TLC—化学发光淬灭法测定中成药中大黄素和大黄酚含量的研究

以大黄素和大黄酚作为复方中成药有效成分的模型物，优化了用鲁米诺-H2O2－Cr3 作化学发光淬灭系统，测定大黄素和大黄酚的实验条件，以化学发光淬灭值作为大黄素和大黄酸的量度。测定的精密度和灵敏度都较高。含大黄复方中成药的提取液经TLC分离，分出大黄素和大黄酚用本法测定，结果与分光光度法一致。     

大黄与易混伪品土大黄、虎杖原植物的ITS2序列鉴定

目的分析大黄与其易混伪品原植物的rDNA上的ITS2序列信息,探索鉴定大黄及其混伪品的新方法。方法提取DNA模板后对其ITS2区进行PCR扩增、测序;拼接序列;计算种内种间K2P距离,最后基于K2P距离建立NJ树。结果大黄与其混伪品的最小种间K2P距离(38.6%)大于最大种内K2P距离(8.0%),NJ树中大黄三个基原的不同来源样品聚为一支。结论因此ITS2序列可以作为鉴定大黄与易混伪品土大黄、虎杖的候选条形码序列,DNA条形码技术在中药鉴定中具有极大的前景。     

大黄与土大黄的生药学鉴别

目的：正确区分大黄和土大黄,避免临床上误用。方法：对大黄和土大黄进行性状鉴别、显微鉴别、成分鉴别和理化鉴别,比较二者的不同之处。结果：二者在性状特征、显微组织特征、粉末特征、成分和荧光试验均有较大差异。结论：大黄与其伪品土大黄可以通过常用的生药鉴定方法区别。     

大黄与土大黄的药学鉴定

大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎[1]。前二种习称＂北大黄＂;后者习称＂南大黄＂。掌叶大黄主产陕西、青海、甘肃、四川,唐古特大黄主产青海、甘肃、、四川、西藏,药用大黄主产四川、云南、湖北。土大黄为同属波叶组植物藏边大黄、河套大黄（波叶大黄）、华北大黄、天山大黄等的根和根型[2]。主产于河北、山东、内蒙古等地。两者来源于同属植物,植物形态又相似,民间常把土大黄当作大黄用,为了确保临床用药安全、有效,现将二者生药学特征描述如下,供大家参考。     

LC-MS/MS方法测定中成药麻仁丸中添加伪品大黄的研究

目的:建立检测中成药麻仁丸中使用伪品大黄充当正品大黄的专属方法.方法:采用液相色谱-串联四级杆质谱联用法.通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光谱四方面信息,对麻仁丸提取液进行液相色谱.质谱分析,通过与土大黄苷对照品的光谱、色谱及质谱行为的比较,对麻仁丸中是否含有土大黄苷进行定性分析鉴别,从而判断用伪品大黄充当正品大黄药用的情况.结果:在14批受试麻仁丸中检出10批中含有土大黄苷.结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测麻仁丸中非法使用伪品大黄的情况.     

大黄与伪品大黄的鉴别

大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎.前两者习称"北大黄",后者习称"南大黄".大黄呈类圆柱形、圆锥形或块片状,表面黄棕色至红棕色,又见类白色网状纹理,或有部分棕褐色栓皮残留.质坚实,断面淡红色或黄棕色,颗粒性.横切面根茎髓部较大,其中有星点,气清香,味苦微涩,嚼之粘牙,有沙粒感,并使唾液染成黄色.大黄的乙醇浸出液于滤纸上,置紫外光灯下观察,呈棕色至棕红色荧光.粉末微量升华,可见黄色菱状针晶或羽状结晶.     

中成药中大黄的初步鉴别

正品大黄有三种:即掌叶大黄Rheum pal-matum L.、药用大黄R.officinale Baill.和唐古特大黄R.tanguticum Maxim.ex Balf.由于其使用面广,用量大,野生资源日益减少,人工栽培又远远不能满足需要,各地出现了以华北大黄R.franzenbachii Munt.、河套大黄R.hotaoenseC.Y.Cheng et C.T.Kao.及藏边大黄R.emodi Wall.等非正品大黄作生产使用的情况,致使含有大黄的中成药质量下降。本文利用荧光鉴别     

大黄与土大黄的鉴别及应用

<正>大黄为常用中药,用量较大,当药源供不应求时,有些地方用土大黄代替大黄使用[1],降低或影响了临床疗效。为了保证临床用药的准确、安全和有效,我们从来源、性状、显微、理化、功能及主治等几方面对大黄和土大黄进行鉴别,结果如下。     

TLC—化学发光流传来法测定中成药中大黄连和大黄酚含量的研究

以大黄素和大黄酚作为复方中成药有效成分的模型物，优化了用鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ＾３＋作化学发光淬灭系统，测定大黄素和大黄酚的实验条件，以化学发光淬灭值作为大黄素和大黄酚的量度。测定的精密度和灵敏度都较高。含大黄复方中成药的提取液经ＴＬＣ分离，分出大黄素和大黄酚用本法测定，结果与分光光度法一致。     

大黄与土大黄紫色荧光的区别

<正> 大黄的检验,按《中国药典》1985年版一部规定,检查项下是用纸层析法,在紫外光灯(365nm)下不得显持久的亮紫色荧光(土大黄的现象)。但在实际工作中发现正品大黄,尤其是较为新鲜的药材,按药典方法操作,结果也观察到持久的亮紫色荧光,许多同行也曾谈到过此问题,均认为结果不     

中成药TLC分析的摄影技术

中成药ＴＬＣ分析的摄影技术上海中医药大学（２０００３２）胡蓓莉，李琴，黄灶华中成药的ＴＬＣ图谱常常是按在可见光或紫外光下显示的斑点，用手工描绘于纸上的方法而记录下来。但用这种记录方法是否能完全真实地反映客观存在的斑点，同时可能由于缺乏真实的记录又存在...     

大黄与伪品波叶大黄的鉴别

大黄为蓼科植物掌叶大黄 ,唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎。前两者习称“北大黄” ,后者习称“南大黄”。现将大黄与伪品波叶大黄的主要鉴别方法 ,报道如下。1　正品1 1　形状鉴别　大黄呈类圆柱形、圆锥形或块片状 ,表面黄棕色至红棕色 ,又见类白色网状纹理 ,或有部分棕褐色栓皮残留。质坚实 ,断面淡红色或黄棕色 ,颗粒型。横切面根茎髓部较大 ,其中有星点 ,气清香 ,味苦微涩 ,嚼之粘牙 ,有沙粒感 ,并使唾液染成黄色。掌叶大黄粉末呈淡黄棕色。草酸钙簇晶众多 ,形状较大 ,棱角大多短钝。淀粉粒单粒呈圆球形或长圆形 ,脐点大多星状 ,复…     

采用TLC和HPLC法检查利胆片中的土大黄苷

目的建立TLC结合HPLC法检查利胆片中的土大黄苷的检测方法;方法采用硅胶G板,乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶7∶1∶1)为展开剂,在365 nm下检视;以C18柱为色谱柱,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(20∶80)为流动相,采用二极管阵列检测器,检测波长为328 nm。结果利胆片非法掺入的土大黄的指标性成分土大黄苷在365 nm下显持久的蓝紫色荧光斑点。通过高效液相色谱法进一步验证。对53批市售的利胆片进行筛查,检出土大黄苷的利胆片有26批。结论 TLC结合HPLC法简便,快速,专属性强,能有效地检查利胆片是否掺入土大黄。     

几种中成药中大黄的真伪鉴别

用紫外光谱法和薄层层析法鉴别了含大黄的7种中成药。紫外吸收光谱结果表明,含正品大黄者,于275nm波长附近显示一最大吸收峰,而含伪品大黄者,其特征吸收峰在320nm波长附近。薄层层析提示,含伪品大黄者,于254nm紫外光下观察出现—持续亮蓝色荧光斑点(R_f值为0.36)。     

一种大黄伪品与大黄的比较鉴别

大黄由于用途广泛，在市场的销售量也比较大。最近笔者在监督抽查检验中发现一种大黄伪品。为了确保临床用药安全、有效，从药材性状、显微、薄层色谱等方面进行了比较鉴别。为大黄的生药鉴别提供了信息，并提示使用大黄时应注意区别。     

大黄饮片及其伪品的鉴别

<正> 大黄,为常用中药,来源于蓼科植物掌叶大黄。Rheum-palmatum L,唐古特大黄Rheumtanguticum Maxim,ex Balf,或药用大黄Rheum officinale Baill,的干燥根及根茎,切制成饮片后用于临床。作者在药品检验中发现有一种大黄饮片伪品,经鉴定系百合科植物光叶菝葜Smilax-glabra Roxb,的根茎经不规则切制后干燥而成。二者来源不同,功效各异,为保证临床用药准确无误,现将大黄饮片及其伪品的性状、显微特征比较如下,供临床用药及有关方面参考。     

大黄及其混伪品的鉴别

大黄为常用中药。《中国药典》2 0 0 0年版 部收载其来源为蓼科植物掌叶大黄 Rheum palmatum L.唐古特大黄 R.tanguticum Maxim.ex Balf.或药用大黄 R.officinale Baill.的干燥根及根茎。其性苦、寒。具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经之功效 ,临床应用相当广泛。笔者在工作中发现有一种不同性状的伪品常混于正品大黄中 ,经进一步鉴定为同科植物河套大黄 R.hataoense C.Y.Cheng et C.T.Kao的干燥根及根茎。因伪品所含成分与正品不同 ,其功效亦不相同 ,不能互为混用。现将大黄及其伪品的外观性状、显微特征及薄层色谱鉴别要点介绍于下…     

论大黄、山大黄及土大黄的临床应用

大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄及南大黄的根及根茎。始载于《神农本草经》下品，陶弘景：“大黄，其色也。将军之号，当取其骏快也”。是重要的攻下、清热和止血药。它功效迅速，常用于危急重症。《神农本草经》谓大黄主“下瘀血，血闭寒热，破瘢瘕积聚，留饮宿食，荡涤肠胃，推陈致新，通利水谷…… ”。