气相色谱法测定菝葜中薯蓣皂苷元含量

目的 建立菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法 程序升温气相色谱法，CP Sil 5CB熔融石英毛细管柱，FID检测器。结果薯蓣皂苷元在0．20～5.0μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998，测定方法平均回收率为97．20％。结论 本方法有较高的灵敏度和回收率，可用于菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定。     

贵州产菝葜类8种药用植物中薯蓣皂苷元的分析

目的 采用TLC、RP-HPLC法分析贵州产菝葜属及肖菝葜属8种常用药用植物中的指标性成分薯蓣皂苷元.方法 TLC法采用硅胶G板,以环己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂.RP-HPLC的色谱条件为依利特Hypersil ODS2色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(76:24),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温30℃,薯蓣皂苷元理论板数不低于4×10~3.结果 薄层鉴别中仅有短梗菝葜、黑叶菝葜及小叶菝葜含有薯蓣皂苷元.薯蓣皂苷元0.0105～2.105 μg与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为100.4%(RSD=1.85%,n=9).黑叶菝葜的薯蓣皂苷元含量最高,为0.15%,土茯苓、柔毛菝葜、托柄菝葜、短柱肖菝葜中均未检测到薯蓣皂苷元.结论 所用TLC法及RP-HPLC法简单易行、专属性强、准确度高、重复性好,可作为菝葜类药材内在质量的控制方法.     

气相色谱法测定菝葜中薯蓣皂苷元含量

目的　建立菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法　程序升温气相色谱法 ,CPSil 5CB熔融石英毛细管柱 ,FID检测器。结果　薯蓣皂苷元在 0 2 0～ 5 0 μg范围内具有良好的线性关系 ,r=0 9998,测定方法平均回收率为 97 2 0 %。 结论　本方法有较高的灵敏度和回收率 ,可用于菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定。     

HPLC法测定消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量

采用反相高效液相色谱法测定消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量：ODS色谱柱，甲醇－水（92：8）为流动相，RID－6A检测器检测，方法回收率为99．35％，RSD＝0．67。     

高效液相色谱法测定乳宁片中菝葜皂苷元含量

目的建立测定乳宁片中菝葜皂苷元含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用AgilentSBC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水（91：9）为流动相,流速为0．8mL／min,应用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度为80℃,气体流速为2．0mL／min。结果菝葜皂苷元进样量在0．7536～6．7824μg范围内与峰面积积分值对数呈对数线性关系（r：0．9984）,平均回收率为99．22％,RSD=0．87％（n=6）。结论该法操作简便,专属性强,检测结果准确可靠,可用于乳宁片的质量控制。     

HPLC法测定知柏地黄丸中菝葜皂苷元的含量

目的:建立测定知柏地黄丸中菝葜皂苷元含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AglientC18柱,流动相为甲醇-水(95:5),检测器为蒸发光散射检测器,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为25℃。结果:菝葜皂苷元进样量在0.44～4.35μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.63%、98.93%、98.93%,RSD=1.30%。结论:本法简便快捷,结果准确,重复性好,可用于知柏地黄丸的质量控制。     

柱前衍生高效液相色谱法测定知母中菝葜皂苷元的含量

目的建立用苯甲酰氯与菝葜皂苷元进行柱前衍生化反应,以HPLC-UV法测定知母药材中菝葜皂苷元的含量。方法采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比99∶1),检测波长为230 nm,流速为1.1 mL.min-1,柱温为33℃。结果菝葜皂苷元质量浓度在0.20~4.00 g.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.3%(n=9),RSD为2.1%。结论本法可用于菝葜皂苷元的定量分析。     

不同产地百合中皂苷含量的比较研究

目的:比较不同产地百合中皂苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。结果:以薯蓣皂苷元来计,湖南龙山、湖南龙回、兰州、江苏宜兴、江西皂苷含量分别为0.279%,0.246%,0.104%,0.1 84%,0.171%。结论:不同产地百合中皂苷的含量具有较大差异,其中以湖南龙山的含量最高。     

HPLC测定闭鞘姜属3种植物中甾体皂苷的含量

目的 :用HPLC测定了姜科闭鞘姜属莴笋花 (CostusLacerus)、闭鞘姜 (C .speciosus)、光叶闭鞘姜 (C .Tonkinensis)根茎中薯蓣皂苷及纤细薯蓣皂苷的含量。方法 :分析柱为C8柱 ( 5 μm ,4.6mm× 2 5 0mm) ,乙腈 水 ( 39∶6 1)为流动相 ,检测波长 2 0 5nm。结果 :薯蓣皂苷的平均回收率为 94.0 8% ,RSD为 1.2 % ;纤细薯蓣皂苷的平均回收率为 93.70 % ,RSD为 3.7%。结论 :三种闭鞘姜属植物中薯蓣皂苷的含量不等 ,可合理开发应用。     

湘产菝葜高效液相色谱指纹图谱的研究

目的建立湘产菝葜的高效液相色谱指纹图谱。方法采用Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量1 m L·min-1,柱温35℃,检测波长290 nm,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件处理图谱。结果 10批菝葜药材HPLC指纹图谱共标定16个特征峰,10批样品的相似度均>0.9。结论本方法操作简便且重现性好,可用于湘产菝葜药材的质量控制。     

HPLC法测定中药白英中薯蓣皂苷元的含量

目的用HPLC法测定不同来源白英中薯蓣皂苷元的含量。方法选用Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈水(体积比为90∶10),检测波长为210 nm,柱温为室温。结果薯蓣皂苷元的质量浓度在0.04~0.20 g.L-1内与峰面积呈良好线性关系,方法的平均回收率为104.5%(n=9);不同来源的白英药材中薯蓣皂苷元的含量有较大差异。结论方法操作简便、准确、灵敏度高,为白英药材质量控制提供了定性和定量依据。     

HPLC法测定银屑颗粒中薯蓣皂苷元的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定银屑颗粒中薯蓣皂苷元的含量。方法色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈-水(90∶10)为流动相,检测波长为203nm。结果薯蓣皂苷元在0.0804～0.402μg(r=0.9999)范围内,与峰面积呈良好的线性关系;薯蓣皂苷元的平均加样回收率为97.0%(n=6),RSD为1.6%。结论该方法操作简便、准确、重现性好,可作为银屑颗粒的质量控制方法。     

高效液相-蒸发光散射检测器法测定知母中菝葜皂苷元含量

目的：采用高效液相-蒸发光散射检测器（HPIC-EISD）法测定知母中菝葜皂苷元的含量。方法：ODS-C8柱，流动相为甲醇-水，梯度洗脱。因菝葜皂苷元为一甾体皂苷元，无紫外特征吸收，选择了通用型检测器-蒸发光散射检测器（ELSD）。结果：菝葜皂苷元在0.12～4.0μg范围内具良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．3％。结论：本方法有较高的灵敏度和回收率，可用于知母中菝葜皂苷元的含量测定。     

高效液相色谱法测定金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量

目的建立一种快速、准确、方便的检测金刚藤分散片中薯蓣皂苷元含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：依利特C18-A（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（85∶15）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：203 nm。结果薯蓣皂苷元在0.052~0.468μg与峰面积具有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为96.48%,RSD为1.10%（n=5）。结论该方法能够快速、准确、方便的检测金刚藤中薯蓣皂苷元的含量,可作为金刚藤分散片质量评价的依据。     

3种重楼属药用植物的生药学研究

目的 对腾冲重楼、大理重楼、漕涧重楼3种药用植物进行系统的生药学研究.方法 采用原植物观察、石蜡切片、水合氯醛透化法和HPLC,对腾冲重楼等3种重楼属药用植物进行系统研究.结果 3种重楼属药用植物的原植物形态差异明显,但性状、根茎横切面和粉末显微特征较为相似;腾冲重楼中含有重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅲ...     

骨骼风痛颗粒质量标准研究

目的：建立骨骼风痛颗粒的质量标准。方法：采用TLC对鸡血藤、干姜、穿山龙进行定性鉴别;采用HPLC对穿山龙中薯蓣皂苷元进行含量测定。结果：薄层鉴别特征明显,专属性强。HPLC法测定薯蓣皂苷元的线性范围是0．25—5．02μg（r=0．9995）,平均加样回收率99．35％,RSD=1．65％（n=9）。结论：该方法可以有效地控制骨骼风痛颗粒的质量。     

HPLC-ELSD内标法测定知母药材中菝葜皂苷元含量

目的:建立 HPLC—ELSD 内标法,测定知母药材中菝葜皂苷元含量。方法:采用胆同醇为内标,Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相,流速1 mL·min~(-1)。柱温为30℃。蒸发光散射检测器漂移管温度为50℃,蒸发温度为70℃,以氮气为雾化气,压力为1.03×10~5Pa。结果:菝葜皂苷元进样浓度存0.02～0.50 mg·mL~(-1)内,进样量的常用对数与对照品峰和内标峰面积比值的常用对数成良好线性关系(r=0.9995);平均回收率(n=5)为96.3%,RSD 为2.1%。结论:建立的内标方法准确、快速,是控制知母药材质量较理想的方法。对我国北方主要知母产地药材中菝葜皂苷元含量测定和比较表明不同产地野生知母质量差异较大。     

菝葜药理活性部位的纯化

目的确定大孔吸附树脂纯化菝葜药理活性部位并保证其化学成分整体性的最佳工艺。方法以甾体总皂苷的含量为指标,选用D101大孔吸附树脂纯化,采用三级管阵列检测器 高效液相色谱法建立各纯化物色谱图。结果最佳纯化工艺为：先分别用纯化水和3倍柱体积的30%乙醇洗脱去杂质,再收集4倍柱体积的70%乙醇洗脱液得皂苷,最后用95%乙醇清洗树脂。结论该纯化工艺所得纯化物的纯度高,化学成分整体性好。     

RP-HPLC测定清肺化痰口服液中薯蓣皂苷元含量

目的建立高效液相色谱法测定清肺化痰口服液中薯蓣皂苷元含量方法。方法样品进大孔吸附树脂吸附后70%乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,Inertsil ODS-3(4.6 nm×250 nm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(90∶10),流速1.0 m l.m in-1,进样量20μl,检测波长203 nm。结果样品中薯蓣皂苷元含量测定线性范围为1.6~8.0μg,(r=0.999 4),平均回收率95.32%,RSD为0.5%。结论含量测定方法简便、可靠、实用,可作为制剂的质量标准依据。