蛋白质吸收液-2％硼酸溶液的配制与使用方法的改进

凯氏定氮法是测定蛋白质的国标方法。2％硼酸溶液是测定方法中碱化蒸馏时所使用的吸收液，用来吸收游离出的氨，然后用盐酸或硫酸标准溶液滴定，根据混合指示剂颜色变化判断终点。     

盐酸苯海拉明非水滴定法指示剂改进

中国药典(90年版)二部共收载各类化学药物及其制剂967种,其中用非水碱量法进行含量测定的有125种,而用结晶紫作指示剂的有99种,可见非水碱量法在中国药典中是非常重要的方法。但结晶紫作为非水碱量法的指示剂时,因药物品种不同,终点颜色变化由紫到蓝或者由紫到绿,中间过渡色多,较难区别,不易掌握,在实际操作中往往造成误差。本文在盐酸苯海拉明非水碱量法滴定中用。α—萘酚苯甲醇作指示剂颜色变化明显,终点较易观察,并将滴定结果与药典法(90版),及电位法作对照。     

两种指示剂法测定氯化钾含量结果比较

目的:比较氯化钾的含量测定方法。方法:采用荧光黄指示剂法和铬酸钾指示剂法分别测定氯化钾的含量。结果:荧光黄指示剂法和铬酸钾指示剂法测定氯化钾的含量结果进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:铬酸钾指示剂法终点明显,测定结果准确,可作为氯化钾含量测定的快速方法。     

氯化钠注射液含量测定方法的探讨

按药典法氯化钠注射液含量是以荧光黄为指示剂用沉淀滴定法进行测定的 ,结果发现终点难以确定 ,而且测定结果偏高。如果用以下三种方法进行操作 ,既分别为荧光黄为指示剂加碳酸钙法 ;重量分析法和电导滴定法 ,结果表明 ,该三种方法测定结果相近且准确。1　药品与试剂荧光黄指示剂 ;氯化钠注射液 (哈尔滨三联药业有限公司生产 ) ;0 .0 994mol/L硝酸银标准溶液 ;碳酸钙 (A .R) ;氯化钠(A .R) ;氯化钠贮备液 :精密称取干燥恒重的氯化钠 2 .2 5 2 2g加水溶解并定容至 2 5 0 .0 0ml,相当于 0 .9%氯化钠溶液 ,摇匀 ,pH =6.3～ 6.4。2　仪器与设…     

氯化钠注射液含量测定方法比较

氯化钠注射液的含量测定按 2 0 0 0年版中国药典[1] 方法 ,以荧光黄为指示剂进行检测。在实践中发现滴定终点颜色变化不明显 ,难以确定 ,使测定结果的误差增大。为提高药品含量测定的准确性和可靠性 ,我们对其进行了改进 ,即以二氯荧光黄为指示剂 ,其余同药典法进行操作。同时将此法与药典法和铬酸钾指示剂法进行了比较。结果表明此法终点颜色变化显著 ,测定结果准确、可靠。1　药品与试剂0 9%氯化钠注射液 (本院制剂室生产 ) ;2 7—二氯荧光黄 (北京瀛海精细化工厂 ,2 0 0 10 6 11) ;硝酸银 (分析纯 ,北京化工厂 ,86 10 13) ;糊精 (化学…     

四种氯化钠注射液含量测定方法的比较

目的 比较4种测定氯化钠注射液的常用方法,对测定条件进行了部分改进。方法1、荧光黄指示剂法,2、荧光黄指示剂加碳酸钙法。3、铬酸钾指示剂加碳酸钙法。4、重量法(挥发法)。结果 荧光黄指示剂加碳酸钙法平均回收率为100.3％。RSD为0.20(n=5),铬酸钾指示剂加碳酸钙法平均回收率为100.0％,RSD为0.18。结论 荧光黄指示剂加碳酸钙法操作简便,终点突出,是最优方法。     

581型光电比色计与永停滴定仪

磺胺类药物的含量测定,多采用重氮化反应外指示剂法指示终点。由于终点不明显,操作者很难掌握,国家药典1977年版规定,对此类药物的含量测定,采用重氮化反应要用永停滴定法指示终点,但由于目前缺少合适的永停滴定仪,因此外指示剂法乃被许多药检工作者所采用。为了提高磺胺类药物含量测定的准确度,我们用一台581型光电比色计改装成永停滴定仪,经多年实践中试用,取得了满意的结果,现介绍如下:     

邯郸市市售袋装牛乳类酸度的分析

乳的性状易受物理、化学、生物等因素的影响 ,尤其是微生物在乳中极易繁殖 ,可使乳类变质 ,从而影响乳类的质量。乳的酸度是评价乳的质量的一项重要指标。我们随机采集了邯郸市市售 9种袋装牛乳类样品 ,用混和指示剂法和酸碱滴定法 ,对每种袋奶的酸度进行测定。现报道如下。1　资料与方法1 1　样品采集 :随机采集邯郸市市售袋装牛乳类样品 4种 ,酸乳类样品 5种 ,均为每袋 12 5ｍｌ。1 2　测定方法1 2 1　混和指示剂法[1] :每份样品混匀后 ,各称取 5 ｇ于15 0ｍｌ锥形瓶中 ,加 40ｍｌ新煮沸冷却至 40℃的蒸馏水 ,混匀 ,然后加入 3滴混和指示…     

泛影酸盐含测所用指示剂探讨

本文用国产曙红钠代替进口四溴酚酞乙酯钾作泛影酸盐含测之指示剂,并对14批样品测定之结果进行配对资料 t 检验,无显著性差异,(P>0.05),表明用曙红钠代替四溴酚酞乙酯钾具可行性.     

邯郸市个体食用油销售摊点油样卫生质量调查分析

食用植物油是膳食中不可缺少的组成部分 ,除为人体生理需要和供给热能外 ,在食品烹调加工过程中 ,对改变食品感观性状起主要作用。为了解和提高食用植物油卫生质量 ,保证消费者的身体健康 ,本文对邯郸市 12个食用植物油销售点进行了抽样调查 ,结果如下。1　资料与方法1 1　油样 :从食用植物油个体销售点随机抽取油样 12份 ,其中棉籽油样 2份、菜籽油样 4份、葵花籽油样 2份、花生油样 2份、大豆油样 2份。1 2　方法 :酸价测定按国标方法ＧＢ - 5 0 0 9,37- 85进行 ,酸价改进方法是用麝香草酚酞代替酚酞 ,其余同国标法。羰基价测定按国标法Ｇ…     

复方醋酸钠注射液和口服补液散的测定

复方醋酸钠注射液和口服补液散中分别含有醋酸钠和碳酸氢钠,由于它们的水溶液碱性较弱及其它共存组分的干扰,直接酸碱滴定时终点不明显。本文采用交流示波极谱滴定、非水滴定和在浓盐溶液中酸碱滴定等法进行测定和比较。一、交流示波极谱中和滴定法 (一)实验条件的选择 1.指示剂的选择:醋酸钠和碳酸氢钠用盐酸滴定,终点的pH值分别为3.50和4.10左右,分别选用0.1％甲基红和0.1％溴甲酚绿为指示剂。试验了不同用量指示剂切口变化的pH值情况,甲基红指示剂与溴甲酚绿指示剂的用量分别为0.60～1.00和0.30～0.50ml(均加KCl1g)。     

自动电位滴定计在食品检验中的应用

<正> 酱油(固体酱油)、酱类、食醋中的总酸和氨基氮的测定,都是酸碱中和法。此类调味品颜色深,加指示剂滴定,难以观察终点,只好用活性炭脱色进行测定。这样增加了操作步骤,并给结果带来误差。如能用自动电位滴定计来测定,以上存在的问题都可以得到解决,尤其在大量样品的调查中既快又准。我站自1984年以来采用PHS—1型+DK—1型+Dz—1型自动电位滴定计,测定调味品中的总酸和氨基氮,现将情况介绍如下:     

高精度散射光度滴定法测定Cl-的含量

目的用检测溶液浑浊程度来指示Ag+滴定Cl-的滴定终点, 测定Cl-的含量.方法将一束光线通入待测溶液中, 在溶液中与其垂直的方向上检测散射光相对强度, 随着AgNO3溶液的加入, 溶液将逐渐变得浑浊, 散射光相对强度逐渐增强, 如果沉淀反应完全, 散射光相对强度将在化学计量点处达最大值, 由此可判断滴定终点(称散射光度滴定法).结果该滴定方法较荧光黄和铬酸钾指示剂法适用于更低浓度的Cl-含量检测, 在适当的条件下该方法的精密度和准确度均可小于千分之二.结论散射光度滴定方法可用于测定较低浓度的Cl-的含量.     

磷酸二氢钾含量测定的改进

磷酸二氢钾含量测定中，指示剂用百里香酚兰代替原来的酚肽，可使终点颜色明显，提高含量测定的准确性。     

磷酸二氢钾含量测定的改进

磷酸二氢钾含量测定中，指示剂用百里香酚兰代替原来的酚肽，可使终点颜色明显，提高含量测定的准确性。     

交流示波极谱定法测定氯霉素含量方法的探讨

目的 探讨-操作简便,便于推广的氯霉素测定方法。方法 交流示波极谱法(在不加任何指示剂的条件下,以KCI溶液为底液,直接用Na2Sq标准溶液滴定,以极谱图形的变化指示终点)。结果 本法测得值100．31％,与标示量无明显差异。结论 本法测定氯霉素含量方法简便、快捷、终点直观、结果准确。     

重氮法含量测定的实验改进

磺胺类、普鲁卡因等药物的定量分析多采用外指示剂指示终点的测定方法，此种方法由于存在操作麻烦，指示终点不易控制及滴定液经常取出易造成误差等弊端，测定结果往往不够准确，笔者经过多次探索，摸索出一种用中性红作为内指示剂指示终点的方法，用于磺胺类药物的含量测定，获得了较好的效果，现报告如下。     

三种指示剂对测定氯化钠注射液含量的影响

按《中国药典》９５版，测定氯化钠注射液含量通常采用荧光黄吸附指示剂法，测定液ｐＨ与荧光黄ｐＨ变色范围有差异，往往使终点变化不明显，结果偏高。ＵＳＰＸＸＩ版使用不加亲水性高分子溶液，也未调节ｐＨ的二氯荧光黄吸附指示剂法，ＢＰ１９８８使用铬酸钾指示剂法。...     

磺胺类药物的非水溶液滴定

磺胺类药物的含量测定,药典采用亚硝酸纳法,缺点是用外指示剂,没有经验的常不易正确判断终点。溴量法结果误差较大,银量法对磺胺、磺胺脒、乙酰磺胺不能适用。乙酰化法、亚硝酸钠指示剂、及色量法,都有一定缺点和局限性。磺胺类药物的非水溶液滴定已有不少作者进行研究,由于这类化合物分子中具有酸性的磺酰胺基和碱性的胺基:     

测定氯化钠注射液含量的两种方法的比较

药典规定氯化钠注射液含量测定用荧光黄指示剂法操作,本文采用铬酸钾指示法做对照,分别对6批氯化钠注射液含量进行了测定,并且对结果进行比较分析。结果表明,药典法与铬酸钾指示法结果相近,且操作简便、快速,结果较准确。1 药品与试剂1.1 铬酸钾指示剂、5%炭酸氢钠试液、0.9%氯化钠注射液(本院生产)。1.2 氯化钠贮备液：精密称取干燥至恒重的氯化钠2.2556g,加水溶解并定容至250ml(相当于0.9%氯化钠溶液),摇匀,pH6.2～6.3。2 实验方法2.1 1.荧光黄指示剂法：取氯化钠注射液按药典法进行测定,用0.1045mol/L硝酸银滴定液滴定。2.2 …