

氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍的稳定性

目的:考察室温([25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC C18,乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(18︰82)为流动相,测定配伍液中氟康唑与甲磺酸帕珠沙星0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果:氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论:在室温([25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍后6 h内可使用。     

各种辅料对维生素C片稳定性影响的研究

就维生素Ｃ片易氧化变色和在生产中出现的问题，对其生产工艺，处方进行了研究，并用加速试验，着重考察了不同辅料对维生素Ｃ片稳定性的影响，筛选出较为理想的工艺处方。     

加贝酯体外全血中代谢降解研究

本文用ＨＰＬＣ法，以Ｎｕｃｌｅｉｓｏｉｌ－Ｃ１８为固定相，甲醇：水（７：３，ｐＨ３．５）为流动相。２３７ｎｍ紫外检测，外标法定量，测定加贝酯全血中代谢降解情况。结果：在１．６￣８０μｇ／ｍｌ范围内，加贝酯峰面积与浓度线性关系良好（ｒ＝０．０．９９９８）。加贝酯及其代谢物完全分解，Ｒｔ分别为３．８２ｍｉｎ，４．８９ｍｉｎ。加贝酯很快被血中酯酶分解代谢，消除半衰期９２±１３ｓ。     

酚妥拉明对大咯血临床疗效观察

目的:观察酚妥拉明对大咯血的疗效。方法:将122例大咯血患者随机分为两组。治疗组64例,应用酚妥拉明10 mg加入5%葡萄糖液250 mL中维持静脉滴注治疗,并根据血压调整滴速,使血压维持在95~105/55~65 mmHg;对照组58例,应用垂体后叶素10 U加入5%葡萄糖液250 mL中静脉滴注维持。用药期间密切监测两组患者的生命体征、咯血变化情况、止血时间及药物的不良反应。结果:治疗组显效率71.9%,总有效率95.3%;对照组显效率51.7%,总有效率82.8%。两组显效率及总有效率比较差异有显著性,P<0.05。结论:酚妥拉明静脉给药治疗大咯血临床疗效显著,不良反应少。     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗老年急性呼吸道感染的疗效观察

目的:评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗老年人急性呼吸道感染的疗效。方法:选择符合诊断标准的患者50例,随机分为二组(各25例),实验组为甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,对照组为盐酸莫西沙星氯化钠注射液。结果:实验组的痊愈率、有效率为76.00%、96.00%,对照组为64.00%、92.00%;实验组的细菌清除率为95.00%,对照组为85.71%;实验组的不良事件发生率为3.20%,对照组为4.01%,均无显著性差异(P>0.05)。结论:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在治疗老年人急性呼吸道感染中有较好的临床疗效和安全性。     

氨溴索、酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗肺心病顽固性心衰疗效观察

目的:探讨氨溴索,酚妥拉明,多巴酚丁胺联合治疗肺心病顽固性心衰的临床疗效。方法:选择综合治疗加合理应用强心剂利尿剂为对照组与综合治疗加用氨溴索,酚妥拉明,多巴酚丁胺为治疗组的对比治疗。结果:治疗组对缓解临床症状,改善肺心功能明显优于对照组。结论:此方案对治疗肺心病顽固性心衰是一种较为有效的方案,较好地改善患者的生活质量,降低死亡率。     

国产加贝酯治疗大鼠实验性急性胰腺炎的实验研究

本实验观察了国产加贝酯对大鼠实验性急性胰腺炎的治疗效果,并与进口药品FOY及抑肽酶作了比较。结果表明国产加贝酯能提高急性胰腺炎大鼠的存活率;抑制病鼠血清淀粉酶、脂肪酶活性及尿素氨水平的升高;改善病鼠胰腺组织病变程度,减轻脂肪组织坏死。其疗效与FOY相同,优于抑肽酶。可为临床上一种治疗急性胰腺炎的新药。     

甲磺酸罗哌卡因与盐酸罗哌卡因臂丛神经阻滞效果的比较

目的比较甲磺酸罗哌卡因与盐酸罗哌卡因臂丛神经阻滞的效果。方法拟行上肢手术患者80例,随机分为两组（n=40）,实验组0.596%甲磺酸罗哌卡因20 ml,对照组0.375%盐酸罗哌卡因20 ml,行肌间沟臂丛神经阻滞。记录患者生命体征、麻醉起效时间、麻醉有效时间、不良反应、麻醉满意度。结果两组患者生命体征、麻醉起效时间、麻醉有效时间、麻醉满意度及不良反应的发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论0.596%甲磺酸罗哌卡因与0.375%盐酸罗哌卡因肌间沟臂丛神经阻滞具有相似的麻醉效果及安全性。