黄药子抗炎活性成分的研究

目的 :研究黄药子的抗炎活性成分。 方法 :通过反复硅胶柱层析对黄药子氯仿部位的化学成分进行分离纯化 ,分别采用红外 (IR)、质谱 (MS)、核磁共振 (包括 1 H- NMR,1 3C- NMR以及 2 D- NMR)方法鉴定结构 ;并通过大鼠黄独乙素灌胃 ,考察其对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀及对大鼠棉球肉芽肿的影响。 结果 :分离鉴定了 5个化合物 ,黄独乙素 ( ) ,黄独丁素 ( ) ,硬脂酸 ( ) ,β-谷甾醇 ( ) ,胡萝卜苷 ( ) ;口服黄独乙素 5 0 m g/ (kg· d)及 2 0 0 mg/ (kg· d)对大鼠角叉菜胶性足跖肿及大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用。 结论 :黄独乙素是黄药子抗炎活性成分之一。     

黄药子水煎剂灌胃对小鼠的肝毒性及其机制

黄药子为薯蓣科植物黄独Dioscorea bulbifera L.块茎,在临床上用于主治多种病症,对甲状腺疾病和癌症的疗效尤为明显。但目前对黄药子的有效成分尚不能完全确定。近年来,关于黄药子的毒副作用尤其是肝毒性屡有报道。有研究表明,黄药子可引起急性中毒,久服可引起蓄积中毒。有关黄     

黄独化学成分及药理作用的研究进展

黄独(Dioscorea bulbifera L.)又名黄药子、木药子、香芋、黄金山药,为薯蓣种植物黄独的块茎。其药用历史悠久,始载于《开元本草》。临床上除单独或与其他药物配伍治疗各种甲状腺疾病外,还用于治疗各种癌症,均取得一定疗效。目前发现黄独的化学成分具有多种药理功效,如抗癌、止血、抑菌、抗病毒等,同时也发现其具有一定的副作用,如导致中毒性肝炎。现将其近年来化学、药理作用、毒性研究作一综述。     

Study on Preparation Processing Technique of Euphorbia ebracteolata Hayata

目的 确定醋狼毒饮片的最佳炮制工艺.方法 以狼毒的毒性成分总二萜内酯,有效成分狼毒乙素、丙素及其灌胃给药后小鼠胃体PGE2含量作为确定最佳炮制工艺的考察指标,以醋的用量、炒制温度和炒制时间为影响因素,采用正交试验法L9(34)优选出了醋狼毒饮片的最佳炮制工艺.结果 醋狼毒的优化炮制工艺,醋的用量为40％,炒制温度控制在160℃,炒制时间10 min.结论 优选出的醋狼毒炮制工艺可行,可值得推广应用.     

不同炮制方法对黄药子抗胃癌作用及其肝毒性的影响

目的 评价不同炮制方法对黄药子抗胃癌作用及其肝毒性的影响.方法 80只小鼠随机分为空白对照(Ct)组、黄药子生品(RD)组、清炒黄药子(FD)组、酒炙黄药子(WD)组、当归煎汤炙黄药子(2:1)(ASR2:1 DB)组、黄芪煎汤炙黄药子(1:2)(AR1:2DB)组、黄芪煎汤炙黄药子(1:1)(AR1:1 DB)组、黄...     

黄药水煎剂灌胃对小鼠的肝毒性及其机制

黄药子为薯蓣科植物黄独Dioscorea bulbifera L.块茎,在临床上用于主治多种病症,对甲状腺疾病和癌症的疗效尤为明显.但目前对黄药子的有效成分尚不能完全确定.     

基于功效和物质基础的黄药子毒性研究进展

目的为研究黄药子功效和物质基础与毒性的相关性,提供文献依据和研究思路。方法对黄药子历代文献古籍及近十几年来国内相关文献进行整理、分析和归纳。结果历代文献古籍对黄药子功效的认识基本一致,对其毒性的认知却不尽相同。黄药子在临床使用中可产生多种不良反应,薯蓣皂苷、黄药子素是其主要毒性物质基础。结论目前黄药子针对功效、物质基础和毒性的研究都是孤立的,彼此之间缺少关联性。应该在功效表达和物质基础分离过程中进行毒性研究,并对其毒性物质基础进行合理控制,为临床安全用药提供依据。     

甘草减轻黄药子肝毒性的研究

目的探讨甘草减轻黄药子的肝毒性作用。方法采用四甲基偶氮唑盐法(MTT法),观察不同剂量组、不同培养时间的肝细胞存活率,比较黄药子与甘草含药血清对体外培养的肝细胞存活率影响;用比色法检测细胞培养上清液ALT、AST、乳酸脱氢酶(LDH),分析黄药子与甘草配伍后肝细胞毒性的差异。结果黄药子高、中、低剂量组均可引起肝细胞存活率下降,存活率随着培养时间的延长及给药剂量的增高而降低;黄药子与甘草配伍组(配伍组)肝细胞的存活率显著提高,与黄药子高、中、低剂量组比较有显著差异,甘草配伍组ALT、AST、LDH活性受到抑制,与黄药子组比较有显著差异。结论黄药子含药血清对肝细胞有毒性作用,与动物给药剂量及细胞培养时间有关;黄药子与甘草配伍后,对肝细胞的毒性显著降低,甘草具有保护肝细胞的作用。     

刚竹属植物化学成分与药理作用

刚竹属植物中含有黄酮及其苷类、二萜酸类、木脂素类、生物碱类、醌类、糖类、挥发性成分、酚酸及其衍生物等主要化学成分.该属植物及其提取物具有抗氧化、抗衰老、抗菌、抗心肌缺血与缺氧、抗血栓、抗癌等药理作用.     

黄药子现代毒理学研究进展

黄药子具有广泛的药理活性,临床疗效确切.但由于其大量服用可短时间内引起肝损伤,损伤程度和剂量与给药时间有关.黄药子肝脏损害属于对肝细胞的直接毒性作用,其肝毒作用的分子机制与抑制肝生物转化一相、二相反应酶的活性有关,但通过配伍当归后可抑制mRNA及蛋白表达水平而拮抗黄药子的肝毒性.     

四种穿心莲二萜内酯类化合物的生物转化

穿心莲二萜内酯类化合物是穿心莲的特征性成分,具有抗菌、抗病毒、抗炎、解热和抗癌等广泛的药理作用。本文主要从转化底物及转化涉及的反应类型、转化体系、转化产物的构效关系等三方面综述了4种穿心莲二萜内酯在生物转化方面的研究情况,并就目前存在的问题及前景展望进行简要陈述,以期为进一步研究穿心莲二萜内酯类化合物的生物转化提供参考。     

RP-HPLC测定自微乳中雷公藤甲素的含量

正雷公藤甲素(triptolide,TP)是从雷公藤中提取分离到的环氧化二萜内酯化合物,是各种雷公藤制剂的主要活性成分,具有抗炎、免疫抑制、抗肿瘤和抗生育等多种药理作用~([1])。但雷公藤甲素存在水溶性差,对胃肠道刺激性大,生物利用度不高等问题。自微乳释药系统(self-microemulsifying drug delivery system,SMEDDS)是由药物、油相、表面活性剂和助     

黄药子醇提物对小鼠移植瘤的抑瘤作用

引言黄药子为薯蓣科植物黄独ＤｉｏｓｏｏｒｅａｂｕｉｂｉｆｅｒａＬ．的块茎，有凉血、降火、消瘿、解毒之功．黄药子治疗甲状腺疾病（属瘿瘤的范畴）及多种癌症有显著疗效［１］．但目前对黄药子抑瘤作用的实验研究少见报道．为寻找黄药子临床用于抗癌的药理学依据，我...     

甘草减轻黄药子对大鼠肾毒性的实验研究

目的 观察大鼠经黄药子或黄药子配伍甘草灌胃后,肾脏功能及肾脏组织病理学的改变。方法 用黄药子水煎液、黄药子配伍甘草水煎液以及生理盐水,分别给大鼠连续灌胃35天,观察各组大鼠肾功能及肾组织形态学变化。结果 黄药子组具有导致大鼠肾功能及肾脏形态学病变的作用;黄药子配伍甘草对大鼠造成的肾功能及肾脏形态学损伤均较黄药子组轻。结论 甘草具有减低黄药子肾毒性的作用。     

雷公藤甲素毒性及减毒的研究进展

雷公藤甲素是从传统中药雷公藤中提取出来的环氧二萜内酯类化合物,是雷公藤的主要有效成分之一。具有免疫调节、抗炎、抗生育及抗肿瘤等多种生物活性,临床使用广泛,但具有严重的不良反应。大量的研究发现,雷公藤甲素对机体的消化系统、循环系统、泌尿系统、生殖系统及免疫系统等都有比较严重的毒性。总结近几年雷公藤甲素的研究,对其临床前研究中的常见毒性及相应毒性机制做一综述,并列举其增效减毒的方法,为临床上更好的用药提供参考。     

黄药子的药理及毒副作用

黄药子为薯蓣科薯蓣属植物黄独（Dioscoreabul bifera 1．）的块茎。又名黄独、黄药脂、木药子、香芋、黄金山药、零余薯、黄狗头等。其药用历史悠久,始载于《开宝本草》。性味苦,辛,凉,有小毒。功能解毒消肿,化痰散结,凉血止血。用于治疗甲状腺肿大、淋巴结结核、咽喉肿痛、吐血、咯血、百日咳、癌肿;外用治疗疮疖。近年来,黄药子已被广泛应用于多种疾病,且疗效显著。但同时它的毒副作用也屡见报道,应引起人们的高度重视。     

血小板活化因子受体拮抗剂银杏二萜内酯治疗脑梗死的作用机制

银杏二萜内酯是超强效血小板活化因子受体拮抗剂，大量研究显示其主要成分可作用于脑梗死的多个病理环节，具有抗血小板聚集、抗炎、抗氧化应激、抗凋亡、减轻血脑屏障的损伤、降低谷氨酸兴奋性毒性、促血管生成、促神经元及髓鞘的保护或再生多种作用机制，在脑梗死治疗方面发挥重要作用。本文通过综述银杏二萜内酯治疗脑梗死的相关作用机制，以期为进一步的探索和应用提供参考和指导。     

黄药子酒的研制与临床应用

介绍黄药子酒的民间秘法制备方法，分析了其主要化学成份：蔗糖、还原糖、淀粉、皂甙、鞣质、黄独素B、C著蓣皂甙元，为开发中药酒治疗恶性肿瘤提供了依据和开辟了一条新途径。     

雷公藤甲素新型给药系统研究进展

<正>雷公藤是卫茅科雷公藤属木质藤本植物,具有解毒散结、活血化瘀、扶正祛邪、抗炎、免疫抑制、抗肿瘤和抗生育等多种药理作用。雷公藤甲素(又称雷公藤内酯醇、雷公藤内酯)是从雷公藤中提取分离到的环氧化二萜内酯化合物,是我国临床上应用的各种雷公藤制剂的主要活性成分,但大剂量使用对胃肠     

泽漆植物中的二萜成分

大戟科植物含有许多毒性二萜,如:假白榄酮(jatrophone),甘遂宁(kansuinin),续■子醇(lathyrol),巨大戟醇(ingenol),大戟醇(phorbol),麻疯树酮(jatropholone),榛叶巴豆素A(crotofolin A)等。其中某些具有抗肿癌活性或促癌形成作用。1975年Evans等从泽漆(Euphorbia helioscopia L.)中分到一些大戟醇型二萜。本文作者从泽漆分离到的二萜化合物用化学和光谱鉴定为:泽漆品A(euphoscopin A),表泽漆品A(epieuphosco-pin A),大戟宁(euphornin),泽漆素A