阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 研究阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 187例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组94例,对照组93例,均口服阿德福韦酯10mg,每日1次,治疗组加服复方甘草酸苷75 mg,每日3次.两组均连续用药48周.观察治疗前后ALT、HBV DNA定量、肝脏影像学指标的改变.结果 治疗48周后,治疗组ALT复常率(89.36％)显著高于对照组(65.59％),HBV DNA转阴率(65.96％)显著高于对照组(38.71％),影像学指标改善优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 阿德福韦酯与复方甘草酸苷联合应用治疗慢性乙型肝炎能取得更好的生化学应答、病毒学应答和影像学改善.     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床观察

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,其抗乙肝病毒临床效果及安全性已得到认可。甘草酸制剂具有明显的抗纤维化、抗氧化和免疫调节、抗细胞凋亡等功效,已广泛用于肝病治疗。通过阿德福韦酯与复方甘草酸苷（SNMC）联合治疗慢性乙型肝炎的治疗,观察肝功能恢复、HBV—DNA及HBeAg阴转情况。现报告如下：     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组32例,给予阿德福韦酯10mg／次1次／d,且联合口服复方甘草酸苷片50mg／次3次／d;对照组28例,单服阿德福韦酯10mg／次1次／d。观察1年中肝功能恢复情况及HBV-DNA转阴率。结果治疗组肝功能恢复情况表明,HBV-DNA转阴率显著高于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择168例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组与对照组各84例。治疗组接受复方甘草酸苷注射液治疗,对照组接受门冬氨酸钾镁治疗,4周后观察其乏力、食欲不振、腹胀等症状,肝功能、肝纤维化指标的改善情况。结果：观察结束时,两组在症状改善恢复方面,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。治疗组在TBIL、ALT、AST、肝纤维化指标等改善方面亦优于对照组（P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙肝有较好疗效。     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察应用复方甘草酸苷片联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎后肝功能生化指标,血清肝纤维化指标的恢复情况.方法:采用随机分组法将患者分为治疗组和对照组,每组各40例,治疗组应用复方甘草酸苷片50 mg/次,3次/日,口服,阿德福韦酯片10 mg/次,1次/日,口服;对照组应用阿德福韦酯片10 mg/次,1次/日,口服.疗程3个月,观察治疗前后两组患者肝功能和血清肝纤维化指标的变化.结果:两组治疗后肝功能均明显改善,但治疗组治疗后肝功能改善优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后血清肝纤维化指标明显改善(P＜0.05);对照组除透明质酸外,其他肝纤维化指标治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:复方甘草酸苷联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者病情具有明显改善作用.     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗对慢性乙型肝炎HBeAg阳性患者进行降酶、抗病毒治疗的临床疗效和安全性.方法:将随机抽取慢性乙型肝炎HBAg阳性患者70例为治疗组,以复方甘草酸苷注射剂,60 mL加入葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd,连续4周.且联合口服阿德福韦酯,一次剂量10 mg,qd,连续12周,对照组单用复方甘草酸苷,用法同治疗组.结果:治疗组血清e转换率及血清HBV-DNA定量变化与对照组相比差异有显著性,患者临床症状改善及转氨酶下降明显优于对照组.治疗期间患者生活质量改善,且不良反应轻微.结论:阿德福韦为治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的安全有效药物.两者联合应用具有协同作用,可提高疗效,减少或延迟病毒耐药性的产生.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将90例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组给予维生素C、维生素B6、还原型谷胱甘肽钠、肝荣片等一般保肝药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,共用3mo。结果:治疗组症状、体征改善率显著高于对照组(P<0·05),治疗组与对照组总有效率分别为87·5%、61·9%(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷的临床疗效良好,具有较好的保肝、降酶作用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:随机选择102例慢性乙型肝炎患者接受治疗,静脉滴注复方甘草酸苷60ml,qd,共30d,观察治疗前、后症状体征、肝功能及肝纤维化指标的变化。结果:与治疗前比较,治疗后患者的症状体征、肝功能及肝纤维化指标均有明显改善(P<0.001),无严重不良反应发生。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:126例慢性乙型肝炎患者随机均分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,2组疗程均为8wk。结果:治疗组总有效率为93·6%,对照组总有效率为33·3%,组间有显著性差异(P<0·01);治疗组临床症状、体征改善率及肝功能改善情况明显好于对照组(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 123例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予甘利欣一般对症支持治疗连续治疗9周。治疗组在对照组治疗的基础上,给予复方甘草酸苷针100ml加入10%葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次/d,共治疗4周,随后该用口服复方甘草酸苷片剂,2片/次,3次/d,连续进行5周。观察两组的肝功能变化,并对HBV的指标进行对比分析。结果复方甘草酸苷在TBIL、ALT、AST以及HBV的改善较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应不明显。结论复方甘草酸苷是一种安全有效治疗慢性乙肝的药物。     

美能治疗急性病毒性肝炎疗效观察

目的观察美能治疗急性病毒性肝炎的疗效。方法将94例急性病毒性肝炎患者随机分为美能组(治疗组,n=43)和还原型谷胱甘肽组(对照组,n=51),观察治疗前、后两组的临床症状、体征及肝功能的变化。结果治疗后,两组临床症状、体征及肝功能较治疗前均有明显改善,而美能治疗组疗效显著高于对照组。结论美能治疗急性病毒性肝炎可以有效改善临床症状、体征及肝功能。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效。方法：将158例药物性肝病的患者随机分成治疗组（80例）和对照组（78例），治疗组在对照组用药基础上加用复方甘草酸苷．治疗结束后进行疗效分析，结果：两组患者症状、体征的恢复无显著性差异，但在丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST），总胆红素（TBIL）的恢复速度上均明显优于对照组（P〈0.01）。结论：复方甘草酸苷用于药物性肝病效果明显，用药安全，值得推荐。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病30例

目的 :探讨复方甘草酸苷对进行期寻常型银屑病的临床疗效及对外周血淋巴细胞 (PBLC)凋亡调控蛋白的影响。方法 :进行期寻常型银屑病患者 60例 ,随机分为治疗组与对照组各 3 0例。治疗组用复方甘草酸苷注射液 60mL加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL中静脉滴注 ,qd ,2周后改为隔日 1次 ,共治疗 8周 ;对照组口服维生素A、维生素E、氨肽素及抗组胺药对症处理。计算显效率与平均显效时间。用流式细胞仪检测PBLC凋亡调控蛋白 (Fas、bcl 2 )的表达。结果 :治疗组显效率 66.67% ,平均显效时间 (16.2 3± 2 .3 6)d ,均显著优于对照组 [显效率 3 6.67% ,平均显效时间(2 6.2 1± 4.2 7)d] ,且无明显不良反应。两组PBLC凋亡调控蛋白Fas、bcl 2治疗前差异无显著性 ,治疗后 ,治疗组PBLC凋亡调控蛋白异常得到明显纠正 (P <0 .0 5 )。结论 :复方甘草酸苷能明显地纠正银屑病患者PBLC凋亡异常 ,可作为治疗进行期寻常型银屑病的有效药物 ,且安全性好。     

复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的：比较复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法：选择慢性乙型肝炎患87例，随机分成治疗组44例，给予复方甘草甜素100ml 5%0ml.d^-1,iv gtt,1mon后改为复方甘草甜素片50mg口服,tid 连用2mon为一疗程，对照组43例，给予肝炎灵4ml.d^-1口服，3mon为一疗程。同时两组均配合使用常规治疗药物，治疗2个疗程。结果：疗程结束时，治疗组在临床症状，体征改善方面，以及在肝功能的改善方面均优于对照组，治疗组的总有效率为90．9％，而对照组的总有效率为55．8％，两有显的统计学意义（P＜0．05），未见严重的药物不良反应。结论：复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎，效果明显，疗效确切，值得在临床推广使用。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效。方法:60例药物性肝病患者随机均分为治疗组与对照组。在使用维生素、氨基酸等药物常规治疗的基础上,治疗组将复方甘草酸苷注射液60mL溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk;对照组将还原型谷胱甘肽1 200mg溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96．7％、93．3％(P<0．05);治疗组有2例出现轻度头痛,对照组有1例出现轻度头晕,均经对症治疗后好转,无需减量或停药。结论:复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当。     

恩替卡韦对慢性重症乙型肝炎的治疗意义

目的研究恩替卡韦对慢性重症乙型肝炎的治疗意义。方法选择66例慢性重症乙型肝炎患者随机分为2组,对照组33例患者采用综合治疗,观察组33例患者在对照组综合治疗基础上给予恩替卡韦治疗,治疗结束后对2组肝功能指标、乙型肝炎指标进行检测,评价2组治疗效果。结果观察组显效17例,有效14例,总有效率为93.94%;对照组显效7例,有效13例,总有效率60.61%;观察组治疗效果明显好于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、血清总胆红素(TB)、凝血酶原时间(PT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)各指标均较治疗前好转,观察组TB下降幅度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2周、4周HBVDNA呈明显下降趋势,对照组治疗后与治疗前差异不明显,观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦抗病毒作用强大,起效快,可迅速降低患者血清HBVDNA水平,改善患者肝脏功能,对提高慢性重症乙型肝炎患者的预后具有积极的意义。     

Therapeutic basis of glycyrrhizin on chronic hepatitis B

Glycyrrhizin, a major component of a herb (licorice), has been intravenously used for the treatment of chronic hepatitis B in Japan and improves liver function with occasional complete recovery from hepatitis. This substance modifies the intracellular transport and suppresses sialylation of hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) in vitro. This study was designed to clarify the pharmacological basis for its effectiveness. The structure-bioactivity relationship of glycyrrhizin, glycyrrhetic acid 3-O-monoglucuronide and glycyrrhetic acid was determined, and glycyrrhetic acid was found to be the most active of them. The amounts of three substances bound to the liver were evaluated in guinea pigs after intravenous administration of glycyrrhizin. Glycyrrhizin and glycyrrhetic acid 3-O-monoglucuronide were detected at concentrations of 31.8-1.3 μg/g of liver, but glycyrrhetic acid was not detected. When glycyrrhizin attained these concentrations in the cellular fraction of the PLC/PRF/5 cell culture, it suppressed the secretion of HBsAg as reported previously. These results indicated that glycyrrhizin administered intravenously might bind to hepatocytes at the concentration at which glycyrrhizin could modify the expression of HBV-related antigens on the hepatocytes and suppress sialylation of HBsAg.     

DC-CIK细胞疗法联合干扰素治疗慢性乙肝临床研究

目的观察DC-CIK细胞疗法联合干扰素对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 134例CHB患者随机分成治疗组（DC-CIK细胞疗法联合干扰素）50例和对照组（干扰素）84例,观察2组患者肝功能、HBV-DNA、HBeAg的变化,同时观察治疗组3个月和6个月时患者肝功能、HBV-DNA、HBeAg的变化。结果治疗组HBV-DNA转阴率与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组HBeAg阴转率（56%）、抗-HBe阳转率（40%）以及ALT复常率（88%）均明显高于对照组（分别为38.1%、19.1%、57.1%）,治疗组治疗6个月时,其HBV-DNA转阴率（48%）、HBeAg转阴率（56%）、抗-HBe阳转率（40%）以及ALT复常率（88%）均明显高于治疗3个月时（分别为24%、32%、18%、70%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 DC-CIK细胞疗法联合干扰素治疗慢性乙肝较单用干扰素疗效更佳。     

柳胺酚治疗慢性乙型肝炎

目的：探讨柳胺酚对慢性乙型肝炎的疗效。方法：８４例慢性乙型肝炎病人,其中４２例（男性３０例,女性１２例;年龄４２ａ±ｓ７ａ）口服柳胺酚胶囊５００ｍｇ,ｔｉｄ,连用８ｗｋ。另４２例为对照组（男性３１例,女性１１例;年龄４０ａ±８ａ）,口服一般保肝药（强力宁、肌苷、维生素等）,用８ｗｋ。结果：柳胺酚对乙型肝炎病人乏力、黄疸等症状有明显改善作用;ＡＬＴ,ＡＳＴ,γ＿ＧＴ,ＡＬＢ及ＳＢ等复常率分别为９０％,８８％,８４％,８４％,９０％,与对照组比较,差别有显著意义（Ｐ＜０．０５）。同时柳胺酚治疗组病人血清中脂质过氧化物含量明显降低,与对照组比较,差别有显著意义（Ｐ＜０．０５）。结论：柳胺酚可以降低病人血清中氧自由基诱导的脂质过氧化物含量,是治疗慢性乙型肝炎的有效药物     

复方甘草酸苷治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷(SNMC)在治疗儿童慢性荨麻疹中的临床疗效及不良反应.方法对136例临床确诊为慢性荨麻疹患儿随机分两组,用双盲法做治疗,治疗组用复方甘草酸苷+氯雷他定+氢化可的松丁酸酯(尤卓尔软膏),对照组用氯雷他定+氢化可的松丁酸酯.用药14d后观察两组的风团数目、大小、发作持续时间及皮肤瘙痒程度等指标.结果治疗组在上述指标的改善程度均较对照组差异有显著性(P<0.01),无明显不良反应.结论在儿童慢性荨麻疹的治疗中,复方甘草酸苷是一种疗效确切、安全的理想用药.