RP-HPLC法测定不同产地的牡丹皮中芍药苷和丹皮酚的含量

目的 建立反相高效液相色谱法( RP-HPLC)同时测定牡丹皮中芍药苷和丹皮酚的含量方法.方法SunFire ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.05％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,最大吸收波长下检测(芍药苷在230 nm,丹皮酚在274 nm).结果芍药苷在0.212～2.120 μg,丹皮酚在0.598 ～5.980μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 2,0.999 8,平均回收率芍药苷为97.94％(RSD=1.87％),丹皮酚为100.62 ％(RSD =1.63％).结论该方法简便、准确、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制.     

HPLC法测定牡丹皮及其制剂中丹皮酚含量

采用ＨＰＬＣ法特定牡丹及其制剂中丹皮酚含量。Ｒｅｓｏｌｖｅ ＯＤＳ柱，以甲醇－醋酸－水为流动相，检测波长２７４ｎｍ，平均回收率为９７．０７％，ＲＳＤ为１．１２％。     

HPLC法测定牡丹皮及其制剂中丹皮酚含量

采用HPLC法测定牡丹皮及其制剂中丹皮酚含量。ResolveODS柱,以甲醇—醋酸—水(58:2:40)为流动相,检测波长274nm,平均回收率为97.07％,RSD为1.12％。     

牡丹皮中丹皮酚含量动态变化研究

利用反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）法对不同采收期牡丹皮中丹皮酚含量进行了分析。结果表明，其丹皮酚的含量以开花期最高，随后逐渐减少，７月份后开始又逐渐回升，９月份出现一个高峰后又逐渐下降，丹皮酚含量在九十月份的含量较高，与《中国药典》１９９５年版规定秋季采挖是一致的。     

薄层扫描法测定牡丹皮中丹皮酚的含量

采用薄层扫描法测定了牡丹皮中丹皮酚的含量。方法回收率为１０２．８％，ＲＳＤ为１．８％。为控制牡丹皮的内在质量提供了新的方法     

HPLC法测定妇炎宁合剂中丹皮酚的含量

目的:测定妇炎宁合剂中丹皮酚的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,甲醇-水-醋酸(70:30:2)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长274 nm,柱温为25℃.结果:丹皮酚在3.08～12.32μg/ml之间与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为100.7%,RSD=2.4%.结论:本法操作简便,结果准确可靠,可用于妇炎宁合剂中丹皮酚的含量测定.     

高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量

目的:对牡丹皮配方颗粒和饮片进行质量比较,为牡丹皮配方颗粒的质量控制和应用提供实验数据.方法:采用高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中的丹皮酚含量.结果:建立了牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量测定的HPLC方法,两者丹皮酚含量差异较大.结论:应进一步进行配方颗粒和饮片的等量性研究,制定出科学的配方颗粒剂量.     

不同产地牡丹皮中丹皮酚含量测定

牡丹皮系毛茛科植物牡丹（ＰａｅｏｎｉａＳｕｆｒｕｔｉｅｏｓａＡｎｄｒ）的根皮。其临床用途,历代医书多有记述,中医认为牡丹皮具有清热凉血,散瘀活血等功能。近几年来研究认为,其主要有效成分为丹皮酚。大量药理实验证明,丹皮酚具有抗炎、降压以及对中枢神经系统...     

趁鲜切制法对牡丹皮饮片中丹皮酚含量的影响研究

目的:考察趁鲜切制法对牡丹皮饮片质量的影响。方法:采用高效液相色谱法,测定不同加工方法样品中丹皮酚的含量。结果:采收4年生凤丹皮药材净制、趁鲜切片、晒干的方法加工牡丹皮饮片。结论:该研究为牡丹皮饮片的产地趁鲜切制提供了科学依据。     

不同产地牡丹皮中丹皮酚含量测定

采用薄层扫描法测定了不同产地牡丹皮中丹皮酚的含量。结果表明,不同产地牡丹皮中丹皮酚含量差别很大,为牡丹皮的收购提供了依据。     

丹皮的综合提取工艺探讨

目的研究丹皮综合提取的工艺。方法①丹皮多糖浸泡提取、冻干;②丹皮酚蒸馏提取、重结晶。结果①丹皮多糖含量测得为84.0%;②丹皮酚含量测得为99.7%。结论该综合提取的工艺方法可行,丹皮多糖及丹皮酚的收得率及含量较为满意。     

RP-HPLC法同时测定祛疣酊中芍药苷丹皮酚的含量

目的:建立祛疣酊中芍药苷、丹皮酚的RP-HPLC测定方法。方法:色谱柱:HypersilODS-C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:230nm;柱温:20℃。结果:芍药苷、丹皮酚的线性范围分别为0.0555～0.666μg(r=0.99993)、0.112～2.241μg(r=0.99994),平均加样回收率分别为97.64%、99.97%,RSD分别为1.32%、0.99%。结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于祛疣酊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定人血浆和尿中丹皮酚浓度

 目的建立测定血浆、尿样本中丹皮酚含量的反相高效液相色谱法。方法血浆样品经沉淀蛋白,尿样经稀释后,以乙腈-0.1%磷酸pH3.5(55∶45)为流动相,经Diamonsil C₁₈柱分离,进行色谱分析。结果本方法丹皮酚的血浆浓度在20～1000μg·L^-1,尿中浓度在20～800μg·L^-1内线性关系良好,方法回收率在81.0%～85.0%之间,日内、日间RSD均小于11.0%。结论本方法简便、快速、灵敏度高,可用于丹皮酚的药动学研究。     

反相高效液相色谱测定地骨皮中莨菪亭的含量

目的建立反相高效液相色谱测定地骨皮中莨菪亭含量的方法。方法使用DiamonsilC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸水溶液(1→100)(25:75,pH=3.0),检测波长为345nm。结果在0.0018-0.1440μg内莨菪亭呈现良好线性关系(r=0.9999)。RSD<1.3%。结论用本法测定地骨皮中莨菪亭含量灵敏准确,为该药材的质量评价提供了一定的参考依据。     

反相高效液相色谱测定地骨皮中茛菪亭的含量

 目的建立反相高效液相色谱测定地骨皮中莨菪亭含量的方法。方法使用Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸水溶液(1→100)(25:75,pH=3.0),检测波长为345nm。结果在0.0018～0.1440μg内莨菪亭呈现良好线性关系(r=0.9999)。RSD<1.3%。结论用本法测定地骨皮中莨菪亭含量灵敏准确,为该药材的质量评价提供了一定的参考依据。     

RP-HPLC法测定中药材黄柏中小檗碱的含量

用反相高效液相色谱法,安定为内标,ZorbaxC₈柱,含30mmol/L。磷酸的乙腈-水(35:65)为流动相,于紫外346nm处测定了黄柏中小檗碱的含量。排除了巴马汀对小檗碱的干扰。平均回收率为101.7%,RSD为1.83%(n=20)。     

RP-HPLC测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量

目的：建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量。色谱柱：迪马公司Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：285nm；温度：20℃；流动相：乙腈-0．3％磷酸水溶液（35：65）；流速：1mL·min^-1。结果：建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法，产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地。结论：本法简便、快速、准确，适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定。     

RP-HPLC测定冠心苏合胶囊中肉桂酸的含量

目的建立冠心苏合胶囊中肉桂酸含量的测定方法。方法固定相：Waters Sunfire C18柱（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相：甲醇-1%醋酸（梯度,80∶20→50∶50;等度,75∶25）,流速1.0 mL.min^-1,检测波长278 nm,内加法测定。样品采用微波和超声两种处理方法并进行比较。结果平均加样回收率为94.48%,RSD=1.2%（n=5）,线性范围5-1 500μg.mL^-1,r=0.999 7。结论本法操作简便,结果准确,适合于测定苏合香类药物中肉桂酸含量并作为该药质量控制指标。